植酸自组装单分子膜对白铜B30缓蚀作用的研究

用一种环境友好型金属处理剂植酸在白铜B30表面制备了自组装单分子膜(SAMs),研究了该膜在3%NaCl中对白铜B30的缓蚀作用。通过交流阻抗法和极化曲线法的研究表明,在酸性和碱性环境中,植酸SAMs对白铜B30均有良好的缓蚀效果,其对白铜B30的缓蚀效果在酸性环境中要优于碱性环境;且组装时间6h效果最好,缓蚀率为84．87%,同时分析表明其缓蚀机理为化学吸附过程。

电解煤浆制取氢气的工艺研究

首次对我国煤炭进行了电解制氢的工艺条件探讨，用自制Pt／Ti催化电极和Pt—lr／Ti催化电极为工作电极，分别研究了反应过程中煤浆浓度、电解温度、电解质硫酸的浓度、不同煤种、不同溶液催化剂Cd^4＋、Fe（CN）6^3-、Fe^3＋及Fe^3＋／Fe^3＋对电解制氢的影响。使用不同电极时电流密度相差较大，Pt—Ir／Ti电极比传统的Pt片电极对电解煤炭制氢的催化效果要好。以Pt—In／Ti（摩尔比1：2）为工作电极所得最大电解制氢效率为99．7％，氢气流速为19．7mL／（cm^2·h）。Fe^2＋／Fe^3＋的联用大大提高了电解制氢的效率。阳极气体分析主要组分是CO2及少量CO，还有痕量的低沸点有机物气体，且CO2与氢气体积比为1：（10～20），大大降低了对该方法引起温室效应的预期。

钢板电镀锌表面聚苯胺膜硅烷改性的研究

在加入硅烷偶联剂γ-APS的苯胺中性溶液中采用恒电流法在电镀锌钢板上制备聚苯胺膜,采用SEM观测其表面形貌,测试不同条件下聚合膜的厚度．交流阻抗和盐雾实验表明,加入γ-APS后,聚苯胺膜层的致密性和防护性明显提高,接近铬酸盐钝化膜．通过XPS分析,得到γ-APS改性聚笨胺膜掺杂度为11%、氧化度为64%;与改性前聚苯胺膜相比较,掺杂度降低、氧化度增高．结合红外光谱和XPS分析,发现聚苯胺膜中仔在4种化学环境:C-Si-O-Si,C-Si-OH,C-Si-O-C, C-Si-O-Zn．

钢板电镀锌表面耐蚀性聚苯胺膜的制备及辐射改性

在中性溶液中一步电聚合制备了聚苯胺膜,对其成分和结构进行了分析．并用电子加速器对电聚合苯胺膜进行辐射改性,研究了电子辐射对其凝胶分数及防腐蚀性能的影响．结果表明,在电镀锌钢板上采用一步电聚合法制备的聚苯胺膜是部分掺杂的半氧化结构,该膜掺杂了水杨酸根,所以易溶于酒精等有机溶剂．电子辐射可以提高聚苯胺的交联程度,改善其耐有机溶剂的性能．聚苯胺膜的凝胶分数随着吸收剂量的增加存在一个极大值,而与吸收率无关．在适当吸收剂量下辐射交联后,聚苯胺膜的防腐蚀性能有很大改善．相同吸收剂量下,吸收率越低,聚苯胺膜的防腐蚀性能越好．

杂质钴、镍、铅、镉对提取高纯度电解铁的影响

研究了杂质 Co、Ni、Pb、Cd在氯化物电解质溶液和硫酸盐电解质溶液中对提取高纯度电解铁的影响。发现 :Fe的电沉积有较大的过电位 ,该过电位随浴液的种类和温度的不同而不同。Fe- Co、Fe- Ni和 Fe- Cd的电沉积属于异常型共沉积。 Pb在两种电解质溶液中的电化学行为不同 ,只有用硫酸盐电解质溶液 ,电解铁中 Pb的含量才能降低。

Co在Pt(111)面上电结晶的STM及REM研究

采用０．０５ｍｏｌ／ＬＨ３ＢＯ３＋０．０１ｍｏｌ／ＬＣｏＳＯ４溶液，在Ｐｔ（１１１）面上获得了电结晶Ｃｏ利用电化学扫描隧道显微镜（ＥＣＳＴＭ）及反射电子显微镜（ＲＥＭ），观察了不同过电位时Ｃｏ的成膜过程，证实了Ｃｏ在Ｐｔ（１１１）面上的电结晶均为三维岛状生长方式．

