阶梯式提升:设计人才应用实践能力培养探索与实践

在新世纪,新一轮科技革命和产业革命正在蓬勃兴起,工业化经济正转向知识经济,专业化的设计教育也正面临着新的挑战。为了探索一种地方高校设计类专业学生设计应用能力有效提升路径,重点关注设计教育过程中如何通过校企产教融合推动人才培养提质增效:整合技能、知识、素养,优化知行合一的培养模式;培养、输出、协同聚力,丰富设计课程实践体系;对接内容、情境、师资,推动设计教育资源共享;转变教学场所、元素、方式,优化设计教学形式。淮阴工学院教学实践表明,相关群体的积极参与,教学内容、教学形式的改革,优质教学平台的支撑,能够有效提升学生设计应用能力。

棉花CMS-D2和CMS-D8不育系线粒体全基因组比较分析

【目的】探究哈克尼西棉不育胞质(CMS-D2)和三裂棉不育胞质(CMS-D8)的不育系线粒体基因组之间的序列结构差异,为筛选鉴定不育相关基因奠定基础。【方法】根据D2A和D8A这2个不育系的线粒体基因组测序组装结果,使用Synteny and Rearrangement Identifier(Sy RI)软件鉴定结构变异,用Plotsr可视化分析包含共线性及非共线性区域的重组变异位点。以D8A线粒体基因组注释结果为参考,用D2A线粒体基因组注释的开放阅读框(open reading frame,ORF)编码的氨基酸序列进行tblastn比对,筛选出D2A线粒体基因组中特有的ORF,并进行聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)验证、相对表达量分析和生物信息学分析。【结果】D2A和D8A这2个不育系线粒体基因组之间存在2个部分重叠且相邻的倒易位区域。在D2A中发现17个特异的ORF,PCR验证了D2A中存在的6个特异ORF(orf114e、orf121b-1、orf121b-2、orf138b-2、orf186a-2和orf317a-2)。3~4 mm花蕾中orf121b-1和orf121b-2的相对表达量较高。orf114e、orf186a-2和orf317a-2具有典型的跨膜结构域和嵌合基因结构,符合不育基因的部分特征。【结论】D2A和D8A线粒体基因组间存在2个相邻的倒易位区域。D2A中存在6个特异的ORF,其中orf114e、orf186a-2和orf317a-2可能与棉花CMS-D2孢子体败育有关。

三裂棉不育胞质杂交组合F_(1)、F_(2)产量优势分析

选用7个不同细胞核背景的三裂棉细胞质雄性不育系(CMS-D8)和1个具有强恢复力的哈克尼西棉雄性不育恢复系ZHR142作为亲本,配制7个杂交组合,分别种植在西北内陆棉区的新疆阿拉尔和黄河流域棉区的河南安阳,对亲本及其杂交组合F_(1)、F_(2)和对照的产量及其构成因素进行优势分析。结果表明:尽管F_(2)产量优势较F_(1)有所衰退,但仍有部分组合如3、6和7的F_(2)籽棉产量和皮棉产量表现较好;大部分CMS-D8胞质F_(2)产量竞争优势减退主要是由于铃重的降低;部分组合如1、3、6和7的不同世代在2个生态点具有一定的产量优势,尤其是组合6和7的F_(1)、F_(2)产量在阿拉尔生态点均表现为正向竞争优势。本研究结果对D8胞质不育三系杂交棉选育及其F_(2)利用具有一定的指导意义。

新疆奶牛副结核分枝杆菌的分离鉴定

为进一步确定新疆某规模化牛场疑似奶牛副结核病病原,本研究从PCR检测阳性牛粪便样本中共分离获得4株细菌,对其进行菌落形态观察、抗酸染色镜检以及16S r RNA、IS900特异性基因及亚型分型基因的扩增、序列测定与分析。结果显示,所分离的4株细菌为抗酸染色阳性菌,对其IS900基因及亚型分型基因检测均为阳性,它们的16S r RNA、IS900基因及亚型分型基因之间同源性为100%,与Gen Bank中登录的副结核分支杆菌序列同源性在99%以上,从而确定所分离的4株菌株均为Ⅱ型(牛型)副结核分枝杆菌。

