温度对重组大肠杆菌生长及外源蛋白表达的影响

对重组大肠杆菌 (E.coli) BL2 1 (DE3 )发酵生产 rh Cu/ Zn-SOD的诱导温度进行了优化 ,考察了 3 7°C和 3 0°C下重组菌的生长规律及产物表达。在 5 L自控发酵罐中的发酵结果表明 :较低温度时菌体的比生长速率较低 ,菌体活性与质粒稳定性有很大程度的改善 ,外源蛋白稳定性与可溶性也有一定的提高 ;3 0°C诱导时 rh Cu/ Zn-SOD的酶活性最高 ,每毫升发酵液的酶活力为 475 7U,约为 3 7°C诱导时的 2 .

乳糖诱导重组人SOD基因在大肠杆菌中的表达

利用乳糖代替 IPTG诱导 rh Cu/ Zn- SOD在大肠杆菌 (Escherichia coli) BL2 1(DE3)中的表达 ,并将菌体生长情况及产物表达规律与 IPTG诱导进行比较。对诱导所需的乳糖浓度、金属离子浓度等因素进行了研究 ,并分析了低温下诱导对重组蛋白表达的影响。最终在摇瓶发酵条件的基础上 ,实现了乳糖诱导重组菌的 5 L 全自动发酵罐培养 ,rh Cu/ Zn- SOD酶活性达到 1810 U/ ml(发酵液 )。结果表明 ,乳糖可以诱导 rh Cu/ Zn- SOD在 Escherichia coli中的表达 ,并且酶活性达到 IPTG诱导时的 89%。

间苯二甲胺合成工艺条件优化研究

通过均匀试验和单纯形优化法试验，得到了间苯二甲腈催化加氢的优化工艺条件：即催化剂用量１２％、溶剂乙醇、液氨添加量与间苯二甲腈之比分别为４．１∶１（ｇ／ｇ）、６．８∶１（ｍｏｌ／ｍｏｌ），反应压力４．５１ＭＰａ及反应温度１２６℃和反应时间５．３ｈ，最优工艺条件下间苯二甲胺的收率可达８３．７％，产品纯度稳定在９７％以上．

三光气法合成盐酸罗哌卡因

以三光气为酰氯化剂,2-哌啶甲酸经酰氯化,酰胺化制得1-N-(2,6-二甲基苯基)-2-哌啶甲酰胺(2),收率50.1%(以2-哌啶甲酸计)。以DMF为溶剂,2经丙基化反应合成了盐酸罗哌卡因(1),收率54%。1和2的结构经1H NMR表征。

间氯三氟甲苯硝化反应工艺条件优化研究

通过均匀试验和单纯形优化法,得到由间氯三氟甲苯硝化制备5-氯-2-硝基三氟甲基苯的最优化工艺条件:反应温度35℃,反应时间2.5h,硝酸与硫酸的摩尔比为1:3.5,硝酸与原料间氯三氟甲苯的摩尔比为1.15:1。在最优化工艺条件下,目标产物5-氯-2-硝基三氟甲基苯的收率为84.7％。

苯甲腈液相催化加氢工艺

道了苯甲腈液相催化加氢反应的反应机理、催化剂的活性和选择性、以及反应工艺条件对加氢反应的影响。

化工专业毕业环节研究开发复合型人才培养的探索

搞好化工专业的毕业设计和毕业论文的教学,是培养研究开发复合型人才的关键环节。本文从毕业论文-设计教学模式、课题选择、教学指导和考评监督体系等方面进行探讨,提出充分利用产学研科研项目,按照因材施教的原则指导教学,通过毕业论文与毕业设计的有机结合和严格而有弹性的考评监督体系,培养学生的研究开发和创新能力。

