十六烷基胺稳定的CdSe纳米晶体的合成与表征

用 Cd O通过高温化学方法制备了具有高发光特性的 Cd Se胶体纳米晶 .通过改变配体十六烷基胺在反应体系中的含量 ,合成了 3种不同粒径的 Cd Se纳米晶 .利用 TEM、XRD和光谱等手段对合成出来的Cd Se纳米晶的形貌结构和发光特性进行了表征 .结果表明 ,随着十六烷基胺在反应体系中量的增多 ,Cd Se纳米晶的粒径增大 .通过调整十六烷基胺在反应体系中的量可以方便地控制纳米晶的尺寸 .

ZnO纳米晶/巯基乙酸复合膜的荧光特性

用自组装方法将巯基乙酸(MPA)与ZnO纳米晶薄膜(ZDF)通过共价键偶联到一起,形成纳米晶/巯基乙酸复合膜(ZDF/MPA)。采用发光光谱和XPS电子能谱技术,研究了ZDF/MPA的荧光特性以及它们之间的能量传递机制。研究发现ZDF/MPA中ZnO自由激子发光和束缚激子发光强度随着巯基乙酸的浓度增大而分别呈现不同的非线性减弱关系,当巯基乙酸达到一定的浓度量时,ZnO荧光完全消失。研究表明:ZnO纳米薄膜与MPA之间能够发生成键作用,并且在成键之后发生了能量传递。

金纳米颗粒溶液的光热转换效率测量

激光照射金属材料表面会引起材料内部性质的变化,金属材料会对光产生吸收并可以将其转化为热能,导致材料表面温度的变化.金属材料的不同形貌、尺寸对光的能量转换效应是不同的,光热转换效率是材料吸收光能转换成热能的重要参数.在材料尺寸相同条件下光热转换效率大小与入射波长、激光器的功率密度、溶液浓度等因素有关.本文选取金纳米棒材料作为研究对象,通过改变入射波长、激光功率等条件研究金纳米棒光热转化效率,借此建立一种微观物质的能量转换的测量研究方法.

ZrO_2∶Er^(3+),Yb^(3+)纳米晶的制备及Er^(3+)离子能级在晶体场中的分裂

采用 1 ,3 -丁二醇低热结晶法制备了 Zr O2 ∶ Er3+ ,Yb3+ 纳米晶 .常温下 ,用 980 nm的红外激光激发可以观察到很强的 Zr O2 ∶ Er3+ ,Yb3+ 纳米晶红光发射 ,用荧光光谱仪记录了该上转换光谱 .X射线粉末衍射( XRD)结果表明 ,Zr O2 ∶ Er3+ ,Yb3+纳米晶属于立方晶系 .研究了纳米晶的上转换发光机理 ,根据晶体场理论对 Er3+ 的 2个上转换能级进行了 Stark分裂计算 ,对 2个能级之间的谱线进行了归属 ,进一步证实了980 nm激发 Er3+离子的上转换经历两个过程 :一是连续吸收 2个 980 nm光子的过程 ,二是吸收 980 nm光子 ,电子转移到亚稳态能级后 ,再吸收 980

巯基包覆CdSe和CdSe/CdS核壳纳米晶的水相合成与表征(英文)

利用水相合成的方法制备了巯基包覆的具有较高荧光量子产率的CdSe和CdSe/CdS纳米晶 .水相合成方法的优点是原料低廉、安全可靠和重复性高 ,缺点是纳米晶的尺寸分布较宽 ,发光效率不是很高 .采用X—射线粉末衍射、吸收和荧光等光谱手段对纳米晶的平均尺度、粒径分布、晶体结构及发光特性进行了表征。在 77K到 3 0 0K的温度范围内 ,随着温度降低 ,CdSe纳米晶的发光峰逐渐蓝移 ,而CdSe/Cds纳米晶发光峰位基本不随温度变化而变化 .此外 ,在 3 2 5nm激光辐照下 ,CdSe/CdS纳米晶的荧光寿命比CdSe纳米晶延长了 6倍左右 ,稳定性大幅度提高 .以上结果表明 ,核壳结构的CdSe/CdS纳米晶具有较高的发光效率和良好的稳定性 ,具有广阔的应用前景 .

谷胱甘肽修饰金纳米棒的制备及与Cu^(2＋)的作用

制备了谷胱甘肽(GSH)功能化的金纳米棒复合材料,根据金纳米棒的等离子体吸收峰对其组装排列敏感的特性,研究了功能化的金纳米棒在不同p H值下的组装行为及与Cu2+离子作用后引起的聚集程度、排列方式和光学吸收等变化.同时,测试了纯金纳米棒和谷胱甘肽修饰的金纳米棒分别与铜离子作用后所得复合材料的光热转换性能.结果表明,相对于纯金纳米棒材料强的光热转换效应,铜离子能明显降低复合材料的光热转换效应,与其它金属离子比较,GSH修饰的金纳米棒的等离子光学特性对铜离子具有选择性的变化.