绵羊副结核病的病原学检测与分析

【目的】确诊一例疑似绵羊副结核分枝杆菌感染的病原学特征。【方法】将送检病料(肠系膜淋巴结)涂片、抗酸染色后进行显微镜观察;同时,提取肠系膜淋巴结组织DNA,采用PCR扩增副结核分支杆菌的IS900基因及亚型分型基因,并进行序列测定与分析。【结果】组织涂片染色镜检后可见抗酸染色阳性菌株;IS900基因及亚型分型基因的检测和序列分析结果表明,目标菌株为Ⅱ型(牛型)副结核分支杆菌。【结论】采用镜检及分子检测等手段确定从所送检绵羊肠系膜淋巴结组织为Ⅱ型(牛型)副结核分支杆菌感染样本。

应用cDNA-AFLP研究甘蓝型油菜显性细胞核雄性不育差异表达基因

【目的】显性细胞核雄性不育(DGMS)是油菜杂种优势利用的重要途径。为了更好地理解该不育系统的分子机理,对甘蓝型油菜显性核不育的育性相关基因进行初步的研究。【方法】利用cDNA-AFLP对显性核不育材料两用系Rs1046AB的不育株和可育株进行了对比分析。【结果】共得到32个差异片段,分别属于27个uniGene,其中在可育株中增强或特异表达的有26个,不育株中只有1个。17个可以在NCBI数据库中找到同源序列(包括EST),10个没有找到同源序列。对17个已知序列的分析表明,这些片段参与了代谢、转录、细胞周期、蛋白质修饰、细胞间运输、信号转导和花发育等相关过程。此外,Northern印迹分析结果表明检测片段的表达模式与PAGE胶结果一致。【结论】本研究为更深入的研究甘蓝型油菜显性核不育的育性相关基因提供了基础,并对雄配子的发育研究也具有一定参考价值。

流式细胞仪检测细胞凋亡的几种方法的比较

目的:探索运用流式细胞仪来检测细胞凋亡的方法。方法:采用流式细胞仪对DNA含量、磷脂酰丝氨酸、线粒体膜电位、钙离子浓度的检测,分析细胞凋亡情况。结果:DNA含量测定存在一定误差;磷脂酰丝氨酸测定能准确反映细胞早晚期凋亡情况;线粒体膜电位、钙离子浓度测定能准确反映凋亡细胞的生理指标,如果结合形态学分析将更为客观。结论:通过比较实验方法,为将来采用流式细胞仪检测细胞凋亡提供更准确的实验方法。

粤北塘湾岩体岩石地球化学特征及其意义

塘湾岩体位于诸广岩体中南部,岩性主要为中细粒斑状二云母花岗岩。对塘湾岩体进行了详细的主量元素、微量元素和稀土元素的研究。结果表明,该岩体表现为高钾钙碱性,SiO_2含量高(72.76%~74.32%,平均值为73.50%),富碱(Na_2O+K_2O=7.61%~8.50%,平均值为8.07%),且钾大于钠,铝过饱和(A/CNK值介于1.03~1.12之间,平均1.07)的特点。微量元素中富集Rb,Th,U,Ce,Zr,Hf,明显亏损Sr,P,Ti,Ta,岩体铀含量较高,Th/U比值低,岩体中的铀多受到了活化改造,对铀成矿有利;稀土元素具有总含量不高,配分模式呈右倾型,轻、重稀土分馏明显,以及强烈的铕负异常等特征。推测其形成于岩石圈伸展减薄的环境下,源区由泥质岩(主要)和砂质岩(次要)混合组成。

贵州建成畜牧大省中几个问题的探讨

贵州是无平原支撑的山区农业省，畜牧业一直是全省农村经济的支柱产业。１９９６年全省畜牧业工作会议明确提出，到２０００年实现把我省建成以商品牛羊为重点的畜牧养殖大省的战略目标，即全省肉类总产量达到１２０万ｔ，年出栏商品肉牛１００万头，商品肉羊５００万只，...

