氧化石墨烯/铁氰化铈修饰玻碳电极同时测定扑热息痛和咖啡因

采用滴涂法和电沉积法制备了氧化石墨烯/铁氰化铈(CeFe(CN)6)纳米复合膜修饰玻碳电极。用扫描电镜对氧化石墨烯和氧化石墨烯/CeFe(CN)6纳米复合膜进行了表征。分别用循环伏安法和差分脉冲伏安法研究了扑热息痛和咖啡因在修饰电极上的电化学行为。结果表明,在0.1 mol/L醋酸盐缓冲溶液(pH5.0)中,扑热息痛和咖啡因在此修饰电极上具有良好的电化学行为,扑热息痛和咖啡因分别在1.0×10-7～6.0×10-5mol/L和1.0×10-6～1.3×10-4mol/L浓度范围内与电化学响应信号呈良好的线性关系,相关系数分别为0.990和0.992;信噪比为3时,扑热息痛和咖啡因检出限分别为5.0×10-8mol/L和5.2×10-7mol/L。将本方法用于人尿样品分析,回收率为96.1%～105.4%。

氯化钠-硫氰酸钾-正丙醇体系析相萃取分离和富集钛(Ⅳ)

研究了正丙醇-硫氰酸钾-水体系析相萃取分离和富集Ti?的行为及与一些金属离子分离的条件。结果表明,氯化钠能使正丙醇的水溶液分成两相,在分相过程中,Ti(Ⅳ)和硫氢化钾生成的Ti(SCN)62-与质子化正丙醇C3H7OH2+形成的缔合物[Ti(SCN)62-][C3H7OH2+]2能被正丙醇相完全萃取。当正丙醇、硫氰酸钾和氯化钠的浓度分别为30%(V/V)、8.0×10-2mol/L和0.17g/mL时,Ti(Ⅳ)的萃取率达到98.9%以上,V(Ⅴ)、Ce(Ⅲ)、Mg(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Cd(Ⅲ)、Cr(Ⅲ)、Al(Ⅲ)、Fe(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Ag(Ⅰ)和W(Ⅵ)不被萃取,实现了Ti(Ⅳ)与上述金属离子的分离。对合成水样中的钛进行分离和测定,结果满意。

用聚苏木精/TiO_2-石墨烯复合膜修饰玻碳电极差分脉冲伏安法测定水样中对苯二酚

采用滴涂法和电聚合法制备了聚苏木精/TiO2-石墨烯复合膜修饰玻碳电极,用循环伏安法研究了对苯二酚(HQ)在修饰电极上的电化学行为。实验结果表明,该修饰电极对于HQ的氧化还原具有良好的电催化性能。相对于裸电极和TiO2-石墨烯修饰电极,HQ在聚苏木精/TiO2-石墨烯修饰玻碳电极上的氧化峰电流显著提高。利用差分脉冲伏安法测定,HQ在3.0×10-6～1.0×10-3 mol/L浓度范围内与氧化峰电流呈良好的线性关系,相关系数为0.993。信噪比为3时,HQ检出限为1.0×10-7 mol/L。将该方法用于环境水样分析,HQ的回收率为96.2%～105.6%。

层层组装纳米金/天冬氨酸传感器对尿酸的电化学性质研究

采用层层组装法制备了金和天冬氨酸复合膜传感器.用循环伏安法（CV）和脉冲伏安法（DPV）等研究了尿酸在该传感器上的电化学行为.结果表明,在PBS 7.0作为支持电解质的条件下,尿酸在该组装传感器上的氧化峰的峰电流是裸电极传感器上的6.5倍.优化条件下,用DPV对尿酸进行了测定,在尿酸浓度为4.0×10-7～1.0×10-4 mol/L范围内浓度与尿酸的氧化峰电流具有良好的线性关系,线性方程为：I（μA）=0.010-0.022 C（μmol/L）,相关系数为0.998.检出限（RSN=3）为1.0×10-7 mol/L.该方法用于实际尿样的测定,回收率为99.4%～104.1%.

