微RNA-9-5p在神经系统疾病中的研究现状

作为非编码单链RNA分子,微RNA(microRNA,miRNA)在神经系统中高度表达,参与调节神经细胞的存活和分化,在神经系统疾病中发挥重要作用。研究发现,miR-9-5p在机体的病理生理过程中起关键作用。本文主要总结当前miR-9-5p在阿尔茨海默病、帕金森病、缺血性脑卒中、抑郁症、胶质母细胞瘤和蛛网膜下腔出血等神经系统疾病中的研究进展。

超声技术在鼻骨骨折中的研究进展

诊断骨折的影像学方法主要包括超声、X线、CT等技术。超声技术是一种非侵入性的检查方式,可全方位、多角度观察骨折的部位、断端及软组织水肿情况,在肌肉骨骼系统评价中发挥关键作用。目前,超声技术已应用于多种类型骨折的复位治疗中,效果较好。本文对超声技术在鼻骨骨折诊断和治疗中的研究进展进行综述。

不同相思根瘤菌株接种厚荚相思幼苗效应的比较

从不同立地条件的6种相思林中采集根瘤并分离14株根瘤菌,将其接种到厚荚相思幼苗。结果表明,从广西本地分离的土著根瘤菌比对照菌株L1(从中国林科院引进的外来优良菌种)有更好的共生效应。从综合效应看,多数菌株接种的厚荚相思幼苗与对照相比,其苗高生长量增加4.5%～18.6%,地径生长量增加2.5%～46.8%,固氮酶活性提高7.6%～241.8%,叶绿素含量提高11.0%～19.1%,叶片硝酸还原酶活性提高3.3%～34.4%,叶片含氮量提高7.4%～43.8%,叶片含磷量提高9.1%～72.7%,叶片含钾量提高8.3%,叶片含钙量提高7.3%～41.5%,叶片含镁量提高12.5%～25.0%,叶片含铁量提高10%以上。

喀斯特生境台湾相思根瘤菌的生物学特性研究

从广西喀斯特地区台湾相思树采集根瘤并分离纯化获得15个根瘤菌株,对其生物学特性进行了研究,结果表明:这些根瘤菌均具有典型的根瘤菌的个体形态特征。3-酮基乳糖反应、牛肉膏蛋白胨生长均呈阴性;淀粉水解、柠檬酸盐利用等均呈阳性;在BTB反应和石蕊牛奶反应均产酸;都能利用磷酸二氢铵和所供试的7种糖类;11个菌株能使硝酸盐还原;有14个菌株能在3.0%和4.0%浓度的NaCl下生长良好或较好;39℃下有14个菌株能生长;有13个菌株在pH12条件下能生长,4个菌株在pH4的酸性条件下能生长;15个菌株都能在≤10%的CaCO3浓度下生长,其中有11个菌株能在10%～30%的钙浓度内生长。表现出在喀斯特环境下,根瘤菌的生理生化特性及抗逆性的多样性。

相思树种根瘤菌的生物学特性

对相思树种根瘤菌的生物学特性进行了较为系统的研究 ,结果表明 :从广西不同地点的相思树种分离、纯化的 1 5株根瘤菌均具有典型的根瘤菌的个体形态和菌落特征 ,生理生化指标接近 ,与厚荚相思幼苗共生结瘤 ,可分为快生菌和慢生菌 ,多数相思树种根瘤菌能利用无机氮 ,除黑木 1号不能利用乳糖外 ,其余菌株均能利用供试的 5种单糖和 3种双糖作为碳源 ,BTB反应除杂交 1号、台湾 1号和直干 4号菌株产碱外 。

低温胁迫对巨尾桉幼苗膜脂过氧化及保护酶的影响

以木本植物巨尾桉幼苗为材料 ,研究低温胁迫对巨尾桉膜脂过氧化及保护酶的影响 ,测定了幼苗叶片的O 2(超氧阴离子 )产生速率、H2 O2 、(过氧化氢 )、MDA(丙二醛 )含量、相对电导率和SOD(超氧化物歧化酶 )、POD(过氧化物酶 )、CAT(过氧化氢酶 )、APX(抗坏血酸过氧化物酶 )活性。结果表明 :低温胁迫使叶片O 2 产生速率、H2 O2 、MDA含量和相对电导率增加 ,但抗寒锻炼植株的增幅远小于对照 ;抗寒锻炼植株的SOD、POD、CAT和APX活性均低于对照。

