墨兰叶片结构及光合作用的研究

墨兰（Cymbidium sinense（Andr.）Willd.）叶片外有较厚的角质和蜡质。气孔分布于叶背面,密度为100—130mm-2,气孔上覆有气孔盖。叶肉没有海绵组织与栅栏组织的分化,维管束鞘细胞中无叶绿体。叶片叶绿体基粒较发达,有较多的亲锇颗粒。功能叶最高量子产率为0.082左右。光合作用光补偿点约为5μE·m-1·s-1,光饱和点大约为200 μE·m-2·s-1。墨兰的光合速率很低,一般在2.0—2.6.μmol CO2·m-2·s-1,一年生叶片光合作用最适温度大约在25℃,而3年生叶片光合速率随温度的上升而下降。叶片叶绿素a/b值基本稳定在2.7左右。墨兰CO2补偿点在105—220ppm之间。实验结果说明、墨兰属于低光合速率,高CO2补偿点的典型阴生植物。所以,墨兰生长极其缓慢。

利用同工酶和SDS-PAGE技术对一些兰属(Cymbidium)品种的分析(简报)

利用同工酶和ＳＤＳ－ＰＡＧＥ技术对兰属（Ｃｙｍｂｉｄｉｕｍ）５个种和２个变种的１１个品种进行了分类研究，酯酶和细胞色素氧化酶的同工酶共出现２４条带，其中２３条具有多态性；ＳＤＳ－ＰＡＧＥ有３０条带，其中２５条带为多态性。根据同工酶和ＳＤＳ－蛋白质标记进行聚类分析，生化水平与传统的形态学分类结果基本一致，但某些兰属品种的分类地位与传统的分类有一些差异。

墨兰光合途径的研究

墨兰(Cymbidium sinense)叶片具有较高的1,5二磷酸核酮糖羧化酶(RuBPCase)活性,而磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPCase)和丙酮酸磷酸双激酶(PPDK)的活性都很低。叶片中乙醇酸氧化酶的活性较高,用α-羟基吡啶甲磺酸(α-HPMS)在光下处理叶片使乙醇酸含量显著增加。叶绿素a/b值测定表明,墨兰叶片的叶绿素a/b值基本稳定在2.6—2.7之间。在无CO_2空气中,叶片在光下具有较高的CO_2释放速率。表明墨兰是C_3植物。

兰属植物光合途径的研究

本文对兰属（Cymbidium）植物的七个种中的10个栽培种的光合途径进行了生理生化研究。结果表明，这些兰属植物叶片的磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶（PEPCase）和丙酮酸磷酸双激酶（PPDK）的活性很低，乙醇酸氧化酶的活性较高。在光下用α-羟基吡啶甲烷磺酸（α－HPMS）处理叶片后，乙醇酸积累量明显高于对照。叶绿素a／b比值在1．24—2．69之间。光合速率最低为0.96—3.33μmlCO2m-2S-1。这些结果表明所研究的几种兰属植物均为C3植物。

外源甜菜碱对黄瓜幼苗抗冷性的影响

以5 mmol·L-1甜菜碱(GB)根施黄瓜幼苗24 h,可缓解低温胁迫[(6±1)℃]5 d后的叶中叶绿素含量的下降,保持相对 较高的净光合速率和抗氧化酶活性,削弱丙二醛(MDA)积累,保持细胞膜的相对完整性,提高幼苗存活率。

利用RAPD技术分析兰属(Cymbidium)品种间的亲缘关系

本文利用RAPD技术来检测兰属 13个品种间的亲缘关系 .通过对 5 5种 10个碱基随机引物的筛选 ,其中 4种引物能得到重复性、稳定性较高扩增产物 ,四种引物共扩增出 93条多态性带 ,多态率为 10 0 % .根据RAPD标记进行邻体聚类分析 ,表明兰属各种间的亲缘关系与形态学分类结果不完全一致 .实验结果认为RAPD技术可用于兰属植物的系统学研究 .图 2表 3参

