甘草次酸钠的抗炎作用机理

甘草次酸钠(SGA)对多种急性炎症有抑制作用,其抗炎作用不依赖于垂体—肾上腺皮质系统,而和抑制炎症组织中PGE_2生成、拮抗炎症介质组胺、5羟色胺等的作用有关。SGA还抑制蛋白致炎小鼠炎足中PG内过氧化物降解产物丙二醛的生成,此作用可被外源性花生四烯酸拮抗。

苦豆碱对兔血小板聚集的影响

苦豆碱抑制低浓度花生四烯酸(AA)和胶原诱导的兔血小板聚集,IC_(50)分别为184μg·L^(-1)和38.3mg·L^(-1)提高AA浓度使其抑制作用明显减弱。苦豆碱还抑制兔血小板形成血栓素B_2(TXB_2),此作用可能和其对血小板聚集的抑制有关。

促甲状腺激素释放激素对大鼠内毒素性休克的影响

研究了不同剂量TRH(促甲状腺激素释放激素)对大鼠大肠杆菌内毒素性休克的影响,并与纳洛酮进行比较.发现低(0.22mg·kg^(-1),iv)、中(0.67mg·kg^(-1),iv)、高(2mg·kg^(-1),iv)剂量的TRH均能迅速纠正内毒素性低血压,且明显提高大鼠24h存活率.2mg·kg^(-1)纳洛酮的升压效应与低剂量TRH相当,但前者在较低血压水平上提高大鼠存活率的作用更强,此点与TRH不同.

不同药物对大鼠多形核白细胞活性氧生成的影响

用化学发光法进行测定,BW-755C明显抑制f-MLP、调理化酵母多糖A和A_(23187)诱导的大鼠PMNs活性氧生成,吲哚美辛作用极弱。硝苯吡啶、硫氮卓酮和戊脉安低浓度抑制A_(23187)诱导的PMNs活性氧生成,不抑制A_(23187)、诱导的PMNs内游离钙增加。PGE_1对f-MLP诱导的PMNs活性氧生成有选择性的抑制作用。

基于农村电子商务环境下的物流模型研究

文中主要阐述了农村电子商务环境下农村物流存在的问题及其发展农村电子商务的必要性,并对农村电子商务各要素进行分析。提出在农村电子商务环境下以邮政为基础在城镇建立物流配送中心的物流模型,模型包括对物流、信息流、和资金流的分析。最后,对此模型的效用与存在的不足进行分析。

甘草次酸钠的镇咳、消痰、降低气道阻力作用的研究

ＳＧＡ对抗组胺或乙酰胆碱引起的离体豚鼠气管收缩及肺溢流量减少，其抗组胺作用强于抗胆碱作用。ＳＧＡ１０、２０、４０ｍｇ／ｋｇｉｐ使氨雾法致小鼠１ｍｉｎ咳嗽次数减少，ｉｍ使呼吸道酚红分泌量下降。结果表明，ＳＧＡ有镇咳。

促甲状腺激素释放激素对兔创伤性休克的影响

ＴＲＨ０．２２～２ｍｇ·ｋｇ－１ｉｖ使创伤性休克兔血压迅速回升，持续２０ｍｉｎ基本稳定不变。首次ｉｖＴＲＨ和以０．６７ｍｇ·ｋｇ－１·ｈ－１连续静脉输入使休克兔血压在５ｈ内维持在较高水平，同时提高５ｈ存活率。ＴＲＨ亦能对抗休克时的心率减慢及脉压缩小。但快速ｉｖＴＲＨ明显加速休克兔的死亡。

原花青素对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用

目的 :观察原花青素 (procyanidin ,PC)对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法 :结扎大鼠冠状动脉左前降支 (LAD) 40min ,复灌 12 0min后复制出大鼠心肌缺血再灌注损伤模型 ,观察PC对大鼠心肌酶学、心梗面积和脂质过氧化的影响。结果 :PC能减少心肌细胞磷酸肌酸激酶 (CPK)和乳酸脱氢酶 (LDH)的释放 ,明显缩小心肌梗死面积 ,能显著提高大鼠血清和心肌组织中超氧化物歧化酶 (SOD)活性 ,降低心肌和血清脂质过氧化代谢产物丙二醛(MDA)含量。结论 :PC对大鼠心肌缺血再灌注损伤有保护作用 ,其机制可能与清除自由基 。

