鸦胆子苦醇通过TLR9-MyD88信号通路调控Hela细胞凋亡的机制研究

目的探究鸦胆子苦醇(Brusatol,BRU)通过TLR9-MyD88信号通路调控Hela细胞凋亡的分子机制。方法针对本实验室保存的Hela细胞,使用不同浓度(0、5.0、10.0、20.0、40.0、80.0 nmol·L^(-1))的鸦胆子苦醇处理细胞。并将Hela细胞分为Control组(正常培养的Hela细胞)、BRU-L组(使用10.0 nmol·L^(-1)的鸦胆子苦醇处理细胞)BRU-H组(使用20.0 nmol·L^(-1)的鸦胆子苦醇处理细胞)、BRU+pcDNA-NC组(转染pcDNANC+20.0 nmol·L^(-1)的鸦胆子苦醇)、BRU-H+pcDNA-TLR9组(转染pcDNA-TLR9+20.0 nmol·L^(-1)的鸦胆子苦醇)。使用细胞计数试剂盒(CCK-8)法和EdU法检测各组细胞增殖情况;TUNNEL染色法,经流式细胞仪检测细胞凋亡;蛋白免疫印迹(Western blot)检测各组细胞TLR9、MyD88、Bax、Bcl-2、Cleaved Caspase-3和Cleaved Caspase-9蛋白表达水平;流式细胞术检测细胞凋亡和线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1)情况、ELISA检测各组细胞三磷酸腺苷(ATP)和活性氧基团(ROS)含量。结果与0 nmol·L^(-1)组比较,10 nmol·L^(-1)组细胞活存活率、IC50值开始显著降低(P<0.05)。不同浓度的BRU刺激细胞后,细胞增殖能力显著降低,且呈剂量依赖(P<0.05)。。与Control组比较,BRU-L、BRU-H组、BRU-H+pcDNA-NC组细胞5-乙炔基-2′-脱氧尿嘧啶核苷(EDU)阳性细胞率、缺口末端标记法(TUNEL)阳性细胞率、细胞凋亡率、细胞Bcl-2蛋白均显著降低,TLR9和MyD88蛋白、Bax、Bax/Bcl-2、Cleaved Caspase-3、Cleaved Caspase-9蛋白水平均明显增加(P<0.05);Control组、BRU-L、BRU-H组/BRU-H+pcDNA-NC呈持续递减/递减趋势(P<0.05);与BRU-H+pcDNA-NC组比较,BRU-H+pcDNA-TLR9组EDU阳性细胞率、TUNEL阳性细胞率、细胞凋亡率、细胞Bcl-2蛋白均显著升高,TLR9和MyD88蛋白、Bax、Bax/Bcl-2、Cleaved Caspase-3、Cleaved Caspase-9蛋白水平均明显降低(P<0.05)。与Control组比较,BRU-L、BRU-H组、BRU-H+pcDNA-NC组细胞JC-1水平和ATP含量显著降低,而ROC含量、mitotracker染色阳性细胞水平显著增加(P<0.05);与BRU-L组比较,BRU-H组、BRU-H+pcDNANC组JC-1水平和ATP含量进一步降低,而ROC含量、mitotracker染色阳性细胞水平进一步增加(P<0.05);与BRU-H+pcDNA-NC组比较,BRU-H+pcDNA-TLR9组细胞JC-1水平和ATP含量增加,而ROC含量、mitotracker染色阳性细胞水平降低(P<0.05)。结论鸦胆子苦醇可通过调控TLR9-MyD88信号通路制Hela细胞增殖。

