黄精改善中年房劳肾精亏虚大鼠免疫功能紊乱的作用研究

[目的]研究黄精对中年房劳肾精亏虚模型大鼠免疫功能紊乱的调节作用。[方法]采用“中年雄鼠+雌雄同笼”方法制备中年房劳肾精亏虚大鼠模型,模拟中年男性因房劳致肾精亏虚引起的免疫功能紊乱状态。实验期间测定大鼠脾脏系数;苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色观察脾组织形态学变化;测定骨髓中性粒细胞和淋巴细胞占比,外周血淋巴细胞数量及其占比和中性粒细胞占比;脾淋巴细胞增殖试验检测脾脏淋巴细胞增殖能力;流式细胞术测定脾组织T淋巴细胞亚群占比;原位末端转移酶标记(terminal-deoxynucleoitidyl transferase mediated nick end labeling,TUNEL)检测脾组织细胞凋亡情况;免疫印迹检测脾组织与增殖相关蛋白磷酸化磷脂酰肌醇3-激酶(phospho-phosphatidylinositol 3-kinase,p-PI3K)、磷酸化蛋白激酶B(phospho-ptotein kinase B,p-AKT)和与凋亡相关蛋白B淋巴细胞瘤-2(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)、Bcl-2相关X(Bcl-2 associated X,Bax)蛋白表达。[结结果]黄精可降低中年房劳肾精亏虚模型大鼠骨髓和外周血中性粒细胞占比,升高骨髓淋巴细胞占比,升高外周血淋巴细胞数量及其占比,降低脾组织T淋巴细胞(CD4^(+)/CD8^(+))比值,提高脾组织T淋巴细胞增殖能力,减少脾组织内的细胞凋亡,升高脾组织中与增殖相关蛋白p-PI3K和p-AKT的表达。[结论]黄精通过影响T淋巴细胞及其亚群占比,改善中年大鼠因肾精亏虚引起的免疫功能紊乱,其机制可能与调控脾组织与增殖相关蛋白PI3K/AKT的表达有关。

基于UPLC-QTOF-MS、生物信息学和分子动力学模拟的百令胶囊治疗多囊卵巢综合征的质量标志物研究

目的采用UPLC-QTOF-MS、生物信息学、分子对接和分子动力学模拟探究百令胶囊治疗多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)的质量标志物。方法采用UPLC-QTOF-MS技术分析百令胶囊的入血成分,通过PeakView软件结合化学成分数据库信息辅助鉴定入血原型成分。以入血成分作为候选化合物,运用生物信息学方法预测主要作用靶点及通路,使用Cytoscape软件构建“成分-靶点-通路”网络。最后通过分子对接和分子动力学模拟对结果进行验证。结果共筛选出百令胶囊治疗PCOS的12个主要成分,18个关键靶点和7条相关通路。预测亚油酸、亚麻酸、花生四烯酸等潜在入血成分是百令胶囊治疗PCOS的主要药效物质,并通过AR、PPARG等靶点影响代谢和激素相关通路发挥作用。分子对接显示亚油酸、亚麻酸和花生四烯酸与核心靶点AR的Total Score分别为8.9953、8.5093、8.8772;与核心靶点PPARG的Total Score分别为9.2277、9.0066、8.8948。分子动力学模拟结果进一步说明分子对接条件可靠且以上成分与靶点结合稳定。结论百令胶囊可能通过亚油酸、亚麻酸和花生四烯酸等多成分,调节AR、PPARG等多靶点发挥治疗PCOS的效果,为后续深入研究提供新思路。

