TiO_(2)包覆高镍NCM811的电化学性能研究

高镍材料具有较好的电化学性能,但其存在着表面稳定性较差的问题,通过钛酸四丁酯在NCM811材料表面水解生成TiO_(2),改善了高镍材料的表面稳定性。利用SEM和TEM对改性后的材料进行表面分析,结果表明,实验成功将TiO_(2)层均匀地包覆在高镍NCM811表面,并且发现,在表面包覆过程中,还发生了体相掺杂。利用表面包覆和体相掺杂的共同作用,在1C放电的条件下,循环200圈后,材料的容量保持率从81.40%提升至92.39%,改善了材料的电化学性能。

支气管镜灌洗治疗重症肺炎的临床效果

目的探讨支气管镜灌洗治疗重症肺炎的临床效果。方法选取2023年1月—2023年10月在本院呼吸内科治疗的100例重症肺炎患者为研究对象,随机将其分为两组,每组50例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组的治疗基础上,采用支气管镜灌洗(BAL)治疗,对比两组的临床疗效、肺功能、免疫及炎症因子水平、不良反应。结果观察组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组治疗后用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)、最大分钟通气量(MVV)和最大呼气中期流量(MMEF)均高于对照组(P<0.05);观察组治疗后C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)低于对照组,补体C3、补体C4高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率与对照组相当(P>0.05)。结论BAL治疗重症肺炎的效果显著,能有效抗炎,调整免疫功能,促进肺功能恢复,且安全性高,对提高整体疗效有重要作用。

尼莫地平联合β-七叶皂苷钠治疗脑出血并发脑水肿疗效分析

目的探讨尼莫地平联合β-七叶皂苷钠治疗脑出血并发脑水肿的疗效及作用机制。方法70例脑出血患者随机分为尼莫地平联合β-七叶皂苷钠治疗（观察）组40例,常规治疗组30例。常规治疗组进行常规治疗,观察组在常规治疗的基础加用尼莫地平、β-七叶皂苷钠静脉滴注,共21d,并分别在治疗前、治疗后3d、21d进行病情评分及内皮素-1（ET-1）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）测定,并与常规治疗组进行对比。结果①观察组的临床疗效优于常规治疗组,有显著性差异（P〈0.01）;②尼莫地平联合β-七叶皂苷钠治疗后ET-1、NSE和TNF-α浓度明显低于治疗前,差异有高度显著性（P〈0.01）,随着病程的延长,三者血浆含量有下降趋势,与脑水肿的严重程度密切相关。结论①尼莫地平联合β-七叶皂苷钠治疗脑出血并发脑水肿具有肯定疗效;②ET-1、NSE和TNF-α血浆浓度测定可能成为脑出血并发脑水肿诊断及疗效评估的客观指标。

急性脑梗死患者血浆一氧化氮垂体加压素泌乳素的变化研究

目的:探讨急性脑梗死患者不同时期,不同病情,不同梗死面积血浆中一氧化氮(NO)、垂体加压素(AVP)、泌乳素(PRL)的变化和临床意义。方法:采用放射免疫分析法和分光光度法分别检测50例脑梗死(CI)患者血浆AVP、PRL和NO含量变化,并与30例正常对照组进行比较。结果:CI急性期血浆NO、PRL、AVP含量显著升高,与正常对照组相比,差异均显著(P<0.01),病情越急、越重,CI面积越大者,升高越明显,升高程度与患者预后密切相关。恢复期CI大部分患者NO、PRL、AVP已恢复正常,而小部份伴有不同程度智障CI患者AVP反而低于正常,PRL仍持续高于正常。结论:急性脑梗死患者急性期NO、AVP、PRL升高,并随着病情严重度、梗死面积增高增加越明显,可作为判断急性CI严重程度和预后的参考指标。

急性心力衰竭合并呼吸衰竭采用无创呼吸机救治效果观察

目的:研究无创呼吸机在急性心力衰竭合并呼吸衰竭患者抢救过程中的效果。方法:选择2013年9月-2014年7月笔者所在医院急诊室接诊的66例急性心力衰竭合并呼吸衰竭患者,采用随机分组的方法,将以上患者分为A组和B组。A组使用面罩式无创呼吸法,B组采用经口或经皮插管辅助呼吸法。比较两组患者的抢救时间、感染率、死亡率、患者满意度和抢救总有效率等指标。结果:A组总有效率90.9%,B组总有效率72.7%,差异有统计学意义(P<0.05),A组抢救时间、死亡率、感染率、患者满意度明显优于B组(P<0.05)。结论:面罩式无创呼吸为主的抢救方式(A组)明显优于传统抢救方式(B组)。

