低能耗菜籽双液相萃取技术

采用少量适当的助剂，处理菜籽双液相萃取加工时得到的甲醇相母液，可使母液不经提纯，直接大比例地和新鲜甲醇相一起继续用以处理菜籽。母液比例可占处理菜籽所需甲醇相总量的３／４ 以上，从而可大大降低过程能耗。所得成品粕品质不变，色浅、味淡、酥松、适口性好、蛋白质含量高，硫甙含量远低于国家一级饲料标准。

菜籽无氨甲醇／己烷双液相萃取技术

无氨双液相萃取技术，以少量助剂（０．０２％－０．３２％）代替氨，使菜籽双液相萃取技术，在得到高质量毛油与无毒饼粕的同时，避免由氨引起的一切麻烦，产品质量更是现有预榨浸出法无法比拟的，饼粕不仅无毒，达到饲料级，蛋白质含量也高３－５个百分点，且色浅、味淡、流动性好（粉状），毛油中磷和游离脂肪酸含量均较低，色泽也浅得多，对下一步精制极为有利。

低碳燃料醇共沸脱水技术的数模计算及验证

对低碳燃料醇环己烷共沸蒸馏脱水三塔(甲醇塔、共沸塔和脱水塔)流程中的各塔进行了数模计算,并用小型筛板塔进行验证。模型包括Wilson、NRTL和UNIQUAC。沿塔身十六套552个组分计算值与实测值的平均偏差为约0.8—0.9%(摩尔);107个温度点的平均偏差约2℃(以UNIQUAC最好)。说明采用的数模计算方法,包括数模计算本身及所采用的平衡模型参数及基础物性参数都是可靠的,可满足进一步工程设计的需要。

戊烯-1-炔-4与若干C_5烃和溶剂间汽液平衡数据的测定与关系

用气液色谱法测定了戊烯-1-炔-4(C_5^(?))与异戊二烯(IP)在N-甲基吡咯烷酮(NMP)、二甲基甲酰胺(DMF)和乙腈中的无限稀释下的相对挥发度.结果表明,NMP分离能力最好,DMF次之,乙腈最次,乙腈掺水后可改善分离能力.用鼓泡夹带平衡釜测定了下列体系在0、15、30℃左右的汽液平衡:(1)2-甲基丁烯-2-C_5^(?);(2)正戊烷-C_5^(?);(3)IP-C_5^(?);(4)C_5^(?)乙腈;(5)IP-C_5^(?)-乙腈;(6)IP-C_5^(?)-DMF;(7)IP-C_5^(?)-NMP.用回归出的二元Wilson参数推算体系(5)的三元汽液平衡与实测值比较,汽相组成的平均偏差为0.0114摩尔分数.

水、低碳醇与环己烷间的液-液平衡的测定与推算

用浊点法与折光分析相结合的方法测定了水-异丁醇-环己烷三元系(体系Ⅰ)30℃下的液-液平衡相图。用色谱分析方法测定了水-若干低碳醇(体系Ⅱ)及水-低碳醇-环己烷(体系Ⅲ)的液-液平衡关系。用UNIQUAC模型预测,实测值与计算值平均偏差对体系Ⅰ为0.49%(mol,下同),对体系Ⅱ为O.71%。体系Ⅲ为1.07%。

用理论级概念处理饼粕脱溶过程

以双液相菜籽粕脱除甲醇，工业菜籽粕脱除己烷为例，将理论级概念引入饼粕脱溶过程。交替使用物料平衡和吸着平衡方程，可计算得到所需理论级数，以及进出各理论级各股物料的流率和浓度。可供选择工艺操作条件，寻找主要影响脱溶的因素，比较过程优劣，设备效率等等参考。

从裂解碳五提取聚合级异戊二烯和间戊二烯的全精馏流程——数模验证试验

前文[1]用数模计算开发了一个三塔精馏流程,可不用溶剂得到聚合级异戊二烯。本文用小型筛板塔验证这一计算过程的实际可行性。包括间戊二烯分离的计算与验证,1474个常量组分实测值与计算值的平均偏差为O.62%,78个微量组分为64ppm,130个温度点为1.1℃。证实数模计算本身及所采用的汽液平衡及基础物性数据是可靠的。小型聚合试验证实,产品异戊二烯和正戊烷的混合物适合作稀土催化剂的聚合单体,可聚合得到橡胶。