保元汤加减方对正常小鼠免疫功能的影响

目的探究保元汤加减方对正常小鼠免疫功能的影响。方法将120只BALB/c小鼠随机分成3个免疫组(免疫Ⅰ组、免疫Ⅱ组、免疫Ⅲ组),每组40只。每个免疫组小鼠按体质量随机分成正常组和保元汤加减方低、中、高剂量组(0.9、1.4、1.9 g/kg),每组10只。连续灌胃给药30 d后,检测免疫Ⅰ组小鼠行为学指标、脾脏T淋巴细胞增殖能力,NK细胞活性,血常规指标,血清中免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)、补体3(C3)、补体4(C4)水平,外周血及脾脏中T、B淋巴细胞比例;检测免疫Ⅱ组小鼠溶血空斑数、半数溶血值;检测免疫Ⅲ组小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的吞噬功能,脾脏中CD4、CD8表达。结果与正常组比较,保元汤加减方可升高小鼠自主活动次数和抓力,增强脾淋巴细胞增殖能力、NK细胞活性,增加溶血空斑数、半数溶血值、腹腔巨噬细胞对鸡红细胞的吞噬率和吞噬指数、全血白细胞(WBC)、淋巴细胞(LYMPH)数量和比例及IgM、IgG、C4水平、外周血和脾脏的CD4^(+)T细胞占比及CD4^(+)/CD8^(+)比值、脾脏CD4阳性表达量及CD4/CD8比值(P<0.05,P<0.01);降低外周血CD3^(+)T、CD8^(+)T细胞占比、脾脏CD8^(+)T细胞占比(P<0.05,P<0.01)。结论保元汤加减方具有增强免疫力功能。

桃胶多糖对便秘模型小鼠的改善作用研究

该文探讨桃胶多糖(peach gum polysaccharide,PGP)缓解便秘的作用及机制。采用盐酸洛派丁胺(10 mg/kg BW)连续灌胃14 d建立便秘模型小鼠,模型成功后给予桃胶多糖(100、300 mg/kg)连续3周。给药期间测定小鼠6小时内粪便粒数、粪便含水率、首次黑便时间、肠道推进率、胃排空率和行为学指标;ELISA法测定血清中胃泌素(gastrin,GAS)、胃动素(motilin,MTL)和5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)含量;阿利新蓝-过碘酸-雪夫染色(Alixin blue periodic acid Schiff staining,AB-PAS)染色法观察结肠组织中杯状细胞数目;H&E染色法观察结肠组织形态;免疫组化法观察小鼠结肠组织中5-羟色胺受体3(5-hydroxytryptamine receptor 3,5-HT3R)表达;免疫荧光法观察小鼠结肠组织中闭合蛋白(occludin)和紧密连接蛋白-1(claudin-1)表达;Western blot法测定结肠组织中Occludin、5-HT3R和色氨酸羟化酶1(tryptophan hydroxylase 1,TPH-1)相对表达量。桃胶可以显著增加便秘模型小鼠的抓力、自主活动次数、开放臂进入次数和开放臂停留时间;增加粪便粒数粪便含水率和胃排空率,缩短首次黑便时间;升高血清中GAS和MTL水平;增加结肠组织中杯状细胞数量,改善肠粘膜损伤,并上调Occludin、Claudin-1蛋白表达;增加血清中5-HT水平及结肠组织中5-HT3R和TPH-1蛋白表达。桃胶多糖具有改善便秘的作用,其机制可能与促进胃肠激素分泌和激动5-HT信号通路有关。

加味当归补血汤对正常小鼠免疫功能的作用研究

[目的]探究加味当归补血汤对正常小鼠免疫功能的影响。[方法]将120只BALB/c小鼠随机分成3组,即免疫Ⅰ组、免疫Ⅱ组、免疫Ⅲ组,每个免疫组小鼠按体质量随机分为正常对照组、加味当归补血汤1.4 g·kg^(-1)组、加味当归补血汤1.9 g·kg^(-1)组、加味当归补血汤2.3 g·kg^(-1)组。连续灌胃30 d后,检测免疫Ⅰ组小鼠行为学指标,脾脏和胸腺系数,脾脏T淋巴细胞增殖能力,NK细胞活性,血常规指标,血清免疫球蛋白M(immunoglobulin M,IgM)和免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)含量,外周血和脾脏中T、B淋巴细胞比例;检测免疫Ⅱ组小鼠溶血空斑数、半数溶血值;检测免疫Ⅲ组小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的吞噬功能和脾脏中CD4、CD8表达量。[结果]与正常对照组比较,加味当归补血汤3个剂量均可明显升高小鼠自主活动次数和抓力,脾脏系数和胸腺系数(P<0.05,P<0.01);增强脾淋巴细胞增殖能力和NK细胞活性(P<0.01);增加溶血空斑数、半数溶血值、腹腔巨噬细胞对鸡红细胞的吞噬率和吞噬指数(P<0.01);升高全血淋巴细胞(lymphocyte,LYMPH)、白细胞(white blood cell,WBC)、红细胞(red blood cell,RBC)数量,血清中IgM、IgG含量(P<0.05,P<0.01);降低外周血和脾脏CD3^(+)T、CD8^(+)T细胞占比,减少CD8阳性表达量(P<0.05,P<0.01);升高外周血CD19+B细胞占比,外周血和脾脏CD4+/CD8^(+)比值,以及脾脏CD4/CD8阳性表达比值(P<0.05,P<0.01)。[结论]加味当归补血汤能增强特异性免疫和非特异免疫,有助于增强免疫力。

