牛病毒性腹泻病毒RNA的cDNA合成及其分子杂交的研究

BVDV(牛病毒性腹泻病毒)是一类有重要经济价值的病毒,其核酸为单链RNA。该病毒提纯以后.用苯酚-氯仿-异戊醇提取RNA.在提取的BVDy RNA中所含的DNA杂质用DNase I降解除去,然后进一步用oligo dT纤维素拄亲和层析,琼脂糖凝胶电泳等方法纯化。纯化的BVDV RNA在E.coli,poly A聚合酶的催化作用下,在3’羟基末端聚腺化。cDNA在逆向转录酶的作用下,用polyA接尾的BVDV RNA作模板,oligodT_12—18作引物合成。琼脂糖凝胶电泳结果说明它与BVDV RNA相似。该cDNA的探针用斑点杂交方法与BVDV RNA,HCV RNA和酵母tRNA杂交,BVDV RNA和HCVRNA显阳性反应,酵母tRNA显阴性反应,结果说明合成的cDNA为BVDV RNA的cDNA。BVDV和HCV同为披盖科疫病毒属成员,它们具有部分相同的抗原,因此编码病毒蛋白的RNA序列具有同源序列,本研究证实了这种假设。

聚丙烯酰胺凝胶电泳法用于仔猪腹泻病粪便中轮状病毒的检测

用聚丙烯酰胺凝胶电泳法,检测了仔猪腹泻病粪样中的轮状病毒,结果证明轮状病毒是引起仔猪腹泻的一种主要病原。

TMP对中草药煎液的抗菌增效作用

为探明甲氧苄氨嘧啶(TMP)对抗菌中草药的增效作用,将TMP加入抗菌中草药煎液中,进行了体外抑菌和杀菌试验.结果表明:TMP对某些抗菌中草药有显著的抗菌增效作用,方剂3加TMP后对大肠杆菌和沙门氏菌的抑菌圈直径分别为18mm和39mm;而未加TMP时,其抑菌圈直径仅为16mm和17mm.临床治疗仔猪黄白痢有效率达100%.

果子狸细小病毒性肠炎首次诊断及防治初探

1999年 9～ 1 0月 ,湖南某果子狸驯养场发生一起以下痢、便血为主要症状的急性病毒性传染病 ,60d内造成 1 87只果子狸发病 ,1 56只果子狸死亡 ,尤其是当年生仔狸的发病率和死亡率很高 ,分别为 66 0 %和 96 2 %。根据流行病情况、临床症状、病理变化和血清学检验 ,以及病原体分离、电镜检查和生物学试验证实 ,此疫情为细小病毒感染。用此病毒与细小病毒抗体血清做交叉血清学检测反应为阳性 ,因此证明此病毒与犬细小病毒有共同抗原关系。通过对健康狸进行紧急脏器疫苗接种和用犬细小病毒弱毒疫苗加强免疫 ,以及采取其他综合防治措施 。

湖南省牛和猪衣原体病感染的血清学调查

应用间接血凝试验对湖南省的奶牛、水牛、黄牛和有流产史的母猪进行了农原体病的血清学检测;被查的410份奶牛血清有33份为阳性,37份为可疑;被查的111份猪血清有10份为阳性,3份为可疑;从受查血清中抽查176头奶牛和62头母猪血清作布氏杆菌病检测,阳性率分别为3.4％和25.80％,可疑率分别为9.09％和12.90％。

湖南首例奶牛伪狂犬病的诊断和防制

报告了湖南省首例奶牛伪狂犬病．动物感染试验、兔体免疫保护试验、免疫琼扩试验以及病毒分离与鉴定证实了临床诊断．兔体免疫保护试验还表明，闽Ａ株病毒疫苗对湖南分离株伪狂犬病毒有交叉保护作用．

禽流感-新城疫重组二联活疫苗口服免疫试验

选择未接种禽流感-新城疫疫苗的黄腹角雉所产蛋,经孵化后,于10日龄选黄腹角雉15只,随机分成A、B、C 3组,每组5只,以点眼接种量的10、15、20羽份,直接口腔滴入禽流感-新城疫重组二联活疫苗rl-H5株口服免疫。分别于接种前1 d和3次接种后15 d经翅静脉采血,通过测定其禽流感和新城疫血凝抑制试验(HI)抗体滴度。结果表明,第2次接种20羽份剂量抗体效价达到峰值,新城疫和禽流感HI抗体均值分别为7.5 log2和5.5 log2。