4-(7-甲氧基-2,2-二甲基-2,3-二氢苯并呋喃-5-基)-2-芳氨基噻唑的合成、晶体结构及杀虫活性

以2-(2-甲基烯丙氧基)苯酚为原料,经Claisen重排、呋喃环化、醚化、Friedel-Crafts乙酰化、α-溴代和噻唑环化等反应合成了22种4-(7-甲氧基-2,2-二甲基-2,3-二氢苯并呋喃-5-基)-2-芳氨基噻唑化合物.化合物的结构经质谱、1H NMR和元素分析等确证.采用单晶X射线衍射仪测定了化合物7j的晶体结构,该晶体属于单斜晶系,空间群为C2/c,晶胞参数a=2.21140(12)nm,b=0.87602(5)nm,c=2.13911(12)nm,β=115.5380(10)°;V=3.7391(4)nm3,Z=8,Dc=1.375 g/cm3,F(000)=1616,S=1.046,μ=0.333 mm-1,最终偏差因子R1=0.0390,wR2=0.1079.杀虫活性实验结果表明,化合物7a,7b,7h和7t在浓度为500mg/L时对蚕豆蚜死亡率分别为95.12%,62.60%,57.53%和59.06%.

哌啶催化合成工艺研究

研究了在ＮＨＤ－９９催化剂存在下，催化剂用量、反应温度、反应压力及反应时间对哌啶收率的影响．在最佳工艺条件下，哌啶收率可达９６．１５％，产品纯度达到９８．８％．

5-苄基-4-叔丁基-2-苄亚氨基噻唑的合成及其对环氧合酶-2的抑制活性

5-苄基-4-叔丁基-2-氨基噻唑与芳香醛缩合制备了1 1种5-苄基-4-叔丁基-2-苄亚氨基噻唑.结构经1H NMR和元素分析确证,并用单晶X-射线衍射测定了化合物Ⅰc的晶体结构.化合物Ⅰc晶体属单斜晶系,空间群为P21/n,晶胞参数为:a=1.43753(11)nm,b=0.98665(8)nm,c=1.46565(12)nm,β=114.2560(10)°;Z=4,V=1.8953(3)nm3,Dc=1.349 g/cm3,F(000)=808,R1=0.0507,wR2=0.1163,S=1.03.体外筛选结果表明,化合物Ⅰb,Ⅰk在10μmol/L浓度下对COX-2的抑制率超过50%.

5-苄基-4-叔丁基-2-芳氨基噻唑氢溴酸盐的合成、表征及抗肿瘤活性

以芳香胺和4,4-二甲基-1-芳基-2-溴戊-3-酮为原料,设计合成了29种新的5-苄基-4-叔丁基-2-芳氨基噻唑氢溴酸盐化合物;其结构经1H NMR和元素分析等确证.体外抗肿瘤活性测试结果表明,化合物A4,A5,A12和A29对人非小细胞肺癌细胞A549的IC50值分别为0.016,0.019,0.019和0.026μmol/mL,与阳性对照物紫杉醇(IC50值为0.022μmol/mL)相当;化合物A5,A7,A13,A14和A19对肝癌细胞Bel7402的IC50值分别为0.021,0.021,0.026,0.014和0.029μmol/mL,与阳性对照物紫杉醇的IC50值(0.030μmol/mL)相近.利用倒置显微镜和Hoechst33342-PI双染色法观察了细胞经化合物处理后的形态变化.

溴素法催化合成十溴二苯醚及其精制新工艺研究

采用均匀试验设计和单纯形寻优法对溴素法合成十溴二苯醚的工艺条件进行了研究 ,在新型金属型催化剂 HD- 0 1存在的条件下 ,当二苯醚与溴的摩尔比为 1∶ 3 0 ,催化剂用量为二苯醚质量的 2 0 % ,二苯醚的滴加温度为 3 0°C,回流反应时间为 5 .5 h,反应达到优化 ,十溴二苯醚收率为 95 .2 %。同时针对国内生产存在的问题 。

二(二甲苯基)甲烷合成工艺研究

比较了硫酸、杂多酸、分子筛等９种催化剂的活性，其中浓硫酸二甲基苯磺酸的活性高，可以使中间产物苄醇几乎全部转化。利用回归正交试验设计进行梯度寻优，找到了合成最优工艺条件。即在原料配比ｎ（二甲苯）∶ｎ（甲醛）＝８∶１，浓硫酸质量分数１００２５％，反应温度１２０～１４０℃和时间２３３ｈ的条件下，二（二甲苯基）甲烷收率可达７７３％。