Cu在Pt(111)面上电结晶的成膜过程研究

采用0．001mol／LCuSO4＋0．5mol／LH2SO4溶液体系，在Pt单晶球电极作循环伏安曲线，得到Cu存在欠电位沉积和本体沉积两个阶段，利用电化学扫描隧道显微镜观察到在欠电位下Cu在Pt（111）面上为单层平面生长，本体沉积为三维岛状生长，并随过电位升高，Cu的成核数目增加．用反射电子显微镜法也观察到高过电位时在Pt（111）面上的岛状铜．

电解煤浆制氢阳极的制备及电催化活性研究

将钛片进行预处理,用处理后的钛片作为电极基体,然后用循环伏安法在钛基体上沉积制备了Pt/Ti,Pt-Ru/Ti,Pt-Ir/Ti,Pt-Ru-Ir/Ti催化电极,通过扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、电子能谱(EDS)以及等离子发射光谱(ICP)等方法对所制备电极进行了表征,包括电极表面形貌、组分的沉积状态、催化层成分组成以及电极寿命等;在煤浆电解过程中,采用两电极体系,对所制备电极的电催化活性进行了测试.结果表明:所制备的电极催化活性都高于同面积的铂片电极,含有Ru,Ir的二元催化电极的活性好于镀铂催化电极.在一定范围内,随着Ru元素比例增大,电极活性增强,而Ir元素含量过大,电极活性反而稍微降低,所以Pt-Ir(1∶0.5)/Ti,Pt-Ru(1∶5)/Ti两电极的催化活性相对较好.本文所制备的三元催化电极的催化活性低于二元催化电极.Pt-Ru/Ti电极催化活性最好,相同条件下具有最大的电解电流,H2的电解效率可达95%以上.

水杨酸钠对电镀锌钢板上电聚合吡咯的作用

利用循环伏安法等方法分析了水杨酸钠对电镀锌钢板上电聚合吡咯的作用。结果表明,水杨酸钠作为支持电解质,对锌镀层表面起钝化作用,抑制了Zn的溶解,有利于吡咯的电聚合,可在电镀锌钢板表面形成均匀致密的聚吡咯膜。

Cl^-对Zn-Co(Fe)合金共沉积中Zn转移电流密度的影响

在氯化物电解液中的Zn Co ,Zn Fe合金共沉积 ,存在着由正常共沉积转变成异常共沉积的Zn的转移电流密度 ,该值随着Cl-浓度的增加而增加 .当Cl-浓度高达 4mol·dm-3 以上时 ,Zn Fe合金共沉积中已不存在Zn的转移电流密度 ,为单一正常共沉积 .这是因为Cl-降低了Co ,特别是Fe的析出过电位之故 .

硼酸系电结晶制[Co/Pt]_n(n≥40)金属多层膜的研究

于钝铜片及玻碳上采用双电解池恒电位结晶制取了［Ｃｏ（０．５ｎｍ～２．２ｎｍ）／Ｐｔ（２．０ｎｍ）］ｎ（ｎ≥４０）金属多层膜．低角度Ｘ射线衍射表明多层膜有良好的周期性调制结构，其Ｂｒａｇｇ峰的半幅值随着钴层电结晶电位的负移和铂层电结晶电位正移而减小．中角度Ｘ射线衍射表明界面上存在ＣｏＰｔ３金属化合物．多层膜的磁滞回线表明该多层膜的易磁化轴平行于膜面，表现出平面磁各向异性．以低过电位镀Ｃｏ（厚度约０．５ｎｍ）的多层膜的垂直方向磁滞回线形状较好，有望表现出垂直磁各向异性．

热分解法制备电解煤浆用阳极及其电催化活性

采用热分解法制备了一元、二元贵金属形稳阳极(DSA),并用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、能量散射X射线谱(EDS)等测试技术对所制备电极的表面形貌、成分组成等进行分析表征;在煤浆电解过程中,采用两电极体系,对所制备电极的电催化活性进行了测试。结果表明,催化涂层中Ru、Ir主要以氧化物或合金的形式存在,而Pt主要以金属单质或合金的形式存在,用所制备的电极作为阳极,电解煤浆10h以后,电流大小和气体的生成速率比较稳定,在整个电解过程中,H2气的电解效率一直接近100%,而此时阳极产物的电解效率为40%左右。与Ti/Pt电极相比,电极的催化活性均有较大的提高,其中Ti/Pt-RuO2(1∶1)和Ti/Pt-IrO2(1∶1)电极的活性最好。

