RP-HPLC测定雷诺嗪含量及有关物质

目的:建立测定雷诺嗪(ranolazine)含量及有关物质的反相高效液相色谱法。方法:依利特Hypersil BDS C_(18)硅烷键合硅胶柱(250mm×4．6mm,5μm),流动相:甲醇-7mmol·L^(-1)醋酸铵与3．5mmol·L^(-1)醋酸的缓冲液(65:35),流速:1．0mL·min^(-1),柱温:30℃,检测波长:272nm。结果:雷诺嗪在0．102～2．034mg·mL^(-1)的范围内,浓度和峰面积线性良好,r=0．9999。重复性试验的RSD为0．92%。结论:测定方法简便快速、重现性好、准确度高,可适用于雷诺嗪的含量测定及其有关物质检查。

雷诺嗪的大鼠体内药物动力学研究

建立了HPLC法测定大鼠血浆中雷诺嗪的含量,采用BDSC18柱,流动相为甲醇-10mmol/L乙酸铵和5mmol/L乙酸缓冲液(50∶50),检测波长272nm,线性范围为0.05～20μg/ml,方法回收率为85%～99%。大鼠灌胃给药(12.5、25、50mg/kg)所得药动学参数经t检验表明,雷诺嗪在大鼠体内口服吸收良好,且药物动力学存在性别差异。

雷诺嗪对大鼠肝微粒体蛋白质及细胞色素P450的影响

目的研究雷诺嗪对大鼠肝重、肝微粒体蛋白质及细胞色素P450含量的影响。方法将大鼠分成空白对照组和雷诺嗪组各8只,雷诺嗪组连续给予雷诺嗪为50 mg.kg-1.d-1,连续灌胃给药7 d后,测定大鼠的肝重、肝微粒体蛋白质及细胞色素P450含量,氨基比林-N-脱甲基酶、红霉素脱甲基转移酶和7-乙氧基-3-异吩噁唑酮脱烃酶的活性。结果雷诺嗪灌胃7 d后,大鼠肝重、肝微粒体蛋白含量与对照组比较差异无显著性;雷诺嗪组肝微粒体细胞色素P450含量与对照组比较明显减少(P<0.01)。雷诺嗪对大鼠肝微粒体中红霉素脱甲基酶和7-乙氧基-3-异吩噁唑酮脱烃酶的活性基本无影响,对氨基比林-N-脱甲基酶有明显的抑制作用(P<0.05)。结论雷诺嗪可能引起肝药酶对某些药物代谢的改变。

青蒿琥酯和熊果酸降血脂作用的最佳配比筛选

目的观察青蒿琥酯和熊果酸不同剂量和配伍对大鼠脂质代谢紊乱模型的影响,寻找青蒿琥酯和熊果酸配伍应用的最佳配比。方法利用喂养高脂饲料诱导大鼠形成脂质代谢紊乱模型,通过比较各给药组大鼠的血脂水平筛选最佳配比。结果实验结果显示,青蒿琥酯(高剂量)+熊果酸(高剂量)均有显著降低TG、CHO、LDL-C作用,可明显升高HDL-,对H/L值也有一定的升高作用。综合降脂效果优于阳性药非诺贝特,也优于单用同等剂量的青蒿琥酯或熊果酸。各受试样品对大鼠肝功能没有显著影响(P>0.05,与正常组比较)。结论青蒿琥酯和熊果酸1:1配比降脂效果最佳,建议剂量为(50+50)mg/kg。

苯甲酸利扎曲普坦片的溶出度考察

目的建立苯甲酸利扎曲普坦片的溶出度考察方法，以有效控制药品质量。方法以0．1mol·L^-1·HCI为溶媒，搅拌浆转速75r·min^-1，20min取样，在280nm处测其吸收度计算溶出量。结果苯甲酸利扎曲普坦在5．28-52．7μg·mL^-1吸收度与浓度呈良好线性关系，A=0．01468C＋0．001629，r=0．9999，平均加样回收率为99．8％，RSD=0．80％，3批样品的20min溶出度均在93％以上。结论方法简便、准确，结果可靠。可用于苯甲酸利扎曲普坦片的溶出度测定。

