HPLC法同时测定益肾泄浊合剂中5种成分的含量

目的建立HPLC法同时测定益肾泄浊合剂中没食子酸、莫诺苷、马钱苷、毛蕊异黄酮苷、大黄酸的含量。方法分析采用Agilent Eclipse XDB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相0.1%磷酸-乙腈,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长254 nm。结果5种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9996),平均加样回收率97.28%~101.93%,RSD 2.56%~2.84%。结论该方法准确可靠,可用于益肾泄浊合剂的质量控制。

基于薄层鉴别和多指标成分定量的连豆清脉合剂质量评价

目的:基于多指标成分含量测定及薄层色谱法建立连豆清脉合剂质量控制方法。方法:采用薄层色谱法鉴别连豆清脉合剂中的连翘、黄连和赤芍;采用高效液相色谱法测定连豆清脉合剂中连翘苷、小檗碱含量,色谱柱为XBridge C18,乙腈-0.6%磷酸水溶液为流动相,流速为0.7 mL·min^(-1),柱温为25℃,检测波长为277 nm。结果:连翘、黄连和赤芍3味中药各色谱图斑点清晰,比移值符合要求,阴性均无干扰;连翘苷、小檗碱质量浓度分别为14.84~148.36、5.72~57.22μg·mL^(-1)(r=0.9993)时与峰面积线性关系良好,平均加样回收率分别为99.07%(RSD为2.75%)、99.86%(RSD为3.60%)。3批样品中连翘苷质量浓度分别为409.63、402.29、378.86μg·mL^(-1),小檗碱质量浓度分别为205.61、201.73、163.02μg·mL^(-1)。结论:所建立的多指标成分含量测定及薄层色谱法科学、有效,可用于连豆清脉合剂的质量控制。

基于偏最小二乘回归法分析五味子抑菌活性部位谱效关系

目的基于偏最小二乘回归法研究五味子抑菌活性部位谱效关系。方法五味子抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)体外抑菌活性组分甲醇溶液的分析采用色谱柱Acquity UPLC BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm);流动相乙腈-0.1%甲酸水,梯度洗脱;柱温45℃;体积流量为0.3 mL/min。采用管碟法测定相应的抑菌活性药效数据,运用偏最小二乘回归分析法进行谱效相关性研究。结果 9批样品特征指纹图谱中有11个共有峰,其中有5个共有峰的回归系数与抑菌活性呈正相关,且变量重要性值均较大,贡献度均较高,综合评价各特征峰的贡献大小排序为峰10>峰9>峰3(苹果酸异构体)>峰2(柠檬酸)>峰11。结论五味子抗MRSA抑菌活性为多个成分协同作用的结果,揭示了五味子抑菌活性药效物质基础。

正交试验优选生津润燥合剂制备工艺

目的:优选生津润燥合剂的制备工艺。方法:选取煎煮时间、加水量和煎煮次数为考察因素,以芍药苷转移率和浸膏得率为综合评价指标,采用正交试验法优选提取工艺;考察常压浓缩和减压浓缩对芍药苷含量的影响。结果:最佳提取工艺为加12倍量水,煎煮两次,每次1 h;常压和减压浓缩对合剂中芍药苷含量无显著影响。结论:该工艺合理稳定,可用于生津润燥合剂的生产。

基于层次分析法及多指标正交试验优选清肺消痤合剂的提取工艺

目的:优选清肺消痤合剂的提取工艺。方法:建立HPLC法同时测定清肺消痤合剂中黄芩苷、小檗碱、芍药苷的含量。以各指标性成分含量和浸膏得率为综合评价指标,以浸泡时间、提取次数、提取时间及加水量为考察因素,采用层次分析法确定权重系数,多指标综合评分法结合正交试验法优选提取工艺。结果:优选提取工艺条件为浸泡时间30 min,加水量为8倍,提取3次,每次1.5 h。结论:优化的提取工艺合理可行,可为清肺消痤合剂的生产提供技术参考。