不同花期石斛花主要营养成分分析与品质比较

为了确定铁皮石斛(Dendrobium officinale)、杂交石斛(Dendrobium officinale×Dendrobium nobile)、球花石斛(Dendrobium thyrsiflorum)及鼓槌石斛(Dendrobium chrysotoxum)花的最佳采收期,测量3个不同花期(花苞期、微花期、盛花期)的多糖、总黄酮和水溶性浸出物含量,并进一步测定最佳采收期的石斛花中氨基酸及矿物质元素含量等营养成分。结果表明:盛花期的铁皮石斛、杂交石斛、球花石斛及微花期的鼓槌石斛花的多糖、总黄酮和水溶性浸出物含量总体上较其他2个时期高;铁皮石斛盛花、杂交石斛盛花、球花石斛盛花、鼓槌石斛微花中必需氨基酸种类齐全,药效氨基酸占总氨基酸的比例为63.8%~66.7%,氨基酸比值系数分(SRC)分别为66.4、65.9、63.1、66.0,第一限制氨基酸均为蛋氨酸+半胱氨酸;4种石斛花中K含量最高(≥2.52×10~6 mg/kg),铁皮石斛盛花中Fe(177.33 mg/kg)、鼓槌石斛微花中Cu(107.00 mg/kg)含量较高。这表明石斛花具有较高的营养价值,为石斛花资源的开发提供了一定的理论依据。

全天候实验室开放技术平台的构建

为了提高学生的创新能力,培养高素质的人才,实验室开放是无庸置疑的.但实验室开放之后也带来了一系列技术及管理的难题.为解决这些难题,我们提出并构建了全天候实验室开放技术平台.本文着重介绍构成这一技术平台的重要组成部分.实践证明,这一技术平台的构建,对实验室开放的作用是重大的,意义是深远的.它在实验室开放工作中具有广阔的应用前景.

铁皮石斛种质室温离体保存

铁皮石斛（DendrobiumofficinaleKimuraetMigo）试管苗在1／2MS，附加0．5mg／LNAA、20mg／L蔗糖、0．5g／L活性炭和7g／L琼脂的培养基上，在普通培养室条件（25±2℃）下，连续保存12个月，存在活率达100％。培养基中添加低浓度NAA、蔗糖和活性炭，可明显改变保存材料的状态。

高浓度CO_2对紫星凤梨光合作用和生长发育的影响

研究了塑料温室内CO2加富对紫星凤梨叶片净光合速率(Pn)、植株生长、光合酶活性和花期的影响。结果表明:CO2加富提高了紫星凤梨净光合速率,CO2(600±40)μmol·mol-1处理90d时,紫星凤梨叶片的净光合速率比对照增加了26·18%,CO2(900±40)μmol·mol-1处理则增加了43·49%,但CO2加富使叶片的气孔导度与蒸腾速率下降。CO2加富提高了其生长速率,CO2(600±40)μmol·mol-1处理90d时,紫星凤梨叶面积、株高比对照分别增加了15·01%和11·12%,CO2(900±40)μmol·mol-1处理分别增加了18·99%,16·98%。此外,CO2加富促进了紫星凤梨叶片中可溶性糖和淀粉积累,降低了乙醇酸氧化酶活性,提前了紫星凤梨花期。

非洲菊鲜切花弯颈部位及有关原因

研究了非洲菊鲜切花瓶插过程中弯颈易发部位 (中部茎段 )及其上部、下部茎段水分平衡动态和某些生理指标的变化。结果表明 ,非洲菊鲜切花瓶插过程中 :①鲜样质量和含水量先增后减 ,吸水逐渐减少 ,蒸腾失水相对稳定 ,水分饱和亏缺增大 ;②可溶性蛋白质含量呈下降趋势 ,但上部茎段一直高于中部和下部茎段 ;③MDA的含量呈上升趋势 ,上部茎段低于中部和下部茎段 ;④中部茎段的粗纤维含量与上部茎段无显著差异 ,但大大低于下部茎段 ;⑤瓶插初期POD活性略有下降 ,后期迅速上升 ,上部茎段POD活性一直高于中部茎段和下部茎段。