顶空气相色谱法测定雷诺嗪中5种有机溶剂残留量

目的采用顶空进样毛细管气相色谱法测定雷诺嗪原料药中甲醇、乙醇、甲苯、二氯甲烷及二氧六环5种有机溶剂的残留量。方法使用HP-INNOWAX毛细管色谱柱(0.32mm×30m×0.25μm),柱温45℃,FID检测器,以水为溶剂,载气为氮气,进样口温度180℃,检测器温度250℃。结果5种有机溶剂分离完全,线性范围分别为甲醇3.96～39.6μg·ml-1,乙醇7.89～78.9μg·ml-1,二氯甲烷3.34～33.4μg·ml-1,甲苯11.2～111.8μg·ml-1,二氧六环8.80～88.0μg·ml-1。在所考察的浓度范围内线性关系良好,r为0.9994～0.9988,平均回收率为89.4%～104.0%,精密度、重复性RSD均小于8%。结论本方法适用于雷诺嗪原料药中有机溶剂残留量的测定。

《处方管理办法》执行中存在的问题

分析基层医院在贯彻实施《处方管理办法》中出现的问题,发现《处方管理办法》规定的内容仍需丰富和完善,促进《处方管理办法》的修订和贯彻实施。

高效液相色谱法测定苯甲酸利扎曲普坦片含量及含量均匀度

目的采用高效液相色谱法测定苯甲酸利扎曲普坦片含量及含量均匀度.方法色谱条件为Prodigy ODS C18硅烷键合硅胶填充柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-0.025%磷酸二氢钾-三乙胺(36∶264∶1),10%磷酸调pH 5.0;检测波长为225 nm;进样量为20 μL;流速为1.0 mL*min-1.结果在进样量为0.101～1.01 μg,样品浓度和峰面积成良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为101.20%,RSD为2.2%. 结论方法灵敏可靠,选择性高.

儿科门诊合理应用抗生素难点分析

目的 :促进儿科门诊合理应用抗生素。方法 :结合本院医疗实际 ,以急性呼吸道感染为例 ,采用回顾性资料分析法 ,从用药主导思想、药物品种、给药途径、疗程等方面进行分析。结果 :主观认识上的误区为抗生素的滥用创造了条件 ;抗生素的不良反应及细菌耐药性的变迁 ,使儿科用药的种类受限 ;静脉滴注给药滥用现象严重 ;门诊治疗的特殊性、病原学及耐药性的不确定性 ,是造成用药疗程不足的重要原因。结论 :加大合理用药的宣传力度 ,编写适合于本地区的儿科抗菌用药指南 ,开发更多可供儿科选用的药品规格和剂型 ,可促进儿科门诊合理应用抗生素水平的提高。

有关《中国药典》的几点商榷

目的:完善《中国药典》的有关标准,增加可操作性。方法:就《中国药典》的“制剂通则”、“细菌内毒素检查法”、葡萄糖注射液的含量测定等相关问题进行分析和探讨。结果与结论:收载剂型有限,有些制剂品种难以归类;鲎试剂与细菌内毒素形成的凝胶在多长时间内不脱落判为阳性,应给出具体的时间限;采用旋光度测定法测定葡萄糖注射液含量时,半成品需加氨试液促进达到平衡,而成品则不需加,应予以区别。

复方石栗喷雾剂的质量研究

目的：建立复方石栗喷雾剂质量控制方法。方法：用TLC及其他化学方法对制剂中黄柏、冰片以及石栗进行鉴别，用紫外分光光度法进行盐酸小檗碱的含量测定。结果：本品定性鉴别色谱及化学方法明显，易于鉴别；小檗碱含量测定线性范围为0．0915-18．3μg，紫外分光光度法测定该制剂中小檗碱（3个不同批号的样品）的平均含量为29．76μg／ml，平均加样回收率为98．72％，RSD为0．85％。结论：紫外分光光度法能准确地测出盐酸小檗碱的含量，结果可靠，适用于基层单位开展检测，但是样品预处理方法较烦琐。