脑心清片联合阿司匹林治疗脑动脉粥样硬化的临床观察

目的研究脑心清片联合阿司匹林对脑动脉粥样硬化的临床治疗效果。方法 60例脑动脉粥样硬化患者,按照随机数表法分为对照组和观察组,各30例。对照组患者给予阿司匹林肠溶片治疗,观察组在对照组基础上给予脑心清片治疗,比较两组患者的治疗效果及治疗前后的血脂[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]水平。结果观察组治疗总有效率(93.33%)显著高于对照组(73.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组TC、TG、HDL-C、LDL-C水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组TC、TG、HDL-C、LDL-C水平均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论脑心清片联合阿司匹林治疗脑动脉粥样硬化疗效显著,可在临床上加以推广。

无创双水平正压通气治疗重度-极重度慢性阻塞性肺疾病稳定期的效果观察

118例重度-极重度慢性阻塞性肺疾病稳定期患者按照随机数字表法分为常规通气组和无创通气组,各59例。常规通气组采用家庭氧疗治疗;无创通气组于常规通气组治疗基础上采用双水平无创通气治疗。观察比较2组治疗前后血气分析及生活质量。治疗后,无创通气组血p H、Pa O2明显高于治疗前(P<0.05);而血Pa CO2明显低于治疗前(P<0.05)。常规通气组治疗前、后血p H、Pa O2、Pa CO2比较无明显差异(P>0.05)。无创通气组生活质量得到明显提高,而常规通气组则无变化。对重度-极重度慢性阻塞性肺疾病稳定期患者采用双水平无创通气治疗具有较好治疗效果,值得推广应用。

谈建筑设计与建筑节能

舒适节能高品质建筑是中国建筑发展的方向。采用高科技、节能环保技术是中国建筑设计的发展趋势。增加科技含量,提高建筑舒适度,降低能耗并保护环境,在技术实施和市场运作上系统化的配合与互动,达到不影响建筑舒适度的前提下达到节能的目的。现阶段国际能源危机加剧,建设生态节能建筑,势在必行。

地衣芽孢杆菌合并黄莲素治疗急性腹泻观察

目的研究地衣芽孢杆菌合并黄莲素对急性腹泻的临床治疗效果。方法 60例急性腹泻患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各30例。对照组采取常规对症治疗,观察组在常规对症治疗的基础上采取地衣芽孢杆菌合并黄莲素治疗。观察比较两组患者的症状改善时间,并对两组患者的临床疗效进行评估对比。结果观察组患者止泻时间、退热时间、血常规恢复至正常时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗总有效率为96.67%,显著高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论地衣芽孢杆菌合并黄莲素治疗急性腹泻疗效显著,可在临床上加以推广。

装配式建筑施工安全风险管控研究

现如今,促进我们国家发展建设的根本前提就是确保装配式建筑的施工安全。装配式建筑的最大特征表现在节能、环保之上,且可以很好的促进其达到社会对于建筑方面的实际需求与要求。本文主要分析装配式建筑施工安全风险管控。

连续性肾脏替代疗法和间歇性血液透析疗法治疗尿毒症诱导期的价值比较

目的:探讨连续性肾脏替代疗法和间歇性血液透析疗法治疗尿毒症诱导期的有效性。方法:选取2016年4月至2017年4月在东莞市凤岗医院治疗的初发尿毒症诱导期患者68例,依据治疗方式的不同分成肾脏替代组与血液透析组,每组34例,肾脏替代组行连续性肾脏替代疗法治疗,血液透析组采取间歇性血液透析疗法治疗,观察两组治疗效果。结果:肾脏替代组患者中E/A、左心室舒张末期内径(LVDd)、射血分数(EF)和血液透析组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。肾脏替代组中B型利钠肽(BNP)、β2微球蛋白(β2MG)、血红蛋白(Hb)、C反应蛋白(CRP)指标和血液透析组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在初发尿毒症患者的诱导期治疗中应用连续性肾脏替代疗法。

