火棘红色素的提取及稳定性研究

以火棘果为原料，用酸性食用乙醇浸提制得火棘红色素，并对该色素的稳定性进行了研究。结果表明，该色素在酸性条件下对光、热，常用食品添加剂都比较稳定，是一种价廉易得，安全可靠，使用方便的天然植物色素。

芳基乙酮酸乙酯的合成新方法

以芳烃和草酰氯单乙酯为原料,采用Friedel-Crafts酰基化反应合成了8种芳基乙酮酸乙酯,用IR,1H NMR,元素分析确认了合成化合物结构,并用高效液相色谱法分析了反应的选择性.此合成方法具有反应条件温和、操作简单、产率高的特点.

吸附法提取分离葛根素的研究

用正交试验法对葛根中提取分离葛根素的工艺进行了研究 ,找出了用吸附法分离葛根素的影响因素依次是吸附剂的选择 ,洗脱剂乙醇浓度 ,洗脱剂的用量及吸附剂的用量。把D10 1大孔吸附树脂用于葛根素的分离 ,具有收率高 ,操作简单 ,成本低 ,环境污染小等优点 ,适用于工业化生产。

氢醌单苄醚的合成研究

以氢醌和苄氯为反应原料 ,乙醇和水为反应介质 ,合成了氢醌单苄醚。探讨了反应物摩尔比、反应介质、反应温度、反应时间对氢醌单苄醚收率的影响 ,得出的最佳合成条件是 :n(氢醌 )∶n(苄氯 ) =1.4∶1,反应介质V(乙醇 )∶V(水 ) =2∶1,反应时间 5 0min ,温度 75℃ ,收率可达 6 0 %。

5-烷基-2,3-二甲吡嗪的合成新方法

2,3 -二甲吡嗪和脂肪酸在过硫酸铵及硝酸银引发下发生自由基烷基化反应 ,合成了 8种 5-烷基 -2 ,3 -二甲吡嗪化合物 ,其中 3种为新化合物。用元素分析、IR、1HNMR证实了目标物结构。

苯乙酮酸薄荷醇酯的合成及其不对称Henry反应

在四乙氧基钛催化下,用丰产的天然薄荷醇为手性源与非手性苯乙酮酸乙酯进行酯交换得到含手性基团的苯乙酮酸薄荷醇酯,酯交换产率为68%;在引入手性基团的立体选择性控制下与硝基甲烷缩合,主要得到R-2-羟基-2-苯基-3-硝基丙酸薄荷醇酯,产率为86%,用IR、1HNMR、13CNMR、元素分析等确认了结构。用高效液相色谱分析了诱导不对称Henry缩合反应效果,其对映体过量e.e.值为52.8%。

芳基乙酮酸薄荷醇酯的合成及不对称Henry反应

以钛酸四乙酯为催化剂,芳基乙酮酸乙酯与天然L-薄荷醇进行酯交换,合成了8个含手性基团的芳基乙酮酸薄荷醇酯;在手性基团的立体选择性控制下,芳基乙酮酸薄荷醇酯与硝基甲烷进行不对称Henry反应,合成了7个(2R)-2-羟基-2-芳基-3-硝基丙酸薄荷醇酯新化合物,用IR,1H NMR,13C NMR,MS和元素分析表征了化合物结构.用高效液相色谱经手性柱分析了不对称反应效果,缩合反应的非对映体过量在46.5%～64.2%之间,表明可以通过立体选择性控制产物构型.

新一类2,3-二氰基吡嗪除草剂的合成及其活性研究

新一类２，３－二氰基吡嗪除草剂的合成及其活性研究向纪明ａ谢周ｂ英柏宁ｂ（ａ陕西安康师专化学系，陕西．安康，７２５０００；ｂ中山大学化学系，广州，５１０２７５关键词５－芳胺基－６－氯－２，３－二氰基吡嗪除草剂合成中图分类号Ｏ６２６．４１５５位取代的２，...

2,3-二甲基-5,6-二烷基吡嗪新香料的合成

By using AgNO 3 (NH 4) 2S 2O 8 as irritant agent,2,3 dimethylpyrazine was reacted with carboxylic acid to yield six novel 2,3 dimethyl 5,6 dialkylpyrazine.The structure of these compounds was idetified by elementary analysis,IR, 1HNMR.The conditions of the reation were preliminarily studied.

