车用燃料电池空压机三高环境工作特性试验研究

空压机是燃料电池发动机空气供应系统的核心部件之一,其性能好坏直接影响燃料电池系统的效率、动态性能、噪声等关键性能指标。高温、高寒、高原条件影响空压机入口的空气特性,进而影响空压机在“三高”环境条件下的工作特性。通过设计空压机三高环境试验方案并进行试验分析发现:高温条件下,相同转速空压机流量和压比降低,功率相应降低;低温环境下,相同转速空压机的流量和压比增大,功率相应增加;高原条件下,相同转速空压机流量和压比相应减小,功率相应降低。

猪生殖-呼吸道综合征病毒抗原在死胎及新生仔猪体内的分布

应用抗猪生殖－呼吸道综合征病毒（ＰＲＲＳＶ）单克隆抗体所做的间接免疫荧光抗体试验（ＩＦＡ），对人工接种ＰＲＲＳＶ的３头妊娠母猪所产９头死胎和２头新生仔猪体内的ＰＲＲＳＶ抗原分布进行了观察。结果表明，ＰＲＲＳＶ抗原在死胎主要分布于脾脏（９／９）和淋巴结（３／４）的巨噬细胞内，而少见于肺（２／９）和肾（０／９）等其他脏器。但新生仔猪则仅在肺脏（２／２）的巨噬细胞内检出了ＰＲＲＳＶ抗原。此结果说明ＰＲＲＳＶ可通过胎盘屏障垂直传播给胎儿。

肉鸡肿头综合征的病理形态学变化

对黑龙江省某鸡场发生肿头综合征（ Ｓ Ｈ Ｓ） 的４ 例肉鸡进行了病理学观察。肉眼所见为病鸡的眼周围、肉髯、肉冠的肿胀，包括肉髯、肉冠在内的头部皮下的蜂织炎，头盖骨气室内的干酪样物贮留。病理组织学所见主要为头部皮下组织、头盖骨气室及鼻粘膜下的纤维素性、化脓性肉芽肿性炎，并见有间质性心肌炎及支气管粘膜上皮组织纤毛脱落等变化。从上述病例的头部病灶中分离到了大肠杆菌。

接种鸡传染性贫血病病毒鸡胸腺超微病理形态学变化

以鸡传染性贫血病病毒MSB1-TK5803株接种SPF鸡后6～10天可见胸腺淋巴细胞轻度减少,胸腺成淋巴细胞肿胀,核不规则,核内有高电子密度的包涵体;接种后13～14天,胸腺淋巴细胞明显减少,坏死,核内包涵体呈环形;接种后16～18天,胸腺淋巴细胞几乎完全消失;接种后24～32天,可见淋巴细胞再生现象。

新型电动汽车绝缘性检测方法探究

电动汽车作为新能源汽车的典型代表,将有助于解决我国汽车行业的发展与能源紧缺的问题,制约电动汽车发展的问题之一是绝缘性检测问题,传统检测方法抗干扰能力弱,而电压注入式绝缘检测法能有效解决传统方法存在的不足,具有较高的可靠性,值得推广。

基于氢燃料电池汽车产业链发展分析

随着我国经济的快速发展,汽车制造业发展迅速,对能源的要求也越来越紧张,开发新的能源,是汽车新技术发展的要求。新形势下氢燃料电池汽车应运而生,并得到快速发展,成为一种环保的汽车类型。然而受各种条件的制约,现阶段氢燃料电池汽车产业链仍然存在着很多问题和不足,亟需解决。本文就我国氢燃料电池汽车产业链的发展现状进行分析。

燃料电池汽车车载氢气安全的分析及探索

随着我国科技技术不断进步,汽车领域的科技也得到了质的飞跃,现如今的汽车燃料电池车载氢气技术已经被汽车行业广泛使用。但是,车载燃料电池氢气安全问题也时有发生,例如车载氢气系统、汽车氢气泄露、氢气储存等。本文重点提出燃料电池汽车车载氢气安全问题,以及解决这些问题的方法。

