分光光度法测定银锌凝胶中总磺胺嘧啶及磺胺嘧啶锌的含量

目的:建立银锌凝胶中总磺胺嘧啶及磺胺嘧啶锌的含量测定方法。方法:银锌凝胶以20%磷酸溶液提取后,采用紫外分光光度法,于307 nm波长处测定总磺胺嘧啶含量。另将银锌凝胶以干法消解处理后与锌试剂反应,采用可见光分光光度法,于620 nm波长处测定磺胺嘧啶锌含量。结果:磺胺嘧啶在0.00～67.55μg·mL^(-1)范围内,吸收度与浓度呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为102.0%(n=9,RSD=1.7%);样品及对照品溶液于室温放置48 h稳定。锌浓度在0.00～2.86μg·mL^(-1)范围内,吸收度与浓度呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为96.2%(n=9,RSD=1.3%);结论:上述2种方法操作简单,灵敏度高,专属性强,结果准确,适用于测定银锌凝胶中主要成分的含量。

原创中药新药红珠胶囊质量标准的研究

为建立红珠胶囊（其内容物为化橘红有效部位）的质量标准，采用薄层色谱法对红珠胶囊中柚皮苷、野漆树苷进行定性鉴别，紫外分光光度法测定红珠胶囊中总黄酮含量并进行溶出度考察，高效液相色谱法测定其中柚皮苷含量。结果显示薄层鉴别专属性强；总黄酮质量浓度在0～27μg/mL 范围内呈良好的线性关系， r＝0.9998，平均回收率为99.63％，RSD为1.95％（n＝9）；柚皮苷在0.2012～2.0120μg范围内呈良好的线性关系，r＝0.9999，平均回收率为97.92％，RSD为2.80％（n＝9）。表明该质量标准方法简便、准确，重复性好，可用于红珠胶囊的质量控制。

橘红珠质量标准的研究

目的 建立橘红珠的质量标准。方法 采用聚酰胺薄膜层析法鉴别橘红珠中的柚皮苷、野漆树苷；采用硅胶G薄层层析法鉴别其中的橙皮内酯水合物、异橙皮内酯；采用高效液相色谱法测定其中的柚皮苷含量。结果 橘红珠中柚皮苷的含量7．62％～20．03％。结论 本研究为橘红珠质量标准的制定提供了科学依据。

呋塞米注射液与盐酸多巴胺注射液配伍稳定性考察

目的考察呋塞米注射液与盐酸多巴胺注射液在5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法通过对常温下临床常用剂量的呋塞米注射液(60mg)、盐酸多巴胺注射液(40mg)在250mL 5%葡萄糖注射液中配伍后,4h内外观的观察、溶液pH值、微粒数量以及各组分含量的变化来考察这两种药物的配伍稳定性。结果混合溶液4h内,外观、pH值,含量测定均无显著变化,不溶性微粒无明显变化,且符合中国药典对注射液的相关规定。结论在实验剂量或低于实验剂量下,两药在250mL 5%葡萄糖注射液中4h内可稳定配伍。

银杏叶注射剂对华法林抗凝效果的影响

目的考察银杏叶注射剂对华法林抗凝效果的影响。方法将病人随机分配,联用银杏叶注射剂为A组,没联用的为B组,分别检测在用药后4±1d内患者的凝血酶原时间(PT)、国际标准化比率(INR),观察两组的达标情况和出血情况,运用SPSS11.5统计软件进行数据的分析。结果两组病例的生理、病理及用药情况相近,两组的INR升高值、抗凝达标例数和病人的出血情况均无显著性差异。结论银杏叶注射剂在短时间(4±1)d内对华法林的抗凝效果不存在明显影响。

万古霉素致白细胞减少症38例回顾性分析

目的研究万古霉素致白细胞减少的临床特点。方法收集2006年1月～2011年6月我院发生的38例病例患者的临床资料,并对其年龄、性别、用药情况、出现白细胞减少症的临床表现及预后进行分析。结果 38例患者中男26例(68.42%),女12例(31.58%)。年龄16～71岁,平均年龄39.66±9.86岁。使用万古霉素的疗程7～27天,白细胞值最低的为0.49×109/L,所有病例均在出现白细胞减少时停用万古霉素,有6例给予升白细胞药,有32例未做其他特殊处理,2～7天后38例患者白细胞及中性粒细胞均得到恢复。结论万古霉素引起的白细胞减少症是可逆的,但在此期间发生合并感染的风险增加,故临床仍要引起高度重视。

不同厂家华法林钠片的质量评价

目的:评价不同厂家华法林钠片的质量。方法:参照美国药典(USP30)、英国药典(BP2003)等相关质量标准,从含量、含量均匀度、有关物质及溶出度指标考察A、B、C、D4个厂家的产品质量,并对溶出度数据进行方差分析和多重比较。结果:4厂家产品的含量和含量均匀度指标均符合USP30的要求;但在有关物质方面,4厂家产品所含未知杂质含量均大于BP2003规定的限度(0.5%);A、B、D厂产品的溶出度均符合USP30的规定(>标示量的80%),C厂产品溶出度低于60%。除A厂与D厂外,其余不同厂家产品之间的溶出度两两比较均具有极显著性差异(P>0.01),溶出度结果多重比较显示A厂=D厂>B厂>C厂。结论:4厂家的华法林钠片在质量上存在一定差异。总体质量评价为A与D厂好于B厂,更优于C厂,C厂的产品质量最差。

