菌痢消颗粒质量标准的研究

菌痢消颗粒是由黄连、诃子、苦参、白头翁、甘草等中药制成的纯中药制剂,具有清热燥湿,泻火解毒,涩肠止泻之功效。在对本品的质量标准研究中,本文重点进行了薄层色谱研究,选择了多种展开系统进行比较。结果显示,采用《中国兽药典》收载方法及展开系统对本方中黄连、诃子、苦参进行薄层色谱鉴别,斑点清晰,方法可行。

“强力热痛宁”注射液主要药效学试验研究

“强力热痛宁”注射液为纯中药兽用注射剂,具有解热镇痛之功效,主治感冒高热、疼痛。主要药效学试验研究结果如下:①对大肠杆菌内毒素高热家兔模型具有明显的解热作用。②能明显增加小鼠热刺激的痛阈值;延长小鼠化学刺激扭体反应的潜伏期,减少扭体次数。③能明显降低小鼠耳廓肿胀度,但对大鼠足跖肿胀无明显作用。结果提示:“强力热痛宁”注射液有明显的解热、镇痛作用,有一定的抗炎作用。

中药复方总化学成分(浸膏)提取工艺研究

本研究旨在提高白花蛇舌草、金银花、黄芪、甘草组成的中药复方的临床疗效和抗病毒作用机理研究,为复方剂型改革和工业化生产提供科学依据。采用正交设计结合单因素考察,对复方水提和醇沉工艺进行优化:以水提后的浸膏重量为考察指标,选用L9(34)正交表设计试验,对浸泡时间、用水量、煎煮时间、煎煮次数4个因素进行优化;采用HPLC法测定复方浸膏中的甘草酸含量作为醇沉优化指标,选用L9(34)正交表设计试验,对乙醇浓度、乙醇用量、醇沉时间3个因素进行优化。结果得到复方水提最佳工艺:浸泡1 h、12倍加水量、煎煮4次、煎煮时间1.5 h;浸膏醇沉最佳工艺:80%乙醇浓度、4倍乙醇量、醇沉16 h。结合实际生产和成本因素,确定中药复方水提和醇沉工艺为:浸泡0.5 h、12倍加水量、煎煮3次、煎煮时间1 h,65%乙醇浓度、3倍乙醇量、醇沉16 h,水提浸膏收率为57.2%,醇沉浸膏甘草酸含量为0.42%,均接近正交方案中的最高值。

HPLC法测定不同产地金荞麦超微粉(-)-表儿茶素含量

为测定不同产地金荞麦中有效成分(-)-表儿茶素的含量,本试验将产自四川、贵州等8个省的金荞麦饮片粉碎成0.75nm以下的超微粉,用500mL/L乙醇提取,高效液相色谱法测定(-)-表儿茶素的含量,色谱条件:Kromasil C柱,流动相为水-乙腈(92∶8),流量为1.0mL/min,柱温35℃,波长为278nm,进样量为10μL。结果表明,在0.55μg/mL～17.6μg/mL范围内(-)-表儿茶素与峰面积线性关系良好,回归方程为Y=519 812.36 X+2 018.12,r=0.999 2;8个产地的金麦(-)-表儿茶素含量在6.45μg/g～8.81μg/g超微粉之间。该方法能快速、稳定、精确的检测(-)-表儿茶素的含量,且不同产地金荞麦中(-)-表儿茶素含量有一定差异。

禽克菌片质量标准研究

禽克菌片是由大黄、甘草、穿心莲等多种中药经多道工序加工成的中药复方片剂,其成分复杂多样,含萜类、蒽醌类、生物碱类等成分。经临床试验证实该药具有清热解毒、抗菌消炎等功效。为了保证该药质量及疗效,笔者对本品的质量标准进行了详细的研究,拟定了“禽克菌片质量标准”,该标准现已作为四川省暂行质量标准使用。 该标准按照中国兽药典委员会对中兽药质量标准的要求,着重从性状、鉴别、检查、含量测定四项进行试验,研究标准中所列处方、制法、功能、主治等项目由四川省畜牧兽医研究所实验兽药厂提供资料写进标准。