PI3K/AKT/mTOR信号通路异常激活导致强直性脊柱炎患者的间充质干细胞自噬减弱

目的比较强直性脊柱炎患者间充质干细胞(ASMSCs)与健康人间充质干细胞(HDMSCs)自噬水平的差异及其机制。方法将ASMSCs和HDMSCs种于6孔板,细胞贴壁后,实验组加入25 ng/mLα-肿瘤坏死因子(TNF-α)及培养液,对照组单纯加入培养液,诱导6 h后进行后续实验。用GFP-LC3B免疫荧光染色检测自噬情况,并通过检测LC3 Ⅱ/LC3 Ⅰ及P62的蛋白表达进一步确认。通过qRT-PCR检测基因表达水平,通过Western blot检测蛋白表达水平。使用TG100713特异性阻断PI3K的磷酸化以明确PI3K/AKT/mTOR通路与ASMSCs自噬减弱的关系。结果 ASMSCs的LC3 Ⅱ/LC3 Ⅰ表达水平和GFP-LC3B免疫荧光斑点明显弱于HDMSCs(P<0.05),而P62表达水平明显高于HDMSCs(P<0.05)。在自噬过程中,ASMSCs中p-PI3K/PI3K、pAKT/AKT和p-mTOR/mTOR的表达明显高于HDMSCs(P<0.05)。阻断PI3K磷酸化后,p-AKT/AKT和p-mTOR/mTOR的表达及ASMSCs的自噬可恢复至HDMSCs的水平。结论 TNF-α诱导下,PI3K/AKT/mTOR信号通路异常是导致ASMSCs自噬减弱的关键,可能参与AS慢性炎症的发生。

局部注射干扰素结合CO_2激光治疗尖锐湿疣的临床效果

目的探讨局部注射干扰素联合二氧化碳(CO_2)激光治疗尖锐湿疣的临床效果。方法 56例尖锐湿疣患者,随机分成对照组和观察组,各28例。对照组采用CO_2激光治疗,观察组采用CO_2激光+局部注射干扰素治疗。比较两组患者免疫因子水平变化情况及复发情况。结果治疗后,观察组患者白细胞介素(IL)-2水平为(38.56±10.16)pg/ml,IL-4水平为(10.19±2.16)pg/ml,IL-10水平为(20.15±4.26)pg/ml,对照组分别为(29.26±7.54)、(16.25±2.63)、(28.54±6.31)pg/ml;观察组IL-2水平高于对照组,IL-4、IL-10水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。随访3个月,观察组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论局部注射干扰素联合CO_2激光治疗尖锐湿疣可明显改善患者的免疫因子水平,减少复发,效果较CO_2激光单一治疗更优越。

氯雷他定治疗慢性荨麻疹的有效性分析与评定

目的探讨氯雷他定治疗慢性荨麻疹的有效性分析与评定。方法将2016年3月~2017年3月在我院皮肤科救治的120例慢性荨麻疹患者按数字分组法随机分为两组,对照组采用咪唑斯汀治疗,观察组采用氯雷他定治疗,比较两组患者的临床疗效、症状改善情况、安全性、生活质量。结果观察组治疗有效率为96.67%,对照组同期的治疗有效率为78.33%,观察组明显提高,两组间统计学差异显著(P<0.05);观察组治疗后瘙痒、风团数量、风团大小等症状评分明显低于对照组,两组间有统计学差异(P<0.05);观察组治疗后口干、头晕头痛、嗜睡、困倦、乏力等不良反应发生率明显低于对照组,两组间有显著统计学差异(P<0.05);观察组治疗后DLQI评分明显较对照组降低,两组间有统计学差异(P<0.05)。结论氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效确切,改善症状效果迅速,且服用安全性高,具有积极的临床意义。

复方甘草酸苷片联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的效果

目的:探讨复方甘草酸苷片联合西药治疗慢性荨麻疹的效果。方法:将2012年7月-2017年12月在我院皮肤科治疗的140例慢性荨麻疹患者随机分为两组,对照组采用西替利嗪片治疗,观察组采用复方甘草酸苷片联合西替利嗪片治疗,比较两组患者的临床疗效、症状改善情况、血清白介素水平变化。结果:观察组治疗总有效率为97.14%,明显高于对照组的80%,差异有统计学意义(P <0.05);观察组治疗后风团数量、风团持续时间、每天发作次数、瘙痒程度等症状评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);观察组治疗后IL-4、IL-8、IL-17、IL-23水平与对照组相比明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷片联合西药治疗慢性荨麻疹的效果显著,能快速缓解症状,调节机体免疫功能,具有积极的临床意义。