含莪术成方制剂归类及其临床应用分析

本文整理了2015年版《中国药典》一部中含莪术成方制剂收载情况结合中国知识资源总库(CNKI)数据库检索情况,从莪术饮片炮制方法、药味数、剂型、功效及其临床应用等方面进行归类分析,36个含莪术的成方制剂,包含莪术及醋莪术2种炮制品,莪术饮片炮制方法主要有蒸制、醋制、酒制、炒制;药味数主要集中在16~20味;剂型以丸剂为主;用法以内服为主;功效以活血化瘀为主,其次是止痛;临床配伍上莪术多以臣药入伍组方,其次为佐药,检索到其中22个莪术成方制剂相关的临床应用报道共计293篇,其中含醋莪术的乳癖散结胶囊的临床应用文献最多。本文对含莪术成方制剂及其临床应用进行归类分析,以期为莪术及其临床配伍应用的进一步研究提供理论依据。

市级供电企业“四化”零碳仓库管理体系建设研究

为响应国网公司绿色现代数智供应链建设工作要求,文中以“低能耗碳排、高质量发展”为总体目标,融合仓储管理发展新要求,开展“四化”零碳仓库管理体系建设研究,助力电力物资零碳仓库管理向作业自动化、管理数智化、运营绿色化、发展协同化方向发展,推动供应链管理质量的提升。

正交试验优选清热解毒合剂制备工艺研究

目的:优选清热解毒合剂的制备工艺。方法:以黄芩苷转移率和浸膏得率为综合评价指标,以煎煮时间、煎煮次数以及加水量为考察因素,采用正交试验法优选提取工艺;考察常压浓缩和减压浓缩对黄芩苷含量的影响。结果:最佳提取工艺为煎煮两次,每次煎煮1 h,加8倍量水;常压和减压浓缩对合剂中黄芩苷含量无显著性影响。结论:该工艺合理可行,用于清热解毒合剂的生产。

大型变压器显性故障的特征与现场处理

结合现场实际,对大型变压器显性故障的原因和特征进行了叙述和分析,介绍了现场常见的处理办法。

基于尿液代谢组学和生物网络分析整合策略研究益肾固络合剂治疗慢性肾小球肾炎作用机制

目的:基于尿液代谢组学和生物网络分析整合策略研究益肾固络合剂治疗慢性肾小球肾炎(CGN)的关键代谢途径和潜在靶点。方法:建立阳离子化牛血清白蛋白(C-BSA)诱导的CGN大鼠模型,采用超高效液相色谱-质谱联用(UPLC-MS)代谢组学筛选益肾固络合剂治疗CGN的尿液内源性代谢标志物和代谢途径。整合生物网络分析工具对益肾固络合剂调节的生物标志物进行网络分析,挖掘益肾固络合剂治疗CGN的生物功能和潜在靶点。结果:基于尿液代谢组学技术筛选出花生四烯酸等20个益肾固络合剂治疗CGN的内源性代谢标志物。对益肾固络合剂调控的关键内源性代谢物生物网络分析结果表明,花生四烯酸代谢是益肾固络合剂发挥治疗CGN作用的潜在关键通路,其代谢途径上的细胞色素P4504A11(CYP4A11)等10个靶点为益肾固络合剂治疗CGN的潜在靶点。结论:本研究初步揭示了益肾固络合剂治疗CGN的作用机制,为益肾固络合剂临床推广应用提供科学理论依据。

“物联网+”背景下电力物资仓库智能化建设

该文首先通过对电力企业智能仓储构建的重要性做出简单阐述,继而又分别从电力物资仓库基础设施、设备管理、信息系统管理等方面,对物资管理的现状做出细致的剖析,分析电力物资仓储在“物联网+”背景下的智能构建设计,逐步改造提高电力企业的企业仓储管理模式,促进仓库智能发展。