低温下硼对巨尾桉叶片膜脂过氧化及体内保护系统的影响

以木本植物巨尾桉幼苗为材料,研究在低温下,硼对巨尾桉叶片膜脂过氧化及体内保护系统的影响。结果表明:在低温(5℃,以25℃为对照)下,缺硼或低硼(≤10μmol/L)导致巨尾桉叶片相对电导率、超氧物阴离子自由基(O2-.)产生速率、丙二醛(MDA)含量和多酚氧化酶(PPO)活性增加;抗坏血酸(ASA)和可溶性蛋白质含量、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)和抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性下降。而15μmol/L硼可以减轻低温对巨尾桉幼苗的伤害,提高巨尾桉幼苗的抗寒能力。

稀土对八角种子萌发及幼苗生长的生理效应

用 0 mg/ L、 5 0 m g/ L、 10 0 m g/ L、 2 0 0 mg/ L、 30 0 mg/ L、 5 0 0 mg/ L浓度稀土 (RE)处理八角 (Illiciumverum Hock. f.)种子和幼苗 ,结果表明 :10 0 mg/ L浓度 RE增加种子发芽时的根长、芽长、侧根数和提高种子活力指数最显著 ;2 0 0 mg/ L浓度 RE提高种子发芽率、发芽指数、日平均发芽率和发芽值最显著 ;30 0 mg/ L浓度 RE提高发芽高峰值和降低平均发芽天数最显著 ;10 0 m g/ L浓度 RE对提高幼苗叶绿素含量、净光合速率最显著 ;2 0 0 mg/ L浓度 RE增加幼苗叶片脯氨酸含量最显著 ;2 0 0 mg/ L和 30 0 m g/ L浓度 RE提高过氧化物酶活性最显著 ;10 0 mg/ L和 2 0 0 mg/ L提高过氧化氢酶活性最显著 ;各种浓度的 RE均能提高超氧物歧化酶活性 ;2 0 0mg/ L和 30 0 mg/ L 浓度 RE能显著降低叶片在低温和高温干旱处理下的电导率。

稀土对巨尾桉苗木生长的影响及生理效应研究

用 0、5 0、10 0、2 0 0、30 0 mg/L的稀土处理巨尾桉幼苗 ,以探讨其对巨尾桉苗木生长的影响及生理效应 .结果表明 :稀土能促进苗高和地径的生长 ,提高根系活力 ,增加叶片气孔密度和栅栏细胞密度 ,提高叶片 N、P、K以及蛋白质含量 。

渗透胁迫下钙对巨尾桉苗木生长和保护酶及膜脂过氧化的影响

控制培养液中钙含量(0、5、10、15mmol/L)研究水分胁迫(-0.8Mpa)下,钙对巨尾桉苗木生长及叶片中超氧阴离子(O2-.)产生速率、过氧化氢(H2O2)和丙二醛(MDA)含量、相对电导率和超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性的影响。结果表明:水分胁迫下,10mmol/L钙处理的苗木生长状况明显高于其它处理,与缺钙处理相比高生长增加35.3%,基径生长增加39.8%,生物总量增加28.1%,根/冠比增加29.8%;而O2-.产生速率、H2O2和MDA含量、相对电导率明显低于缺钙处理,SOD和CAT活性明显增高,而POD和APX活性明显降低。

厚荚相思树根瘤菌HJ06菌株的16SrDNA全序列和nifA基因片段分析

对厚荚相思(Acaciacrassicarpa)根瘤菌HJ06菌株的16SrDNA全序列和nifA基因片段进行了测定。结果表明,HJ06菌株在以16SrDNA序列构建的系统发育树状图中位于根瘤菌属(Rhizobium)分支中,与根瘤菌属各个种的相似性达95%以上;从HJ06菌株克隆出的585bpnifA基因片段与Klebsiellapneumoniae的同源性达到99.3%,与Klebsiellaoxytoca的NifF,NifL,NifA,NifB蛋白基因的同源性为97.8%。

