生物质碳材料的孔道类型和孔径大小制约着材料有效的活性位点数量,影响材料的性能。孔道分类又是孔径分析的前提条件,因此,建立孔道分类的方法非常有意义。随着生物质碳材料的深入研究,研究者对其孔道分析的要求逐渐提高。由于实际的吸...生物质碳材料的孔道类型和孔径大小制约着材料有效的活性位点数量,影响材料的性能。孔道分类又是孔径分析的前提条件,因此,建立孔道分类的方法非常有意义。随着生物质碳材料的深入研究,研究者对其孔道分析的要求逐渐提高。由于实际的吸脱附等温线具有不规则性,难以匹配IUPAC规范中的吸脱附等温线,所以,用实际的吸脱附等温线与IUPAC规范中的吸脱附等温线进行匹配对生物质碳材料的孔道进行分类准确度不能得到保证。使用自制生物质碳材料,运用物理吸附仪对其进行表征,采用BET方程(Brunauer-Emmett-Teller)、T-plot方法(Thickness-plot)、DFT方法(Non-local Density Functional Theory)、BJH(Barrett Joyner And Halenda)方法对其孔道进行分析。研究表明,采用孔隙率和比表面积占有率对其进行孔道分类,可以准确地定义出微孔生物质碳材料、介孔生物质碳材料和微介孔生物质碳材料,从而建立了孔隙率和比表面积占有率的孔道分类新方法。用标准样品对孔隙率和比表面积占有率的孔道分类新方法进行论证,结果一致。方法准确可靠、实用性高。展开更多
实验室比对盲样测定是检验实验室能力验证、实验室资质认定、机构考核的主要手段。土壤金属元素污染情况是第三次全国土壤普查的一个重要理化指标,为研究并解决测试实验室比对土壤盲样中铍、钒、镍、铜、锌、镉、铅的含量,采用微波消解...实验室比对盲样测定是检验实验室能力验证、实验室资质认定、机构考核的主要手段。土壤金属元素污染情况是第三次全国土壤普查的一个重要理化指标,为研究并解决测试实验室比对土壤盲样中铍、钒、镍、铜、锌、镉、铅的含量,采用微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法对土壤盲样进行研究,对不同消解酸体系、检出限和定量限、测试模式和干扰消除、精密度和加标回收率、质控样品进行了探讨,并与电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法进行测试结果比对。结果表明:用6 mL HNO_(3)、2 mL HCl和1 mL HF为混合酸体系,各待测元素标准曲线相关系数大于0.999 5、检出限在0.001~3.0μg/L、定量限在0.003~9.9μg/L,采用氦气碰撞模式测试钒、镍、铜、锌、镉和铅,可以有效地降低多原子离子的干扰;采用no gas模式测试铍,可以有效地提高铍的测试灵敏度。方法精密度为0.2%~6.2%(n=6),加标回收率为92.3%~111%,采用土壤标准样品(GSS-4)进行全过程消解测试质控研究分析,各元素结果均在标准值参考范围内。用ICP-OES法测试土壤盲样中7种待测金属元素含量与用铑为内标的ICP-MS法测定值进行比对,ICP-MS法和ICP-OES法测试的各元素的相对标准偏差分别为0.60%~2.2%和0.70%~3.2%,测量结果基本一致。展开更多
文摘生物质碳材料的孔道类型和孔径大小制约着材料有效的活性位点数量,影响材料的性能。孔道分类又是孔径分析的前提条件,因此,建立孔道分类的方法非常有意义。随着生物质碳材料的深入研究,研究者对其孔道分析的要求逐渐提高。由于实际的吸脱附等温线具有不规则性,难以匹配IUPAC规范中的吸脱附等温线,所以,用实际的吸脱附等温线与IUPAC规范中的吸脱附等温线进行匹配对生物质碳材料的孔道进行分类准确度不能得到保证。使用自制生物质碳材料,运用物理吸附仪对其进行表征,采用BET方程(Brunauer-Emmett-Teller)、T-plot方法(Thickness-plot)、DFT方法(Non-local Density Functional Theory)、BJH(Barrett Joyner And Halenda)方法对其孔道进行分析。研究表明,采用孔隙率和比表面积占有率对其进行孔道分类,可以准确地定义出微孔生物质碳材料、介孔生物质碳材料和微介孔生物质碳材料,从而建立了孔隙率和比表面积占有率的孔道分类新方法。用标准样品对孔隙率和比表面积占有率的孔道分类新方法进行论证,结果一致。方法准确可靠、实用性高。
文摘实验室比对盲样测定是检验实验室能力验证、实验室资质认定、机构考核的主要手段。土壤金属元素污染情况是第三次全国土壤普查的一个重要理化指标,为研究并解决测试实验室比对土壤盲样中铍、钒、镍、铜、锌、镉、铅的含量,采用微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法对土壤盲样进行研究,对不同消解酸体系、检出限和定量限、测试模式和干扰消除、精密度和加标回收率、质控样品进行了探讨,并与电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法进行测试结果比对。结果表明:用6 mL HNO_(3)、2 mL HCl和1 mL HF为混合酸体系,各待测元素标准曲线相关系数大于0.999 5、检出限在0.001~3.0μg/L、定量限在0.003~9.9μg/L,采用氦气碰撞模式测试钒、镍、铜、锌、镉和铅,可以有效地降低多原子离子的干扰;采用no gas模式测试铍,可以有效地提高铍的测试灵敏度。方法精密度为0.2%~6.2%(n=6),加标回收率为92.3%~111%,采用土壤标准样品(GSS-4)进行全过程消解测试质控研究分析,各元素结果均在标准值参考范围内。用ICP-OES法测试土壤盲样中7种待测金属元素含量与用铑为内标的ICP-MS法测定值进行比对,ICP-MS法和ICP-OES法测试的各元素的相对标准偏差分别为0.60%~2.2%和0.70%~3.2%,测量结果基本一致。