克林霉素致大疱性表皮松解型药疹2例

例1,女,33岁。主因咳嗽、咯痰、发热1 d入院,既往有青霉素、头孢菌素过敏史。入院体检：体温38.8℃,呼吸16次·min-1,血压120/70 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）,口唇无发绀。左上肺呼吸音对比右侧明显减弱,闻及少许湿啰音。心率90次·min-1,律齐。实验室检查：血常规白细胞（WBC）16.2×109·L-1,中性粒细胞（N）0.87,肝、

顺通降糖胶囊的研制及临床疗效观察

“顺通降糖胶囊”是我院临床使用十多年的协定处方,主要用于治疗非胰岛素依赖型糖尿病,并具有显著的降脂、减肥功效。该制剂是由十味中药组成的纯中药制剂,在药理作用上通过通腑气、疏肝气、健脾气、固肾气等作用,增强人体五脏活动,加速腑气的通畅及新陈代谢而达到治疗目的。1 处方 柴胡10g,全蝎6g,三七2g,山萸肉8g,鹿茸0.6g,黄芪14g,附子6g,干姜5g,大腹皮20g,大黄4g。2 制备2.1 取除鹿茸、三七、大黄外所有药材。

麻杏石甘汤合泻白散治疗急慢性支气管炎的疗效分析

目的分析麻杏石甘汤合泻白散治疗急慢性支气管炎的疗效。方法选择2016年8月～2017年8月我院中医科收治的急慢性支气管炎100例患者为研究对象,分为两组,每组50例。以常规治疗为基础,对照组患者使用头孢他啶,观察组患者使用麻杏石甘汤合泻白散,分析结果。结果和对照组相比,观察组在发热消失时长、憋喘消失时长以及喘鸣音消失时长方面明显较短,组间差异均具统计学意义(P <0.05)。对照组患者治疗总有效率为76.00%,观察组为92.00%,组间差异具有统计学意义(P <0.05)。结论对于急慢性支气管炎,以常规治疗为基础,使用麻杏石甘汤合泻白散能在短时间内改善患者的临床症状,减少治疗成本,提升治疗有效率,值得进一步推广。

雷公藤多苷片对阿托伐他汀在大鼠体内药动学的影响

目的研究合用雷公藤多苷片和阿托伐他汀之后,雷公藤多苷片对阿托伐他汀在大鼠体内药动学的影响。方法 12只雄性SD大鼠,随机分为A、B两组,其中A组为单独给药组,灌胃给药阿托伐他汀2 mg·kg^(-1),B组为联合用药组,灌胃给予雷公藤多苷片和阿托伐他汀,其给药剂量都为2 mg·kg^(-1)。在不同时间点取血,采用HPLC测定阿托伐他汀的血药浓度,计算并比较阿托伐他汀的药动学参数。结果与单独给药组相比,药物联用组阿托伐他汀的药动学参数发生了明显的变化,阿托伐他汀的最大血药浓度由(4.77±0.64)mg·L^(-1)上升到(7.79±0.61)mg·L^(-1),血浆曲线下面积由(12.82±3.50)mg·h·L^(-1)增加到(27.39±5.76)mg·h·L^(-1),同时达峰时间由(0.25±0.03)h延长到(0.52±0.07)h,半衰期由(2.39±0.19)h延长到(5.09±1.35)h,平均驻留时间由(2.93±0.23)h延至(4.36±0.44)h,说明阿托伐他汀的代谢可能受到了抑制。结论雷公藤多苷片和阿托伐他汀联用之后,会对阿托伐他汀的药动学产生一定程度的影响,导致达峰时间、半衰期延长,最大血药浓度增大,可能对阿托伐他汀钙的代谢具有抑制作用。本实验对雷公藤多苷片和阿托伐他汀联合用药具有一定的指导作用。