基于慕课的物理化学教学方法改革与创新

慕课作为一种新型的教育模式,正在被我国的各大高校越来越广泛的应用。本文就基于有效合理利用慕课这一优势资源,结合物理化学的课程内容及国内的一些教学改进方法,在简要介绍慕课的本质及发展的前提下,分别介绍了对物理化学课程的绪论、热力学、动力学及物质结构性质做出具体点改革措施。

聚甲基蓝/乙炔黑修饰玻碳电极用于测定对乙酰氨基酚

用甲基蓝和乙炔黑纳米材料修饰玻碳电极制备了对乙酰氨基酚传感器.用循环伏安法研究了对乙酰氨基酚在该传感器上的电化学行为.结果表明:该传感器对于对乙酰氨基酚的氧化还原具有良好的电催化性能.相对于裸玻碳电极传感器,对乙酰氨基酚在甲基蓝和乙炔黑纳米材料修饰玻碳电极的传感器上的氧化峰的峰电流显著提高.利用差分脉冲伏安法进行分析测试,对乙酰氨基酚在2.0~400#mol/L浓度范围内与其氧化峰的峰电流呈良好的线性关系,线性相关系数为0.992.信噪比为3时对乙酰氨基酚检出限为0.6#mol/L.用于对乙酰氨基酚药片检测,回收率99.3%~103%.

铅在氧化石墨烯-纳米氧化镍修饰玻碳电极上的电化学行为

用氧化石墨烯-氧化镍纳米复合膜修饰玻碳电极,制备了电化学传感器.用循环伏安法研究了铅在该电极上的电化学行为,建立了差分脉冲溶出伏安法测定痕量铅的电化学分析法,详细优化了氧化石墨烯的用量、富集电位、富集时间、电聚圈数、底液的pH值等测定条件.研究结果表明:在优化条件下,Pb2+的浓度在1×10-7～1×10-6mol/L的范围内与溶出峰电流呈良好的线性关系,检出限为1×10-8mol/L.将该方法用于水样中Pb2+的测定,回收率为96.5%～104.2%.

聚L-谷氨酸修饰电极的制备及其对扑热息痛的测定

用电聚合法制备了聚L-谷氨酸修饰玻碳电极,研究了扑热息痛在聚L-谷氨酸修饰电极上的电化学行为,建立了测定扑热息痛的新方法.结果表明,在pH 7.0的磷酸盐缓冲溶液中,利用差分脉冲伏安法测定扑热息痛,在0.1～140μmol/L浓度范围内其浓度与氧化峰电流呈良好的线性关系,相关系数为0.998.信噪比为3时,扑热息痛检出限为0.03μmol/L.将该方法用于扑热息痛药片分析,回收率为95.2%～104.8%.

浅谈高中化学教育教学方法

我国对教学模式的研究开始于20世纪80年代,1982刘知新在《化学教育》中第一次对化学教育问题进行研究和探讨。直到现在,我国在化学教育方面的研究和探讨仅仅30余年的时间,有效的教学方式是追求课堂教学利益最大化的一个重要途径,本文简要地概况了各种教学方法理念和教学发展的现状,可以采用"新课改","任务驱动","学案导学"等教学方法培养高中生主动建构知识、发展能力、形成正确的情感态度与价值观的能力,同时回顾了我国近几十年的化学教学方法的研究以及发展,总结了化学教育方法随着时代的变革而不断变化的历程。反思其缺失,并积极探讨当前教育模式发展研究方向。

负载TiO_2的硅藻土对亚甲基蓝的光降解性能研究

硅藻土是一种天然生物成因的SiO_2.采用硅藻土做载体,用溶胶一凝胶法制备TiO_2/硅藻土复合光催化剂,TiO_2呈薄膜状负载在硅藻土上,部分团聚成颗粒状.在紫外光条件下负载TiO_2硅藻土对亚甲基蓝具有良好的光催化降解性能,36h后对亚甲基蓝的脱除率为90%,48h达到98%,降解效果好.纯硅藻土48h后对亚甲基蓝的脱除率仅为35%左右.负载TiO_2硅藻土对亚甲基蓝的光降解性能受TiO_2的同质多像结构影响.随着锐钛矿含量增加,负载TiO_2硅藻土的光降解性能增强.但是,当温度进一步升高,TiO_2由锐钛矿型转化为金红石型,负载TiO_2硅藻土的光降解性能随之降低.添加H_2O_2明显提高亚甲基蓝溶液的降解效果.