牛地方性白血病的B-1a,B-1b和常规B淋巴细胞研究

为表明肿瘤细胞表型的特征,阐明B淋巴细胞系的来源,用免疫组织染色法和流式细胞分检仪对从10头感染牛地方性白血病病毒(EBLV)奶牛分离到的淋巴瘤进行了研究。这些肿瘤细胞主要表达主要组织相容性复体(MHC)Ⅱ+(10/10)、BoCD_(11b)+(9/10)、IgG_1+(8/10)、B-B_2+(8/10)、BoCD^5+(7/10)及λ轻链阳性(7/10)。仅有一批奶牛的肿瘤细胞表达SIgM+(1/10)。所有10头奶牛肿瘤细胞的IgG_2、BoCD_3、BoCD_4、BoCD_8、W_(c1)-N_2和IL-2Rα均为阴性。这些肿瘤细胞表型的微小差异表明:牛白血病病毒(BLV)诱导的淋巴瘤表达的表型具有多样性。而且其中6例病牛肿瘤细胞同时表达BoCD_5和BoCD_(11b)(B-1a细胞)。另外,两例病牛肿瘤细胞仅表达BoCD_(11b)(B-1b细胞),其中一例是BoCD_5和BoCD_(11b)(常规B细胞)阴性,因此,我们得出结论:BLV诱导的淋巴瘤细胞来源于B-1a、B-1b和常规B淋巴细胞。

虚拟现实技术在电动车测试中的应用

随着经济和科学的不断发展,虚拟现实技术也得到了充分的应用,这是一种高级计算机技术,需要以计算机技术、图形学、并行技术、人工智能、仿真学等技术为基础进行研究和应用,本文将就虚拟现实技术在电动车测试中的应用进行相关探讨。

猪繁殖与呼吸综合征病毒弱毒疫苗和变异株灭活疫苗的免疫效果评价

分别采用猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)CH-1R致弱毒疫苗株和变异毒株灭活疫苗免疫接种40日龄～45日龄仔猪,免疫接种后4周,用高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)HuN-4变异株强毒攻毒,攻毒后21 d剖检,取主要器官作病理组织学观察和病毒抗原定位。结果显示变异毒株灭活疫苗免疫攻毒后导致的病理变化和病毒抗原分布程度均明显高于CH-1R弱毒疫苗免疫组。免疫病理学研究结果表明CH-1R弱毒疫苗对HU-4株强毒免疫保护效果好于变异毒株灭活疫苗。

腺胃病变型鸡传染性支气管炎病毒的分离鉴定

从１９９７年在辽宁省大连市某鸡场发生的一种以腺胃肿大为特征的鸡的传染病病例中收集腺胃组织（Ｄ９７１）接种ＳＰＦ鸡胚，传至１３代，具有规律性死亡和典型胚胎病变特征，ＥＩＤ５０为１０－６．４８／０．２ｍｌ。Ｄ９７１毒株感染ＳＰＦ鸡胚尿囊液经负染电镜观察，可见直径为８０～１２０ｎｍ，有囊膜和纤突的冠状病毒粒子。Ｄ９７１毒株经卵磷脂酶Ｃ处理后能凝集鸡红细胞，并能特异的被Ｄ９７１多抗所抑制。用反转录聚合酶链反应获得了Ｄ９７１毒株免原（Ｓ１）基因ｃＤＮＡ，经１％琼脂糖凝胶电泳可见１．７ｋｂ的特征性条带。用Ｄ９７１毒株接种ＳＰＦ鸡，能引起与自然病例相似的病理变化，并分离到病毒。用Ｄ９７１毒株可直接感染ＳＰＦ鸡胚成纤维细胞。结果证实从腺胃病变型ＩＢ鸡群中分离的Ｄ９７１毒株是冠状病毒科ＩＢＶ成员。