木香槟榔散薄层色谱研究

本研究系作者在完成中国兽药典委员会下达的“木香槟榔散薄层色谱复核试验”任务时所作的研究,该研究结果现已收入《中华人民共和国兽药典》二部(2000年版)P.346“木香槟榔散”的犤鉴别犦项下。在本项研究中,作者对处方中大黄、黄连、黄柏三味药材进行了薄层色谱试验,其方法选取了《中华人民共和国药典》一部(95年版)P.415“木香槟榔丸”中的犤鉴别犦(3)、(4)和P.16大黄项下的犤鉴别犦(3)、P.273黄连项下的犤鉴别犦(3)进行,试验中采用处方样品、缺味阴性样品与对照药材和对照品进行比较,试验结果表明,木香槟榔散中大黄和黄连的薄层色谱均可以采用《中华人民共和国药典》一部(95年版)“木香槟榔丸”中大黄和黄连的薄层色谱方法,只改变其取样量,其余不变。

根治性膀胱切除回肠膀胱术后即刻使用造口袋的护理

目的:探讨全膀胱切除回肠膀胱术后即刻使用造口袋的护理。方法:对6例膀胱癌患者,行根治性膀胱切除回肠膀胱术,术后即刻连贴造口袋,并分析总结其围手术期护理、换药、造口尿外渗、皮炎、切口愈合等情况。结果:术后即刻连贴造口袋可以减少造口尿外渗,减少换药次数及护理量,对切口愈合也无明显影响。结论:根治性膀胱切除回肠膀胱术后即刻使用膀胱造口袋安全有效。

兽用中药配方颗粒产业化创新研究

为探索开展兽用中药配方颗粒产业化创新,通过分析兽用中药配方颗粒应用基础、品种目标、产业化关键技术,提出了充分借鉴医药领域中药配方颗粒生产、管理经验,建立兽用中药配方颗粒管理体系的建议措施,以促进兽用中药产业化模式创新,满足养殖业高质量发展需求。

中药新制剂菌痢消颗粒对猪鸡细菌性下痢的疗效观察

以人工复制细菌性下痢的猪、鸡为模型,采用不同剂量的菌痢消颗粒进行了疗效观察。从疗效来看,高、中剂量组的有效率显著高于阳性对照组(P≤0.05)。从治愈率来看,菌痢消颗粒高、中剂量组与低剂量组和阳性对照组差异显著(P≤0.05),高、中剂量组治愈率差异不显著(P>0.05)。结果表明,菌痢消颗粒能安全、有效地治疗猪、鸡细菌性下痢。

中药复方浸膏质量标准初步研究

本试验旨在建立抗病毒中药复方浸膏的质量标准,为剂型改革和工业化生产提供科学依据,利用薄层色谱法、高效液相色谱法对浸膏进行定性和定量检测。结果显示,薄层色谱试验能检出浸膏中的绿原酸,高效液相色谱试验能检测出浸膏中的甘草酸和绿原酸。所建立的色谱方法可准确地对该复方浸膏进行定性及初步定量检测,为后续研究奠定了基础。

兽药无菌粉针车间的GMP建设

兽药无菌粉针车间是指采用无菌分装技术生产兽用粉针的车间,长期以来生产条件简陋,管理不正规,极大地影响了产品质量。随着兽药GMP的实施,无菌粉针车间的条件正在不断地改善。本文就兽药无菌粉针车间的GMP硬件和软件建设进行综述,提出了自己的一些建议。

黄白颗粒中诃子的薄层色谱鉴别

为控制黄白颗粒质量,建立诃子的定性鉴别方法,我们采用薄层色谱(TLC)来进行定性鉴别。结果表明该鉴别方法操作简便、快速、专属性强、准确。故TLC法可作为黄白颗粒中诃子的鉴别方法。