聚L-半胱氨酸/乙炔黑修饰玻碳电极测定水样中对苯二酚

采用滴涂和电聚合法制备了聚L-半胱氨酸/乙炔黑修饰玻碳电极（L-Cys/AB/GCE）。用电化学交流阻抗法和计时库仑法研究了该修饰电极表面的界面性质。此外,还通过循环伏安法（CV）研究了对苯二酚（HQ）在该修饰电极上的电化学行为。阻抗图谱说明L-Cys/AB/GCE修饰膜的存在能够增加电子转移速度;计时库仑分析表明,L-Cys/AB/GCE的比表面积是裸电极的6倍;CV行为表明,L-Cys/AB/GCE对HQ氧化还原具有良好的电催化作用,响应的峰电流为裸电极的4倍,提高了检测HQ的灵敏度且峰电流与电位扫描速度的平方根呈良好的线性关系,相关系数R2为0.995~0.998,说明HQ在L-Cys/AB/GCE上的电化学反应过程是受扩散速度控制的过程。在支持电解质为0.1mol/L磷酸盐缓冲溶液（pH 7.0）的优化条件下,用差分脉冲伏安法（DPV）分析,HQ浓度在0.5~1 000μmol/L范围内,氧化峰的峰电流（Ipa）与浓度（c）呈良好的线性关系,相关系数R2为0.998,方法检出限为0.08μmol/L,由此建立了一种测定水样中HQ的方法。按照实验方法对环境水样中HQ进行测定,结果与高效液相色谱法基本一致,相对标准偏差（RSD,n=8）为2.3%~2.6%。

分析化学实验改革与大学生创新能力的培养

结合本校分析化学实验现状及实验教学改革要求,本文以培养大学生创新能力为导向,分析了现代分析化学实验教学的现状及问题,针对学生对分析化学实验重要性认识不足,教师教学方法陈旧、考核评价机制不完善等问题,提出了实验内容紧密联系理论、提高学生实验兴趣、激发学生求知欲、情景教学引入等提高创新意识及能力的教学模式和教学方法。

多巴胺在自组装传感器上的电化学行为及检测

利用滴涂法和电化学聚合法层层组装了聚L-半胱氨酸/乙炔黑修饰玻碳电极,用电化学阻抗对电极进行了电化学表征。用该电极作为多巴胺的电化学传感器,循环伏安法表征显示,多巴胺的电化学信号显著增强。在优化条件下,用差分脉冲伏安法对多巴胺进行了定量分析。结果表明,多巴胺在1.67~167μmol/L内与氧化峰电流有着良好的线性关系,线性方程为:I=-0.273c-7.13μA、相关系数为0.998;检出限为0.8μmol/L。用于盐酸多巴胺注射液试样中多巴胺的分析,回收率为96.7%~103%。

热处理对管状埃洛石负载TiO2的光催化降解性能的影响

0 引言 TiO2具有光催化特性,在紫外光照射下产生光氧化还原能力,可以降解有机污染物.在TiO2三种同质多像变体(金红石、锐钛矿、板钛矿)中,锐钛矿(anatase)对有机污染物的光催化降解率最高,在有机污染物降解等环境治理方面应用前景最为广阔. ……

年产5000吨球形闭孔膨胀珍珠岩生产线设计

阐述了年产 5 0 0 0t球形闭孔膨胀珍珠岩生产线的设计原则和依据 ,给出了该生产线的生产设备、工艺流程及部分工艺参数 ,介绍了该生产线的工艺控制过程及其对产品性能的影响 ,分析讨论了生产线的可靠性、能耗及经济效益 ,同时还介绍了产品的性能及应用领域。

