含苯并三氮唑单元的聚对苯撑乙炔类聚合物的合成及性能

利用Pd(Ⅱ)配合物为催化剂,使用4,7-二溴-2-十二烷基-1,2,3-苯并三氮唑和1,4-二乙炔基-2,5-二(烷氧基)苯通过Sonogashira反应合成了3个带有不同长度烷氧基侧链,主链中含有1,2,3-苯并三氮唑单元的聚苯乙炔类聚合物。采用FT-IR、1H-NMR对其化学结构进行了表征。结果表明:这类聚合物的数均分子量在0.93×104～1.13×104,苯并三氮唑单元上长链烷基和苯环上长链烷氧基的存在使此类聚合物在CHCl3、THF等溶液中的溶解度较大,其固态薄膜也较容易制备,聚合物在固态薄膜状态下的紫外-可见最大吸收波长比在CHCl3溶液中红移了约45 nm,在固态薄膜状态下的荧光发射峰比在CHCl3溶液中也发生了较大的红移。

苯并三氮唑与噻吩交替共聚物的合成及性能研究

以4,7-二溴-2-十二烷基-1,2,3-苯并三氮唑和带不同碳数烷基的3-烷基噻吩格式试剂为单体,通过Ni(Ⅱ)配合物催化法分别合成了带有丁基、辛基和十二烷基侧链的共聚物,并采用FT-IR、1H-NMR对其化学结构进行了表征。所得共聚物的M n分别为0.57×104,0.59×104和0.49×104g/mol,其M w(g/mol)分别为1.25×104,1.24×104和0.96×104g/mol。所得共聚物在CHCl3、THF等溶剂中具有较好的溶解和成膜性。聚合物在CHCl3溶液中的紫外-可见最大吸收波长分别为433,432和415 nm,共聚物在固态薄膜状态下的紫外-可见最大吸收波长与溶液比较约红移8nm。3种共聚物表现出较好的荧光性能。

5，8-二呋喃基萘基喹喔啉与对苯撑乙炔交替共聚物的合成及其性能

利用Stille耦合反应合成了新型单体5,8-二呋喃基萘基喹喔啉,溴化后与不同长链烷氧基侧链的对苯撑乙炔共聚,合成了聚[2,5-二(辛氧基)-1,4-苯撑乙炔撑-5,8-二(呋喃基)萘基喹喔啉](PⅠ)和聚[2,5-二(十二烷氧基)-1,4-苯撑乙炔撑-5,8-二(呋喃基)萘基喹喔啉](PⅡ)。通过FT-IR、1 H-NMR等手段对单体和共聚物的结构进行了表征,采用紫外-可见吸收光谱、荧光发射光谱和循环伏安法对聚合物的光、电性能进行了探讨。结果表明:单体和共聚物PⅠ、PⅡ在长波处的紫外-可见吸收峰分别为435、418、423nm,相应的荧光发射峰分别为551、589、579nm。2种共聚物均在1.54V处出现氧化峰,无相应的还原峰。

可充锂电池醌类化合物电极材料

醌类化合物电极材料具有理论比容量高、结构可设计、成本低廉和绿色可持续等优点,被认为是可充锂电池理想的电极材料。本文介绍了醌类化合物电极材料的分类及其结构特点、电化学工作原理及其电化学性能,对醌类化合物的发展、面临的问题等方面进行了概括,探讨了提高该类电极材料电化学性能的方法,并对醌类化合物电极材料的发展方向进行了展望。

芜菁的红外光谱产地鉴别

利用红外光谱对新疆5个产地的芜菁果实进行分析研究。结果表明5个产地芜菁所含主体成分相近。其红外光谱在1735—1515cm-1、1070cm-1都有较强吸收峰，但不同样品在1670cm—1，1434cm-1和1117cm-1附近峰形、峰强度存在一定差异。说明各产地芜菁果实所含油脂与黄酮类等成分相对含量不同。利用红外光谱分析鉴定不同产地芜菁果实，方法快速、简便．能够直接反映生长环境对芜菁化学成分的影响。

高校无机化学实验教学改革及创新型人才培养探讨

在新课改的要求下,高校无机化学实验教学也迎来改革。传统无机化学实验课能够培养学生的基本操作与基本素质,但是也面临一定的弊端,无法满足高校创新型人才培养的教学模式要求,迫切需要做好相应的改革。本文通过高校无机化学实验教学改革,帮助更多的学生养成良好的学习习惯,成为具有创新型的人才。相信通过本文的探讨,就能够让高校无机化学实验的教学改革与创新型人才的培养相互结合起来,推动改革的持续进步。