宝钢控制焦炭热性质的研究

根据 19种单种煤和 6 4个配煤方案在模拟焦炉 (SCO)上的试验 ,研究了原料煤性质对焦炭热性质的影响 ,并在此基础上建立了控制宝钢焦炭热性质的模型。实践表明 ,该模型能很好地预测焦炭热性质 ,预测值与实绩值误差 :CRI<3% ,CSR <4 % ,指导宝钢炼焦配煤生产。

超临界CO_2萃取技术在油脂和脂肪酸分离中的应用

综述了超临界CO2 萃取分离油脂、脂肪酸的研究进展 ,讨论了影响萃取效果的主要因素 ,指出可通过在体系转变压力下、温度略高于溶剂临界温度的操作条件范围内寻找最优操作条件 。

道路沥青的硫化反应

用化学分析与仪器分析（１Ｈ－ＮＭＲ，ＸＰＳ与凝胶色谱）相结合的方法探讨了道路沥青与元素硫之间的反应行为以及改质后沥青中硫的存在形式．结果显示硫与沥青的反应一是硫与沥青分子交联，生成分子量大的含硫基团组分，并显著改善沥青的塑性、延展性以及亲水性；二是硫与沥青的反应主要发生在侧链α碳原子位置上，随反应温度的升高也夺取β，γ侧链碳原子上的氢．硫与沥青反应使沥青中胶质含量下降，沥青质增加，重均与数均分子量增加．ＸＰＳ测定发现沥青原料中的Ｓ原子以噻吩与亚砜结构形态存在，硫化反应后Ｓ主要以元素硫和结合硫形态存在．

宝钢焦炭质量预测模型 Ⅱ.焦炭质量预测模型的建立和应用

在总结国内外焦炭质量预测模型的基础上 ,采用改进的GMDH方法 ,以大量SCO(SimulatedCokeOven)炉炼焦试验数据为基础 ,建立了适用于宝钢的SCO炉焦炭质量预测模型 ,再校正到生产焦炉。实践表明 ,该模型能很好地预测大生产焦炭质量 ,指导宝钢炼焦配煤生产。预测平均偏差DI1 501 5为 0 1 6 % ,CRI 0 65 % ,CSR 0 82 %。

尿素包合法富集鱼油中的EPA和DHA的研究

用尿素包合法（脲包法）对大连鱼油中的ＥＰＡ和ＤＨＡ进行富集，得到较佳操作条件为温度０℃，脲酯比１３，鱼油甲酯为脲包客体，以甲醇作溶剂。

宝钢焦炭质量预测模型 Ⅰ.影响焦炭热性质的因素

根据 19种单种煤和 6 4个配煤方案在模拟焦炉 (SCO炉 )上的试验 ,研究了原料煤性质对焦炭热性质的影响。结果表明 ,煤中的无机组分对焦炭的热性质影响也较大 ,矿物质催化指数MCI与焦炭的热性质存在较好的线性关系。配合煤的煤质指标中 Vd、Ad、Std 具有较好的加和性 ,G、lgMF在一定范围内具有加和性 ,Y值、奥亚膨胀度(全膨胀a+b) 的实测值高于其加和值。

煤沥青橡胶改质筑路油老化过程中族组成与性质变化

The changes of component and property of pitch road binder modified by rubber during ageing were studied by the heat ageing.In contrast to asphalt for pavement,the vaporization loss of pitch road binder modified was more than 20%,therefore,it might be considered that the vaporization loss of solvent oil affected on the component and property of pitch road binder at high temperature.Result showed that the oxidation of road binder was covered by the vaporization loss of solvent oil at higher temperature(130℃),while the property of road binder was in a steady state at lower temperature(60℃).The main reason caused vaporization loss of solvent oil was that there were a lot of high volatile polyaromatics containing in the pitch road binder.It was found that content of heptene soluble decreaesd,meanwhile,that of toluene insoluble increased during ageing.In addition,there was a extreme value of ductility during ageing.The key of modification was distillation of solvent oil.It put forward a direction to further improve its quality.