热处理对TiO2/埃洛石降解亚甲基蓝特性的影响

在室温条件下用溶胶-凝胶法在埃洛石上负载了纳米TiO2,并在110℃、300℃、500℃、700℃对其进行热处理,采用X射线衍射、SEM、TEM等技术研究其结构变化。采用20mg/l亚甲基蓝（MB）水溶液,在紫外光照射下进行光催化实验,分析焙烧温度对埃洛石样品光催化降解性能的影响。光照48h后110℃热处理负载TiO2埃洛石和纯埃洛石的亚甲基蓝降解率分别为82%和79%。随着焙烧温度的升高,负载TiO2埃洛石吸附和光催化性能程下降趋势。低温热处理样品具有较好的吸附和光催化降解性能,高温热处理破坏了埃洛石的结构,降低了其吸附和光催化降解性能。由于不需要高温热处理,成本低,负载TiO2埃洛石复合材料在有机污染物治理方面具有很大的应用潜力。

单烷基乙二胺稀水溶液头基相互作用自组装形成双分子膜

提出普通表面活性剂(单链两亲分子)亲水头基相互作用诱导疏水尾链平行聚集形成双分子膜的新机制.设计和合成了系列单烷基取代乙二胺C_nH_(2n+1)NHC_2H_4NH_2(n=8,12,14,16,18).通过电镜形态,分散液凝胶/液晶相变和对应铸膜的二维双层结构,表明单链两亲分子头基相互作用和脂链引入刚性片断一样,两者形成的双分子膜具有类似的结构和性能;展示了各体系取代乙二胺双层结构和性能的密切联系.指出了广泛认同的单链两亲分子形成双分子膜必须引入刚性片断的单一成膜机制的片面性,为组装新一类功能头基表面活性剂双分子膜独辟蹊径.

紫外光及日光下天然金红石光催化降解苯酚的研究

研究了山西代县天然金红石在紫外光和日光照射条件下对苯酚的光催化降解性能,考察了光照时间、pH值、苯酚初始浓度以及H2O2添加量对降解过程的影响。在紫外光照射下,酸性条件(pH=3.5)利于光催化降解,中性和碱性条件下降解效率较低;当初始浓度为60mg/L时,降解速率可达1.922mg/(L.h);H2O2作为电子捕获剂可提高苯酚降解速率,最佳投加量为2mL/L。在日光条件下,天然金红石对苯酚表现出良好的降解性能,照射7h后,降解率达87.68%,仅略低于P25型TiO2(99.72%),可在14h内完全降解。根据电子探针和X射线衍射分析结果,认为天然金红石晶格中的V、Fe等杂质可能是提高其可见光响应效果和光催化活性的主要原因。

生态砾石床技术在河道水质净化中的工程应用进展

本文阐述了生态砾石床生物膜工艺的技术特点及研究进展，介绍其在低污染河道水净化中的应用，探讨了影响生态砾石床工艺处理效果的主要因素，并分析了工程应用中应注意的问题及对策，以期为我国生态砾石床工艺的工程应用推广提供一定的技术参考。

排水系统分布-集中方案决策模型构建与应用

地下式污水处理厂的迅速发展为实施"适度集中、就地处理、就近回用"的建设理念带来了契机,以地下厂为核心的分布式厂网建设模式可弥补传统集中式模式的不足,具有较大的工程应用潜力.对于排水系统建设方案的决策比选,现有模型极少关注资源、环境及社会效益.为此,从技术经济先进性、资源效益、环境效益和社会效益4个方面构建了16个指标的排水系统分布-集中方案决策模型,并以决策指数H作为最终评价指标.以南明河流域水环境综合治理项目为例进行综合评价,评价结果表明分布式厂网建设模式决策指数为63.31,优于传统集中式建设方案.方案实施后,南明河治理段黑臭消除,国控断面主要水质指标达地表水Ⅲ类,水生植物覆盖率和生物多样性提升.