超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱法测定化妆品中达克罗宁和新康唑

利用超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱技术,建立化妆品中达克罗宁和新康唑非法添加物定性定量检测方法。样品经饱和氯化钠溶液分散,乙腈提取,超声波冰浴30 min助提。采用C18柱色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.9μm),用流动相A(0.1%甲酸水)和流动相B(甲醇)进行梯度洗脱,流量为0.3 mL/min,柱温为30℃,进样体积为2μL。达克罗宁和新康唑的质量浓度在1~100 ng/mL范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数均大于0.999。当取样质量为0.2 g时,质量分数定量限均为0.1μg/g,检出限均为0.03μg/g。该方法灵敏、快速,可用于化妆品中达克罗宁和新康唑两种目标物的测定。

沥青路面使用性能评价及预测方法研究综述

随着城市化进程的加快和交通运输需求的增长,沥青路面使用性能的准确评价及预测对于沥青路面的管理和养护至关重要。评价沥青路面使用性能包含诸多关键指标,如路面质量、平整度、耐久性和抗滑性等。这些指标不仅影响驾驶的舒适性,还直接关系到道路的使用寿命和安全性。因此,需要提出准确且高效的沥青路面使用性能评价及预测方法。为此,综合讨论了沥青路面使用性能评价及预测领域中各种方法的研究进展,涵盖了传统方法以及变权原理法。首先分析了沥青路面使用性能的评价体系及指标,然后探讨了各种方法的基本原理、优缺点以及在实际工程中的应用情况,最后提出了未来的研究方向及建议,以期为沥青路面管理和养护提供更加有效的理论和方法支持,提升道路交通的安全性和可靠性。

从湿滞论治便秘新探

随着人们生活水平提高及生活方式改变,慢性便秘的发病率反而有上升趋势。便秘根据大便性状可分为干结型与黏腻型两种,风疏雨润疗干结效果良好,受便秘即大便干结思想的束缚,医者和患者往往忽略湿秘的存在。湿秘的病机是湿邪弥漫,湿阻气机,其中"湿"为病因,"滞"为病理,对于湿热便秘强调分消走泄祛湿滞,同时结合限食疗法,临床可以大大提高疗效,值得临床重视和进一步推广。

病理学网络辅助教学改革的实践与成效

目的探讨高职高专病理学网络辅助教学改革并评价其效果。方法构建病理学网络辅助教学平台,选取4个程度相当的平行班级,随机分成实验班和对照班,对照班采用传统教学,实验班采用传统教学和网络辅助教学。结果①成功构建了病理学网络辅助教学平台;②实验班的病理学理论与实验考试成绩均显著优于对照班(P<0.05)。结论病理学网络辅助教学改革能显著提高病理学教学效果。

肝组织中NF-κB、TGF-β_1及其Ⅰ型受体mRNA和HSC在肝纤维化中的改变及护肝片对其的影响

目的探讨中、晚期纤维化大鼠肝组织中肝星状细胞(HSC)的活化与增殖、核转录因子-κB(NF-κB)及转化生长因子-β1(TGF-β1)及其Ⅰ型受体(TβRⅠ)表达的改变及护肝片对其的影响。方法采用12.5%CCl4诱导的大鼠肝纤维化模型,自造模之日起,大鼠分组灌胃给药(护肝片921mg/kg)或溶媒,每日一次,直至8或13周末,分别处死动物,取左叶肝组织石蜡包埋,制作组织芯片。免疫组化S-P法检测大鼠肝组织α-平滑肌肌动蛋白(-αSMA)和NF-κB p65蛋白的表达,原位杂交检测TGF-β1及TβRⅠmRNA的表达;并用MetaMorph图像分析系统计数-αSMA阳性细胞数,对NF-κB p65蛋白、TGF-β1及TβRⅠmRNA的表达量进行定量分析。结果 1.模型复制8周和13周,模型组的肝损伤及其纤维化分级均明显高于正常组(P<0.01),护肝片组的肝损伤及其纤维化分级均轻于模型组。2.模型复制8周和13周,模型组活化的HSC(即-αSMA阳性细胞)数量较正常组明显增多,NF-κB p65蛋白、TGF-β1及TβRⅠmRNA的表达均较正常组明显增强(P<0.01);3.护肝片显著抑制8、13周纤维化肝组织HSC的活化与增殖和NF-κB p65蛋白、TGF-β1及TβRⅠmRNA的表达(P<0.01)。结论抑制HSC的活化与增殖和NF-κB p65蛋白与TGF-β1及TβRⅠmRNA的表达可能是护肝片抗肝纤维化作用的靶点之一。