高硼处理增强巨尾桉苗木对零上低温的适应

以木本植物巨尾桉为材料 ,研究在 0℃以上低温 ,高硼处理对巨尾桉苗木生长以及苗木叶切片浸出液的相对电导率 ;超氧阴离子 (O-.2 )产生速率 ;丙二醛 (MDA)含量 ;超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化物酶 (POD)、过氧化氢酶 (CAT)活性 ;苗木茎尖、根尖和叶片IAA含量的影响。实验方案是在经过有多种硼浓度和温度的预备试验的基础上选出有代表性的两种硼浓度和 6种温度进行进一步的研究。培养液均调至pH 6 8,每天 30 μmolm-2 s-1 光照 1 2h。结果表明 :在 0～8℃ ,高硼处理 (8 0 0mg L)的苗木地下部干重是对照处理 (2 86mg L)的7 1 4～ 2 81倍 ,地上部干重是对照处理的 4 80～ 2 1 4倍 ,总生物量是对照处理的 5 2 1～ 2 56倍 ;对照处理的相对电导率是高硼处理的 1 80～ 2 68倍 ,O-.2 产生速率是高硼处理的 2 0 1～2 84倍 ,MDA含量是高硼处理的 1 64～ 1 95倍 ;高硼处理的SOD活性是对照处理的 2 2 1～2 30倍 ,POD活性是对照处理的 1 47～ 1 58倍 ,CAT活性是对照处理的 2 0 8～ 2 0 4倍 ;对照处理茎尖的IAA含量是高硼处理的 1 67～ 1 63倍 ,根尖IAA含量是高硼处理的 1 42～ 1 46倍 ,高硼处理叶片的IAA含量是对照处理的 2 2 5～2 0 0倍。

稀土元素对油茶幼苗的生理效应

用0,100,300,500 ppm稀土喷施油茶幼苗,结果表明:1、稀土对苗木的高生长、地径生长、分枝有促进作用;明显提高苗木根系活力,增强根系的呼吸作用和过氧化氢酶、过氧化物酶活性,降低根系多酚氧化酶活性,以100 ppm较显著。2、能显著增加叶片全氮和氨态氮的含量,对全磷和全钾量也有所增加。3、能显著地增加叶绿素含量,提高净光合速率,暗呼吸强度和光呼吸强度也随之增强,而光呼吸/净光合强度比值有所下降。以300 ppm最显著。4、可明显增加叶片脯氨酸含量,增强叶片过氧化氢酶、过氧化物酶、多酚氧化酶及超氧物歧化酶活性,降低叶片在低温、高温干旱处理下的电导值,除超氧物歧化酶外,其余指标以300 ppm效果最显著。

我国桉树人工林种群密度研究进展

人工林种群密度是森林培育中的关键技术之一 ,倍受森林培育学家和生态学家的关注。近年来 ,作为外来树种 ,桉树因其速生丰产而在华南地区得到迅速发展 ,因而其人工林种群密度也引起人们的高度重视。针对这一情况 ,该文综述了近年来我国桉树人工林种群密度的研究现状和进展 ,包括密度与栽培模式、保存率、林木生长(树高、胸径、径阶分布 )、林分产量 (单株产量、蓄积量、生物量 )、冠幅、材性以及经济效益等关系问题 ,为进一步的研究提供参考。

桉树+草珊瑚复合经营模式研究及其经济效益分析

为提高桉树人工林地的土地利用率,有效改善生态环境,项目在桂中平原低丘和高丘陵区两种立地条件下,采用随机区组试验设计方法,研究了桉树+草珊瑚两种复合经营模式、3种栽培模式下产量及其经济效益。结果表明:(1)桉树林下培育草珊瑚苗木复合经营比对照桉树纯林增值456 623.73元·hm-2,增值率422.67%。(2)桉树人工林下套种草珊瑚的桉1+草1、桉1+草2、桉1+草3等复合经营模式分别比对照桉树纯林增值-1 041.89元·hm-2、18 934.23元·hm-2、20 212.27元·hm-2,增值率分别是-3.95%、71.88%和76.73%,以桉1+草3复合经营模式经济效益最好。(3)桉树林下套种的草珊瑚生长5个月、16个月和25个月比对照桉树纯林分别增值2 264.14元·hm-2、15 823.69元·hm-2和42 334.03元·hm-2,增值率分别是8.73%、49.64%和115.45%。研究结果表明,对于萌芽力强的多年生植物草珊瑚而言,随着生长时间延长,草珊瑚的分蘖数量和生物量增加,经济效益更好。