比拜克胶囊治疗头皮脂溢性皮炎患者的临床效果分析

目的:探讨比拜克胶囊治疗头皮脂溢性皮炎患者的临床效果分析。方法:将2016年3月-2017年3月在我院皮肤科治疗的120例头皮脂溢性皮炎患者随机分为两组,所有患者均符合头皮脂溢性皮炎诊断标准,真菌镜检阳性;排除严重肝肾功能障碍、过敏者;比较两组患者的年龄、性别、临床表现、病程等无明显差异,具有可比性。对照组采用常规治疗方法,在此基础上观察组服用比拜克胶囊,比较两组患者的临床疗效、症状改善情况、真菌转阴率及复发率。结果:观察组治疗总有效率为96.67%,较对照组的75%明显提高,两组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后瘙痒、红斑、丘疹、鳞屑等症状积分分别为组别(0.3±0.6)分、(0.4±0.5)分、(0.4±0.7)分、(0.5±0.8)分、明显低于对照组的(1.1±0.4)分、(1.3±0.6)分、(1.2±0.5)分、(1.4±0.7)分,两组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组组真菌转阴率、复发率分别为85.00%和5.00%,对照组真菌转阴率、复发率分别为65.00%及23.33%,与对照组相比有明显差异(P<0.05)。结论:比拜克胶囊治疗头皮脂溢性皮炎效果良好,有助于症状的改善,提高抑制真菌效果,降低复发率,具有积极的临床意义。

头孢曲松治疗早期梅毒患者的临床效果观察

目的:本文分析头孢曲松应用在早期梅毒患者中的临床疗效,探讨医学价值。方法:选取我院2015年7月1日-2016年7月1日期间收治的梅毒患者92例,随机分组(观察组=46例,对照组=46例),对照组患者接受的是苄星青霉素治疗,观察组患者接受的是头孢曲松治疗,比较分析两组患者的治疗总有效率、症状消失时间、并发症发生率。结果:观察组治疗总有效率为89.13%高过对照组65.22%,P<0.05。观察组皮疹完全消失时间为(47.47±11.35)d、低热四肢关节疼痛消失时间(7.65±2.14)d短于对照组(62.33±13.69)d、(10.39±1.49)d,P<0.05。观察组并发症发生率4.35%与对照组8.70%并无较大差别,P>0.05。结论:头孢曲松治疗早期梅毒患者可以提升治疗总有效率,缩短病程,并且具有较高安全性,值得临床推广。

匹多莫德联合二氧化碳激光治疗尖锐湿疣的效果及对免疫功能的影响

目的:探索匹多莫德联合二氧化碳激光治疗尖锐湿疣的效果及对免疫功能的影响。方法:选取2021年1~9月在广州医科大学附属第四医院皮肤科就诊的80例尖锐湿疣患者,按照随机数字表法将患者分为对照组与试验组,各40例。对照组采用二氧化碳激光治疗,试验组采取匹多莫德联合二氧化碳激光治疗。对比两组临床疗效,治疗前后免疫功能[外周血T淋巴细胞亚群(CD4^(+)、CD8^(+))]变化状态、局部人乳头瘤病毒(Human Papilloma Virus,HPV)载量、不良反应发生情况及随访2个月复发情况。结果:试验组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的80.00%(P<0.05)。治疗前,两组CD4^(+)、CD8^(+)、局部HPV载量比较,无明显差异(P>0.05);治疗后,两组CD4^(+)水平均升高,且实验组高于对照组,CD8^(+)水平、局部HPV载量均下降,且试验组低于对照组(P<0.05)。试验组不良反应发生率为17.50%,低于对照组的20.00%(P>0.05)。治疗后随访6个月,试验组复发率(5.00%)显著低于对照组(22.50%)(P<0.05)。结论:匹多莫德与二氧化碳激光联合治疗尖锐湿疣,具有较好的临床效果和安全性,能够有效降低局部HPV载量,且通过提升患者机体免疫水平使得随访复发率显著下降。