大鼠中晚期纤维化肝组织NF-κB、TGF-β1及其Ⅰ型受体表达的改变

目的 探讨肝纤维化中、晚期大鼠肝组织核转录因子 κB(NF κB)、转化生长因子 β1(TGF β1)及其Ⅰ型受体 (TβRⅠ )表达的改变。方法 采用 12 5 %CCl4诱导的大鼠肝纤维化模型 ,分别于造模的第 8、13周末处死动物 ,取左叶肝组织石蜡包埋 ,制作组织芯片 ,免疫组化S P法检测NF κBp6 5、TGF β1及TβRⅠ蛋白的表达 ,原位杂交检测TGF β1及TβRⅠmRNA的表达 ,并用MetaMorph图像分析系统对免疫组化及原位杂交结果进行定量分析。结果 第 8、13周纤维化肝组织NF κBp6 5蛋白、TGF β1及TβRⅠ蛋白和mRNA的表达均较正常组显著增强 (P <0 0 1) ,其表达相互间均呈正相关 (P<0 0 1)。结论 中晚期肝纤维化中 ,TGF β1及TβRⅠmRNA水平的增高是其蛋白表达上调的主要机制 ,NF κB、TGF β1及TβRⅠ共同作用促进肝纤维化发展。

仝小林附子半夏同用治验举隅

附子半夏是否相反争鸣已久。附子反半夏源于《神农本草经》乌头反半夏,但临床附子半夏同用历来已久。仝小林教授临床附子半夏相配并未发现毒副作用,疗效反而提高,合理炮制可进一步加强其安全性。仝教授认为,针对"寒"、"痰"病理因素,合理使用附子半夏可取卓效。

HSC的活化、增殖与TGF-β_1及其Ⅰ型受体在中晚期纤维化肝组织中的改变及护肝片对其的影响

目的探讨护肝片对中、晚期纤维化大鼠肝组织肝星状细胞(HSC)的活化与增殖及转化生长因子-β1(TGF-β1)及其Ⅰ型受体(TβRⅠ)表达的影响。方法采用12.5%CCl4诱导的大鼠肝纤维化模型,自造模之日起,大鼠分组灌胃给药(护肝片921mg.kg-1)或溶媒,每日一次,直至8或13周末,分别处死动物,取左叶肝组织石蜡包埋,制作组织芯片,免疫组化S-P法检测大鼠肝组织α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、TGF-β1及TβRⅠ蛋白的表达,并用MetaMor-ph图像分析系统计数α-SMA阳性细胞数、对TGF-β1及TβRⅠ蛋白表达量进行定量分析。结果1.模型复制8周和13周,模型组的肝损伤及其纤维化分级均明显高于正常组(P<0.01),护肝片组的肝损伤及其纤维化分级均轻于模型组。2.模型复制8周和13周,模型组活化的HSC(即α-SMA阳性细胞)数量较正常组明显增多、TGF-β1及TβRⅠ蛋白的表达较正常组明显增强(P<0.01);3.护肝片显著抑制8、13周纤维化肝组织HSC的活化与增殖和TGF-β1及TβRⅠ蛋白的表达(P<0.01)。结论抑制HSC的活化与增殖和TGF-β1及TβRⅠ的表达可能是护肝片抗肝纤维化作用的靶点之一。