基于UHPLC-Q-Exactive-MS/MS的酸枣仁总皂苷对失眠大鼠血清代谢物的影响

目的采用代谢组学技术观察酸枣仁总皂苷对失眠大鼠血清代谢物的影响,探讨其改善失眠的作用机制。方法30只大鼠随机分为对照组、模型组和酸枣仁总皂苷组(ZSSS组),每组10只。连续3 d腹腔注射对氯苯丙氨酸建立失眠大鼠模型,造模后ZSSS组灌胃酸枣仁总皂苷溶液(124.8 mg/kg),对照组和模型组灌胃等量生理盐水,连续7 d。观察大鼠一般状态;戊巴比妥钠睡眠实验观察大鼠睡眠潜伏期和睡眠时间;HE染色观察下丘脑组织病理变化;超高效液相色谱-四级杆高分辨质谱(UHPLC-Q-Exactive-MS/MS)联用技术建立血清代谢组学分析方法,结合主成分分析、正交偏最小二乘判别分析筛选潜在差异代谢物,采用Metabo Analyst 5.0数据库和Cytoscape3.8.2软件分析相关代谢通路并构建代谢网络。结果与对照组比较,模型组大鼠昼夜节律紊乱,出现疲劳、精神不振和活动减少现象,睡眠潜伏期显著延长(P<0.05),睡眠时间显著缩短(P<0.05),下丘脑组织神经细胞边界模糊,排列松散,有大量碎片细胞;与模型组比较,ZSSS组大鼠兴奋性降低,攻击行为减少或消失,昼夜节律有所恢复,睡眠潜伏期显著缩短(P<0.05),睡眠时间显著延长(P<0.05),下丘脑组织神经细胞较丰富,分布较均匀,细胞形态明显恢复。模式识别分析筛选出8个与酸枣仁总皂苷治疗失眠相关的潜在差异代谢物,涉及烟酸和烟酰胺代谢、甘油磷脂代谢及酪氨酸代谢3条通路,GPCPD1、PNPLA6和PLB1等可能是其改善失眠的作用靶点。结论酸枣仁总皂苷能改善失眠大鼠睡眠情况,其作用机制与调节1-甲基烟酰胺、甘油磷酸胆碱、乙酰胆碱和3,4-二羟基苯乙二醇等代谢有关。

多指标权重正交试验优选益肾泄浊合剂制备工艺

目的:优选益肾泄浊合剂的制备工艺。方法:以煎煮时间、煎煮次数和加水量为考察因素,以马钱苷、莫诺苷转移率和浸膏得率为综合评价指标,采用多指标权重正交试验法优选制备工艺;考察常压浓缩和减压浓缩对莫诺苷和马钱苷含量的影响。结果:最佳制备工艺为加12倍量水,煎煮2次,每次1.5 h;常压和减压浓缩对合剂中马钱苷和莫诺苷含量无显著性影响。结论:该工艺稳定可行,可用于益肾泄浊合剂的生产。

清肺消痤合剂的质量标准研究

目的探讨清肺消痤合剂的质量控制标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对连翘、黄芩、黄柏进行鉴别;采用高效液相法(HPLC)对黄芩苷和小檗碱进行含量测定。结果在选定的薄层色谱条件下,连翘、黄芩、黄柏的斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;黄芩苷、小檗碱分别在66.40~331.99μg/mL、18.73~93.64μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系(r为0.9997~0.9998),平均加样回收率分别为99.27%、99.65%,RSD分别为2.80%、2.58%(n=6)。结论该方法简便准确,重现性好,可作为有效控制清肺消痤合剂质量的方法。

基于Centramate超滤系统-HPLC-ELSD分离及测定桔梗多糖含量研究

目的建立桔梗多糖分离及含量测定方法。方法运用Centramate超滤系统分离桔梗水提部分不同分子量的多糖组分,采用HPLCELSD法测定桔梗多糖含量。结果本文建立的方法线性关系良好,r=0.9991,线性范围为19.96μg^19.76μg(n=6),加样回收率为98.19%,RSD=2.01%。结论本方法灵敏、准确、重复性好、回收率高、操作简便。

