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多元化教学方法在静脉药物配置中心带教培训中的应用探讨
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作者 陈波 史步新 +2 位作者 王丹 胡琪 郑丹萍 《中文科技期刊数据库(引文版)教育科学》 2024年第10期0167-0170,共4页
本研究旨在探讨多元化教学方法在静脉药物配置中心(PIVAS)带教培训中的应用效果,以提升培训质量和效率。方法 采用随机对照试验的研究设计,选取2019年3月至2023年12月期间80名参与PIVAS培训的护理人员作为研究对象。比较传统单一教学方... 本研究旨在探讨多元化教学方法在静脉药物配置中心(PIVAS)带教培训中的应用效果,以提升培训质量和效率。方法 采用随机对照试验的研究设计,选取2019年3月至2023年12月期间80名参与PIVAS培训的护理人员作为研究对象。比较传统单一教学方法与多元化教学方法在培训效果上的差异。收集数据包括理论测试成绩和实际操技能考核成绩,数据分析则使用t检验和卡方检验。结果 显示,采用多元化教学方法的护理人员在理论测试中的平均分数显著高于采用传统教学方法的护理人员(p<0.05);在实际操技能考核方面也表现出更高的准确性和熟练度;此外,多元化教学组的护理人员反馈评价普遍更积极、更主动。结论 研究表明,多元化教学方法能显著提高静脉药物配置中心带教培训的效果,有助于提高护理人员的理论知识和实践技能的水平,提升整体的教学质量。 展开更多
关键词 静脉药物配置中心 静脉药物配置中心 带教培训 教学效果 随机对照试验
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左氧氟沙星和阿奇霉素对急性细菌性肺炎患者的临床疗效比较 被引量:1
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作者 史步新 《抗感染药学》 2017年第8期1635-1637,共3页
目的:比较左氧氟沙星和阿奇霉素对急性细菌性肺炎患者的临床疗效。方法:选取2016年9月—2017年3月间收治的急性细菌性肺炎患者120例资料,采用随机分组法将其分为对照组60例和观察组60例;对照组患者给予阿奇霉素治疗,观察组患者给予左氧... 目的:比较左氧氟沙星和阿奇霉素对急性细菌性肺炎患者的临床疗效。方法:选取2016年9月—2017年3月间收治的急性细菌性肺炎患者120例资料,采用随机分组法将其分为对照组60例和观察组60例;对照组患者给予阿奇霉素治疗,观察组患者给予左氧氟沙星治疗;比较两组患者治疗后的总有效率和症状复常时间的差异,以及治疗期间不良反应发生率的差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率和症状复常时间均优于对照组(P<0.05),以及治疗期间不良反应的发生率为3.33%低于对照组为13.33%(P<0.05)。结论:采用左氧氟沙星治疗急性细菌性肺炎患者的疗效较为确切,安全性高。 展开更多
关键词 左氧氟沙星 阿奇霉素 急性细菌性肺炎 临床疗效
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托伐普坦纳米结构脂质载体的制备与药动学研究
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作者 王丹 任宁君 史步新 《药物评价研究》 CAS 北大核心 2024年第4期765-775,共11页
目的制备托伐普坦纳米结构脂质载体(Tol-NLCs),以提高托伐普坦(Tol)的口服生物利用度。方法根据溶解度对辅料进行筛选,包括固体脂质(双硬脂酸甘油酯、山嵛酸甘油酯、聚乙二醇-8山嵛酸甘油酯、单硬脂酸甘油酯和单亚油酸甘油酯)、液体脂质... 目的制备托伐普坦纳米结构脂质载体(Tol-NLCs),以提高托伐普坦(Tol)的口服生物利用度。方法根据溶解度对辅料进行筛选,包括固体脂质(双硬脂酸甘油酯、山嵛酸甘油酯、聚乙二醇-8山嵛酸甘油酯、单硬脂酸甘油酯和单亚油酸甘油酯)、液体脂质(油酸聚乙二醇甘油酯、单油酸甘油酯、月桂酸聚乙二醇甘油酯和单辛酸丙二醇酯)和表面活性剂(聚山梨酯80、聚氧乙烯蓖麻油、聚乙二醇-15羟基硬脂酸酯和泊洛沙姆188),采用乳化超声-低温固化法制备TolNLCs,并使用Box-Behankn效应面法优化处方;分别采用电镜(TEM)观察、粒径分布及Zeta电位测定、差示扫描量热法(DSC)对制备的Tol-NLCs进行表征,同时比较Tol原料药和Tol-NLCs体外药物释放特点、跨膜转运特征;比较Tol混悬液和Tol-NLCs经大鼠ig给药后的体内药动学特征。结果根据溶解度确定以山嵛酸甘油酯作为固体脂质,单油酸甘油酯作为液体脂质,聚乙二醇-15羟基硬脂酸酯作为表面活性剂,通过优化得到Tol-NLCs的最佳处方:总脂质质量浓度为40.0 mg·mL^(−1),表面活性剂质量浓度为25.0 mg·mL^(−1),超声时间为6 min。在透射电镜下可观察到制备的Tol-NLCs呈类球状,分布均匀;Tol-NLCs的平均粒径为(106.2±14.7)nm,PDI为(0.196±0.004),Zeta电位为(−26.6±0.6)mV;药物在Tol-NLCs中以非结晶形式存在。Tol-NLCs在pH 6.8磷酸盐缓冲液中表现为前期药物释放较快,后期药物释放平缓。Caco-2细胞跨膜转运结果显示,Tol-NLCs的Papp(AP→BL)值为(11.16±0.58)×10^(−6) cm·s^(−1),P_(app(BL→AP))值为(4.51±0.46)×10^(−6) cm·s^(−1),与Tol溶液相比,Papp(AP→BL)表现出明显增加趋势,P_(app(BL→AP))表现出明显降低趋势,说明Tol包裹在NLCs中促进了药物吸收,抑制了P-糖蛋白(P-gp)的外排作用。与Tol混悬液相比,大鼠ig Tol-NLCs后,Tol生物利用度提高了2.5倍。结论按优化处方制备的Tol-NLCs,能够显著提高药物的生物利用度。 展开更多
关键词 托伐普坦 纳米结构脂质载体 生物利用度 乳化超声-低温固化法 药动学 细胞跨膜转运
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