NF-κB、TGF-β_1在肝纤维化中的改变及护肝片的影响

目的探讨中、晚期纤维化大鼠肝组织核转录因子-κB(NF-κB)、转化生长因子β1(TGF-β1)的变化及护肝片对其影响。方法采用12.5%CCl4诱导的大鼠肝纤维化模型,自造模之日起,大鼠分组灌胃给药(护肝片921 mg.kg-1)或溶媒,每日1次,直至8或13周末,分别处死动物,取左叶肝组织石蜡包埋,制作组织芯片,免疫组化S-P法检测大鼠肝组织NF-κB p65、TGF-β1蛋白的表达,并用MetaMorph图像分析系统对NF-κB p65、TGF-β1蛋白表达量进行定量分析。结果(1)模型复制8和13周,模型组的肝损伤及其纤维化分级均明显高于正常组(P<0.01),护肝片组的肝损伤及其纤维化分级均轻于模型组。(2)模型复制8和13周,模型组NF-κB p65、TGF-β1蛋白的表达较正常组明显增强(P<0.01);NF-κB p65蛋白和TGF-β1蛋白的表达之间呈显著的正相关(P<0.01);(3)护肝片显著抑制8、13周纤维化肝组织NF-κB p65、TGF-β1蛋白的表达(P<0.01)。结论护肝片可减轻肝组织的损伤及其纤维化程度,抑制NF-κB、TGF-β1的表达可能是其抗肝纤维化作用的靶点之一。

加味止嗽散联合复方甲氧那明胶囊治疗风寒袭肺型感染后咳嗽临床观察

目的观察加味止嗽散联合复方甲氧那明胶囊治疗风寒袭肺型感染后咳嗽的临床疗效。方法选取风寒袭肺型感染后咳嗽患者120例,随机分为中药组、西药组和联合组各40例,分别予以加味止嗽散、复方甲氧那明胶囊,加味止嗽散联合复方甲氧那明胶囊,治疗10天后观察患者咳嗽积分、日间及夜间咳嗽积分。结果治疗10天后三组患者的咳嗽积分、日间及夜间咳嗽积分均降低,与治疗前对比均具有统计学差异(P<0.05),且与单纯中药或西药对比,联合治疗组在咳嗽积分、日间及夜间咳嗽积分上的改善效果更为明显(P<0.05),治疗10天后联合组的总有效率为94.7%,明显优于中药组84.6%和西药组80.0%(P<0.05)。结论加味止嗽散联合复方甲氧那明胶囊能有效消除或改善风寒袭肺型感染后咳嗽患者的临床症状,减轻患者的痛苦,是值得推广的有效治疗措施。

护肝片对纤维化肝组织TGFβ_1I型受体表达的抑制作用

目的:观察护肝片对中、晚期纤维化肝组织转化生长因子β1I型受体(Tβ1RⅠ)蛋白及其mRNA表达的影响。方法:采用125g/LCCl4诱导的大鼠肝纤维化模型,用免疫组化SP法检测大鼠肝组织Tβ1RⅠ蛋白的表达;用原位杂交检测Tβ1RⅠmRNA的表达。用MetaMorph图像分析系统对Tβ1RⅠ蛋白及mRNA的表达量进行定量分析。结果:①模型复制8周和13周,模型组的肝损伤及其纤维化分级均显著高于正常组(P<0.01),护肝片组的肝损伤及其纤维化分级均轻于模型组。②模型复制8周和13周,模型组Tβ1RⅠ蛋白及mRNA的表达均较正常组显著增多(P<0.01);其蛋白和mRNA的表达相互间均呈显著正相关(P<0.01)。③除13周Tβ1RⅠ蛋白外,护肝片均显著抑制模型复制8周和13周后纤维化肝组织Tβ1RⅠ蛋白及其mRNA的表达(P<0.01)。结论:护肝片可减轻肝组织的损伤及其纤维化程度,它可能在蛋白及mRNA双重水平上抑制TβRⅠ的表达,从而发挥抗肝纤维化作用。

基于Web的形态学实验教学改革

目的探讨基于web的高职高专医学形态学实验教学改革并评价其效果。方法构建形态学实验网络辅助教学平台与实验室开放管理平台,选取程度相当的4个平行班级分别作为实验班和对照班,实验班的形态学课程的实验教学采用传统教学和网络辅助教学与实验室开放管理,对照班的采用传统教学。结果①成功构建了形态学实验网络辅助教学与实验室开放管理平台;②实验班的形态学课程的实验考试成绩均显著优于对照班(P<0.05)。