结核性脑膜炎合并隐球菌性脑膜炎临床诊治分析

目的探讨结核性脑膜炎(结脑)合并隐球菌性脑膜炎(隐脑)的临床变现、脑脊液特点及预后。方法应用回顾性方法 5例结脑合并隐脑的临床表现、脑脊液特点及治疗、预后。结果 5例结脑合并隐脑的临床表现均有发热、头痛,4例有意识障碍,3例有肺结核,2例有颅神经损害;脑脊液均有蛋白高、糖和氯化物低;抗结核、抗真菌治疗联合腰椎穿刺放置微导管持续引流脑脊液4例病例治愈。结论结脑合并隐脑者临床诊断较困难,易漏诊误诊。积极抗痨及抗真菌治疗,尤其是腰池引流脑脊液,鞘内给药有利于改善临床症状,提高治愈率。

惠州汽车客运南站工程设计

1.整体概况惠州市位于广东省东南部,珠江三角洲东北端,南临南海大亚湾,与深圳、香港毗邻,是中国大陆除深圳市外距离香港最近的城市。惠州是广东省的历史文化名城,简称鹅城。惠州市属珠三角经济区,陆地面积1.12万平方公里,占珠三角经济区面积的1/4,是广东省的海洋大市之一。

地塞米松对过敏性哮喘的98例治疗作用分析

目的：研究地塞米松对过敏性哮喘的治疗效果。方法：选取2013年5月～2014年5月采我院治疗过敏性哮喘的患者98例，分别使用地塞米松和咪唑斯叮进行不住院的口服药物治疗，通过定期复查的方法观察患者的发病间歇期及发病强度。结果：A组季节性过敏性哮喘组总有效率91．7％，A组常年过敏性哮喘组总有效率92．3％，B组季节性过敏性哮喘组总有效率86．1％，B组常年过敏性哮喘组总有效率84．6％。A组总副作用44．90％，B组总副作用46．93％。结论：地塞米松对过敏性哮喘的治疗效果略优于咪唑斯叮。

清金化痰汤合麻杏石甘汤加减对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者临床疗效及相关炎症因子的影响研究

目的研究慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者开展清金化痰汤合麻杏石甘汤加减治疗的临床价值。方法50例COPD急性加重期患者,随机分为对照组与试验组,各25例。对照组给予常规西药治疗,试验组给予常规西药+清金化痰汤合麻杏石甘汤加减治疗。比较两组患者临床疗效、治疗后炎症因子水平、治疗后临床症状积分、治疗前后6 min步行距离。结果试验组总有效率96.00%显著高于对照组的72.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)(17.12±4.22)ng/L、白细胞计数(WBC)(7.42±1.32)×10^9/L、白细胞介素-8(IL-8)(104.72±9.51)ng/L均低于对照组的(21.24±4.31)ng/L、(9.02±1.91)×10^9/L、(117.52±11.24)ng/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗后咳嗽、咳痰、喘息、气短、哮鸣音积分分别为(1.72±0.42)、(1.52±1.14)、(1.41±1.02)、(1.11±0.85)、(1.09±0.72)分,均低于对照组的(2.92±0.91)、(2.72±1.53)、(2.72±1.72)、(2.43±1.35)、(2.11±0.52)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组6 min步行距离(348.28±25.68)m长于对照组的(305.24±27.61)m,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论COPD急性加重期患者开展清金化痰汤合麻杏石甘汤加减治疗对改善炎症因子、延长6 min步行距离、提高治疗有效率的效果更理想。

比索洛尔结合曲美他嗪治疗冠心病合并慢性阻塞性肺疾病心力衰竭疗效研究

目的评价冠心病合并慢性阻塞性肺疾病心力衰竭患者采取比索洛尔结合曲美他嗪治疗的临床疗效。方法80例冠心病合并慢性阻塞性肺疾病心力衰竭患者,采用随机数字表法分为研究组与对照组,每组40例。对照组采用常规治疗,研究组采用比索洛尔结合曲美他嗪治疗。比较两组患者治疗前后心室功能指标[左心室舒张末期内径(LVEDd)、左心室射血分数(LVEF)以及左心室收缩末期内径(LVESd)]及临床疗效、生存质量评分。结果研究组患者临床总有效率为95.00%,高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者LVEF、LVEDd以及LVESd比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者LVEF(56.35±6.32)%高于对照组的(40.29±6.24)%,LVEDd(45.37±8.32)mm以及LVESd(28.46±5.36)mm短于对照组的(49.14±7.97)、(31.42±5.79)mm,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者生理功能、生理职能、躯体疼痛、总体健康、社会功能、精神健康、情感职能以及活力指数评分均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论比索洛尔结合曲美他嗪治疗冠心病合并慢性阻塞性肺疾病心力衰竭疗效满意,可有效改善心室功能及生存质量,值得应用。