超临界二氧化碳富集提纯鱼油中EPA和DHA的研究进展（Ⅰ）──超临界二氧化碳与鱼油脂肪酸的相平衡研究

鱼油中的特征脂肪酚ＥＰＡ（廿碳五烯酸）和ＤＨＡ（廿二碳六烯酸）对人体的医疗保健作用受到越来越广泛的重视。综述了近年来人们对超临界二氧化碳（ＳＣ－Ｃ０２）与鱼油脂肪酸相平衡的研究概况，分析了温度、压力、夹带剂等对ＳＣ－ＣＯ２从鱼油脂肪酸混合物中萃取提纯ＥＰＡ和ＤＨＡ的影响。

BP神经网络计算乙醇-环己烷-水体系汽-液平衡

基于带动量因子的 BP神经网络 ,以实验测定的乙醇 (1) -环己烷 (2 ) -水 (3)体系在 35℃、5 0℃、6 5℃的汽液平衡数据为训练和预测样本进行了计算 ,选择温度、X1 和 X2 3个参数作为输入 ,Y1 、Y2 和 Y3作为输出 ,隐层单元数为 9,学习速率为 0 .5 ,动量因子为 0 .12 8。对 Y1 ,Y2 ,Y3,神经网络计算的训练平均误差分别为 :0 .0 0 71,0 .0 101,0 .0 0 6 0 ,预测平均误差分别为 :0 .0 0 6 5 ,0 .0 12 4 ,0 .0 0 6 0 ,小于 NRTL 模型计算的相应误差。为相平衡计算提供了新的有效的工具。

韩国70道路沥青老化特性分析 (Ⅱ)官能团与分子结构变化

利用现代分析方法（ＩＲ光谱，ＳＥＣ．ＸＰＳ）考察了进口韩国 ７０道路沥青在 ０～２５０ ｈ和６０℃～１３０℃薄膜热老化过程中特征官能团与分子结构变化。试验发现：沥青经薄膜热老化时分子中连基官能团的吸收峰面积随老化时间逐渐增加，老化温度愈高变化愈明显。亚砜官能团的吸收峰面积有变化但不显著。老化后沥青分子中高分子量组分的含量增加，分散度变大。特征官能团与分子量分布的变化说明沥青分子间存在极性官能团之间的缔合作用。沥青分子中Ｏ，Ｓ原子的存在形态比较复杂．主要以亚砜、羰基官能团以及硫醚、硫醇的形式存在。沥青的老化是一个缓慢的自氧化过程．氧化反应符合自由基链反应历程。

煤沥青筑路油受氢改质

研究了煤沥青在供氢剂 (再生橡胶 )的作用下 ,族组成随反应时间的变化规律及其受氢改质机理。利用核磁共振、元素分析、分子量测定等手段 ,计算得到了煤沥青、溶剂油以及改质筑路油等的平均结构参数。结果表明 :与空白样对比 ,加入再生橡胶使得筑路油中沥青质含量由 4 5 0 %增加到 61 5 %,软沥青由 2 7 0 %降低到 1 4 4%,不溶物由 2 8 0 %降低到 2 4 1 %。对比橡胶和筑路油族组成的1H -NMR谱图可发现 ,在化学位移δ =5 5和 5 3处均有H质子峰出现 ,表明橡胶参与了改质反应 ,形成了新的沥青质。橡胶在改质过程中作为供氢媒介参与筑路油的热解反应 ,正是煤沥青的受氢作用改善了筑路油的质量。

β-环糊精手性流动相HPLC法拆分α-环己基扁桃酸对映体

以β 环糊精为手性流动相添加剂,于C18柱高效液相色谱上建立了α 环己基扁桃酸对映体的拆分方法。调整流动相配比,使其S型与R型对映体保留时间分别由文献值70min和85min缩短到7 83min和8 83min。最佳拆分条件为:β 环糊精浓度为9 5mmol/L;流动相组成及其比例为V〔c(KH2PO4)=0 075mol/L水溶液〕∶V(乙醇)∶V(乙腈)=65∶20∶15;流量为1mL/min;温度为室温。

韩国70道路沥青老化特性分析(Ⅰ)族组成与性质变化

采用薄膜热老化方法考察了进口韩国７０道路沥青在０～２５０ｈ和６０℃～１３０℃范围内族组成与性质的变化．老化试验结果表明：芳香分与胶质含量减少，沥青质含量增加；针入度与延度下降，软化点与粘度升高．沥青质含量随老化时间的变化符合一级反应动力学规律，粘度随温度的变化符合双对数经验模型．