螺旋CT对磁力Twin-block矫治器矫治过程中TMJ变化的研究

目的:用螺旋CT研究磁力Tw in-b lock矫治器矫治骨性Ⅱ类错牙合患者的TM J改建以及髁突在关节窝中位置的变化。方法:11名Ⅱ类骨性错牙合患者,经磁力Tw in-b lock矫治器平均治疗7.4个月,在治疗前、中、后及结束1年后拍摄螺旋CT。结果:治疗中11位患者双侧髁突的后上部都出现了"新月形"影像,5位患者的螺旋CT片可以看到关节窝的改建,治疗结束一年后髁突及关节窝的影像与治疗前相似。结论:磁力Tw in-b lock矫治器能有效的刺激髁突的生长,髁突改建的部位主要在髁突的后上部,而关节窝的改建不明显。

粤东罗浮岩体北部铀成矿条件分析

罗浮岩体位于南岭成矿带东段与武夷山成矿带南段交接复合部位,是华南地区重要的产铀岩体之一。岩浆活动受东江-咸水和大塘-鹧鸪隆新华夏系断裂控制,具多期多阶段性,其中以燕山期活动最为强烈,形成北北东-北东向展布的复式花岗岩体。岩性以燕山早期第三阶段斑状黑云母花岗岩为主,岩石铀含量高,Th/U值低,有丰富的铀源条件;所处的咸水断陷带构造环境好,与大桥铀矿床具有相似的铀成矿有利条件;近年来开展的物化探工作也显示该区存在多个与北东向断裂带有关的能谱U、Rn和铀分量复合异常区。因此,认为罗浮岩体北部具有较好的铀成矿条件和找矿潜力,是今后粤东开展花岗岩型铀矿找矿的重点地段之一。

奶牛副结核病流行牛场的处置方案分析

为协助新疆某副结核病严重流行的奶牛场抑制该病的流行,2014-2015年间采用副结核分枝杆菌(MAP)间接ELISA抗体检测试剂盒对该牛场的965头牛进行了4次血清抗体检测,并通过淘汰部分阳性牛控制该病的流行。结果显示,在两年内累计检测出297头阳性牛,检出率为30.78%(297/965)。首次检测发现104头阳性牛,检出率为13.51%(104/770)。淘汰处理后,间隔3个月再次检出2.91%(19/652)的阳性牛,再次淘汰阳性牛后进行了两次监测,其中间隔11个月时检测阳性率为7.55%(41/543),间隔17个月时检出率为33.33%(171/513)。同时,检测结果显示:抗体阳性牛的检出率随年龄的增加而呈现上升趋势,在4~5岁检出率最高,而0.5~1和7~8岁牛中检出率较低。统计分析发现,在副结核病严重流行的奶牛场开展该病的控制或净化时,检测和主动淘汰的间隔期设置为3个月时的控制效果优于11个月和17个月(P<0.001)。虽本次处置未达到预期目标,但根据检测数据和处置措施效果,结合现有的研究数据,初步制订了牛群副结核病流行程度的划分标准和防控、净化方案。本研究将为牛副结核病的防控提供案例借鉴和防控方案。

恒牙列早期深、浅下颌角前切迹与颅面形态的相关研究

目的 采用X线头影测量技术及统计学分析 ,探讨下颌角前切迹深度与颅面形态结构的关系。方法 选择南昌地区恒牙列早期深、浅下颌角前切迹患者各 2 1例 ,根据角前切迹深度将患者分为两组 ,每位患者均摄矫治前X线头颅定位侧位片 ,测量角度及线距项目各 2 2项 ,对两组患者间的测量结果进行统计学分析。结果 深角前切迹组较浅角前切迹组下颌角显著增大 ,下颌支及下颌体长度以及下颌体高度减小。两组相比 ,深角前切迹组下颌骨明显顺时针旋转 ,颏部位置明显后移 ,面角显著增大 ,前面高也显著增大。结论 深角前切迹患者下颌骨大小发育不足 ,顺时针旋转明显 ,面部垂直生长倾向显著。

羟丙基β环糊精分子包合物促进姜黄素抑制肺腺癌A549细胞体外增殖和诱导凋亡

目的探讨羟丙基β环糊精分子包合是否促进姜黄素CUR抑制A549细胞增殖和诱导凋亡。方法以游离姜黄素为对照,用MTT法检测CUR羟丙基β环糊精分子包合物(CURCD)对A549细胞增殖的抑制;采用DAPI荧光染色,观察CURCD对A549细胞凋亡的影响;用流式细胞术检测CURCD对A549细胞周期、凋亡、活性氧和钙离子浓度、线粒体膜电位的影响。结果相对于游离CUR,CURCD对A549细胞增殖有显著抑制作用,显微镜下可见明显的形态改变,MTT检测显示细胞存活率降低,细胞生长被抑制在S/G2期,细胞凋亡率增加,细胞内活性氧和钙离子浓度上升,线粒体膜电位水平下降。结论羟丙基β环糊精分子包合可显著促进姜黄素抑制A549细胞增殖和诱导凋亡。

