蓖麻油及其衍生物在现代化妆品中的应用

蓖麻油是一种很有工业经济价值的植物油，它具有良好的保湿性、抗氧化性、温和性和共溶性。本文叙述了一些蓖麻油衍生物的制备及其在化妆品中的应用，是蓖麻油综合利用并具有广阔发展前景的重要途径之一。

聚己内酯多元醇的合成与表征

分别以乙二醇、三羟甲基丙烷和季戊四醇为起始剂，经ε-己内酯开环聚合制备了一系列聚己内酯多元醇。探讨了反应温度、时间和催化剂等因素对合成反应的影响，并采用红外光谱（FT-IR）、羟值滴定、凝胶渗透色谱（GPC）对聚己内酯多元醇进行了表征。结果表明，以无水乙酸锌为催化剂，且用量为己内酯单体摩尔分数的0．2％，在温度120℃条件下反应3～4h，制备的多元醇为理想的聚己内酯多元醇，相对分子质量与设计值一致，而且具有相对分子质量分布窄、成本低的特点。

固体聚合物电解质水电解膜电极的制备方法

综述了固体聚合物水电解制氢膜电极的各种制备方法及其优缺点,指出了在这些方法中,喷涂法由于具有明显优势,最适合用于膜电极的大规模批量生产。

SPE水电解池与H_2/O_2型PEM燃料电池比较

对固体聚合物电解质(SPE)水电解池与H2/O2型质子交换膜(PEM)燃料电池进行了比较,在指出二者相同之处的同时,主要阐述了它们在电化学反应、材料选用以及其他方面的不同之处。

固体聚合物电解质水电解制氢的放大试验研究

文章在前期工作的基础上进行了固体聚合物电解质水电解制氢的放大试验研究。首先,探索了大面积(100 cm2)膜电极的制备工艺,建立了用于放大试验的电解试验装置。其次,对所制备的大面积膜电极进行了性能测试,考察了膜电极的电解性能,电解池的电解能耗及电流效率。最后,对膜电极的成本进行了分析。

核壳结构Ni@Au/C用作DBFC阳极催化剂

采用连续两步化学还原法制备了Ni-Au摩尔比为1∶1的碳载核壳结构(Ni@Au/C)纳米粒子。通过X射线衍射(XRD)和透射电镜(TEM)对其结构进行表征,以循环伏安(CV)、计时电位(CP)、计时电流(CA)和电池测试技术对BH4-电化学氧化活性进行测试。结果表明,所制备的核壳结构纳米粒子直径在10nm左右,其电化学活性面积为815.7cm2/mg,约是实心纳米Au/C催化剂的5倍,且对BH4-电氧化反应显示出更好的催化活性。以Ni@Au/C为阳极催化剂,Pt网(1cm×1cm)为阴极组装的单电池在20℃时最大功率密度达到74mW/cm2。

三元合金Au-Cu-Ni/C纳米粒子对BH_4^-电催化性能的影响

为抑制直接硼氢化物燃料电池中的BH_4^-在阳极氧化反应中的水解问题,采用传统的多元醇还原法制备了Au/C,Au_1-Cu_4/C和Au_(0.5)-Cu_1-Ni_1/C等3种纳米粒子,并对BH_4^-在不同催化剂上的电氧化性能进行了测试。结果表明:所制备的3种纳米粒子均匀地分布在碳载体上,平均粒径约在8~17nm之间。BH_4^-在Au_(0.5)-Cu_1-Ni_1/C上发生直接氧化的电位最负,氧化转移的电子数最多,为6.0,大约是Au/C纳米粒子转移电子数的6倍。在贵金属Au含量均为20%的两种纳米粒子Au_1-Cu_4/C和Au_(0.5)-Cu_1-Ni_1/C上,Au_(0.5)-Cu_1-Ni_1/C有更小的电荷转移电阻331.9Ω/cm^2,3种纳米粒子的催化性能由大到小依次为:Au_(0.5)-Cu_1-Ni_1/C,Au_1-Cu_4/C,Au/C.故在二元合金催化剂Au-Cu/C的基础上发展三元合金催化剂Au-Cu-Ni/C很有必要。