葡萄籽原花青素对复发性结肠炎大鼠血清抗氧化能力及NO含量的影响

目的:观察葡萄籽原花青素(GSPE)对复发性结肠炎大鼠血清抗氧化能力及NO含量的影响,初步探讨葡萄籽原花青素治疗复发性结肠炎的作用机制。方法:直肠给予雄性Wistar大鼠80mg/kg2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)/50%乙醇溶液复制结肠炎模型,在第16天时,用30mg/kgTNBS/50%乙醇溶液诱导结肠炎复发的模型。大鼠第二次致炎24h后,分别应用GSPE低、中、高剂量(100、200、400mg/kg)灌胃对其进行治疗,并以柳氮磺吡啶(SASP,500mg/kg)作为阳性对照。连续给药7d后处死所有大鼠,取结肠标本评价结肠湿重指数,生化法检测血清中髓过氧化物酶(MPO)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和一氧化氮合酶(iNOS)活力及丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)和NO含量。结果:与模型对照组比较,GSPE各剂量组大鼠体重下降程度较轻(P<0.05或P<0.01),结肠湿重指数明显降低(P<0.05或P<0.01);大鼠血清中MPO和iNOS活力及MDA和NO含量均明显降低(P<0.05或P<0.01);大鼠血清中SOD和GSH-Px活力及GSH含量明显升高(P<0.05或P<0.01)。结论:GSPE可能通过提高复发性结肠炎大鼠血清抗氧化能力,抑制NO生成,来减轻复发性结肠炎炎症反应。

18β-甘草次酸钠抗缺氧机理的初步探讨

18β-甘草次酸钠ip 14mg/kg、21mg/kg使乏氧性缺氧小鼠的存活时间延长,小鼠的整体耗氧率降低,小鼠血液pH值提高,酸中毒减轻,也能使混合血的氧分压降低,但对小鼠血中甲状腺素含量无明显影响。

重组人超氧化物歧化酶的基因克隆、表达及产物纯化研究

为了克隆人SODcDNA ,构建表达载体 ,实现其在大肠杆菌中的高效稳定表达 ,通过抽提人肝组织总RNA ,RT PCR扩增人SODcDNA ,构建含rhSODcDNA的表达质粒pLY 4/rhSOD ,转化大肠杆菌JF112 5进行表达研究。结果克隆到的rhSODcDNA序列与文献报道一致 ,在宿主菌中获得高效表达 ,表达水平达 6 8%以上 ;蛋白复性纯化工艺高效快速 ,rhSOD纯品纯度达 98%以上 ,比活性达到 2 5 2 9u/mg ;

造模持续时间对大鼠高营养性肥胖模型制备的影响

目的研究造模持续时间对大鼠高营养饮食诱导型肥胖(DIO)及其相关指标形成的影响。方法在3批实验中,断乳♂SD大鼠各290只,用相同配方的高营养饲料分别喂养7、9和10wk以建立DIO模型,然后分别给西布曲明8、4和4mg·kg-1共18、14和14d。实验指标包括体重、Lee′s指数、肝脏和腹腔脂肪湿重、血糖和血脂水平以及脂肪肝的形成。结果造模7wk的DIO大鼠体重、Lee′s指数、肝脏和脂肪湿重高于正常组;造模9wk的除以上指标有改变外,血TG水平也升高;造模10wk后,又同时出现血GLU水平的升高,且有明显的脂肪肝形成。结论造模的持续时间对DIO大鼠肥胖相关指标的形成有影响,应根据实际研究目的确定模型建立所需时间的长短。

18β-甘草次酸钠体外抑菌作用

急性脓毒性咽炎(Acute septic pharyngitis)等炎症是由细菌引起的口腔常见疾病.为了寻找更有效的药物,近年来我们在筛选抗炎药物的过程中,对具有明显抗炎作用的18β-甘草次酸钠(Sodium 18β-Glycyrrenetic acid,SGA)的体外抑菌作用进行了研究.1 材料 18β-甘草次酸钠,黄白色粉末,溶于水,pH7.7,马英教授馈赠;营养肉汤、霉菌培养基、液体硫乙醇酸盐培养基均由中国药品生物制品检定所生产;金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、沙门氏菌、大肠杆菌、甲型链球菌、乙型链球菌、变异链球菌、乳酸杆菌均由中国药品生物制品检定所提供,白色念珠菌由甘肃省人民医院检验中心供给;5%兔血清肉汤,即将免血清按比例加入营养肉汤中制得.

中药血清药理学方法学研究——抗菌试验含药血清处理方案的研究

通过对用柴黄片制备的新鲜含药大鼠血清进行三种不同处理 (灭活、未灭活、未灭活冻干 )后抗菌试验结果的比较 ,探讨中药血清药理学抗菌试验时血清处理可选用的方法。结果发现 。

葡萄籽原花青素提取物对大鼠乙酸性结肠炎的保护作用

目的:研究葡萄籽原花青素提取物(GSPE)对大鼠乙酸性结肠炎的治疗作用。方法:制备大鼠乙酸性结肠炎模型,分别设正常对照组、模型对照组、阳性对照组和GSPE低、中、高剂量组,共6组。每天给药1次,共7d。于给药d8时进行大鼠病变结肠大体及组织学评分;用邻联茴香胺法检测结肠组织中MPO活性以考察中性白细胞浸润程度。结果:实验1周时,模型对照组大鼠体重明显下降,结肠湿重明显增加,和模型对照组比较,GSPE低、中剂量组体重下降程度减轻(P<0.05),GSPE高剂量组体重呈增加趋势(P<0.01)。GSPE各剂量组结肠湿重增加幅度较模型对照组明显降低(P<0.05)。大体观察,模型对照组结肠粘膜大面积溃疡、坏死,和模型对照组比较,GSPE各剂量组结肠粘膜溃疡面积缩小,粘膜修复明显。光镜下观察,模型对照组结肠粘膜组织内可见大量炎性渗出物和组织坏死;GSPE各剂量组溃疡面可见多量再生上皮和新生腺体。模型对照组结肠粘膜组织内MPO含量较正常对照组明显升高(P<0.01),GSPE各剂量组MPO活性较模型对照组明显降低(P<0.05)。结论:GSPE对大鼠乙酸性结肠炎有明显的治疗作用,且呈剂量依赖性。