基于活性自由基聚合的槲皮素分子印迹聚合物的合成及在维药祖卡木颗粒活性成分分析中的应用

以二苄基三硫代碳酸酯(DBTTC)为可逆加成-断裂链转移剂(RAFT试剂),槲皮素(Quercetin)为印迹化合物,分别以甲基丙烯酸(MAA)、丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)、4-乙烯基吡啶(4-VP)和2-乙烯基吡啶(2-VP)作为功能单体,利用可逆加成-断裂链转移自由基聚合法制备了槲皮素分子印迹聚合物.实验考察了不同的制备条件,利用氮吸附测试及扫描电子显微镜对聚合物的结构进行了测定,采用色谱法对印迹聚合物的识别能力及分离效率进行了评价.研究了聚合条件-聚合物结构-分离效率的关系,探讨了利用活性自由基合成分子印迹聚合物的方法及特点;并将合成的分子印迹聚合物用作固定相,对维药祖卡木颗粒中的槲皮素进行了分离富集.研究结果表明,通过活性自由基聚合法合成的分子印迹聚合物具有更好的形态结构,对目标分子具有很好的吸附效率.

分子模拟-活性自由基聚合法制备山奈酚分子印迹整体柱及其性能评价

通过分子模拟研究模板分子与功能单体的相互作用,可以缩短优化时间,为选取合适的功能单体以及模板分子/功能单体比例提供依据。本研究以山奈酚为模板分子,通过分子模拟优化实验条件,确定以甲基丙烯酸(MAA)为最优的功能单体,山奈酚/MAA最佳比例为1:4(w/w)。此外,以二苄基三硫代碳酸酯(DBTTC)为可逆加成-链断裂转移剂,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,实现了仅需优化引发剂和可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)试剂即可制得性能优异的山奈酚分子印迹整体柱。此整体柱对山奈酚和相似物槲皮素的分离度珔R为1.52,相对标准偏差为1.8%。实验结果表明,分子模拟计算简化了实验步骤,以DBTTC为RAFT试剂得到了具有更好形态和结构的分子印迹整体柱。

HPLC-PAD法同时测定维药祖卡木颗粒中甘草苷、柚皮苷、槲皮素和山奈酚的含量

建立采用超声提取、高效液相色谱-二极管阵列检测法测定祖卡木颗粒中甘草苷、柚皮苷、槲皮素和山奈酚含量的方法。色谱柱：安捷伦HC-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈（A）-0.1%磷酸溶液（B）,梯度洗脱;检测波长286 nm,365 nm,柱温30℃,流速1.0 m L/min。结果表明,甘草苷、柚皮苷、槲皮素和山奈酚分别在0.2-40μg/m L（r=0.999 8）和1.0-60μg/m L（r=0.999 9）,0.5-60μg/m L（r=0.999 9）和0.5-60μg/m L（r=0.999 8）浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为102.8%（RSD=1.08%,n=5）,97.3%（RSD=0.65%,n=5）,103.6%（RSD=1.36%,n=5）和101.4%（RSD=1.63%,n=5）。该方法简便、快速、有效、灵敏、准确、具有良好的重复性和回收率,可作为该药物的定量分析方法。

胡桃醌的提取、纯化及应用的研究进展

胡桃醌是具有抗肿瘤、抗菌、抗氧化活性等多种生物活性的萘醌类化合物,本文综述了胡桃醌的提取、纯化、检测方法及其应用的研究进展,以期为胡桃醌的深入研究以及新应用领域的探索提供参考。

分析化学实验探究式教学在应用型人才培养中的作用

随着我国经济的快速发展,社会对应用型人才的需求越来越高。探究式教学模式既有利于创新思维与创新能力的形成与发展,又有利于应用型人才的培养。本文以硫酸铵中含氮量的测定为例,讨论分析化学实验教学过程中的探究式教学在提高学生实践能力,促进应用型人才培养方面所起的重要作用。

