马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的效果

目的观察马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的临床疗效和安全性,及其对血同型半胱氨酸含量的影响。方法选择H型高血压患者128例为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组64例。其中,观察组患者给予马来酸依那普利叶酸片10 mg/次,1次/d,清晨口服;对照组患者给予马来酸依那普利10 mg/次,1次/d,清晨口服。整个观察期为1年,期间每周测量并记录血压数据,每3个月检测1次血同型半胱氨酸,同时观察并记录全部患者的脑血管并发症发生例数。所得数据采用SPSS 17.0统计软件进行处理分析。结果相比于对照组,观察组患者在用药治疗后3、6、9、12个月后测得的血压值和血同型半胱氨酸含量均显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);并发症方面,观察组患者中新发脑卒中的病例数明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的临床疗效显著,能明显降低患者血同型半胱氨酸含量,能降低新发脑血管并发症的发生率。

有机溶剂萃取法提取挥发油研究进展

探讨近年来溶剂萃取法提取挥发油的研究进展,分析有机溶剂萃取法中各因素对挥发油提取工艺的影响。有机溶剂萃取法常见的具体方法有加热回流法和水蒸气蒸馏法,所涉及的优化因素为有机提取剂、料液比、提取剂浸泡时间、提取的时间和加热温度。通过针对有机溶剂萃取法的工艺条件优化进行总结介绍,旨在为今后挥发油的提取研究提供依据。

瞿麦毛状根的高效诱导及培养

为大量生产瞿麦毛状根及后续研究提供依据,通过发根农杆菌A4菌株和R1601菌株侵染瞿麦(Dianthus superbus L.)叶片诱导毛状根,探讨菌株类型、侵染时间和培养基类型对瞿麦毛状根诱导率的影响。结果表明:A4菌株和R1601菌株均可诱导瞿麦叶片产生毛状根,A4和R1601菌株分别侵染瞿麦叶片5 min和10 min的毛状根诱导率最高,分别达81.2%和78.60%。毛状根在1/2MS液体培养基中扩繁效果最好。经分子鉴定,瞿麦毛状根由发根农杆菌侵染产生。

基于网络药理学的天南星抗癌机制研究

基于网络药理学的方法探讨天南星(Arisaema consanguineum)的抗癌机制。利用TCMSP数据库、GeneCards数据库、Uniprot数据库查找天南星的活性成分和筛选抗癌靶点。通过Cytoscape3.7.1软件、STRING数据库、DAVID数据库、ImageGP软件建立化合物—抗癌靶点可视化网络图和抗癌靶点互作图,对靶点生物过程和通路进行分析。结果表明,共收集天南星主要抗癌活性成分松油醇、亚油酸等42个,作用于ADH1B、ADH1C等65个抗癌靶点,参与活性氧合成过程、腺体形态发生、急性炎症反应调控、细胞增殖等主要生物过程,调控神经活性配体—受体相互作用通路、癌症通路、P53信号通路、TNF信号通路、结直肠癌通路、小细胞肺癌通路、非小细胞肺癌通路、甲状腺癌通路、前列腺癌通路、细胞凋亡等通路,为今后天南星抗癌机制的深入研究提供了理论依据。

不同枸杞挥发油提取工艺优化及其得率的差异性分析

目的:优化加热回流法提取枸杞挥发油工艺,在此基础上研究不同品种、年份枸杞的挥发油得率差异。方法:在优选有机溶剂的基础上,以料液比、浸泡时间、回流时间为因素,采用单因素试验和正交试验研究各因素对加热回流法提取枸杞挥发油的影响规律并对其工艺进行优化。结果:正交试验发现最佳的提取工艺为料液比1∶8、浸泡时间4 h、回流时间4 h,获得最佳枸杞挥发油得率为3.68%±0.13%。在最优提取条件下提取不同品种、年份的枸杞挥发油,结果发现,小颗粒果、宁夏5号、2016年宁夏1号的枸杞挥发油得率差异显著(p <0.05),小颗粒果枸杞的挥发油得率最高(5.92%±0.12%)。不同生产年份的枸杞挥发油得率差异显著(p <0.05),2016年宁夏1号枸杞挥发油得率最高(3.69%±0.02%)。结论:枸杞挥发油得率在不同品种上具有一定的差异性,在不同年份上具有显著的差异。