名家大剂量用附子医案赏析

通过医案分析,总结近、现代名医应用大剂量附子治疗急、难、重症的经验,为临床提供启发与借鉴。

肿瘤血管生成方式的研究进展(综述)

在肿瘤的起源、发展、侵袭与转移过程中,血管生成至关重要,该文就血管生成拟态、马赛克血管、内皮依赖性血管等三种肿瘤血管形成方式的研究进展做一概要介绍,为临床科研及抗肿瘤治疗提供思路。

护肝片对纤维化肝组织TGF-β_1表达的抑制作用

目的 :探讨护肝片对中、晚期纤维化肝组织转化生长因子 β1(TGF β1)蛋白及mRNA表达的影响。方法 :采用 1 2 5 g/LCCl4 诱导的大鼠肝纤维化模型 ,自模型复制之日起 ,大鼠分组灌胃给药 (护肝片 92 1mg/kg)或溶媒 ,每日 1次 ,直至 8,1 3周末 ,分别处死动物 ,取左叶肝组织石蜡包埋 ,制作组织芯片。免疫组化S P法检测大鼠肝组织TGF β1蛋白的表达 ;原位杂交检测TGF β1mRNA的表达。用MetaMorph图像分析系统对TGF β1蛋白及mRNA的表达量进行定量分析。结果 :①模型复制 8周和 1 3周 ,模型组的肝损伤及其纤维化分级均明显高于正常组 (P<0 .0 1 ) ,护肝片组的肝损伤及其纤维化分级均轻于模型组。②模型复制 8周和 1 3周 ,模型组TGF β1及mRNA的表达均较正常组显著增多 (P <0 .0 1 ) ;且其蛋白和mRNA的表达相互间呈显著正相关 (P <0 .0 1 )。③护肝片显著抑制 8,1 3周纤维化肝组织TGF β1蛋白及mRNA的表达 (P <0 .0 1 )。结论 :护肝片可减轻肝组织的损伤及其纤维化程度 ,它可能在蛋白及mRNA双重水平上抑制TGF β1的表达 ,从而发挥抗肝纤维化作用。

基于Web的医学高等专科学校形态学实验教学改革实践与成效

目的探讨基于web的医学高等专科学校形态学实验教学改革并评价其效果。方法构建形态学实验网络辅助教学平台与实验室开放管理平台,选取程度相当的4个平行班级分别作为实验班和对照班,实验班的形态学课程的实验教学采用传统教学和网络辅助教学与实验室开放管理,对照班的采用传统教学。结果 1)成功构建了形态学实验网络辅助教学与实验室开放管理平台;2)实验班的形态学课程的实验考试成绩均显著优于对照班(P<0.05)。结论基于web的形态学实验教学改革能够显著提高医学高等专科学校形态学课程的实验教学效果。

职教集团背景下《病理学与病理生理学》网络课程的构建

为提高教育教学质量,在职教集团各成员单位之间实现优质教学资源共享,培养高素质实用型卫生人才,本文以建构主义学习理论为指导,以学生为中心,进行《病理学与病理生理学》网络课程的设计与建设,对职教集团的课程建设具有一定的借鉴意义。

细胞因子对血吸虫病肝纤维化形成的影响(综述)

目的:探讨细胞因子对血吸虫病肝纤维化形成的影响。方法:查阅近10年国内外相关文献,并对文献进行分析、综述。结果:肝纤维化是血吸虫病的一个重要病理改变,细胞因子在血吸虫病性肝纤维化的发生发展过程中起着重作用,其中促肝纤维化的细胞因子是转化生长因子β1(TGF-β1)、血小板衍生生长因子(PDGF)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素(IL-1、IL-2、IL-4、IL-5、IL-6、IL-8、IL-13)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)等,抗肝纤维化细胞因子是干扰素-γ(IFN-γ)、IL-10、IL-12、IL-18等。结论:深入研究细胞因子在肝纤维化形成机制中的作用有重要意义。