2,5-二氧-1,4-环己烷二甲酸二甲酯合成工艺研究

采用过量的丁二酸二甲酯作为反应溶剂 ,以甲醇钠与丁二酸二甲酯合成 2 ,5 二氧 1,4 环己烷二甲酸二甲酯的合成工艺 ,研究了原料配比、反应温度及反应时间对产品收率的影响。在n(丁二酸二甲酯 )∶n(甲醇钠 ) =4 3∶1 0、反应温度 10 0℃及回流反应时间 2 5～ 30min的最佳合成工艺条件下 ,得到质量分数为 97 5 %的 2 ,5 二氧 1,4 环己烷二甲酸二甲酯 ,以甲醇钠计其收率为 88 1%。

500t/a二苄基甲苯生产装置的技术经济分析

介绍了二苄基甲苯的生产工艺和质量标准 ,对 50 0t/a的生产装置的投资和产品成本进行了概算 ,并对经济效益和盈亏平衡点作了分析。技术经济分析表明 ,混合固体催化剂催化合成二苄基甲苯的工艺技术先进合理 ,具有良好的发展前景。

化学镀Fe-P合金在NaOH溶液中的腐蚀行为研究

用化学镀的方法制备Fe-P合金,分析化学镀层在1mol/LNaOH介质中的腐蚀行为。试验结果表明,镀液pH值的变化引起化学沉积速率的变化,随着镀液pH值的增大,化学镀铁的沉积速率先增后降;不同pH值镀液所制备的镀层在NaOH溶液中腐蚀电位存在差异,这可归于镀层中磷含量的不同;电化学测试表明,镀层试样在NaOH溶液中的极化曲线上出现若干个阳极电流峰,表明多个阳极反应的存在,镀层发生氧化反应生成铁的氧化物或氢氧化物;循环伏安曲线中阴、阳极峰电流的不同以及不同扫描速度下峰电位的变化,说明镀层的腐蚀反应为不可逆反应。

(S)-萘普生-1,4-二氢吡啶类化合物的合成与生物活性

以(S)-萘普生为原料制得的(S)-萘普生氯甲酯与1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸单酯在无水K2CO3存在下于DMF中反应得到的粗产品经梯度结晶或柱层析纯化得标题化合物.合成的7种目标化合物收率21%～73%,经1H NMR,IR,MS确证了结构.家兔离体血管平滑肌收缩试验研究表明,大部分目标化合物对苯肾上腺素诱导的血管收缩有松弛作用.

丁二酰丁二酸二甲酯合成工艺研究

采用过量的丁二酸二甲酯作为反应溶剂 ,以甲醇钠与丁二酸二甲酯为原料合成丁二酰丁二酸二甲酯的合成工艺 ,研究了原料配比、反应温度及反应时间对产品收率的影响。在n(丁二酸二甲酯 )∶n(甲醇钠 ) =4 3∶1、反应温度10 0℃及回流反应时间 2 5～ 30min的最佳合成工艺条件下 ,得到质量分数为 97 5 %的丁二酰丁二酸二甲酯 ,以丁二酸二甲酯计其收率为 80 1%。

三光气法合成盐酸布比卡因

目的:研究三光气法合成盐酸布比卡因。方法:以三光气作为氯化剂,由2-哌啶甲酸经酰氯化、酰胺化、丁基化、成盐得盐酸布比卡因。结果:盐酸布比卡因合成总收率为42.9%。合成反应条件温和,选择性好,得到的中间体可直接用于后续反应。结论:本方法操作简单,污染少,适合工业化生产。

三光气法合成盐酸甲哌卡因的工艺改进

目的研究三光气法合成盐酸甲哌卡因。方法以三光气为氯化试剂,NaOH为N-甲基化缚酸剂,2-哌啶甲酸经酰氯化、酰胺化、N-甲基化、成盐得盐酸甲哌卡因。结果合成盐酸甲哌卡因总收率为68.1%,中间体N-(2,6-二甲苯基)-2-哌啶甲酰胺的收率由50.1%提高到73.9%,N-甲基化收率由90.0%提高到96.0%。结论整个工艺反应条件温和,操作简单,对环境友好。