人参精中人参皂甙的比色测定

人参及其制剂,用于临床治疗心血管系统疾病、神经衰弱、胃肠道癌症等疗效显著。但长期以来,缺乏科学检验方法,为了保证制剂的质量,作者经实验研究,采用比色法代替丙酮中皂甙沉淀称重法,简化了操作,精密度较高,使测定结果较为满意。

桂竹糖芥强心甙G及其制剂HPLC分析

应用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ法），以挂竹糖芥甙Ｇ为对照标准品，测定制剂中甙Ｇ的含量．采用μ－ＢｏｎｄａｐａｋＣ１８柱、流动相：乙腈－甲醇－水系统，线性范围：（２．６～７．８）μｇ，变异系数０．９（％），回归方程：ｙ＝１４１５７９２ｘ＋５２６２４．６，相关系数ｒ＝０．９９９９，方法灵敏、准确。

大叶白麻叶化学成分的研究

从大叶白麻〔poacynumhendersonii(Hook'f)woodson〕叶中分得2个木脂素类化合物,经理化常数测定和光谱分析,分别鉴定为(-)-丁香脂素〔(-)-Syringaresinol〕和(+)-松脂素-4-O-β-D-葡萄糖甙〔(+)-Pinoresionol-4-O-β-D-glucopyranoside〕。

一阶导数光谱法测定剌五加制剂中异秦皮定的含量

采用一阶导数光谱法,对五加参冲剂和中国刺五加口服液中异秦皮定的含量进行了测定,异秦皮定在5.0～30μg 范围内线性美系良好,加样回收率为98.60%,CV(%)为1.94,呈色稳定。与双波长薄层扫描法比较,所得结果相近。

桂竹糖芥种子中脂肪油的GC-MS分析

采用气相色谱—质谱联用仪(GC-MS)对桂竹糖芥种子中的脂肪油进行测定,从中鉴定出15种高级脂肪酸并且对脂肪油的部分理化常数进行了测定。

参归升白口服液稳定性研究

针对药剂口服液存放过程中普遍存在的出现混浊沉淀现象,对参归升白口服液的稳定性进行了研究,采用了加沉淀剂和稳定剂的双重稳定法,得到清彻透明久置稳定的口服液,为进一步探求解决药剂口服液的稳定性提供了参考途径。

北豆根总碱制剂中生物碱含量测定方法的研究

以溴甲酚绿甲醇溶液为显色剂,用比色法测定北豆根总碱制剂中的生物碱含量。该法简便、快速、准确,为北豆根总碱制剂的质量控制提供了一个简便而适用的方法。

参归升白口服液的稳定性研究

依据化学动力学方法，采用恒温法对参归升白口服液的贮存期进行了预测，采用比色法进行定量分析，实验数据经统计学处理，求得室温（２℃）条件下，以总黄酮为指标，参归升白口服液的贮存期为４．３０年。

问荆碱对大鼠脑囊泡膜Mg^（2＋）－ATPase，Ca^（2＋）－ATPase

问荆碱对大鼠脑囊泡膜Ｍｇ￣（２＋）－ＡＴＰａｓｅ，Ｃａ￣（２＋）－ＡＴＰａｓｅ有显著的抑制作用，对Ｍｇ￣（２＋）－ＡＴＰａｓｅ的抑制机制分别为竞争性抑制（Ｍｇ￣（２＋），Ｋｉ＝４．９３×１０－５ｍｏｌ／Ｌ）、非竞争性抑制（ＡＴＰ，Ｋｉ＝１．０６×１０－４ｍｏｌ／Ｌ），对Ｃａ￣（２＋）－ＡＴＰａｓｅ的抑制机制分别为混合型抑制（Ｃａ￣（２＋），Ｋｉ＝５．０７×１０－５ｍｏｌ／Ｌ）、非竞争性抑制（ＡＴＰ，Ｋｉ＝３．２７×１０－４ｍｏｌ／Ｌ）。

东北龙胆根中有效成分积累动态规律初探

对东北龙胆根中有效成分的积累做了动态分析，以质量和产量兼顾的观点出发确定药材最佳采收期。

黑加仑果渣中色素提取工艺的研究

黑加仑又称黑豆蜜,系虎耳科科茶藤属植物黑醋栗(Ribes nigrum h.)的浆果.其果汁富含维生素、有机酸、糖、色素及各种微量元素,已广泛应用于饮料、酒、糖果等食品工业。而黑加仑果渣却未被利用。经研究证明其果渣富含色素,笔者以黑加仑果渣为原料,经提取,精制得到紫红色粉末(或浓缩汁),收率约为1%,此法,工艺简单、成本低、收率高,适合于工业化大生产。

参归升白口服液的药理学实验研究

本文以“当归补血汤”为基础方用九味中药组成复方制剂,用现代药理学理论和方法进行了大量实验。结果表明:本品能显著提高小白鼠由药物和钴^(60)照射所致的“低白”模型的白细胞,与环磷酰胺合用对小鼠S_(180),L_(1210)具有明显协同作用且具一定的提高免疫功能的作用。急性、长期毒性实验结果表明本品几无毒性。

糖芥强心甙化学的初步研究

桂竹糖芥(Erysimum Cheiranthoides L)又名黄草、小花糖芥,系十字花科糖芥属植物。黑龙江省尚志、海林、伊春一带均有分布,资源较丰富。该植物全草及种子都含有多种强心甙,具有强心利尿作用。我国对桂竹糖芥化学的研究未见报导;国外主要是苏联,从一九三二年始,对该属十余种植物进行了研究。一九六四年马卡列维奇(苏)从与我国同种植物桂竹糖芥中提取得到十二种强心甙,用纸层分配层析分离测得其含量,报导尚含多种色素及其它成分。一九七五年制备的糖芥全草总甙注射液,经黑龙江中医学院药理教研组药理实验研究,

介绍一种自制薄膜蒸发连续提取装置

中草药有效成份的提取有数种方法,常用的为溶剂提取法,其中包括侵渍法、渗漉法、煎煮法、回流提取法和连续回流提取法等。上述溶剂提取法都各有其适用范围和优缺点,在选定提取溶剂之后,采用哪种提取方法才为合适,应根据被提取成分的性质是否稳定,杂质存在的多少及性状、现有的实验条件等来决定。通过几年的实践认为。