合成5-苄基-2,3-二甲吡嗪的新方法

以过硫酸铵和硝酸银为自由基引发剂 ,以 2 ,3 二甲吡嗪和苯乙酸为原料 ,首次采用自由基烃基化反应合成 5 苄基 2 ,3 二甲吡嗪。用正交实验确定了合成工艺的最佳条件是 :n( 2 ,3 二甲吡嗪 )∶n(苯乙酸 )∶n(硝酸银 )∶n(过硫酸铵 ) =2∶2∶1∶2 ,反应温度 80℃ ,时间 30min ,产率达 70 .5%。

蚕沙中叶绿酸铜钠、叶绿酸铁钠的提制及应用

用蚕沙为原料研制出叶绿酸铜钠和叶绿酸铁钠，改进了叶绿酸铜钠的提制工艺，使工艺简化而总收率不变；在我国我们首次以蚕沙研制了叶绿酸铁钠提制工艺，以蚕沙计量收率可达1．0％．论述了它们的应用及开发前景．

火焰原子吸收法测定秦巴山区茶叶中微量硒

用火焰原子吸收光谱法测定了秦巴山区茶叶中微量硒的含量 ,用HNO3 —HC1O4为茶叶的分解试剂 ,湿法硝化分解茶叶 ,以Ni (NO3 ) 2 为基体改进剂 ,排除Fe、Mg、Na、K、SO42 -等的干扰 ,使吸收信号达到稳定 ,硒浓度在 0～ 4

黄姜皂素在甾体激素药物合成中的应用

甾体激素药物因具有很强的抗感染、抗病毒和抗休克等药理作用,广泛用于治疗风湿病、心血管病、癌症、皮肤病等,是一类重要药物中间体。本文综述了利用黄姜皂素为原料合成甾体激素药物雄性激素、雌性激素、孕激素和肾上腺类皮质激素的进展,对临床上广泛应用的甾体激素药物如睾丸素、雌二醇、黄体酮、炔诺酮、可的松、氢化可的松、地塞米松及布地奈德等的合成路线进行了描述,以期为资源的进一步开发提供思路。

α-酮酸的应用及合成研究进展

α-酮酸是一类双官能团有机化合物,是有机合成、药物合成及生物合成的重要中间体,已广泛应用于食品、化妆品、药物及有机合成中。本文综述了近年来α-酮酸的应用及合成进展情况,其合成方法包括氧化法、水解法、格氏试剂法、羰基化法、海因法及F-C酰基化法,并对这些合成方法及其应用前景进行了讨论。

黄姜中提取薯蓣皂素的新工艺研究

本文针对安康市薯蓣皂素提取中存在的问题,提出了一种从黄姜中提取皂素的新工艺,该工艺先分出粗纤维,再经过发酵、水解及石灰中和与澄清的方法,可以使皂素的收率提高,原材料消耗降低,环境污染减少等优点,可供企业生产参考。

三个5-烃基-2,3-二甲吡嗪的合成新方法

dimethylpyrazine was reacted with carboxylic acid, silverions and peroxydisulfate through radical alklylation mechanism to yield three 5-alkyl -2,3-dimethylpyrazine Keyword:5-propyl-2,3-dimethylpyrazine radical alkylation

立足地域优势 发展安康绿色中药产业

发展安康的中药产业与"经营绿色安康"的品牌战略相吻合,是实现安康经济可持续发展的有效途径之一。本文从发展中药产业的时代机遇和目前安康中药产业的基础条件出发,论述了发展安康中药产业的可行性和现实性,同时针对安康中药产业中所存在的问题,提出了发展当地中药产业的思路和建议。

2──戊基吡啶新合成方法研究

用吡啶和正己酸在自由基引发剂引发下合成2-戊基吡啶的最佳条件是原料和引发剂的摩尔比为吡啶：正己酸：硝酸银：过硫酸铵=4：2：1：2，反应温度75～80℃，时间为25min.

应用化学专业发展的改革与实践

本文从地方经济建设需要出发, 论述了我校应用化学高职专业的定位和培养目标, 从课程体系、校企合作、科学研究、教学管理等方面总结了实现这一目标的方法与措施。

火棘红色素的提取及稳定性研究

目前，食品工业上所用色素多为合成色素，这类色素色泽蛘艳，稳定性好，成本低廉，但现代医学证明大多数合成色素都有不同程度的毒性。对其使用范围和用量上受到限制，正逐步被天然色素取代。天然食用色素，安全可靠．色泽自然，种类繁多。