磺胺嘧啶银凝胶与磺胺嘧啶银霜剂的体外抑菌比较

目的:比较磺胺嘧啶银(SD-Ag)凝胶剂与霜剂体外抑菌效果。方法:应用改进的琼脂扩散法,在同等条件下比较SD-Ag2种剂型对3种常见烧伤感染细菌的抑菌情况。结果:SD-Ag凝胶在3种含细菌平板上的抑菌圈直径均大于霜剂(P<0.01),分别为金黄色葡萄球菌:凝胶(23.1±0.8)mm,霜剂(16.6±1.1)mm;铜绿假单胞菌:凝胶(21.9±0.6)mm,霜剂(19.7±0.5)mm;大肠杆菌:凝胶(22.9±0.5)mm,霜剂(20.4±0.6)mm。结论:SD-Ag凝胶对3种细菌的抑菌作用明显强于SD-Ag霜剂。

磺胺嘧啶银贴剂的制备及质量控制

目的:研制磺胺嘧啶银贴剂并建立其质量控制方法。方法:通过正交试验对磺胺嘧啶银贴剂的处方进行筛选,并通过鉴别、含量均匀度检查、含量测定等进行质量控制,其中含量均匀度及含量测定采用双波长紫外分光光度法,测定波长为242nm及277nm。结果:筛选出磺胺嘧啶银贴剂的处方:基质液浓度为4.5%,基质与药物的比例为7∶1,甘油用量为每1000cm2贴剂25g。所得贴剂柔软舒适,含量均匀,平均药物含量为0.98mg·cm-2。结论:磺胺嘧啶银贴剂的处方工艺简单、可行,成品质量稳定,质量控制方法简便快捷。

丹参酮联合多西环素治疗寻常痤疮的临床疗效及对TNF-α的影响

目的评估丹参酮联合多西环素治疗寻常痤疮的临床疗效以及对血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达的影响。方法将80例寻常痤疮患者随机分为对照组39例与治疗组41例,对照组给予多西环素(100 mg po bid),治疗组采用丹参酮(4粒po tid)联合多西环素(用法用量同前),治疗4周后对两组的临床疗效进行评价,检测两组患者治疗前后血清TNF-α的表达水平,并与健康组TNF-α水平比较,及评估不良反应发生情况。结果治疗组总有效率97.6%明显高于对照组总有效率82.1%(P<0.05),两组患者均未见明显不良反应。两组患者血清TNF-α的表达水平较健康组明显升高(P<0.000 5),治疗组治疗后TNF-α水平较治疗前明显降低(P<0.000 5),且低于对照组(P<0.000 5)。结论丹参酮能显著降低血清TNF-α水平,有效抑制炎症进展,联合多西环素方案治疗寻常痤疮的临床疗效更确切,安全可靠。

DDX11-AS1在食管癌细胞对紫杉醇耐药中的作用及机制研究

目的探究长链非编码RNA DDX11-AS1与食管癌对紫杉醇耐药的关系。方法收集汕头大学医学院附属肿瘤医院2017年5月~2018年10月间食管癌连续性手术切除标本40例。(1)耐药株R-EC109敲减拓扑异构酶IIα(TOP2A),亲本细胞EC109中过表达TOP2A,检测两种细胞对紫杉醇敏感性变化。(2)双荧光素酶试验检测DDX11-AS1和转录因子TAF1对TOP2A启动子活性的影响。(3)荧光原位杂交试验定位DDX11-AS1,CHIP和RIP试验检测TOP2A启动子与TAF1以及DDX11-AS1与TAF1之间的联系。(4)PCR和免疫组化检测癌及癌旁组织中DDX11-AS1、TOP2A和TAF1的差异,分析DDX11-AS1与TOP2A的相关性。结果(1)R-EC109中TOP2A高表达,敲减TOP2A可提高R-EC109对紫杉醇的敏感性。(2)双荧光素酶报告基因试验表明,DDX11-AS1和TAF1提高TOP2A启动子转录活性。(3)DDX11-AS1主要定位于核内,TOP2A启动子和TAF1以及DDX11-AS1和TAF1存在相互作用。(4)DDX11-AS1、TOP2A和TAF1高表达,DDX11-AS1与TOP2A的表达量呈正相关。结论DDX11-AS1通过TAF1促进TOP2A的转录,增强食管癌细胞对紫杉醇耐药。

2017—2018年广州市红十字会医院利伐沙班片的使用合理性分析

目的评价广州市红十字会医院利伐沙班片临床应用的合理性,提升临床合理用药水平。方法收集广州市红十字会医院2017—2018年应用利伐沙班片的住院患者病历共358份,对利伐沙班片临床应用的适应症、用法用量、用药时机、疗程、禁忌症进行系统的回顾性调查分析。结果利伐沙班主要应用于非瓣膜性房颤、外周动脉疾病、深静脉血栓、静脉血栓栓塞高危患者和骨科大手术患者。利伐沙班片用药不合理共174例(48.6%),其中用法用量不合理140例(42.42%)、超适应症用药28例(7.82%)、用药时机不合理7例(20.59%)、用药疗程不合理11例(32.35%)和存在用药禁忌5例(1.4%)。结论目前利伐沙班片在临床应用中仍存在一些不合理现象,应积极开展利伐沙班片的临床药学服务,促进其合理使用。