野菊花有效部位对两种高尿酸血症动物的作用研究及安全性评价

[目的]探讨野菊花有效部位(effective parts of wild chrysanthemum,CYM.E)对氧嗪酸钾复合次黄嘌呤致高尿酸血症模型小鼠和高嘌呤饮食致高尿酸血症模型大鼠的作用,并对CYM.E的安全性进行评价。[方法](1)药物安全性实验:将小鼠分为对照组,别嘌醇组(15 mg/kg),苯溴马隆组(7.5 mg/kg),CYM.E低、中、高剂量组(30、60、90 mg/kg),灌胃给药2周,评价CYM.E给药的安全性。(2)氧嗪酸钾复合次黄嘌呤致高尿酸血症小鼠实验:将小鼠分为对照组,模型组,别嘌醇组(15 mg/kg),苯溴马隆组(7.5 mg/kg),CYM.E低、中、高剂量组(30、60、90 mg/kg),灌胃给药1周,检测各组小鼠血清中尿酸(uric acid,UA)、肌酐(creatinine,CR)、血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、丙氨酸转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)和天冬氨酸转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)水平。(3)高嘌呤饮食致高尿酸血症大鼠实验:将大鼠分为对照组,模型组,别嘌醇组(10 mg/kg),苯溴马隆组(5 mg/kg),CYM.E低、中、高剂量组(15、30、60 mg/kg),灌胃给药5周,检测各组大鼠血清中UA、CR、BUN、ALT和AST水平。[结果]药物安全性实验证实,CYM.E不影响正常小鼠血清中UA与肝肾功能指标水平。氧嗪酸钾复合次黄嘌呤致高尿酸血症小鼠实验提示,CYM.E中、高剂量能够显著降低高尿酸血症小鼠血清UA水平(P<0.05,P<0.01)。高嘌呤饮食致高尿酸血症大鼠实验发现,给药3周后,高剂量CYM.E能够显著降低大鼠血清UA水平(P<0.01);给药5周后,中、高剂量CYM.E能够显著降低大鼠血清UA水平(P<0.05,P<0.01),高剂量能够显著降低大鼠血清CR、BUN水平(P<0.01,P<0.05),中剂量能够显著降低大鼠血清AST水平(P<0.05)。[结论]CYM.E不影响正常小鼠的UA水平,未见相关肝肾损伤,达到一定剂量后,对两种高尿酸血症动物模型均能够较好地降低UA水平,且具有一定的肝肾功能保护作用。

孕康口服液对缺铁性贫血孕鼠产后恢复及子代质量的影响

目的 探究孕康口服液对缺铁性贫血(IDA)孕鼠产后恢复及子代质量的影响。方法 采用饲喂缺铁饲料联合放血法建立缺铁性贫血孕鼠模型,造模成功后,在妊娠第7天同期灌胃给予琥珀酸亚铁片(52 mg/kg)及孕康口服液(9、6、4 mL/kg),每天1次,直至产后6周。结束后,检测小鼠相关体征指标(自主活动、抓力、背温、爪色)、脏器系数(心脏、脾、胸腺系数)、外周血指标(RBC、HGB、HCT、MCH、MCHC)、铁代谢相关血清因子指标(EPO、FEP、SF、sTfR、TFR1),免疫组化法检测肝组织FPN、Tf蛋白表达,免疫荧光法检测肝组织TFR1、Hepcidin蛋白表达,RT-qPCR检测肝组织Hepcidin、FPN、Tf、TFR1 mRNA表达,测定子代相关情况(存活率、自主活动、抓力、爪色、心脏系数、脾脏系数、体长、外周血象指标)。结果 孕康口服液可提高IDA孕鼠产后的自主活动次数、抓力、背温、爪色(P<0.05,P<0.01),降低心脏和脾脏系数(P<0.01),提高全血RBC、HGB、HCT、MCH、MCHC水平(P<0.05,P<0.01),降低血清EPO、FEP、TFR1、sTfR水平(P<0.05,P<0.01),升高SF水平(P<0.05,P<0.01),提高肝组织Hepcidin、FPN mRNA及蛋白表达(P<0.05,P<0.01),降低Tf、TFR1 mRNA及蛋白表达(P<0.05,P<0.01)。与模型组比较,孕康口服液各剂量组子代存活率、自主活动次数、抓力提高(P<0.05,P<0.01),心脏系数、脾脏系数降低(P<0.05,P<0.01),体长增加(P<0.05,P<0.01),全血RBC、HGB、HCT水平升高(P<0.01)。结论 孕康口服液可改善IDA孕鼠的贫血状况,促进其产后恢复,并提高子代质量。