初发尿毒症患者连续性肾脏替代治疗代替传统诱导透析在基层医院的优势

目的:评价初发尿毒症患者连续性肾脏替代治疗代替传统诱导透析在基层医院的优势。方法:随机选择88例初发尿毒症患者,根据随机数字表法将其分成试验组(n=44)和对照组(n=44)。对照组应用传统诱导透析治疗,试验组应用连续性肾脏替代治疗。分析两组治疗总有效率、实验室指标、电解质水平、并发症发生率及心理状态。结果:两组治疗总有效率比较试验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组实验室指标、电解质水平比较试验组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组并发症发生率、心理状态评分比较试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在初发尿毒症患者临床治疗中,连续性肾脏替代治疗代替传统诱导透析可有效提高治疗效果,同时改善实验室指标及电解质水平、降低并发症发生几率,对提高治疗效果、改善患者心理状态具有积极作用,值得基层医院推广应用。

丹红注射液联合依达拉奉治疗老年急性脑梗死的疗效评价

目的观察丹红注射液联合依达拉奉治疗老年急性脑梗死的临床效果。方法88例老年急性脑梗死患者(>60岁),按照分层抽样法分为对照组和治疗组,各44例。两组患者均给予临床对症诊疗,在此基础上,对照组给予丹红注射液治疗,治疗组给予丹红注射液联合依达拉奉治疗。比较两组临床疗效、血清炎症因子指标、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)及日常生活活动能力(ADL)评分。结果治疗组治疗总有效率95.45%显著高于对照组的79.55%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组同型半胱氨酸(Hcy)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平分别为(13.47±1.04)μmol/L、(2.22±0.34)mg/L、(72.48±8.21)ng/L、(7.31±2.10)ng/L,均低于对照组的(15.11±1.05)μmol/L、(3.57±0.25)mg/L、(92.11±6.35)ng/L、(8.54±1.57)ng/L,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组NIHSS评分(7.12±2.05)分低于对照组的(12.55±2.33)分,ADL评分(78.88±4.02)分高于对照组的(61.69±4.05)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论老年急性脑梗死患者采取丹红注射液与依达拉奉联合治疗效果显著,不仅可减轻炎症反应,且对神经功能有显著修复作用,安全性较高,临床应用价值高。

无创机械通气治疗老年重度充血性心力衰竭的临床观察

目的:观察无创正压通气治疗老年重度充血性心力衰竭的疗效。方法:选择26例老年重度充血性心力衰竭患者间断无创通气,观察临床疗效及左室射血分数(LVEF),左室舒张末期容积(LVEDV),左室收缩末期容积(LVESV)心输出量(CO),心搏量(SV)等参数变化。结果:显效率为30.7%,有效率为50.0%。LVEF、LVEDV、LVESV、CO、SV相关参数治疗后与治疗前相比,有显著改善。结论:间断无创机械通气治疗老年重度充血性心力衰竭安全有效。

微生态制剂联合伴同疗法根除幽门螺杆菌感染的分析及临床研究

目的:探讨微生态制剂联合伴同疗法根除幽门螺杆菌感染的效果。方法:选取笔者所在医院2017年6月-2019年6月收治的40例幽门螺杆菌阳性患者,将患者随机分为两组,对照组行伴同疗法治疗,研究组行微生态制剂联合伴同疗法治疗,对比2周疗程后幽门螺杆菌根除率与不良反应发生率。结果:研究组幽门螺杆菌根除率为95.0%,高于对照组的65.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应发生率为15.0%,研究组不良反应发生率为5.0%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:微生态制剂联合伴同疗法治疗幽门螺杆菌感染的根除率较高,且不良反应发生率较低,更具有临床应用价值,值得推广应用。