新疆成年女性阴道真菌和滴虫感染情况与影响因素分析

目的比较新疆不同地区成年女性阴道真菌与滴虫感染情况,并探究影响因素。方法采用回顾性真实世界研究设计,收集新疆5家医院2019年-2022年成年女性阴道分泌物检查结果。根据所在城市的人口规模将患者划分为大城市组和中小城市组。采用1∶1倾向性评分匹配法,比较两组真菌和滴虫检出率,使用带Gamma值的线性回归模型检验年龄和时间变化趋势,建立Logistic回归模型进行多因素分析。结果共纳入299795例样本。2019年-2022年期间,真菌和滴虫检出率随年龄增加呈下降趋势,且呈逐年降低趋势(Gamma值<0,P<0.05),中小城市组检出率高于大城市组。城市规模、年龄与时间是影响真菌及滴虫感染的重要因素(P<0.01),中小城市组的真菌与滴虫感染风险分别为大城市组的1.227倍和7.762倍。结论年龄和时间对于真菌及滴虫感染呈现明显的负相关趋势,年轻女性感染风险更高。中小城市地区的相关防控措施需要更加重视。这些结果可为新疆地区女性生殖道感染疾病的精细化管理提供重要依据。

新疆假龙胆乙醇提取物不同极性萃取部位的急性毒性实验

目的探究新疆假龙胆乙醇提取物不同极性萃取部位的急性毒性,为临床安全用药提供依据。方法采用95%乙醇为提取溶剂,加热回流提取新疆假龙胆,合并提取液,浓缩。挥至无醇味加水混悬,混悬液依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,分别得到新疆假龙胆乙醇提取物不同极性萃取部位;采用最大给药量法进行急性毒性实验,ICR小鼠100只,雌雄各半,按体质量随机均分为5组,每组20只,空白对照组小鼠灌胃给予等容积蒸馏水,其余组分别给予最大浓度、最大体积的新疆假龙胆乙醇提取物、乙酸乙酯、正丁醇、水层萃取部位(21.20、16.00、40.00、40.00g/kg体质量)混悬液,按0.4mL/10g体质量灌胃1次/d,在14d内观察小鼠的毒性反应及体质量变化情况。结果新疆假龙胆乙醇提取物、石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水层萃取部位的出膏率分别为24.4%、8.20%、4.92%、11.47%和19.67%。新疆假龙胆乙醇提取物、水萃取部位、正丁醇萃取部位、乙酸乙酯萃取部位组小鼠经口给药的最大给药量分别为86.88、203.35、348.73、325.20g生药/kg体质量。结论新疆假龙胆乙醇提取物及其不同极性萃取部位均安全无毒。

新疆假龙胆的保肝活性部位环烯醚萜苷提取纯化工艺研究

目的利用响应面法优化新疆假龙胆中保肝活性部位环烯醚萜苷的提取工艺,并优选大孔吸附树脂分离纯化新疆假龙胆中环烯醚萜苷的工艺条件。方法以新疆假龙胆中主要的3种环烯醚萜苷的提取率为考察指标,采用单因素实验结合Box-Behnken中心组合设计方法优化提取工艺,再通过考察静态和动态吸附、洗脱效果,筛选大孔吸附树脂分离纯化环烯醚萜苷的最佳工艺条件。结果新疆假龙胆环烯醚萜苷提取的最优条件为:乙醇体积分数为55%,提取时间为3.0 h,提取温度为50℃,料液比为1∶30,所得提取物环烯醚萜苷含量为52.67%(其中獐牙菜苦苷、龙胆苦苷和獐牙菜苷的含量分别为32.47%,17.41%和2.79%)。选用NKA-9型大孔吸附树脂,树脂柱径高比为1∶5进行洗脱,上样液pH值为2,质量浓度为0.5 g·mL^(-1),上样量为10 mL,吸附2 h后的树脂柱先用5 BV蒸馏水洗脱,再分别用10 BV体积分数为10%和30%的乙醇以5 BV·h^(-1)的流速洗脱。结论该方法具有较好的分离纯化效果,环烯醚萜苷类成分含量可达到59.9%。该优选工艺操作简单、稳定可行,可显著提高新疆假龙胆中环烯醚萜苷的提取率。

肉苁蓉苯乙醇总苷对Aβ_(1-42)诱导的PC12细胞损伤的保护作用

目的研究肉苁蓉苯乙醇总苷(PhGs)对Aβ_(1-42)蛋白诱导致大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(PC12)损伤的保护作用。方法将培养的PC12细胞随机分为空白组、模型组、不同浓度的PhGs药物干预组(5、25、50μg/mL),药物干预细胞模型后,采用MTT比色法测定细胞存活率,酶标法测定乳酸脱氢酶(LDH)渗漏率。结果 Aβ_(1-42)损伤模型最佳损伤条件为0.5μmol/L造模浓度损伤48h;建模过程中发现Aβ_(1-42)蛋白诱导损伤细胞稳定高效,通过不同剂量肉苁蓉苯乙醇总苷干预,能明显改善Aβ_(1-42)对PC12细胞模型造成的细胞损伤,与模型组比较,肉苁蓉苯乙醇总苷可提高PC12细胞存活率,减少LDH漏出量,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肉苁蓉苯乙醇总苷对Aβ_(1-42)诱导的PC12细胞损伤具有明显的保护作用。

别克参多糖提取工艺优化及体外抗氧化活性研究

以热水浸提法提取别克参[Erythronium japonicum Decne.]多糖,采用单因素和正交试验对其提取工艺进行优化,并考察别克参多糖体外清除DPPH、ABTS、羟自由基的能力,对其抗氧化活性进行研究。结果表明,最佳提取工艺为料液比1∶40(m L∶g),提取温度70℃,提取次数3次,提取时间5 h,提取率为41.893 1%。别克参多糖具有一定的抗氧化活性。

新疆假龙胆调控TGF-β1/Smad通路抑制肝星状细胞活化的作用机制

目的:探讨新疆假龙胆提取物通过调控转化生长因子β1(TGF-β1)/Smad通路发挥防治肝纤维化的具体作用机制。方法:采用TGF-β1(10 ng/mL)诱导LX-2细胞构建肝纤维化模型,对肝纤维化模型细胞给予不同浓度(100、200、300μg/mL)新疆假龙胆提取物,干预时间均为48 h,采用CCK8法检测干预后各组细胞的增殖抑制情况,流式细胞技术检测各组细胞的凋亡情况,荧光定量PCR和Western blot法检测各组Smad相关信号Smad3、Smad4、Smad7、TGF-β1 mRNA及蛋白表达。结果:与模型组比较,高、中浓度新疆假龙胆提取物可抑制TGF-β1诱导的LX-2细胞增殖与活化(P<0.05),上调细胞内Smad3、Smad4、TGF-β1 mRNA和蛋白表达(P<0.05),下调Smad7 mRNA和蛋白表达(P<0.05)。结论:新疆假龙胆提取物对TGF-β1诱导的LX-2细胞具有抑制增殖和促进凋亡的作用,并通过良性调控TGF-β1/Smad通路,从而延缓肝纤维化进程。