基于肠道菌群-LPS/TLR4通路探讨野菊花提取物对“过食膏粱厚味”致高尿酸血症大鼠的作用

[目的]研究野菊花提取物(Chrysanthemi Indici Flos extract,CYM.E)对“过食膏粱厚味”致高尿酸血症(hyperuricemia,HUA)大鼠的治疗作用及机制。[方法]将64只大鼠随机分为正常对照组,模型对照组,别嘌醇10 mg·kg^(-1)组,苯溴马隆5 mg·kg^(-1)组,CYM.E15、30、60、90 mg·kg^(-1)组,每组8只。除正常对照组外,其余各组均灌胃脂肪乳剂,建立拟人“过食膏粱厚味”致HUA大鼠模型。实验期间测定血清尿酸(uric acid,UA)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-c)和低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-c)水平;酶联免疫吸附测定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)法测定血清白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和血浆脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)水平;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time quantitative polymerase chain reaction,qRT-PCR)法测定小肠中TNF-α、Toll样受体4(Toll like receptor 4,TLR4)的mRNA表达;免疫印迹法检测小肠中TLR4蛋白表达;应用16S rDNA测序技术,对肠道菌群进行操作分类单元(operational taxonomic units,OTU)分类,选择合适的OTU进行结构分析、LEfSe差异贡献分析等。[结果]CYM.E能显著降低模型大鼠血清UA、TC、LDL-c、IL-6和TNF-α水平;显著降低血浆LPS水平;同时显著下调小肠组织TNF-αmRNA、TLR4 mRNA表达和TLR4蛋白表达,改善肠道的微炎症状态;增加乳酸杆菌、双歧杆菌的丰度与种类,降低拟杆菌、大肠杆菌的丰度与种类。[结论]CYM.E具有降低血清UA水平、调节血脂、减低炎症损伤、减少LPS释放等作用,可能通过调节肠道微生态发挥作用。

基于PCSK9-LDLR信号通路探讨三七破壁粉对高脂血症大鼠的降脂作用

目的研究三七破壁粉对高脂血症模型大鼠的作用及其机制。方法采用高脂复合梯度饮酒建立高脂血症模型大鼠,灌胃给予三七破壁粉低、中、高剂量(12.5、25、50 mg/kg),连续16周。给药期间,全自动血生化仪检测大鼠血清总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平,采用试剂盒检测血液流变学指标,ELISA法检测血浆纤维蛋白原(Fb)和血清白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平,HE染色观察肝组织形态学变化,Masson染色观察肝组织胶原沉积情况,RT-qPCR和Western blot法检测肝组织低密度脂蛋白受体(LDLR)、肝前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin9型(PCSK9)的mRNA和蛋白表达。结果三七破壁粉能降低高脂血症大鼠血清TC、LDL-c、ALT、AST、IL-6、TNF-α水平、血液黏度和血浆Fb水平(P<0.05,P<0.01),下调肝组织PCSK9 mRNA和蛋白表达(P<0.01),升高血清HDL-c水平(P<0.05),上调肝组织LDLR mRNA和蛋白表达(P<0.01),减轻肝组织损伤和肝组织胶原沉积情况。结论三七破壁粉具有明显的调节血脂作用,其机制可能与调控PCSK9-LDLR信号通路有关。