长期CO_2加富对苗期红掌(Anthurium andraeanum L.)植株生长和光合作用的影响

以开顶式塑料薄膜温室为设施,研究了红掌(AnthuriumandraeanumL.)幼苗植株生长、叶片净光合速率和光合酶活性对长期高CO2浓度的响应。结果表明:处理90d时,处理组T1((700±100)μmol·mol-1CO2)的株高、单叶面积、株鲜重分别比对照组((360±30)μmol·mol-1)增加了15.76%、14.30%、29.62%,而处理组T2((1000±100)μmo·lmol-1CO2)的株高、单叶面积、株鲜重分别比对照增加了15.00%、9.63%、36·22%;处理150d时T1的株高、单叶面积、株鲜重与对照相比分别增加了16·08%、17.30%、49.09%,而T2增加了16.61%、10.10%、48.87%。在各自生长环境下处理组T1、T2的净光合速率在整个处理期间均高于对照,处理150d时,T1、T2的净光合速率分别比对照高8.25%、20.62%;但处理90d时,在对照CO2浓度下测定的净光合速率处理组开始低于对照组,可能此时处理组的红掌叶片开始出现光合适应现象;CO2浓度升高促进了叶片中可溶性糖和淀粉积累,处理90d时T1、T2处理组中淀粉含量分别比对照高52.60%、67.66%;处理150d时,T1组红掌叶片中淀粉与可溶性糖含量比对照高53.43%、6.32%,T2比对照高58.44%、8.07%,叶绿素含量在处理90d时也开始低于对照组;整个实验过程中,Rubisco活性前期增加,90d以后开始下降;乙醇酸氧化酶活性则明显下降,T1、T2处理组试验结束时与对照组相比分别下降了41.28%、45.35%。一定处理时间(90d)的高浓度CO2处理提高了红掌叶片的净光合速率和碳水化合物的积累,促进了营养生长,但随着处理时间的延长,这种促进作用逐渐降低。

蝴蝶兰花芽诱导过程中碳水化合物在叶与腋芽中的分配变化

研究了粉色蝴蝶兰(KM833)在两个不同条件下处理(处理组:人工气候箱,日/夜温25℃/20℃;对照组:温室大棚生长条件)过程中叶片和腋芽中碳水化合物在叶与腋芽中的分配变化。结果发现对照的蝴蝶兰新叶开始时面积增长较快,但最后的叶面积的大小基本相同,处理组的单位叶面积干样质量在15d后超过对照组;处理组蝴蝶兰叶片还原糖含量在20d达到1个小高峰后下降,在30d后开始急剧上升,至50d达到最大值(31.08mg.g-1DM),对照组的蝴蝶兰叶片还原糖含量在整个试验期间则较为恒定且缓慢地增长,腋芽中的还原糖含量则随时间而下降;两种处理蝴蝶兰叶片的可溶性糖和淀粉含量均随着时间的进程而逐步升高,处理组的蝴蝶兰腋芽中的可溶性糖和淀粉含量则在处理15d内有个快速增加后缓慢下降的过程,对照组腋芽的三类碳水化合物在处理期间处于上升趋势。无论在叶还是腋芽中,诱导组的碳水化合物含量均高于对照组。

CO_2浓度升高对凤梨叶片生长和光合特性的影响

研究了CO2浓度升高对开顶式气室中凤梨叶片的生长与光合生理的影响。结果表明:高CO2浓度(1000±100μmolmol-1)下生长的凤梨植株的株高、叶面积、鲜重和干重均高于对照(360±30μmolmol-1),处理90d时分别为对照的120.19%、119.22%、177.91%和161.04%;凤梨叶片的净光合速率也增加了136%-259%,且促进了叶片中可溶性糖和淀粉的积累,但叶绿素含量则下降了33.91%。高CO2浓度处理的凤梨叶片中RuBP羧化酶活性没有明显变化,乙醇酸氧化酶活性则明显下降。

3种药用石斛多糖的抗氧化活性比较研究

比较了铁皮石斛、大苞鞘石斛和金钗石斛3种石斛茎段粗多糖、精多糖(除蛋白多糖)和多糖组分(过层析柱多糖分离组分)对DPPH·、·OH和O-23种自由基的离体抗氧化活性.结果表明:随着多糖纯度增强和质量浓度的提高,抗氧化效果均显著增强,在1.2 g/L时,处理效果最佳,铁皮石斛多糖组分(DOPP-I)、大苞鞘石斛多糖组分(DWPP-I)和金钗石斛多糖组分(DNPP-I)对DPPH·自由基的清除率均在75%以上,对·OH自由基的清除率在84%以上,且显著优于Vc(Vitamin c),但3种多糖组分间差异不显著;3种石斛多糖对O-2自由基的清除能力显著低于Vc,但DWPP-I的清除能力显著高于DOPP-I和DNPP-I.总之,大苞鞘石斛多糖组分DWPP-I的抗氧化能力略优于铁皮石斛和金钗石斛.