氧在离子液体中电化学还原性能研究

合成了吡咯类、哌啶类、季铵盐类三种脂肪族离子液体和一种咪唑类芳香族离子液体,并研究了上述四种离子液体中氧在玻碳电极上的电还原反应,以及电化学行为对离子液体的影响。实验结果表明:三种脂肪族离子液体在氧还原电化学过程中稳定,且黏度小、电导率大的PYR14TFSI离子液体中的O2/O2-一电子反应最接近可逆,而属于芳香族类的咪唑类离子液体在氧还原电化学过程中不稳定;α-MnO2催化剂有明显的催化作用,有利于PYR14TFSI离子液体中O2/O2-氧化还原反应的进行。

核壳结构Co@Cu/C电催化材料对BH_4^-氧化性能研究

采用两步还原法制备了不同比例的Co@Cu/C核壳型纳米粒子催化剂,采用X射线衍射光谱(XRD)、透射电子显微镜(TEM)技术对制得的催化剂形貌和结构进行了表征,采用循环伏安(CV)、计时电位(CP)和电池性能测试等技术研究了所制催化剂对BH-4电氧化性能。实验结果表明,制得的Co@Cu/C催化剂核壳结构明显,平均粒径为14nm。在4种不同电催化剂中,Co_(55)@Cu_(45)/C对BH_4^-的电氧化性能最佳,转移电子数为3.4。在25℃时,以Co_(55)@Cu_(45)/C为阳极,以Pt网为阴极组成直接NaBH4/H2O2燃料电池(DBHFC),当电流密度为59.4mA/cm^2时,所获得的最大功率密度为49.8mW/cm^2。

羟基吡啶型离子液体及其复配体系对CO_2的吸收性能研究

合成并考察了羟基吡啶型离子液体(IL)与1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯(DBU)进行复配对二氧化碳(CO_2)的吸收性能。研究结果表明,由四丁基氢氧化磷([P4444][OH])与3-羟基吡啶(3-Hp)制得的羟基吡啶型IL[3-羟基吡啶四丁基磷盐([P4444][3-Op])]有较好的吸收性能,吸收容量达到1.06mol CO_2/mol IL,DBU与[P4444][3-Op]复配后的[P4444][3-Op]/DBU对CO_2的吸收容量可达到1.2mol CO_2/mol IL,采用复配方式能有效提高羟基吡啶型IL的吸收容量。

锂硫电池穿梭效应抑制及解决途径的研究进展

从物理限制、化学吸附和电催化作用等方面,对近年来抑制锂硫电池穿梭效应的研究进展及解决途径进行综述。指出加快多硫化物的催化转化是解决该现象的有效手段。

试论生物质蓖麻资源的综合开发

蓖麻是一种很有经济价值的植物,本文通过对蓖麻资源在国内外各领域中的应用及现状分析,提出开拓途径,认为我国只要大力发展蓖麻植物的综合利用,其前景是光明的。

三乙烯二胺合成工艺研究

以磷酸氢镊为催化剂，水为稀释剂，采用乙醇胺、二乙醇胺等摩尔进料，在管式反应器内合成三乙烯二胺，得到其适宜的工艺条件。转化率、选择性分别可达３５％～５１％、６０％～７１％。

蓖麻油加氢催化剂的制备及加氢动力学的研究

共沉淀法制备了镍－铜膨润土双组分载体催化剂，对蓖麻油加氢工艺进行了评选，氢化产品碘值达２．５５，羟值１５４以上，熔点８５～８６℃。进行了蓖麻油加氢宏观动力学研究，表明加氢反应对蓖麻油为一级反应，对氢为１／２级反应，表观活化能为２６．８５ＫＪ／ｍｏｌ。

蓖麻油脱水反应宏观动力学

本文提出以ＮａＨＳＯ４为催化剂，蓖麻油脱水反应宏观动力学方程，脱水属一级反应，在１８０～２２０℃脱水反应区间，动力学方程式ｒ＝ｋｏｅｘｐ（Ｅ／ＲＴ）·［ＶＯＨ］，其中活化能Ｅ＝４３．３２ｋＪ／ｍｏｌ，频率因子ｋｏ＝６．４１×１０－２［ｍｉｎ］－１。为ＤＣＯ工业生产与设计提供理论依据。