高效液相色谱指纹图谱结合多成分含量测定的孕康口服液质量评价研究

[目的]建立孕康口服液高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)指纹图谱及6种成分含量测定的方法,结合化学模式分析,为孕康口服液质量标准改进及综合质量评价提供参考。[方法]采用Welch Ultimate Plus C_(18)柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液1 mL·min^(-1)梯度洗脱,柱温30℃。检测波长0~24 min,240 nm;24~39 min,316 nm;39~49 min,246 nm;49~60 min,212 nm,建立18批孕康口服液的指纹图谱,并进行相似度评价、聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘法判别分析,并在此基础上对口服液中的马钱苷等6种成分进行定量分析。[结果]指纹图谱标定共有峰19个,指认了其中6个色谱峰,18批样品的相似度≥0.982。聚类分析、主成分分析及正交偏最小二乘法判别分析均将18批样品按厂家来源归成2类,筛选出包括马钱苷和黄芩苷在内的10个质量差异标志峰。马钱苷、芍药苷、黄芩苷、补骨脂素、异补骨脂素、川续断皂苷Ⅵ在3.24~32.40、7.10~71.00、23.20~232.00、0.81~8.08、0.82~8.16、7.00~70.00μg·mL^(-1)范围内线性关系良好;精密度、稳定性、重复性相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)<2.00%;平均加样回收率在97.04%~101.32%,RSD为1.21%~2.96%,含量分别为0.34~0.46、0.70~0.93、1.71~3.48、0.04~0.08、0.04~0.08、0.62~0.94 mg·mL^(-1)。[结论]本研究建立的HPLC指纹图谱及多成分含量测定结合化学计量法的孕康口服液质量评价体系,方法快速准确可靠,可用于孕康口服液的质量控制与评价。

柑橘类多甲氧基黄酮对小鼠的急性毒性实验研究

目的探讨不同剂量的柑橘类多甲氧基黄酮对小鼠的急性毒性。方法分别给予氯化钠溶液和多甲氧基黄酮灌胃给药后,观察小鼠的活动、饮食、饮水、体质量、死亡等情况,用加权回归法(weighted regression method,Bliss)计算半数致死量(median lethal dose,LD_(50))及95%置信区间。结果多甲氧基黄酮对小鼠的毒性实验结果表明多甲氧基黄酮对存活小鼠饮食、饮水及体质量无明显影响。通过Bliss法计算得多甲氧基黄酮的LD_(50)为3.561 g/kg,表现出一定的毒性,LD_(50)的95%置信区间为2.258~6.451 g/kg;回归方程为Y(Probit)=-1.034+1.874 lgD。结论多甲氧基黄酮具有一定的毒性,且脏器指数与病理观察显示毒性主要表现在血液血管方面,主要作用在肝、脾和肾脏,其毒性与给药剂量相关,在一定剂量范围内可安全使用。

复方菊明对高血压伴高尿酸血症模型大鼠肾脏的影响

目的探讨复方菊明对高嘌呤饲料饲喂致高血压伴高尿酸血症模型大鼠尿酸水平的影响及肾脏保护作用。方法高血压模型大鼠50只,随机分为5组:模型对照组、复方菊明(10.0、5.0、2.5 g·kg^(-1))剂量组、阳性对照组(氯沙坦组);正常对照组Wistar大鼠,雄性,每组10只。采用连续饲喂高嘌呤饲料8周建立大鼠高血压伴高尿酸血症模型。每天给予高嘌呤饲料造模的同时给药,给药第3、6、8周眼眶取血测定血清尿酸水平,给药第2、5、7周测定4 h尿量及尿液中尿酸、肌酐、尿素氮、白蛋白、总蛋白、α1微球蛋白、β2微球蛋白的含量,并计算4 h尿酸排泄总量及尿酸清除率。结果复方菊明给药组能降低高血压伴高尿酸血症大鼠血清尿酸水平,升高尿液4 h尿量、尿酸、尿液肌酐、4 h尿酸排泄总量、尿酸清除率水平,降低尿液中白蛋白、α1微球蛋白、β2微球蛋白的水平。结论复方菊明具有显著的降尿酸作用及肾脏保护作用。