赤羽病琼脂免疫扩散试验诊断方法的研究

应用引自美国和日本的赤羽病毒和标准阳性血清 ,制备了琼脂免疫扩散试验 (AGID)抗原和高免阳性血清 ,建立了赤羽病AGID诊断方法。应用此方法对上海、杭州、广州等地的 1383头牛进行了检疫 ,AGID抗体阳性牛 746头 ,阳性率为5 4.0 % ,与流行情况相符。同时对从澳大利亚、美国、新西兰和加拿大等国进口的牛、羊、猪血清 16 2头份进行了检疫 ,全部为AGID抗体阴性。

赤羽病微量病毒中和试验诊断方法的研究

应用引自日本的赤羽病病毒 ,制备了微量病毒中和试验抗原和高免阳性血清 ,建立了赤羽病微量病毒中和试验诊断方法。应用此方法对广东省 72 4头牛血清进行了检查 ,阳性率为 35 .3% ,对上海 6 6 5头牛血清作了检查 ,阳性率为 6 7.7% ,说明这些地区曾流行过赤羽病。同时对澳大利亚当地牛 10 8头进行检查 ,阳性率为 5 5 .5 % ,与国外报道一致。对澳大利亚、加拿大、美国进口牛 173头的检查结果 ,全部阴性。对澳大利亚进口羊 992头的检查结果 ,发现阳性 1头 ,已得到澳方认可。

猪断奶后多系统衰竭综合征诊断方法的系列研究

本研究对猪断奶后多系统衰竭综合征(PMWS)的诊断方法临床症状和病理变化、病毒的分离与鉴定、聚合酶链式反应(PCR)、间接免疫荧光试验(IFA)、间接酶联免疫吸附试验(IELISA)、免疫组织化学试验(IHC)等进行了系列研究,这些方法适用于猪断奶后多系统衰竭综合征的诊断。

蓝舌病病毒17型VP2蛋白单克隆抗体的制备及其抗原表位的鉴定

为制备蓝舌病病毒(BTV)血清17型VP2蛋白的单克隆抗体(MAb)及鉴定其抗原表位,本研究用原核表达系统部分重叠表达的两段VP2蛋白共同免疫BALB/c小鼠,采用细胞融合技术获得杂交瘤细胞,通过以重组VP2蛋为白包被抗原的间接ELISA筛选获得2株稳定分泌抗BTV17 VP2蛋白的MAbs杂交瘤细胞株,分别命名为3F4和4H10。Ig亚类鉴定2株MAbs均为IgG1/κ链。Western blot证明,2株MAbs均能识别重组VP2蛋白。间接免疫荧光试验表明:2株MAbs均与BTV17呈阳性反应,其中MAb 3F4与BTV1、BTV2、BTV3、BTV5、BTV8、BTV11、BTV13、BTV16、BTV23、茨城病病毒(IBAV)、牛轮状病毒(BRV)、牛呼肠孤病毒(RV)均呈阴性反应,但与BTV10和BTV24呈弱阳性反应。利用合成多肽对VP2抗原表位鉴定结果表明,MAb 3F4识别的抗原表位为540DPWNNR545,MAb 4H10识别的抗原表位为540DPWNNRA546。本研究结果为建立BTV17型特异性检测方法及VP2功能研究奠定了基础。