西替利嗪加自血穴位注射治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的探讨慢性荨麻疹采用西替利嗪联合自血穴位注射治疗的临床效果。方法 80例慢性荨麻疹患者,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者实施西药西替利嗪糖浆治疗,观察组患者实施西替利嗪糖浆联合自血穴位注射治疗,观察两组患者治疗后的临床疗效情况。结果两组治疗后,患者的瘙痒、风团数量及风团大小评分均有所改善,但观察组患者评分的下降幅度显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后复发率为2.5%显著低于对照组治疗后的22.5%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的总有效率92.5%略高于对照组的87.5%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论西替利嗪联合自血穴位注射治疗慢性荨麻疹,有效的改善了患者的临床症状,提高了患者的生活质量,降低了荨麻疹的复发率,疗效确切,安全性高,值得临床推广应用。

观察腧穴自血疗法治疗慢性荨麻疹的疗效

目的探讨腧穴自血疗法治疗慢性荨麻疹的疗效。方法 120例慢性荨麻疹患者,随机分为对照组与观察组,每组60例。对照组采用口服西替利嗪糖浆治疗,观察组采用腧穴自血疗法治疗。比较两组患者的治疗效果、症状改善情况。结果观察组治疗总有效率为90.00%,显著高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后风团数目(1.04±0.25)个、风团直径(0.77±0.22)cm、瘙痒程度评分(0.92±0.14)分均优于对照组(1.37±0.36)个、(0.97±0.63)cm、(1.47±0.42)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论腧穴自血疗法治疗慢性荨麻疹效果显著,能有效改善症状,增强抗炎、抗过敏能力,调节机体免疫,具有积极的临床意义,值得推广。

Q开关1064nm激光联合氨甲环酸射频导入治疗黄褐斑疗效观察

目的 探究Q开关1064nm激光联合氨甲环酸导入治疗黄褐斑疗效。方法 研究对象选定2021年1月-2022年4月在广州医科大学附属第四医院皮肤科就诊的黄褐斑患者64例,将其按照随机数表法分为对照组和试验组,各32例。对照组进行Q开关1064nm激光治疗,试验组给予射频导入氨甲环酸联合Q开关1064nm激光治疗,两组均治疗半年。对比两组的临床疗效,治疗前后的黄褐斑恢复情况[平均面积和严重程度指数(MASI)评分、整体评价(PGA)评分]、性激素[黄体生成激素(LH)、卵泡刺激素(FSH)]、血清指标[促黑素(MSH)、环氧化酶(COX-2)]的变化及不良反应发生率。结果 治疗后,试验组的总有效率(84.38%)高于对照组(62.50%,P<0.05);两组患者的MASI评分下降,且试验组低于对照组(P<0.05);治疗后3个月、6个月试验组的PGA评分均高于对照组(P<0.05);试验组的不良反应发生率(12.50%)低于对照组(34.38%,P<0.05)。结论 Q开关1064nm激光联合氨甲环酸导入治疗黄褐斑具有良好的临床效果,能调节血清异常表达,安全性和临床推广价值较高。