复方菊明对高嘌呤饲料饲喂SHR致高血压伴高尿酸血症模型大鼠降血压作用的研究

目的:探讨复方菊明(FJM)对高嘌呤饲料饲喂SHR致高血压伴高尿酸血症模型大鼠的降血压作用,初步探讨FJM降血压的作用机制。方法:SHR大鼠50只,随机分为5组:模型对照组、FJM(10.0 g/kg、5.0 g/kg、2.5 g/kg)剂量组、阳性对照组;正常对照组Wistar大鼠,雄性,每组10只。采用连续饲喂高嘌呤饲料8周建立SHR大鼠高血压伴高尿酸血症模型。每天在给予高嘌呤饲料造模的同时给药,给药第3周、第6周、第8周眼眶取血测定血清尿酸(UA);末次取血,测定血清一氧化氮(NO)含量,测定血浆内皮素(ET)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、肾素活性(RA)、醛固酮(ALD)、心钠素(ANP)、前列环素(PGI2)、血栓素B2(TXB2)的含量。结果:①造模第3周,FJM三个剂量组(10 g/kg、5.0 g/kg、2.5 g/kg)均已经开始降低高血压伴高尿酸血症模型大鼠收缩压、舒张压、平均动脉压水平。②FJM(10.0 g/kg、5.0 g/kg、2.5 g/kg)均能降低高血压伴高尿酸血症大鼠血清UA水平,降低血浆AngII、ANP水平,FJM(5.0 g/kg、2.5 g/kg)可降低血浆ET、RA、ALD、TXB2,升高血浆PGI2水平。结论:FJM具有显著的降尿酸作用的同时,具有显著的降血压作用。

中药抗高血压药理学研究现状与展望

高血压病的发病率和增长率很高,病理病机复杂不清,严重危害人类健康。目前,高血压病无法根治,现用于治疗高血压病的化学药降压疗效显著,但需终身应用和需多药合用,也有明显不良反应,而降低高血压并发症作用不显著。中药有中医理论指导,在降压的同时能改善代谢异常,降低并发症和预后甚优,其优势或潜能尚未充分发挥,临床应用尚少。代谢性高血压已成为高血压病主体,其形成机制主要涉及代谢异常相关胰岛素抵抗和代谢性炎症等始动病理机制。系统阐述中药抗高血压药理学研究等现状、尤其代谢性高血压模型的研制与应用,对开展中药治疗高血压、尤其治愈高血压的新探索具有十分重要的意义。

血灵对肾性高血压大鼠血压相关物质的影响

血灵口服液灌胃给药使肾性高血压大鼠血清醛固酮含量显著下降，而对内皮素、心内素、降钙素基因相关肽、血栓素Ｂ２、６酮前列腺素Ｆ１α均无显著影响。醛固酮含量下降是其降压机制之一。

四味甘温归肝肾经中药对性激素致肾阳虚大鼠血流变的影响

[目的]观察杜仲、何首乌、海马、菟丝子四味中药对性激素致肾阳虚大鼠血液流变学的影响,认识"甘,温,入肝、肾经"中药药性的现代科学内涵。[方法]采用腹腔注射苯甲酸雌二醇造成雄性大鼠肾阳虚模型、采用腹腔注射丙酸睾酮造成雌性大鼠肾阳虚模型。SD大鼠70只,随机分为7组:正常对照组、模型对照组、金匮肾气丸组、杜仲组、何首乌组、海马组、菟丝子组,每组10只。每天给予性激素造模后给药,连续12天,取血。用普利生血流变平台对大鼠的血液流变状态进行测定。[结果]何首乌、菟丝子能改善肾阳虚大鼠低切变率下的全血粘度、全血还原粘度;海马能降低血沉方程K值;菟丝子可以降低大鼠血液的聚集指数。这表明何首乌、海马、菟丝子能在不同程度上改善血液流变学,这可能与其温补入肝肾从而"养血行血"有关。[结论]何首乌、海马、菟丝子均能改善血液流变学,这为探讨"甘温归肝肾经"中药的共同规律提供了新的内容。

