钒(Ⅴ)-5-Br-PADAP-H_2O_2-吐温-80显色体系的研究与应用

研究了在非离子表面活性剂吐温 - 80存在下 ,钒 ( )与 2 - [(5 -溴 - 2 -吡啶 ) -偶氮 ]- 5 -二乙氨基苯酚 (5 -Br- PADAP)及 H2 O2 的显色反应。实验表明 :在 p H1.5— 4 .0范围内 ,钒 ( )与 5 - Br- PADAP、H2 O2 形成稳定的配合物 ,最大吸收峰位于 5 95 nm处 ,表观摩尔吸光系数为 6 .2× 10 4L· mol-1· cm-1,配合物组成比为钒 ( )∶ 5 - Br- PADAP∶ H2 O2 =1∶ 1∶ 1。钒含量在 0— 15μg/ 2 5 m L范围内服从比耳定律。该方法灵敏度较高 ,用于合成水样中钒的测定 ,结果令人满意。

纳米氧化铈抗紫外的研究

采用胶溶法,经DBS表面修饰合成CeO2(DBS)纳米粒子,并对其进行表征。用紫外分光光度法测其吸光度,根据吸光度的大小判断其抗紫外的性能。

邻硝基苯甲酸合镧配合物稳定常数的测定

采用 pH电位法 ,在一定量、一定浓度的硝酸镧和邻硝基苯甲酸 (以HL表示 )的混合溶液中 ,用一定浓度的氢氧化钾溶液进行滴定 ,根据消耗氢氧化钾溶液的量、体系的 pH值及一系列的关系式 ,作出了La(Ⅲ ) L体系的生成曲线 ,用半整数法得出了LaL3 (邻硝基苯甲酸合镧 )配合物的逐级稳定常数和累积稳定常数 :β1=1.7× 10 3 ,β2 =6 .0 3× 10 6,β3 =5 .13× 10 10 .

金刚烷胺水杨醛Schiff碱锌(Ⅱ)配合物的合成、表征及生物活性

合成了金刚烷胺水杨醛Schiff碱配体(C17H21NO,以L表示)与锌(Ⅱ)的四种新的配合物[ZnL3](ClO4)2、[ZnL(Ac)2]、[ZnL2(H2O)2](NO3)2、[ZnL2Cl2],用元素分析、摩尔电导、红外光谱和热重分析对其结构进行了表征;并对所合成的配合物进行了生物活性的初步测定,研究表明此类配合物具有一定的生物活性.

计算机辅助无机化学实验教学的研究

针对无机化学实验教学的特点和现状,研究了计算机辅助教学的作用和意义。介绍了课件的制作方法,并就无机化学实验教学中开展计算机辅助教学应注意的问题提出了一些见解。

聚乙二醇-硫酸铵-二甲酚橙体系萃取分离钯

研究了萃取剂二甲酚橙与Pd(Ⅱ)离子的螯合物在聚合物 硫酸铵 水体系中两相间的分配行为。在pH1.0～6.0条件下,Pd(Ⅱ)几乎被二甲酚橙完全萃取到PEG相中,而Fe(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)萃取率随pH变化显著,Mn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)基本不被萃取。在HClO4介质pH1.0～2.0条件下,实现了Pd(Ⅱ)与Fe(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)的定量萃取分离。

多孔纳米Ce-M-O(M=Pr,La)粉末的微波诱导燃烧合成及其表征

使用Ce(NO3)3?6H2O,Pr(NO3)3·6H2O,La(NO3)3·6H2O,尿素为原料,利用微波引诱燃烧法合成了多孔纳米Ce-M-O(M=Pr,La)固溶体.使用XRD,X光电子能谱仪(XPS),Raman光谱仪,红外光谱仪(FT-IR),透射电镜(TEM),场发射扫描电镜(FE-SEM)等仪器对纳米粉体进行了表征.XRD分析显示Ce-M-O粉体的粒径在20～50nm之间,且所有样品均具有萤石结构.XPS证明在Ce-Pr-O固溶体中Pr以+3和+4两种形式存在.Raman光谱表明随着M3+的掺杂,在CeO2晶格中产生氧缺陷,且缺陷浓度随掺杂量增加不断提高.红外光谱证明Ce—O键的吸收峰在1400cm-1左右,且由于M3+的掺杂在2346cm-1的吸收峰消失.TEM照片说明样品具有类盘状的网络纳米微晶结构.扫描图像说明产物具有多孔的外貌特征,且孔径分布在2～40nm之间。

