糖尿病合并腕管综合征的影响因素研究

目的:探讨糖尿病合并腕管综合征(CTS)的影响因素。方法:选取2018年6月—2021年6月长沙市中医医院收治的228例2型糖尿病患者。收集所有患者一般资料。测量所有患者糖化血红蛋白变异性指标。根据患者是否合并CTS将其分为病例组(合并CTS)及对照组(未合并CTS)。比较两组一般资料及糖化血红蛋白(HbA1c)变异性指标,分析2型糖尿病合并CTS的影响因素。结果:228例患者中合并CTS 67例,发生率为29.4%。病例组病程长于对照组,心率、HbA1c变异系数(HbA1c-CV)、HbA1c标准差(HbA1c-SD)、HbA1c平均数(HbA1c-M)均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。多因素logistic回归分析,结果显示HbA1c-CV、HbA1c-SD和HbA1c-M为CTS独立的危险因素(P<0.05)。结论:糖化血红蛋白变异性与糖尿病CTS有关,可预测糖尿病患者CTS的发生。

异维A酸衍生物合成与结构表征

在考察了不同的反应条件后,建立了以二环己基碳酰亚胺(DCC)为脱水剂、合成具有药物活性的异维A酸酯和异维A酰胺的合成方法。在温和条件下(0℃至室温)以4-二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂,将在通常情况下极易异构化的异维A酸3能顺利地转化为它们的衍生物,收率为42.3%～82.4%。合成了10种尚未见文献报道的异维A酸酯和异维A酰胺,并考察了它们的分离纯化条件,以1H,13CNMR和MS对它们的结构进行了表征。

异维A酸糖基衍生物的合成及其细胞毒活性研究

采用两种方法合成了2类新的异维A酸糖基衍生物(5a^5d,6a,10a^10c,11a),并进行了结构表征与确认.采用MTT法测试了它们对肺癌细胞(A549)等的细胞毒活性.结果显示,含有糖苷结构的异维A酸衍生物明显比含有糖酯结构的异维A酸衍生物具有更好的细胞毒活性;将糖环上的乙酰基脱去后,相应的化合物活性有明显提高.

羧酸类共聚物AE减水剂的合成与分散性能研究

研究了以聚乙二醇醚接枝的不饱和酸共聚合成 Ａ Ｅ减水剂的方法及其分散性能，并对影响产物分散性能的几个因素进行了较为深入的研究，结果表明该合成方法成本低，与目前市面上的产品相比，操作简便，产品质量稳定。

正丁胺的等离子体聚合膜性质及氢离子响应功能研究

以正丁胺为单体，采用等离子体聚合法，在盖玻片与玻璃碳及一些金属基片上得到附着性和稳定性均良好的聚合膜．红外光谱、元素分析结果和睦性质研究表明；该聚合膜具有高度支化、交联的结构，具有良好的耐热和耐腐蚀性．以该膜为敏感材料制成的电位型化学传感器在强酸性溶液中对H+离子具有超能斯特响应，且稳定性和重现性较好．

1,1,3,3-四(全氟己基乙基)二锡氧烷二聚体在环氧化合物开环反应中的催化作用

采用氟碳 -有机溶剂两相催化体系 ,考察了 1 ,1 ,3 ,3 -四 (全氟己基乙基 )二锡氧烷二聚体 ( 1 )在环氧化合物开环反应中的催化作用 .结果表明 ,催化剂 ( 1 )在氟碳 -有机溶剂两相体系中使环氧苯乙烯和甲醇的开环反应产率高达 95 % ,1 3C NMR谱表明 ,开环反应的区域选择性为 1 0 0 % .在氟碳 -有机溶剂两相催化体系中以一锅法制备了 3 -苯基丙酸 2 -甲氧基 -2 -苯乙醇酯 ,收率高 ,方法简便 ,催化剂几乎可以定量回收循环使用 .

环糊精在有机合成中的应用及其仿酶化学研究与进展

对环糊精在有机合成中的应用及其仿酶化学研究与应用进行了系统总结和评述，并阐述了其进展与趋势。

眶内植入羟基磷灰石义眼座的术式

羟基磷灰石(hydroxyapatite,HA)义眼台植入术,现已成为临床上广泛采用的眼球摘除或眼内容物剜除术后的主要手术方法,HA义眼台植入的并发症有结膜裂开、感染、义眼台暴露、排斥等,因此义眼台的选择,手术的方式,术后的处理至关重要,我们就手术的方式进行综述。

正丁胺等离子体膜TSM声波传感器的性能研究

等离子体聚合物在结构上与普通的聚合物显著不同，它能形成含有活性基团的高度交联的网络结构，从而具有良好的均匀性及对基质的附着性［１，２］．有关采用等离子体聚合膜的ＴＳＭ传感器的报道不多［３，４］，本室已将正丁胺等离子体聚合膜作为敏感材料制成电位型化学传...