高发光强度上转换材料Y_2O_3∶Er,Yb纳米晶的制备

将反相乳液合成方法与水热处理方法相结合,获得Y2O3∶Er,Yb纳米晶的前驱体,经过一定温度灼烧,获得了高发光强度的上转换Y2O3∶Er,Yb纳米晶,经水热处理的纳米晶样品具有更好的晶体结构,有利于激发电子在Er离子4F9/2能级上的分布,进而导致红色发射强度极大地提高.

染料敏化TiO_2光电极制备方法的改进

以红汞 (mercurochrome)为敏化剂 ,采用新方法制备染料敏化的TiO2 光电极。在压力下 ,将红汞和TiO2 的混合体系压制 ,直接得到红汞敏化的TiO2 光电极。光电极瞬态光电流和组装的光电化学池的I V曲线表明 ,其短路光电流和开路光电压有显著的提高 ,是一种制备TiO2

以Au/Cu纳米棒为基底的肺腺癌组织的特征表面增强拉曼光谱研究

通过金铜共混法制备了Au/Cu合金纳米棒,研究了铜掺杂对金纳米棒等离子体共振吸收和结构的影响,探究了Au/Cu合金纳米棒的等离子体共振拉曼增强效应.以Au/Cu合金纳米棒为基底对肺腺癌组织和癌旁正常组织进行了表面增强拉曼光谱检测.结果显示,癌变组织具有比癌旁正常组织更强的拉曼信号峰,位于1250,1344,1408,1568,1608和2560 cm^(-1)附近的拉曼峰分别与蛋白质的AmideⅡ氨基化合物、C—H弯曲振动、核酸中CH_3的对称变角振动、蛋白质色氨酸惰性环振动、蛋白质酰胺I谱带分子间反平行β-折叠的C—O健伸缩振动和蛋白质的巯基(S—H)伸缩振动有关,2936 cm^(-1)附近的拉曼峰为蛋白质CH_2的对称伸缩振动和CH_3的反对称伸缩振动共同作用产生.以铜掺杂的金纳米棒为基底的表面增强拉曼光谱法有望成为检测肺癌组织的有效手段.

MPD掺杂的共聚合物薄膜的发光特性

研究了由噻吩乙烯发色团单元和惰性寡甲撑单元组成的交替嵌段聚合物与小分子量染料[2 methyl 6 [(2,3,6,7 tetrahydro 1H,5H benxo[ij]quinolixin q yl)ethenyl] 4H pylidene] 丙烷二腈(MPD)共混物薄膜的光致发光。这种共混物在645nm处产生增强的红光发射。发射增强的部分原因是来源于晶化共聚合物与染料之间有效的能量传递。

PVK/SiO_2纳米粒子复合体系能量传递的研究

通过溶胶反应在乙醇溶液中合成了60nm的SiO2纳米粒子,将其与聚乙烯咔唑(PVK)共混,得到了不同质量分数的PVK/SiO2复合体系。利用荧光光谱、吸收光谱,研究了PVK/SiO2复合体系的荧光效应,光致发光的研究表明在PVK与SiO2纳米粒子之间存在界面能量传递过程,这种能量传递的必要条件是PVK的发射谱与SiO2纳米粒子的吸收谱有重叠。以上研究表明PVK/SiO2复合体系存在较强的界面效应,是研究有机与无机纳米体系界面效应的良好模型。

不同粒径的SiO_2纳米粒子与PVK分子复合体系的发光性质研究

通过溶胶-凝胶的方法,在乙醇溶液中合成了40nm和60nm两种不同粒径的SiO2纳米粒子,并将其分别与聚乙烯咔唑(PVK)混和,得到了不同粒径、不同质量分数配比的PVK/SiO2纳米粒子复合体系;利用光致发光光谱、吸收光谱和喇曼光谱,深入研究了PVK分子在不同状态条件下的发光特性和PVK/SiO2纳米粒子复合体系的光学性质;在复合体系中,观察到PVK与SiO2纳米粒子之间的界面能量转移过程,且不同粒径的SiO2纳米粒子对PVK分子的发光性质影响也不同。通过喇曼光谱的进一步研究表明,SiO2纳米粒子的存在,使PVK分子的振动能量明显减小,表明PVK分子与SiO2纳米粒子表面存在较强的相互作用。

低维聚合物纳米线中的激子限域和能量传递效应研究

在共混的两种低维聚合物量子线中,采用分子自组装技术制备了嵌段低维聚合物纳米线的异质结构,通过对室温下吸收光谱、发光光谱和激发光谱的研究,证实了在这种嵌段低维聚合物纳米线的异质结构中存在很强的激子限域效应以及链内和链间的能量传递效应。

基于模型的蓝藻生物钟昼夜节律的非线性特性研究

依据蓝藻生物钟昼夜节律的生理实验结果和非线性动力学理论,构建了其非线性动力学模型,并利用Matlab软件求出其核心振荡器调控蛋白KaiABC等的相互作用关系,获得各蛋白分泌随时间变化的数值解,且与已有实验数据结果一致,说明理论模型是合理的.