羚角降压方对高血压肝阳上亢证大鼠证侯影响的拆方研究

羚角降压方为平息内风,平肝潜阳之方,对高血压肝阳上亢证疗效确切。但其服用量大,携带不便,医从性低,限制了推广应用。如果能在保证其药效的基础上,精简方剂,

黄芪生脉多糖两种给药途径对小鼠免疫功能的影响

目的观察黄芪生脉多糖两种给药途径对小鼠免疫功能的影响。方法取正常ICR小鼠、免疫功能低下ICR小鼠(皮下注射环磷酰胺造模),采用腹腔注射和灌胃两种给药途径,进行小鼠免疫器官重量、碳粒廓清速率、血清溶血素抗体生成水平、抗体形成细胞测定试验。结果黄芪生脉多糖(0．41 g/kg)腹腔注射,能明显升高正常小鼠和环磷酰胺致免疫功能低下小鼠的单核巨噬细胞的吞噬能力、血清溶血素HC_(50)、抗体形成细胞数、脾脏指数(P＜0．05～0．01)；而黄芪生脉多糖(0．82 g/kg)灌胃给药对血清溶血素水平、抗体形成细胞数、巨噬细胞的吞噬指数均无明显影响。结论黄芪生脉多糖采用腹腔注射的给药方式能增强小鼠的免疫功能,而灌胃给药对免疫功能基本无影响。

杜仲不同提取部位对肾阳虚小鼠抗氧化和抗抑郁作用的影响

[目的]观察杜仲三个部位对肾阳虚小鼠的抗氧化和抗抑郁作用,为认识杜仲"甘温,入肝、肾经"药性的现代科学内涵提供药效学基础。[方法]ICR雄性小鼠,随机分为正常对照组,模型对照组,桂附地黄丸组,杜仲水部位组、正丁醇部位组、乙酸乙酯部位组。采用腹腔注射苯甲酸雌二醇造成小鼠肾阳虚模型。对小鼠抗氧化指标(SOD、GSH-Px、CAT活性及MDA含量)、抗抑郁指标(悬尾、MAO活性)、疲劳指标等进行测定。[结果]抗氧化指标:杜仲三个部位都能降低MDA含量、提高SOD活性,杜仲水部位和正丁醇部位能提高CAT活性,杜仲水部位和乙酸乙酯部位能提高GSH-Px活性。抗抑郁指标:杜仲乙酸乙酯部位能提高小鼠悬尾活动时间,杜仲三个部位均能抑制MAO活性。杜仲三个部位都能提高小鼠奔跑时间和距离。[结论]杜仲可改善肾阳虚衰引起的衰老和抑郁,其抗氧化和抗抑郁作用可认为是其"甘,温,归肝、肾经"主要药效群的组成部分。杜仲水部位和正丁醇部位的药效较类似,可能是其主要的药效群物质基础。

甘凉与甘温归肝肾经中药对雌二醇致小鼠肾阳虚的影响

目的观察比较甘凉归肝肾经(女贞子、龟甲)与甘温归肝肾经(海马、菟丝子)中药对雌二醇致小鼠肾阳虚的影响。方法ICR雄性小鼠,随机分为正常对照组、模型对照组、金匮肾气丸组、女贞子组、龟甲组、海马组、菟丝子组。采用腹腔注射苯甲酸雌二醇造成小鼠肾阳虚模型。灌胃给药,连续12d,每日1次。期间观察小鼠体征,测量小鼠肛温、抓力、自主活动;末次给药后取血,测血清TP、ALB、TC、TG、ALT、AST等生化指标;取肝、肾、睾丸、精囊腺,测定脏器指数。结果女贞子、龟甲能增加肾阳虚小鼠自主活动,升高血清TP、ALB水平,其中女贞子还能增加抓力,减少肝脏指数,升高血清TC、TG水平。海马、菟丝子能升高肾阳虚小鼠的肛温,增加抓力和自主活动,增加精囊腺指数,降低血清ALT、AST水平,减少肝脏指数,其中海马还能增加肾脏指数,菟丝子还能增加睾丸指数。结论四味中药均通过甘入肝肾而表现出改善腰膝酸软、精神萎靡的作用,但在改善畏寒肢冷、性欲减退、肝功能损害等方面有一定差异。说明性味归经相同的中药可表现出相近或相同的药理作用;甘温、甘凉归肝肾经中药虽然味甘、作用部位在肝肾经,但因药性不同,药理作用仍有较大差异,故在"性味结合归经"层面探讨中药功效的共同规律可能更有意义。