自体血清在治疗眼科疾病中的研究进展

自体血清富含维持眼表皮细胞健康的必需成分，其生物力学和生物化学特性与正常泪液相似.Tsubota等在自体血清中已发现了许多泪液中存在的活性因子．包括：角膜上皮生长因子、转化生长因子，纤维连接蛋白，维生素A、成纤维细胞生长因子、胰岛素样生长因子、神经生长因子等．还含有大量氨基酸、肽类、核酸关连物质、糖等，可以改善组织营养，

几种新型二烃基锡羧酸酯类化合物的合成与表征

以二氟碳基锡氧化物(n-C6F13CH2CH2)2SnO,二正丁基锡氧化物(n-C4H9)2SnO和不同结构的芳香羧酸ArCOOH为原料,较高产率(68%～95%)地合成了尚未见文献报道的7种二烃基锡羧酸酯类化合物,并对这些化合物进行了表征.这些化合物属于两种构型{[R2Sn(OOCAr)]2O}2(A)和R2Sn(OOCAr)2(B),在这两类化合物(A)和(B)中,中心锡原子具有不同的配位形式和配位数.

新型脱碳木脂素类化合物合成方法与肿瘤抑制活性研究

利用Mn(Ⅱ)/Co(Ⅱ)/PhP(O)HOR/O2新催化体系合成了一系列新型脱碳木脂素类化合物(2a～2g),并采用MTT比色实验法,研究了所合成化合物体外抗肿瘤抑制活性.分别对人乳腺癌细胞(MCF-7),人肝癌细胞(Bel-7402),人肺癌(A549)和人子宫颈癌细胞(Hela)进行检测.结果表明:化合物2a～2g对4种癌细胞均有较强的抑制作用,尤其是对人肝癌细胞Bel-7402的抑制效果明显,其中化合物2b显示出比相同条件下紫杉醇更好地抗癌抑制活性(IC50:18.9μg/mL),说明所合成的芳基烯二聚化合物2b具有更好的应用前景。

核心蛋白多糖对兔晶状体上皮细胞增生的抑制作用

背景研究发现，白内障囊外摘出术后组织修复反应可诱导房水中活性转化生长因子β（TGF—β）的增加，残留的晶状体上皮细胞（LECs）移行、分化，细胞外基质沉积，引起上皮一间质转化，导致后囊膜混浊（PCO）的发生。寻求有效的抑制LECs增生的药物对于临床上防治PCO的发生具有重要意义。目的探讨核心蛋白多糖（decorin）对兔LECs增生的抑制作用及其剂量一效应与时间一效应的关系。方法兔LECs细胞株进行培养和传代，将处于指数生长期的细胞以8X10。个／L密度接种于96孔板，将0．1、1．0、10．0mg／Ldecorin分别加入培养基中培养24、48、72h，加入体积分数0．1％DMSO培养的细胞为阳性对照组，常规培养基培养的细胞为空白对照组。MTT比色法分别测定不同质量浓度的decorin作用于LECs不同时间后的细胞生长抑制率；采用流式细胞技术测定各组细胞的细胞周期，用ELISA法检测各组培养液上清中TGF—β水平，逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）法测定TGF-βmRNA在LECs中的表达，免疫细胞化学法观察α-平滑肌肌动蛋白（α—SMA）的表达。结果ELISA检测结果表明，各组培养基上清液中TGF-β表达量的差异有统计学意义（F=39．24，P=0．03），不同质量浓度组TGF—β水平均明显低于空白对照组，差异有统计学意义（P〈0．01），1．0mg／L、10．0mg／Ldecorin组TGF—β水平均明显低于0．1mg／Ldecorin组（P〈0．05）。MTT比色法结果显示，≥1．0mg／Ldecorin组LECs增生的抑制率明显高于空白对照组，各质量浓度decorin组药物作用48h和72h后LECs增生的抑制率明显高于24h的值，药物作用72h后LECs增生的抑制率明显高于48h的值，差异均有统计学意义（P〈0．05），各质量浓度decorin组G0／G1期LECs所占比例均较空白对照组明显增加，差异均有统计学意义（P〈0．05）。RT．PCR检测显示，TGF—βmRNA的表达随着decorin质量浓度的升高而降低。免疫组织化学染色表明，10．0mg／Ldeeorin组d—SMA在LECs中的表达明显弱于空白对照组。结论Decorin可以抑制LECs的增生，也可以诱导LECs凋亡，其效应呈明显的剂量和时间依赖性，有望成为最具潜力的防治PCO的药物之一。