基于综合目标评价需要的城市生态系统再认识

由于城市生态系统的复杂性和复合性,选择性和分离性的城市生态系统相对容易认识,但有些城市问题的研究,需要基于尽可能综合的系统考量,由此需要一种理论能够有助于对不同视角下的城市生态学理论及相应结论进行整合、进行全面的系统分析和不同性质的因量转换。基于此,将城市生态系统甄别为一元二化关系下的物质生态系统和人文生态系统,并阐述了它们的动态关联特征。

等位基因结构变异及差异表达研究进展

等位基因的结构变异及差异表达在多种生物中普遍存在。等位基因差异表达对基因的表达起了很重要的调控作用,并最终可能与生物的表型多态性联系起来。但是,由于问题的复杂性和缺乏有效的技术,等位差异表达与基因表达变化乃至表型变化之间的关系至今没有解决,因此对等位差异表达在各种生物中所起的作用仍然是低估的。本文从等位基因差异表达产生的原因、其生物学意义以及检测方法等方面对目前等位基因结构变异及差异表达的研究进展做一简单介绍。

悬浮泥沙与斜生栅藻(Scenedesmus obliquus)对亚洲苦草(Valisneria natans)光合放氧速率的影响

光照强度是沉水植物生长的主要限制因子。采用Clark型氧电极研究了悬浮泥沙与斜生栅藻(Scenedesmus obliquus)共同作用对亚洲苦草(Vallisneria natans)光合放氧速率的影响。将亚洲苦草种植于添加不同浓度悬浮泥沙(0.1、0.2、0.5、1.0 g·L–1)和斜生栅藻(105、106、107、108 cell·L–1)水体中,定期测定水体中斜生栅藻叶绿素a、光照强度及亚洲苦草光合放氧速率。结果表明:(1)各实验组斜生栅藻呈"S"型增长,且到达稳定期时间与悬浮泥沙浓度正相关,与藻细胞添加浓度负相关;(2)除对照组外,各实验组水体中光照强度曲线均呈先上升后下降变化趋势,第3天各实验组的光照强度均出现了高峰值,而第3天以后,光照强度均开始下降,其中下降最快的是0.1g·L–1悬浮泥沙含量实验组,15 d后该组平均下降了57.8%,与空白对照组相比,差异显著(P<0.05);(3)随着时间推移,各实验组亚洲苦草光合放氧速率均呈下降的趋势,其中悬浮泥沙浓度1.0 g·L–1、藻细胞浓度为108 cell·L–1实验组下降最明显,15 d后降到了10.88μmol·g–1(FW)·h–1;(4)由可重复双因子方差分析可知悬浮泥沙和斜生栅藻对苦草光合放氧速率的影响均极显著(P<0.01),且添加不同藻细胞密度造成的组间差异明显大于悬浮泥沙含量造成的组间差异,这说明亚洲苦草光合放氧速率变化对藻细胞密度变化比悬浮泥沙含量变化更为敏感。研究结果进一步揭示了富营养化泥沙水体苦草群落衰退原因,且为沉水植被恢复工程提供了科学依据。

铜绿假单胞菌外毒素A基因的克隆与原核表达

为建立铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)外毒素A(Exotoxin A,ETA)的原核表达方法,采用PCR技术扩eta基因,将其插入pET-28a载体构建重组质粒pET-28a-eta,并对重组质粒进行双酶切、PCR及测序鉴定。转入BL21(DE3)中诱导表达,检测目的蛋白大小及反应原性,然后进行表达条件的优化及其表达形式检测。结果表明,所扩增eta基因大小为1917 bp,与GeneBank参比序列一致性在98.70%;蛋白分析表明,rETA大小为74 KDa,具有和天然毒素相似的反应原性。目的基因在37℃、0.6 mmol/LIPTG诱导3 h获得最佳表达。该蛋白在超声波裂解上清和包涵体中均有分布,但主要以包涵体为主。该研究为进一步开展ETA的批量纯化提供了前提条件。

microRNA及其在心血管疾病中的作用研究进展

microRNA是一类长22个核苷酸左右的进化保守的内源性非编码单链RNA小分子。自1993年Lee等发现第一个被称为lin-4的microRNA以来，研究者对microRNA的生物合成、功能及作用机制进行了大量研究。目前，人们已经鉴别出500多个人类microRNA，它与RNA干扰（RNAi）一起被认为是RNA研究的又一次革命。