枸杞蛋白提取工艺的优化

为枸杞蛋白的深加工及生物活性肽的制备提供参考,采用单因素试验及正交试验,对碱提酸沉法提取枸杞蛋白的工艺条件进行优化。结果表明:枸杞蛋白的最佳提取条件为液料比10mL/g、水浴时间2.5h、水浴温度45℃,该条件下的枸杞蛋白得率为14.2%。

红枣环磷酸腺苷提取工艺的条件优化

目的优化红枣(Zizyphus jujube)环磷酸腺苷(cAMP)索氏提取工艺。方法以料液比、超声提取时间、索氏提取时间为影响因素,采用单因素试验和正交试验对超声波辅助索氏提取法提取红枣环磷酸腺苷的工艺进行优化,在此基础上,采用大孔吸附树脂法对粗提物进行纯化。结果单因素实验结果发现,环磷酸腺苷的提取率随料液比的增加而升高,当料液比超过1:25后趋于稳定;随超声提取时间的增加先升高,25 min后略有下降;随着索氏提取时间增加而升高。对正交试验极差分析和方差分析发现料液比(A)对红枣环磷酸腺苷的提取影响显著,超声时间(B)、索氏时间(C)对红枣环磷酸腺苷的提取影响不显著。各因素影响先后顺序为A>B>C,最佳提取条件为料液比1:30,超声时间30 min,索氏提取时间5 h,此时提取率达到1591.16μg/g。结论超声波辅助索氏提取法能增强红枣环磷酸腺苷的提取率。

水蒸气蒸馏法提取挥发油研究进展

分析近2年来水蒸气蒸馏法提取挥发油的研究进展,探讨水蒸气蒸馏法中各因素对挥发油提取工艺的影响;水蒸气蒸馏法常见的具体方法有挥发油测定法、水蒸气蒸馏法,所涉及的优化因素有料液比、浸泡时间、蒸馏时间和蒸馏温度。通过对水蒸气蒸馏法的工艺条件优化进行总结介绍,为今后挥发油的提取研究提供依据。

玉米秸秆与甘蔗渣生物炭的制备及其对Cr^(6+)离子的吸附性能研究

以Cr^(6+)的清除率为评价指标,研究不同时间、温度、配比条件下的生物炭吸附性能,优化玉米秸秆与甘蔗渣生物炭的制备过程。采用单因素试验和正交试验研究生物炭的吸附性能,单因素试验是研究炭化时间、炭化温度、生物炭配比对生物炭吸附性能的影响。正交试验是通过单因素试验选取比较优异的试验条件进行L9(34)的正交试验,通过分析比较得出最佳试验条件。单因素试验发现,混合生物炭对Cr^(6+)的清除率在炭化时间1.5 h,炭化温度500℃,生物炭配比0.50∶0.50时达到最高;正交试验极差分析和方差分析发现,炭化时间对Cr^(6+)的吸附性能影响比较显著,而炭化温度、生物炭配比对Cr^(6+)的吸附性能影响不显著,最佳吸附条件为炭化时间2.0 h,炭化温度450℃,生物炭配比0.50∶0.50,在此条件下制备的混合生物炭对Cr^(6+)的清除率可达88.74%。

竹珍净洗剂对果蔬农残清除能力研究

选取乙酰胆碱酶作为催化酶,经过竹珍果蔬净洗剂和用普通清水清洗后蔬菜上的农药对乙酰胆碱酯酶的抑制率来判定是否可有效去除果蔬上的农残,在波长412 nm处对其吸光度进行测定。结果显示,竹珍果蔬净洗剂对农残清除能力显著高于普通清水。