琼脂凝胶免疫扩散试验(AGID)在检测珍稀雉类新城疫病毒上的应用

珍稀雉类新城疫是由新城疫病毒引起的一种高度接触性急性传染病,笔者通过琼脂凝胶免疫扩散试验方法(AGID)来检测珍稀雉类新城疫病,从而建立一种简易、快速、准确的诊断方法,为快速检测本病提供可靠依据。

猪瘟流行新特点及防制对策初步探讨

根据近年猪瘟出现症状变异病型增多，免疫猪仍有发病，传播方式多样化等流行新特点，探讨超前免疫、重复免疫的免疫程序，定期检测抗体水平、运用快速猪瘟诊断法等防治对策来防治猪瘟．

果子狸细小病毒性肠炎的诊断与防治

对湖南某果子狸驯养场发生一起以下痢、便血为主要症状的急性病毒性传染病进行诊断。根据疾病流行情况、临床症状、病理变化和血清学检验，以及病原体分离、电镜检查和生物学试验证实此疫情为细小病毒感染。证实该病病毒与大细小病毒有共同抗原关系。通过对健康狸进行紧急脏器疫苗接种和用犬细小病毒弱毒疫苗加强免疫，结合其他综合防治措施，迅速使本病得到有效的控制。

“中益健长宝”饲喂生长豪猪的效果

为了研究"中益健长宝"对提高仔豪猪的生长速度和抗病作用。选用18头日龄相近,体重3.0kg左右的生长豪猪随机分成试验组和对照组,每组3个重复,每个重复3头。对照组饲喂基础日粮,试验组饲喂基础日粮加0.5%中益健长宝,预试期为7d,试验期28d。试验结果表明:"中益健长宝"可将豪猪头平日增重提高58.78%,料重比降低34.06%,经济效益提高了41.67%,效果极为显著。同时,试验组较对照组表现出抗病力更强,皮毛光泽度更好。

抗狸瘟热高免血清的制备及应用研究

狸瘟热是危害果子狸最严重的传染病之一,直接影响到果子狸养殖事业的发展。作者研制猪抗狸瘟热高免血清,通过临床试验,对发病果子狸治愈率高达94%,有效防止该病的传播,为果子狸年产二胎新生仔狸被动免疫提供可靠保证。

果子狸细小病毒性肠炎的诊断及其防治

1999年9～10月 ,湖南某果子狸驯养场发生一起以下痢、便血为主要症状的急性病毒性传染病 ,60d内造成187只果子狸发病 ,156只果子狸死亡 ,尤其是当年生仔狸的发病率和死亡率很高 ,分别为66.0%,96.2 %。根据流行特点、临床症状、病理变化和血清学检验 ,以及病原体分离、电镜检查和生物学试验证实此疫情为细小病毒感染。用此病毒与犬细小病毒抗体血清做交叉血清学检测反应为阳性 ,因此证明此病毒与犬细小病毒有共同抗原关系。通过对健康狸进行紧急脏器疫苗接种和用犬细小病毒弱毒疫苗加强免疫 ,以及其他综合防治措施的实施 。

湖南山羊传染性脓疱首次诊断

1991年3月我院胚胎移殖山羊和会同县农户山羊,口角上、下唇等部长有瘤状硬痂,疑为羊口疮.利用自然病例痂皮毒悬液,划痕接种健康山羊和家兔,山羊能复制出与自然病例相同的疾病,家兔亦能感染发病.利用人工感染康复家兔制备的高免血清,经琼脂扩散试验和对流免疫电泳试验均可出现特异性沉淀线,从而初步确诊本病为羊传染性脓疱.

微量血凝和微量血凝抑制试验在检测狸细小病毒抗原和抗体效价上的应用

果子狸细小病毒性肠炎是由细小病毒引起的传染病 ,对果子狸的养殖影响很大。通过微量血凝 (HA)和微量血凝抑制 (HI)试验检测果子狸细小病毒抗原和抗体效价 ,从而确立一种简易、快速、准确的诊断方法 。