一清胶囊联合红蓝光治疗寻常型痤疮疗效观察

目的:探讨一清胶囊联合红蓝光治疗寻常型痤疮疗效观察。方法:将2017年7月-2017年12月在我院皮肤科治疗的140例寻常型痤疮患者随机分为两组,对照组采用口服一清胶囊治疗,观察组采用一清胶囊联合红蓝光治疗,比较两组患者的临床疗效、症状改善情况、不良反应。结果:观察组治疗总有效率为94.29%,明显高于对照组的71.43%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后中医证候积分、皮损总评分均较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组恶心呕吐、腹泻、皮肤干燥、脱屑、红斑等不良反应与对照组相比无明显差异(P>0.05)。结论:一清胶囊联合红蓝光治疗寻常型痤疮疗效显著,能有效消除痤疮,恢复皮肤正常状态,且治疗安全性高,具有积极的临床意义。

肠道益生菌对婴儿湿疹的早期干预效果观察

目的研究肠道益生菌在婴儿湿疹早期干预中的应用价值。方法选取2016年1~6月我院收治的60例湿疹患儿作为研究对象,采用随机数字表法将其分为研究组,对照组,每组30例。其中研究组采取肠道益生菌,对照组采取常规治疗,比较两组患儿治疗效果。结果研究组患儿的症状消失时间低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患儿的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿不良反应发生率的比较,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组复发率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论湿疹患儿采取肠道益生菌进行早期干预,可进一步提高治疗效果,促进病情快速恢复,避免复发,安全性高,具有推广及应用的价值。

曲安奈德联合肌内注射胸腺五肽治疗斑秃的临床研究

目的研究斑秃患者采用曲安奈德联合肌内注射胸腺五肽治疗的临床效果。方法 60例斑秃患者,按照随机数字表法分为研究组和对照组,各30例。对照组采用曲安奈德进行治疗,研究组采用曲安奈德联合胸腺五肽进行治疗,比较两组治疗效果及不良反应发生情况。结果研究组患者总有效率为93.33%,明显高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率为10.00%,对照组不良反应发生率为16.67%,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论斑秃患者采用曲安奈德联合胸腺五肽治疗效果更好,有效改善病情,促进新发生长,安全性较高,具有推广及应用的价值。

益生菌治疗寻常性银屑病的随机、双盲、对照研究

目的探讨采用益生菌治疗寻常性银屑病的随机、双盲、对照研究,分析益生菌在临床中治疗银屑病的效果及应用价值。方法选择2016年6~10月我院就诊的50例寻常性银屑病患者,按照随机、双盲、对照将50例患者平均分为两组,其中对照组25例采用阿维A胶囊进行治疗,而观察组25例在对照组治疗基础上再辅以益生菌治疗,治疗3个月后对比两组患者的临床效果、治疗前后屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评分。结果观察组总有效率为92%(23/25),明显高于对照组的72%(18/25),差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者的PASI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),而在治疗后,观察组PASI评分为(6.82±4.22)分,明显低于对照组的(10.76±5.35)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在寻常性银屑病的治疗过程中,常规治疗联合益生菌治疗,可以显著提高疗效,降低PASI评分,值得推广。

鸦胆子苦醇联合二氧化碳激光治疗尖锐湿疣的临床研究

目的:探究鸦胆子苦醇联合二氧化碳(CO_(2))激光治疗尖锐湿疣(CA)的临床效果。方法:选择CA患者80例,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组采用CO_(2)激光治疗,观察组在此基础上联合鸦胆子苦醇治疗。比较两组患者临床疗效、T淋巴细胞亚群[CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)]水平、复发率及不良反应发生率。结果:观察组总有效率为97.50%(39/40),高于对照组的75.00%(30/40),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)均大于治疗前(P<0.05),且观察组大于对照组(P<0.05)。观察组复发率为12.50%(5/40),低于对照组的32.50%(13/40),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:鸦胆子苦醇联合CO_(2)激光治疗CA可获得较好的临床疗效,有效改善患者机体免疫功能,降低不良反应,减少复发率,安全性较高。