人体肺呼吸非线性动力学模型的构建及求解

基于对人体生理结构及临床实验结果的分析,并考虑呼吸系统中各参量的调节控制以及相互作用机理,建立了人体肺呼吸系统的非线性动力学模型.借助MATLAB计算平台求解出此模型的周期振荡解、倍周期解和混沌解.结果表明,模拟实验与临床实验数据相吻合,证明此模型是合理的.

金纳米棒的表面改性及与H_2O_2的作用

通过调控过氧化氢与金纳米棒相互作用时溶液的H^+和Br^-浓度,考察了过氧化氢刻蚀金纳米棒的条件.通过静电相互作用将聚苯乙烯磺酸钠修饰到带正电的金纳米棒表面,并探讨了表面配体变化对过氧化氢与金纳米棒相互作用的影响,比较了聚苯乙烯磺酸钠浓度改变对过氧化氢刻蚀金纳米棒所引起的等离子体吸收峰的变化.结果表明,过氧化氢与金纳米棒作用过程中,H^+浓度增加可以加快刻蚀反应速率,Br^-起到稳定金离子的作用.采用聚苯乙烯磺酸钠修饰抑制了过氧化氢对金纳米棒的刻蚀,当聚苯乙烯磺酸钠与金纳米棒表面的CTAB完全作用后,复合材料电位接近零,金纳米棒的稳定性降低,继续增加聚苯乙烯磺酸钠的量至电位为负,复合材料稳定性增加.

声波多次往返叠加对相位比较法测量声速的影响

相位比较法测量声速实验中,由于声波在传输过程中存在衰减、反射以及在收、发换能器之间多次反射叠加,当收、发换能器间距较小时,发射信号和接收信号合成的李萨如图形变化规律与理论不一致,即,接收器移动1个波长的距离,示波器中观察到合成直线段在同相和反相区域分别连续出现多次,该现象影响了学生对实验现象的判断和实验测量.本文通过理论计算分析,声波在收、发换能器之间的多次往复反射叠加次数增加,声波传输衰减小和换能器表面反射系数大会增大该现象产生的强度和持续的空间范围,理论计算直观地说明了接收器接收的声压信号与空气振动信号之间的关系和利用相位比较法测量声速的合理性.

脂质体@Ag/Au中空纳米壳层材料的制备及与H_2O_2的作用

以脂质体作为模板,通过化学还原法制备了脂质体@Ag/Au中空纳米材料,并研究了其与过氧化氢(H_2O_2)的作用.利用透射电子显微镜(TEM)、紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱和表面增强拉曼光谱(SERS)对纳米材料进行了表征.在过氧化氢和纳米材料存在的情况下,加入3,3',5,5'-四甲基联苯胺(TMB)作为显色液,无色的TMB被氧化成蓝色的氧化TMB(ox TMB),可以检测到反应后ox TMB在652 nm处的特征吸收强度及其拉曼光谱的变化.实验结果表明,当过氧化氢浓度在15～100μmol/L范围内,oxTMB的特征吸收强度与其浓度呈线性关系,可实现对过氧化氢的微量检测,检测限为0. 5μmol/L.

组氨酸修饰普鲁士蓝的制备及与银离子的作用

利用水热法合成了组氨酸修饰的普鲁士蓝(HisPB).通过扫描电子显微镜(SEM),X射线衍射(XRD)以及紫外-可见分光光度计(UV-Vis)等对合成的HisPB样品进行了形貌和结构表征.与未经修饰的普鲁士蓝(PB)相比,组氨酸修饰的普鲁士蓝粒子体积更大,表面更光滑,表面官能团增多,这些因素显著提升了普鲁士蓝在碱性溶液中的稳定性.确定了HisPB用于检测银离子的最佳pH值为10,通过监测HisPB与银离子反应后其紫外光谱在800 nm处的吸收峰强度变化以及溶液颜色的改变,实现了对6~40μmol/L浓度范围内银离子的检测.

CuS/Ag2S纳米复合物的制备及类过氧化物酶性质

采用水热法合成了一种微球状的CuS/Ag2S纳米复合物.通过透射电子显微镜、紫外-可见吸收光谱和拉曼光谱等对其形貌及光学性质进行了表征;考察了其类过氧化物酶性质,并通过表面增强拉曼散射原位监测了类过氧化物酶催化反应.以3,3′,5,5′-四甲基联苯胺(TMB)为底物进行显色反应,结果表明,在H2O2存在下CuS/Ag2S纳米复合物具有类过氧化物酶的性质,可以将无色的TMB氧化成蓝色的oxTMB.基于此实现了对微量H2O2的检测.