等离子体聚合法制备聚二乙胺

以二乙胺为单体，采用等离子体聚合法，在盖玻片等基片上制得了稳定性和附着性均好的聚二乙胺膜。考察了聚合工艺参数对聚合物性状及表现形貌的影响，红外光谱与元素分析结果表明聚合膜的结构具有高度支化与交联特征。

由奎宁季铵化制备不对称手性相转移催化剂

奎宁的氯化 N-苄基季铵盐(NBQC)是一种良好的手性相转移催化剂(PTC),本文在文献[1,2]的基础上合成了 NBQC 等手性 PTC,改进了合成反应条件及提纯方法,提高了收率与纯度。

核心蛋白多糖对兔晶状体上皮细胞增生的抑制作用

目的探讨核心蛋白多糖(Decorin)对兔晶状体上皮细胞(lens epithelial cells,LEC)增生的抑制作用及其剂量-效应与时间-效应的关系,为药物防治后发性白内障提供新的选择。方法 MTT比色法分别测定不同浓度的Decorin(0.1mg·L-1、1.0mg·L-1、10.0mg·L-1)作用于LEC不同时间后的细胞生长抑制率;采用流式细胞技术测定细胞周期,用ELISA法检测各组培养液上清中TGF-β的水平,RT-PCR测定TGF-βmRNA的表达,免疫细胞化学观察α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)。结果 ELISA示每100万个细胞中对照组TGF-β含量为(427.24±41.34)ng,0.1mg·L-1、1.0mg·L-1和10.0mg·L-1Decorin组TGF-β的含量分别为(236.01±28.63)ng、(117.86±18.14)ng、(111.72±26.72)ng,与对照组比较差异均有显著统计学意义(均为P<0.01)。MTT比色法实验结果显示,作用24h对照组抑制率为(3.62±1.34)%,0.1mg·L-1、1.0mg·L-1和10.0mg·L-1Decorin组抑制率分别为(4.14±2.08)%、(12.93±2.47)%、(23.47±1.78)%,LEC生长抑制率增加,差异均有统计学意义(均为P<0.05);随着Decorin作用时间延长,生长抑制率增加,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。随药物浓度及作用时间延长,LEC出现明显的G0/G1期阻滞,G0/G1期细胞所占比例明显升高(P<0.05)。RT-PCR示Decorin组TGF-βmRNA表达明显减少,与MTT法检测结果呈现大致相同的趋势,免疫细胞化学观察,对照组α-SMA表达较多,细胞肥大,细胞质呈棕色,Decorin组α-SMA较少表达。Decorin表现出明显的抑制作用。结论 Decorin对LEC有抑制增生和诱导凋亡作用,且呈明显的剂量-效应与时间-效应关系,可望成为后发性白内障的防治药物。

结膜遮盖联合羊膜移植治疗角膜穿孔19例

角膜穿孔是多种感染性和非感染性角膜破坏性病变的最终结果,如果处理不当,将会造成严重后果。2007年8月～2010年4月,我们采用结膜遮盖联合多层羊膜移植的方法治疗角膜穿孔19例,效果良好。现报告如下。

3,5-二甲氧基苯甲醛的合成

以对硝基甲苯为原料，经氧化还原、溴化、重氮化去氨基，甲氧基化反应制得３，５二甲氧基苯甲醛，总收率在５１％以上．

邻巯基苯甲酸的合成

有机中间体邻巯基苯甲酸(硫代水杨酸,简称TSA)主要用于合成杀菌剂、消毒防腐剂硫柳汞、硫靛染料和感光材料助剂等。TSA的合成主要有两种方法:一是以邻氨基苯甲酸为原料经重氮化、取代、还原反应制得,收率71～84％,但起始原料较贵;二是用硫酚与二氧化碳进行Kolbe反应得到,但硫酚工业原料难得,需要加压反应。

1，3，4-噁二唑并1，2，4-三唑类双杂环的合成

采用生物活性基团拼接的分子设计方法,将两类活性杂环N-多氟烷基-4-苯基-5-对碘苯基-1,2,4-三唑-3-硫酮和N-多氟烷基-5-对碘苯基-1,3,4-噁二唑-2-硫酮以Sonogashira偶联的方式进行拼接,设计并合成了几个新型双杂环化合物,其结构经过1H NMR,19F NMR,IR和MS谱以及元素分析确证.