金刚烷胺邻香兰素Schiff碱过渡金属配合物的合成与表征

合成了金刚烷胺邻香兰素Sch iff碱配体(C18H23NO2,以L表示)与过渡金属的6种新的配合物[MC l2L](M=Mn(Ⅱ),Co(Ⅱ),N i(Ⅱ),Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Cd(Ⅱ)),用元素分析、摩尔电导、红外光谱和热重分析表征了配合物的结构;讨论了配体与中心金属离子的键合情况并推测了配合物的结构,每一中心金属离子与Sch iff碱配体中的酚羟基氧、甲氧基氧及2个氯离子发生配位,其配位数为4.

金刚烷胺水杨醛Schiff碱过渡金属(Ⅱ)配合物的合成与表征

合成了金刚烷胺水杨醛Schiff碱配体(C17H21NO,以HL表示)与5种过渡金属(Ⅱ)的新的配合物[MCl2(HL)2](M=Mn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)),用元素分析、摩尔电导、红外光谱、1H NMR谱和热重分析对产物进行了表征;讨论了配体与中心金属离子的键合情况,并推测了配合物的结构.根据表征结果和参考文献得出:每一配合物的中心金属离子与2个Schiff碱配体中的酚羟基氧及2个氯离子发生配位,配位数为4.

钐掺杂镍铁氧体纳米粉体的制备和结构分析

用流变相-前驱物热分解反应法制备了钐掺杂镍铁氧体纳米粉体SmxNiFe2-xO4(x=0,0.33,0.67).用TG(热重)、XRD(粉末X-射线衍射)和LPSA(激光粒度仪)对粉末样品的组成、结构、粒度分布和粒子的团聚进行了表征.结果表明SmxNiFe2-xO4的晶胞结构可用(Ni0.37Fe0.63)[Ni0.63SmxFe1.37-x]O4表示,属于立方晶系的球形粒子,平均粒径分别约为12.5,20.1,27.6nm,在水溶剂中团聚体的平均粒径分别约为153.7,257.9,348.4nm.另外,研究了钐取代铁对镍铁氧体的密度、晶胞参数和电阻率的影响,并从结构的角度进行了解释.

超细ZrO_2制备过程中沉淀含水量及产物性能的研究

对影响超细ZrO2合成的关键因素之一(沉淀的含水量)进行了比较系统的研究,实验证明反应体系的pH值、晶种、分散剂等因素对沉淀的含水量起着决定性的作用,同时也决定ZrO2的各种性能。

绿豆分离蛋白的制备及其功能特性的研究

研究了绿豆蛋白浸提的最佳工艺参数及其功能特性,结果表明,绿豆蛋白浸提的最佳工艺条件是:pH值9.0、提取温度40℃、提取时间20 min、料水比1∶15;绿豆分离蛋白的起泡性和泡沫稳定性较好,且具有一定保水性、乳化性及乳化稳定性,但吸油性较差。

流变相-前驱物法制备纳米级Ce-Zr-O粉末的研究

采用流变相-前驱物法合成纳米级C e-Z r-O粉末,通过XRD、TEM和比表面积测定等对产物进行了表征,同时利用XRD、热重分析及红外光谱对前驱物也进行了表征,考察了原料和分散剂种类、灼烧温度等合成条件对产物粒度的影响。实验结果表明,采用碳酸锆、碳酸铈为原料,以水杨酸为络合剂,无水乙醇作分散剂,所得前驱物在80℃干燥和600℃灼烧1h,可得到纳米级C e-Z r-O粉末。

N-甲基-2-(2-羟基-3-萘基)苯并咪唑的合成

自1967年咪唑类抗真菌药物克霉唑(clotrimazole)问世30多年以来,又开发出许多此类结构的抗真菌药,如咪康唑(miconazole)、益康唑(econazole)、酮康唑(ketoconazole)等[1,2]。唑类(azoles)抗真菌药是通过干扰真菌细胞膜合成而对真菌起杀灭作用,可用于治疗浅部及深部真菌感?..