虫生广布拟盘多毛孢GH10菌株对松突圆蚧的致病力测定

【目的】探讨虫生广布拟盘多毛孢GH10菌株对松突圆蚧的致病力,明确其对松突圆蚧致病力的影响因素,为深入研究广布拟盘多毛孢致死松突圆蚧机理及开发利用广布拟盘多毛孢防治松突圆蚧提供科学依据。【方法】以前期研究中分离得到的对松突圆蚧有较高毒力的广布拟盘多毛孢GH10菌株为研究对象,设5种GH10菌株孢子悬浮液浓度(1×104、1×105、1×106、1×107和1×108个孢子/mL)、5种温度(15、20、25、30、35℃)及4种湿度(65%、75%、85%、95%),测定不同孢子浓度、温度和湿度下GH10菌株对松突圆蚧的致病力。【结果】以1×107个孢子/mL孢子浓度下对松突圆蚧的致病力最强,接种10d后松突圆蚧的校正死亡率达48.72%;1×107个孢子/mL孢子浓度下,温度在25℃时,接种10 d后松突圆蚧的校正死亡率较高,为87.52%,湿度为95%时的校正死亡率最高,为90.52%。【结论】在25℃、湿度>95%条件下,孢子浓度为1×107个孢子/mL的虫生广布拟盘多毛孢GH10菌株悬浮液对松突圆蚧的致病力最强,可在生产中推广应用。

稀土对马尾松种子萌发的生理效应

用不同浓度的稀土（ＲＥ）处理马尾松种子，结果表明，ＲＥ能明显地提高种子活力、发芽率和发芽速度，促进根芽的生长；降低过氧化物酶活性和ＩＡＡ氧化酶活性，提高ＩＡＡ含量；各项指标以３００ｍｇ／Ｌ浓度处理效果最好。

竹子硝酸还原酶活力的研究

对竹子硝酸还原酶活力的研究表明:因竹叶提取液偏酸,用 pH8.5的25mmol/L 磷酸盐缓冲液(含聚乙烯吡略啉酮(PVP)65mg/ml),提取(最终 pH为7.5)的叶片酶活力最高,酶反应达最高速率时的底物 KNO_3浓度为25mmol/L。在漫射光下,用 50mmol/LKNO_3诱导6h,叶片酶活力达高峰。光照对竹子酶活力具诱导作用,其中以光强5000lx 诱导12h、8000lx 诱导8h 最佳。中龄叶对 KNO_3和光照的诱导反应最敏感,诱导产生的酶活力比嫩叶和老叶高,尚未展开的嫩叶酶活力极低。不同叶龄叶酶活力,与叶片氨基氮和叶绿素含量呈极显著的正相关。在竹根中未能检测出硝酸还原酶活力。

离体马尾松胚萌发过程中IAA及其氧化酶和生物大分子合成的变化

离体马尾松 (PinusmassonianaLamb .)胚萌发过程中 ,过氧化物酶活性逐步增强 ,10h和 4 0h出现两个剧增期。IAA氧化酶活性逐渐降低 ,10h和 4 0h出现两个剧降期。IAA含量则一直维持上升趋势。同位素前体标记检测表明 ,蛋白质合成速率在 5h明显提高 ,15h速率加快 ,30～ 4 0h出现一个平缓阶段 ,4 0h后剧增 ;RNA合成速率 ,在 15h以前处于低水平 ,15h开始加快 ,2 5～ 30h出现一个平缓阶段 ,30h后速度提高 ;DNA合成速率在 4 0h才明显加快。

铈对马尾松离体胚DNA、RNA及蛋白质合成的影响

用含 30mgL-1CeCl3的培养液培养马尾松离体胚 ,采用3H T、3H U和3H Leu标记技术测定 .结果表明 ,Ce Cl3明显提高马尾松离体胚在培养过程中对DNA、RNA和蛋白质前体的吸收 ,以及合成这些生物大分子的能力 .CeCl3处理在 15h开始迅速吸收DNA前体和合成DNA ,比CK提前 5h .CeCl3处理在 10h开始迅速吸收RNA前体和合成RNA ,比CK提前 5h .CeCl3处理 5h ,蛋白质合成前体的吸收量和蛋白质合成量明显高于CK .图 6参