一测多评法同时测定养血生发合剂中7种成分含量

目的:建立一测多评(QAMS)法同时测定养血生发合剂中7种化学成分含量。方法:以芍药苷为内标物,采用QAMS法测得养血生发合剂中其余化学成分(没食子酸、西伯利亚远志糖A5、西伯利亚远志糖A6、2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷、3,6’-二芥子酰基蔗糖及远志糖苷A)的相对校正因子(fi/s),将QAMS计算值与外标法(ESM)测得值进行对比分析,以验证QAMS的可行性。结果:QAMS法建立的各成分fi/s重现性良好,QAMS计算值与ESM测得值差异无统计学意义。结论:该方法准确可行,可用于养血生发合剂7种成分的含量测定及质量控制。

清肺消痤合剂HPLC指纹图谱及7种成分含量测定

目的:建立清肺消痤合剂的HPLC指纹图谱,并同时测定咖啡酸、芍药苷、连翘酯苷A、黄芩苷、连翘苷、盐酸小檗碱、汉黄芩苷7种成分的含有量。方法:采用Waters XBridge C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 ml·min^(-1),柱温为25℃,检测波长为230 nm、265 nm、327 nm。结果:10批清肺消痤合剂HPLC指纹图谱确立了21个共有峰,相似度均≥0.990。7种成分在各自浓度范围内线性关系良好,(r≥0.999 6),加样回收率为95.77%~101.61%,RSD为0.98%~4.57%(n=6)。结论:所建立的清肺消痤合剂HPLC指纹图谱及含量测定方法操作简便,稳定准确,可用于清肺消痤合剂的质量控制。

基于指纹图谱和化学模式识别的养血生发合剂质量评价研究

目的:建立养血生发合剂HPLC指纹图谱并结合化学模式识别,对养血生发合剂整体质量进行评价。方法:采用Waters XBridge C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),以甲醇-0.2%磷酸水为流动相,梯度洗脱,流速:1.0 ml·min^(-1),柱温:30℃,并通过层次聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)及正交偏最小二乘回归分析(OPLS-DA)对养血生发合剂整体质量进行分析。结果:建立了养血生发合剂指纹图谱,共标定17个共有峰,指认了其中7个共有峰。方法学考察结果表明,所建立的指纹图谱方法精密度、稳定性和重复性均良好,简便可靠。10批养血生发合剂相似度均≥0.977,可聚为3类,2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷、芍药苷和没食子酸是导致不同批次样品间差异的标志性成分。结论:指纹图谱和化学模式识别相结合的考察模式准确可行,可用于养血生发合剂的质量评价。

高效液相色谱法同时测定和营合剂中阿魏酸和丹酚酸B含量

目的建立同时测定和营合剂中阿魏酸和丹酚酸B含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Waters XBridge C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.2%磷酸水溶液(B),梯度洗脱(0~5 min时5%A~10%A,5~15 min时10%A~14%A,15~25 min时14%A~15%A,25~30 min时15%A~17%A,30~45 min时17%A~21%A,45~55 min时21%A~22%A,55~63 min时22%A);流速为1.0 mL/min;柱温为30℃;检测波长为321 nm;进样量为10μL。结果阿魏酸和丹酚酸B的质量浓度分别在2.27~22.74μg/mL(r=0.9999,n=6)和27.05~270.48μg/mL(r=0.9997,n=6)范围内与峰面积线性关系良好;平均加样回收率分别为100.75%和99.06%,RSD分别为1.71%和2.24%(n=6);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.50%(n=6)。每1 mL样品中分别含阿魏酸7.77μg和丹酚酸B 193.17μg(n=3)。结论该方法操作简便、结果准确、稳定性和重复性均良好,可用于和营合剂中阿魏酸和丹酚酸B含量的测定。

组织文化、结构与绩效的关系研究

组织文化、组织结构以及企业绩效一直都是管理学研究的热点之一,企业绩效需要通过组织文化与企业结构两大基本要素来实现。组织文化可以划分为和睦交往型和团结一致型,组织结构可以按照柔性化程度来划分。结合珠三角地区企业的实际数据,本研究认为和睦交往型组织文化引起负向的企业绩效,高柔性结构加强这一关系。团结一致型组织文化带来正向的企业绩效,高柔性结构强化这一关系。