组氨酸对映体的环糊精超分子体系手性识别研究

采用 β-环糊精超分子体系对组氨酸对映体利用荧光分析法进行手性识别作了研究 ,阐明了 β-环糊精对不同氨基酸对映体的手性包络作用。

多孔Ce_(1-x)Nd_xO_(2-y)的微波引诱燃烧合成及其表征

以硝酸铈、硝酸钕和尿素为原料，利用微波引诱燃烧法合成了多孔的Ce1-xNdx02-y固溶体，并利用X-射线衍射（XRD）、激光拉曼光谱（Raman）傅里叶变换红外光谱（FT—IR）、场致发射扫描电子显微镜（FE-SEM）和N2吸附-脱附等测试手段对产物进行了表征．XRD分析结果表明，Ce1-xNdx02-y固溶体的粒径为40—60nm，且所有产物为萤石结构；Raman分析结果证明Nd^3＋的掺杂会使固溶体产生氧空位，空位浓度随Nd^3＋掺杂量的提高而增加；FT—IR说明Ce-O键的吸收峰在1400cm^-1左右，由于Nd^3＋的掺杂而使2346cm^-1的吸收峰消失；SEM和N2吸附-脱附等温线证明Ce1-xNdx02-y固溶体为多孔结构，且孔径分布在2～10nm．

真菌蛋白营养成分的分析

研究了真菌蛋白的营养成分,结果表明蛋白质52.0%、脂肪11.0%、纤维素23.0%,属于高蛋白、高纤维、低脂肪的食品;矿质元素的含量丰富,其中以P、K、Ca和Fe等元素的含量较高;氨基酸中组氨酸和赖氨酸及维生素的含量也较高,是心血管、动脉硬化和肥胖病人理想的蛋白质食品。

金佛手总黄酮的超声提取工艺研究

通过单因素以及正交实验对金佛手总黄酮进行了超声波提取的工艺研究,采用氢氧化钠-亚硝酸钠-硝酸铝法测定了金佛手总黄酮的含量。结果表明,超声波辅助提取金佛手总黄酮的最佳工艺条件为:60%乙醇水溶液(v/v)、料液比1:10(g/mL)、超声温度35℃、超声时间15min,此条件下佛手总黄酮的含量为36.753mg/g。该方法简单、快速、经济,可作为金佛手总黄酮提取的一种有效手段。

ZnFe_2O_4/聚苯胺复合材料的制备及光催化性能

采用化学氧化聚合法制备了组分含量比不同的ZnFe_2O_4/聚苯胺纳米复合材料(ZnFe_2O_4/PANI),对产物进行了表征,并研究了其对罗丹明B的吸附性能和可见光下的光催化性能.结果表明:随着纳米ZnFe_2O_4与苯胺的投料质量比(wZ/A)的减小,ZnFe_2O_4/PANI中聚苯胺(PANI)的质量分数和酸掺杂度均增大,复合物的可见光吸收性能和导电性均增强;同时,PANI的修饰提高了催化剂对罗丹明B的吸附能力,平衡吸附量随着wZ/A的减小而缓慢增加;产物的光催化性能先增加、后减小,wZ/A=10%的产物的光催化性能最好,且在重复使用5次内呈现良好的催化稳定性,可磁回收.结合活性物种捕获实验结果,推测其光催化反应过程中氧化性自由基和空穴共同参与了罗丹明B的降解.