温度对蝴蝶兰成花诱导的研究初探

将蝴蝶兰Phalaenopsis分别用 2 2 16℃ ,2 3 18℃ ,2 5 2 0℃ ,30 2 8℃ (日 夜 )温度处理。结果表明诱导开花的最适温度为 2 5 2 0℃ ,更低温度虽然可提早开花但均引起一定数量的花败育 ;较低温处理组的花序轴直径及开花的花朵数均小于常温组。 30 2 8℃处理期间 (2 0 5d)均未抽出花序轴 ,表明高温条件下蝴蝶兰不能诱导开花。分别将 3组较低温度处理 30d和 4 0d后的蝴蝶兰移至常温中培养可以与持续温度处理组同时开花 ;2 5 2 0℃处理并已抽出不同高度花序轴的蝴蝶兰移入 30 2 8℃中 ,发现蝴蝶兰均能提早开花 ,但花器官发育受阻。

美丽异木棉光合特性的研究

对美丽异木棉光合特性进行了研究.结果表明:美丽异木棉的光饱和点和补偿点分别约为1 600和35 μmol·m-2·s-1,表观量子效率为0.0263; CO2饱和点和补偿点分别约为1 000和59 μmol·mol-1,羧化效率为0.0622;光合适温为24～28℃;晴天的净光合速率日变化为双峰曲线,次峰明显低于首峰;Pn季节变化也为双峰曲线;Pn与气孔导度呈显著正相关,与蒸腾速率、光照强度呈正相关,与胞间CO2浓度呈显著负相关,但与温度的相关性不明显.

CO_2浓度升高对红掌光合速率与生长发育的影响

本试验以开顶式塑料薄膜温室为设施,研究了高CO2浓度对红掌叶片光合速率、植株生长、光合酶活性和花期的影响。结果表明:处理90d时,对照组〔大气CO2浓度(360±30)μmol·mol-1〕红掌的株高、叶面积、株干样质量、株鲜样质量与处理前相比分别增加了16.4%、36.1%、101.2%和84.2%,而高CO2浓度组〔(1000±100)μmol·mol-1〕则分别增加了72.9%、65.6%、217.6%和199.1%。高CO2浓度组的净光合速率比对照增加46.27%,气孔导度下降,促进了叶片中可溶性糖和淀粉积累,叶绿素含量比对照下降,而对Rubisco活性影响较小,乙醇酸氧化酶活性则明显下降。高CO2浓度处理50d时,开花率为25%,处理90d时已达到80%以上,而在整个试验期间对照组未见开花。因此,高浓度CO2处理提高了红掌叶片的光合速率和碳水化合物的积累,促进了营养生长,提前了花期。

不同N、P、K水平施肥对春石斛营养生长和开花的影响

为探明杂交后代春石斛10213(Dendrobium frigdaas‘Little Bee’)营养生长特性和施肥的最佳效果,本文研究了N、P、K3因子3水平(L9(33))施肥对春石斛10213营养生长和开花的影响。结果表明,春石斛10213的株高、假鳞茎茎粗及叶片数增长在不同月份呈现动态变化,主茎的生长主要集中在4—8月,其中7月为生长高峰期;9—10月,主茎生长减缓,止叶开始形成,假鳞茎逐渐成熟。与对照相比,不同N、P、K水平处理明显加快主茎的生长和正常开花,并且开花时间明显提前2周左右,其中最利于植株营养生长的施肥组合为N3P1K3,最利于开花的施肥组合为N1P3K3。N是影响主茎生长的主要因素,其次为K、P;同时,N是影响植物矿质元素吸收的主要因素,它与植物叶片全氮、磷、钾含量呈正相关;其次为K,它与植物全K含量呈正相关。但过高N水平处理不利于假鳞茎的增粗和叶片全Ga和全Mg的吸收。