CuO-ZnO复合薄膜/锡掺杂玻璃光波导传感元件在VOCs检测的中的应用

金属氧化物半导体气敏材料因良好稳定性和优异的光电特性广泛应用于传感器领域.基于掺杂可以调控金属氧化物半导体材料的气敏性,分别以ZnCl_(2)和Zn(NO_(3))_(2)作母体,以Cu(NO_(3))_(2)作掺杂剂制备CuO-ZnO复合材料,并将其通过浸渍提拉法固定于锡掺杂玻璃光波导表面制备出CuO-ZnO复合薄膜/锡掺杂玻璃光波导传感元件;利用光波导技术测试不同原料制备的CuO-ZnO复合薄膜光波导传感元件的气敏性.结果表明,合成复合材料所使用原料以及掺杂剂用量影响传感元件的气敏性;以ZnCl_(2)作母体而制备的CuO-ZnO复合薄膜光波导传感元件的灵敏度高于Zn(NO_(3))_(2)作母体而制备出的CuO-ZnO复合薄膜光波导传感元件;CuO的掺杂提高传感元件对二甲苯气体的选择性,能够检测出体积比为1×10^(-5)的二甲苯气体.

HPLC指纹图谱及化学模式识别鉴别菟丝草药材

通过菟丝草药材的高效液相色谱指纹图谱,结合化学模式识别,鉴别菟丝草药材的产地来源;同时,测定了其中3种黄酮类组分的含量.采用Agilent HC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.3%磷酸为流动相,在柱温30℃,流速1.0 mL/min进行梯度洗脱,在360 nm检测波长下,获取菟丝草药材的HPLC图谱,在不同产地的样品中,获取了12个共有峰.通过菟丝草的HPLC指纹图谱,运用相似度分析,并经过化学模式识别即聚类分析和主成分分析法,可将样品按来源分成两类,不同样品表现出不同的特性.相似度分析和化学模式识别结果相互印证,均将样品分为两类.同时对药材中金丝桃苷、紫云英苷和槲皮素含量进行了测定,其相关系数均为0.997以上,重复性、稳定性、精密度均小于3%,平均加标回收率均在95%以上.结果表明,HPLC指纹图谱与化学模式识别结合,可准确、综合地对菟丝草药材进行产地鉴别,并确定了3种黄酮类有效成分的含量.

多壁碳纳米管表面甘草酸分子印迹聚合物的制备及其应用

目的:研制甘草酸为模板的固相萃取柱,并将其应用到药草中高纯度甘草酸的分离富集方面。方法:以丙烯酰胺修饰的碳纳米管为载体,甘草酸为模板,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为致孔剂,采用沉淀聚合技术,在碳纳米管表面成功接枝甘草酸印迹聚合材料。采用红外光谱、扫描电镜和热重分析对印迹材料的性能进行表征。结果:当功能单体为丙烯酰胺,沉淀聚合温度为60℃,致孔剂是DMF,EGDMA与溶剂比例为1∶20时,能够在在碳纳米管表面印迹一层稳定、均匀的印迹材料;Scatchard模型表明,多壁碳纳米管-分子印迹聚合物(MWCNTs-MIP)对甘草酸有着不同亲和力的2种结合位点,即高结合位点的平衡常数(Kd)1.17 mmol·L-1,最大表观吸附量(Qmax)741.5μg·g-1,低结合点的Kd 3.96 mmol·L-1,Qmax1 668.5μg·g-1,并且MWCNTs-MIP对甘草酸有特异性识别能力。结论:优化条件合成的分子印迹聚合物具有更好的形态结构,对目标分子具有很好的吸附效率,故作为固相萃取材料应用于药草中甘草酸的分离富集方面有一定研究价值。

meso-四(4-甲氧基苯基)卟啉在传感元件中的应用研究

将meso-四(4-甲氧基苯基)卟啉(TMP)作为传感材料,K^(+)离子交换玻璃光波导(OWG)作为传感元件基底,通过氢氧化钠和盐酸调节卟啉溶液的pH值,将不同pH值的卟啉溶液通过旋转甩涂法固定于K^(+)离子交换玻璃光波导表面制备出传感元件,并对其气敏性进行研究。实验结果表明,利用不同pH值的卟啉溶液制备的传感元件具有不同的气敏特性。其中,pH值为1.00的卟啉溶液制备的传感元件对乙二胺气体具有良好的选择性响应,用原溶液(pH=5.06)制备的传感元件对硫化物气体(H_(2)S,SO_(2))表现出较高的灵敏度。