网络药理学对萱草根治疗肺癌作用机制研究

采用网络药理学方法研究萱草根活性成分治疗肺癌的细胞信号通路机制。从TCMSP数据库中获得萱草根活性成分及其靶点信息,Cytoscape建立成分-靶点网络;从Genecards中获得肺癌靶点信息;筛选萱草根成分与肺癌共同的靶点靶点信息;采用STRING进行PPI网络分析;Metascape进行KEGG信号通路分析。分析结果表明,度值最高的靶点为核受体共激活剂2(NCOA2),度值最高的活性成分为山奈酚(MOL000422)。TP53、JUN、TNF、MAPK14、MYC、PTGS2、CASP3、AKT1、ESR1、MAPK8是萱草根活性物质与肺癌共同靶点中靶点互作评分较高的蛋白,其中TP53评分最高。萱草根治疗肺癌的主要作用机制可能有癌症的途径、TNF信号通路、神经营养蛋白信号通路、IL-17信号通路、鞘脂信号通路和MAPK信号通路,这为萱草根治疗癌症的实验研究指引方向。

料液比对加热回流法提取全叶千里光活性物质的影响

分别采用5种不同料液比提取全叶千里光活性物质,全谱波长扫描确定最佳波长。结果表明,1∶16时加热回流法提取全叶千里光活性物质含量最高,其最佳波长为416 nm,为全叶千里光活性物质的利用与开发奠定基础。

山新杨29个NAC基因序列特征及表达分析

转录因子是一类有特殊结构,能够调控基因表达并与特定部位结合,从而使目的基因特定表达的蛋白质分子。NAC转录因子是植物特异转录因子家族之一,具有调控植物的生长发育、影响次生壁的形成、响应非生物胁迫等功能。本研究从山新杨基因组数据库中获得了29个NAC转录因子,鉴定了它们的蛋白结构与理化性质,并与拟南芥的NAC进行系统树构建;同时,以赤霉素处理的山新杨为材料,利用实时荧光定量PCR技术分析29个NAC基因的表达变化,为将来解析NAC基因在山新杨中的功能和调控机制及利用NAC改良山新杨遗传品质提供前期基础。

白桦W-box元件的载体构建及驱动GUS基因表达分析

植物体内的启动子含有多种顺式作用元件,通过调控下游基因的表达,影响植物的生长发育。本研究以白桦中含有BplMYB46启动子的质粒为模板,将含有W-box元件的启动子短片段克隆出来,经过酶切、连接和热激转化到大肠杆菌中。经过PCR检测及测序分析,结果表明pCAMBIA1301-W-box-GUS重组载体构建成功。获得工程菌后,瞬时侵染烟草后进行GUS染色,结果显示,烟草叶片能被染色,但颜色较浅,说明W-box元件能够驱动GUS基因表达,但驱动能力较低。本研究为后续分析上游转录因子与W-box顺式作用元件的互作以及筛选诱导型启动子从而改良白桦品质提供前期基础数据。

白桦4个WRKY基因的克隆及序列分析

[目的]对在白桦转录组中发现的4个WRKY转录因子进行分析及基因克隆,并通过生物信息学分析这4个WRKY蛋白。[方法]利用PCR技术扩增4个基因并将其构建到T载体上。同时,利用在线网站分析这4个WRKY基因的理化性质及功能。[结果]发现这4个白桦WRKY基因编码311~335个氨基酸,分子量在34. 39~37. 70 k Da之间,均属于不稳定的亲水性蛋白质,并且为无跨膜结构区的核内蛋白。保守结构域分析发现这4个白桦WRKY基因中均含有一个高度保守的WRKY结构域。通过与拟南芥WRKY蛋白的系统树构建,分析这4个WRKY基因的功能。[结论]成功克隆出4个白桦WRKY基因,为后期深入分析这4个白桦WRKY基因的功能提供了前期研究基础。