用磷钼酸喹啉重量法测定化学镀Ni-P镀层中的磷含量

介绍了磷钼酸喹啉重量法在化学镀镍磷镀层磷含量测定中的应用，并与GB／T13913—92分光光度法和X射线能谱（EDS）法进行了比较。结果表明，本方法测定相对误差为-1．65％～4．21％，能准确测定镍磷镀层磷含量；与EDS法对Ni—P镀层的对比测定表明，EDS法所测结果比重量法普遍偏高。

电结晶制〔Co/Pt〕_n(n≥50)超晶格的研究

用电结晶法制取了〔Ｃｏ（２．５ｎｍ）／Ｐｔ（２．５ｎｍ）〕ｎ（ｎ＝５０）超晶格．通过控制过电位以控制多层膜的生长．应用了具有高空间实分解能的反射电子显微镜法（ＲＥＭ）直接观察Ｐｔ（Ⅲ）面上的原子台阶以及在Ｐｔ（Ⅲ）上的Ｃｏ的生长方式，发现在高过电位Ｅ＝－１．１５Ｖ（ｖｓ．Ｈｇ／Ｈｇ２ＳＯ４）下Ｃｏ以三维生长方式成膜．用小角度Ｘ射线衍射法证实在Ｐｔ（Ⅲ）面上确实形成了人工超晶格，其周期ｄ＝５ｎｍ．

电结晶制Co/Pt多层膜的结构及磁性研究

以单晶Si(111)为基底,在以P盐[主要成分Pt(NO2)2(NH3)2]和CoSO4为主盐的硼酸体系中电结晶Co/Pt多层膜.SEM观察多层膜的断面形貌,证实多层膜具有周期结构.经XRD测试,首次证实了Co-Pt界面上有CoPt3化合物的存在.用PPMS测试了多层膜的磁滞回线,平行于外磁场时膜的矫顽力约为165Oe,垂直于外磁场时的矫顽力随Co含量的增加而增加,最大达到396Oe.首次用电结晶方法制得了易磁化轴垂直于膜面的Co/Pt多层膜.

杂质Cu,Zn,Sn离子与Fe共沉积的电化学行为

研究了杂质Ｃｕ；Ｚｎ，Ｓｎ在氯化物和硫酸盐电解质溶液中与Ｆｅ共沉积的电化学行为及其对提取高纯度电解铁的影响．发现Ｆｅ一Ｃｕ共沉积是Ｃｕ先析出的正常型共沉积，Ｆｅ－Ｚｎ共沉积在４０℃低温时是Ｚｎ先析出的异常型共沉积，８０℃高温时是Ｆｅ先析出的正常型共沉积， Ｆｅ－Ｓｎ共沉积在高电流密度时属Ｆｅ优先析出的异常型共沉积．

Cl-对Zn-Ni合金共沉积Zn转移电流密度的影响

在氯化物电解液中Zn_Ni合金共沉积存在着由正常共沉积转变成异常共沉积的Zn转移电流密度 ,该转移电流密度随着Cl-浓度的增加而增加 ,而与溶液pH值基本无关 .这是由于Cl-的存在降低了Ni的析出过电位 。

Cl^- 对Zn-Fe族元素二元合金共沉积的催化作用(英文)

在氯化物电解液中以定电量 (10C cm- 2 ) ,恒温 4 0℃电沉积Zn Fe族元素二元合金 .沉积产物用原子吸收光谱分析 .根据分析结果 ,作出相应的电流效率、百分含量及部分极化曲线 .镀层形貌采用扫描电镜 (SEM)观察 ,发现 :Zn Fe族元素合金的共沉积为异常共沉积 .Cl- 对铁族元素有催化作用 .随着Cl- 浓度的增加 ,降低了铁族元素的过电位 ,促进了铁族元素金属的沉积 .

Zn-Ni合金共沉积影响机理的拉曼光谱研究

首次利用现场表面增强拉曼光谱研究了Zn-Ni合金共沉积的机理。通过研究Ni电极在NiCl2溶液与纯水中的拉曼光谱、Ni电极与Au电极在KCl溶液中的拉曼光谱以及这2种电极在NiCl2溶液中现场电沉积的拉曼光谱,并根据前人提出的理论,得出如下结论:Zn-Ni合金共沉积中存在着较易在电极表面放电的NiClad,使Ni沉积的过电位降低,促进了Ni的沉积,导致Zn的异常共沉积。

用感光显影腐蚀法制备装饰性铝板

传统的铝板刻蚀技术要求高，设备复杂，且板材需进口。为此，作者研究了用感光显影腐蚀法制备装饰性铝板的工艺，研制了相应的感光液、显影液及腐蚀液。用本技术可蚀刻出清晰的图象，且操作简便，成本低廉，经济效益高。