蛇葡萄素钠联合卡铂对人肺腺癌GLC-82细胞增殖及凋亡的影响

目的探讨蛇葡萄素钠(AMP-Na)单用及其与卡铂(CBP)合用对人肺腺癌GLC-82细胞增殖的抑制作用及可能的机制。方法四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法测定两药单用及合用对GLC-82细胞的体外杀伤活性;透射电子显微镜(TEM)观察GLC-82细胞超微结构的变化;流式细胞仪(FCM)检测GLC-82细胞凋亡和caspase-3的表达。结果对于GLC-82细胞,AMP-Na与CBP合用,CBP的IC50由(17.10±4.78)mg·L-1降低到<3.12 mg·L-1(P<0.01),表明Amp-Na对卡铂抑制GLC-82细胞增殖的作用具有协同效应(CDI<1)。TEM及FCM检测结果表明,单用AMP-Na及与卡铂合用均可诱导GLC-82细胞凋亡、坏死,两药合用后坏死率由(2.56±0.41)%升高到(71.83±5.43)%(P<0.01)。AMP-Na单用及与卡铂合用作用于GLC-82细胞48 h后,caspase-3的表达均明显增高。结论AMP-Na和CBP具有协同诱导GLC-82细胞凋亡的作用,机制可能与激活细胞内caspase-3介导的信号转导通路相关。

葡萄籽原花青素对复发性结肠炎大鼠结肠组织中c-Jun、c-Fos表达的影响

目的:观察葡萄籽原花青素(GSPE)对复发性结肠炎大鼠结肠组织中c-Jun、c-Fos表达的影响,探讨GSPE治疗复发性结肠炎的分子作用机制。方法:雄性Wistar大鼠按体重随机分为正常对照组、模型对照组、柳氮磺吡啶(SASP)组和GSPE低(100 mg/kg)、中(200 mg/kg)、高(400 mg/kg)剂量组。用TNBS-50%乙醇二次致炎法建立大鼠溃疡性结肠炎(UC)复发的模型,于第2次致炎24 h后灌胃对其进行治疗,连续给药7 d后处死大鼠。取结肠标本进行大体与组织病理学损伤评分;用邻联茴香胺法检测结肠组织中髓过氧化物酶(MPO)活力以考察中性粒细胞浸润程度;应用酶联免疫法检测大鼠结肠组织中c-Jun与c-Fos的表达。结果:与正常对照组比较,模型对照组大鼠大体和组织病理学损伤评分及组织中MPO活力显著增加,结肠组织中c-Jun与c-Fos表达明显升高。给予不同剂量的GSPE治疗7 d后,明显减轻复发性结肠炎大鼠大体和组织病理学损伤评分,减轻肠黏膜中性粒细胞的浸润程度,抑制结肠组织c-Jun与c-Fos的高表达。而柳氮磺吡啶组大鼠肠组织中c-Jun与c-Fos含量与模型对照组比较无明显差异(P>0.05)。结论:GSPE可以抑制复发性结肠炎大鼠结肠组织中c-Jun与c-Fos蛋白的高表达。

扁蒴藤素对急性实验性炎症的作用及其机制研究

目的 研究扁蒴藤素对急性实验性炎症的作用及其机制。方法 用巴豆油致小鼠耳肿,角叉菜胶致小鼠足肿,醋酸诱发小鼠毛细血管通透性增高,角叉菜胶致大鼠腹膜炎模型,观察扁蒴藤素对小鼠耳肿、足肿、毛细血管通透性增高以及对大鼠腹膜炎渗出液中的白细胞计数、蛋白质含量、一氧化氮(NO)含量、β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG)释放、丙二醛(MDA)生成、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性的影响。结果 扁蒴藤素ip 0.156～0.625 mg·kg^(-1)或im 1～4 mg·kg^(-1)明显抑制小鼠耳肿和足肿(P<0.05);im 2～4 mg·kg^(-1)明显抑制小鼠毛细血管通透性增高(P<0.05);im 1～2 mg·kg^(-1)抑制大鼠腹膜炎白细胞渗出、蛋白质渗出及NAG释放,降低NO含量,抑制MDA生成,增强SOD及CAT活性。结论 扁蒴藤素有明显的抗炎作用;抗炎作用可能与其抑制NO生成、清除氧自由基、抗脂质过氧化、稳定溶酶体膜有关。