5种人兽共患病病毒多重RT-PCR检测方法的初步建立

为建立可同时检测裂谷热病毒(RVFV)、戊型肝炎病毒(HEV)、狂犬病毒(RV)、水泡性口炎病毒(VSV)及口蹄疫病毒(FMDV)5种人兽共患病病毒的多重RT-PCR快速检测方法,本研究根据GenBank登录的上述5种病毒的全基因组序列,设计了5对多重PCR引物,通过优化反应条件,建立检测以上5种病毒的多重RT-PCR方法。通过对同一种属的其他病毒及相关病毒的检测,确定方法的特异性;通过对体外转录合成的RNA进行定量检测的方法,确定方法的敏感度。实验结果表明:在同一RT-PCR反应体系中可同时检测以上5种病毒,扩增片段长度分别为499bp、137bp、274bp、224bp、389bp;而对新城疫病毒(NDV)、赤羽病病毒(AKAV)、牛流行热病毒(BEFV)和乙型脑炎病毒(JBEV)的检测均为阴性;5种病毒RNA的最低检测拷贝数分别为2.91×104、3.14×103、1.25×103、6.65×103和2.38×104。利用该方法对11份RV已知阳性样本和7份HEV已知阳性样本检测结果均呈阳性。本研究建立了一种快速、可同时检测5种人兽共患病病毒的多重RT-PCR检测方法,该方法具有良好的特异性和较高的敏感性。

5种脑炎人兽共患病病毒多重RT-PCR检测方法的建立

为建立同时检测流行性乙型脑炎病毒(JEV)、森林脑炎病毒(TBEV)、东方马脑炎病毒(EEEV)、西方马脑炎病毒(WEEV)和基孔肯雅病毒(CHIKV)5种人兽共患脑炎病病毒的多重RT-PCR方法,本研究根据GenBank登录的相关病毒基因序列设计特异引物,通过优化引物组合及PCR反应条件,建立可同时检测5种病毒的方法,扩增片段长度分别为411 bp(JEV)、945 bp(TBEV)、193 bp(EEEV)、545 bp(WEEV)和769 bp(CHIKV);该方法具有良好的特异性,对病毒核酸最低检测拷贝数分别为7.1×103、3.6×103、2.2×103、5.6×103和5.1×103。该方法具有特异性强、灵敏度高、操作简便等优点,为以上5种人兽共患脑炎病病毒提供快速检测手段。

腺胃病变型鸡传染性支气管炎病毒分离株(IBV-D971)对SPF鸡的致病力试验

用腺胃病变型鸡传染性支气管炎病毒分离株 Ｉ Ｂ Ｖ Ｄ９７１ 毒株接种１ 日龄 Ｓ Ｐ Ｆ 鸡， 可引起６０ ％ 死亡。该毒在 Ｓ Ｐ Ｆ 鸡体传２ 代后， 接种１ 日龄 Ｓ Ｐ Ｆ 鸡， 可引起１００ ％ 死亡。对人工感染病例进行了系统的病理学观察， 主要的眼观病理变化为腺胃胃壁增厚、乳头消失或乳头扁平， 乳头顶部凹陷坏死， 肾肿大、尿酸盐沉积。主要的组织学变化为腺胃粘膜上皮坏死脱落、固有层水肿、有炎性细胞浸润、肌层有淋巴细胞浸润、肌细胞坏死、腺小叶腺细胞坏死、核浓缩。小肠粘膜绒毛上皮增生、呈复层结构、固有层水肿、有大量淋巴细胞浸润。肾间质水肿、细尿管和肾小球间质内有淋巴细胞浸润。肝、心等实质细胞变性， 以至局灶性坏死。脾、胸腺及法氏囊的淋巴组织萎缩等， 人工感染鸡病例和自然发病鸡的病理变化基本相同。

中国东北地区3株日本脑炎病毒株的分离鉴定及基因分型

从黑龙江省某3个猪场采集疑似为日本脑炎病毒感染的病、死猪的脏器以及全血，进行病毒的细胞培养，蚀斑纯化，间接免疫荧光试验，电镜下观察病毒粒子的形态，及RT—PCR检测。结果显示，盲传三代后，出现明显的细胞病变（CPE＋～CPE＋＋＋）；荧光显微镜下细胞胞质内呈现不同强度的绿色荧光信号；电镜下的病毒粒子为40-60nm的球型粒子；PCR检测为日本脑炎病毒阳性。通过对3株分离株腑扩增序列比较，此3株分离株为基因Ⅲ型。