短程地塞米松软膏联合他克莫司软膏治疗面部脂溢性皮炎的临床效果分析

目的短程地塞米松软膏联合他克莫司软膏治疗面部脂溢性皮炎的临床应用效果分析。方法选取广州医科大学附属第四医院2019年10月至2021年7月皮肤科门诊收治的155例面部脂溢性皮炎患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组。观察组77例,男39例,女38例,年龄(35.36±5.36)岁,采用短程地塞米松软膏联合0.1%他克莫司软膏涂抹患处;对照组78例,男41例,女37例,年龄(35.34±5.56)岁,单独采用0.1%他克莫司软膏涂抹。两组患者随访4周,观察并比较两组患者疾病的治疗效果及不良反应情况。结果观察组的治疗总有效率为94.8%(73/77),对照组为65.4%(51/78),两组比较差异有统计学意义(χ^(2)=20.962,P<0.001);观察组的不良反应发生率为6.5%(5/77),对照组为25.6%(20/78),差异有统计学意义(χ^(2)=8.418,P=0.004)。结论短程地塞米松软膏联合他克莫司软膏治疗面部脂溢性皮炎,在提高疗效的同时可降低不良反应发生率,值得临床推广应用。

观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌的临床疗效及安全性

目的研究分析奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌的临床疗效及安全性。方法 300例晚期结肠癌患者,随机分为化疗组A和化疗组B,各150例。化疗组A采用奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶进行治疗;化疗组B采用奥沙利铂+卡培他滨进行治疗。比较两组患者晚期结肠癌治疗效果;入组时和治疗结束后卡氏评分;化疗过程毒副反应发生率。结果化疗组B患者晚期结肠癌治疗总有效率为86.67%,显著高于化疗组A的76.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者入组时卡氏评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗结束后化疗组B卡氏评分为(78.18±7.71)分,显著高于化疗组A的(70.43±7.29)分,差异有统计学意义(P<0.05)。化疗组B化疗过程毒副反应发生率为50.00%,显著低于化疗组A的65.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌的临床疗效及安全性高,可有效缓解症状,减轻毒副作用,提高患者健康水平,值得推广。

XELOX方案与FOLFOX方案治疗大肠癌患者的疗效对比

目的观察XELOX方案与FOLFOX方案治疗大肠癌患者的疗效。方法 134例大肠癌患者,采用数字表法随机分为A组和B组,各67例。两组患者均接受手术治疗,A组患者术后采用XELOX方案进行辅助化疗,B组患者术后采用FOLFOX方案辅助化疗。比较两组患者的治疗完成情况、不良反应发生情况、1年生存情况。结果 A组患者治疗完成率为77.6%(52/67),与B组的79.1%(53/67)比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患者的各项不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05);A组患者1年无病生存率(DFS)及总生存率(OS)分别为85.1%(57/67)和98.5%(66/67),B组患者的DFS及OS分别为95.5%(64/67)和100.0%(67/67),两组OS比较差异无统计学意义(P>0.05),B组患者的DFS显著高于A组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论大肠癌患者术后接受FOLFOX方案辅助化疗的近期疗效优于XELOX方案,可有效提高患者的无病生存率,且安全性与XELOX方案相近,值得在临床上推广和应用。

丹栀逍遥丸配合强脉冲光治疗女性黄褐斑的疗效观察

目的:分析研究丹栀逍遥丸配合强脉冲光治疗女性黄褐斑的疗效。方法:选取2017年7月—2019年8月本院收治的62例女性黄褐斑患者作为研究对象,以方便抽取法实施分组,分别是对照组31例(单独予强脉冲光治疗)和联合组31例(予丹栀逍遥丸+强脉冲光联合治疗),比较两组总体治疗效果及皮损积分。结果:在总体治疗效果的比较上,联合组显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后皮损积分皆有所降低(P<0.05),但联合组的皮损积分降低幅度较对照组明显突出,差异显著(P<0.05)。结论:临床治疗女性黄褐斑联合应用丹栀逍遥丸+强脉冲光的治疗方案,可促使治疗效果得到优化,更为明显改善皮损状态并恢复皮肤原有色泽,具有推广价值。