天津地区一些降尘中多环芳烃的含量与分布

采集并分析了天津地区2002～2003年16区县23个样点采暖与非采暖期降尘样品中16种优控多环芳烃(PAHs)含量.非采暖期样品16种PAHs含量总和(ΣPAH16)在1 00～48 18μg·g-1间,采暖期样品ΣPAH16在2 54～85 47μg·g-1间.采暖期降尘高含量PAHs主要为萘、菲、荧蒽、和芘,非采暖期降尘PAHs的优势成份包括萘、芴、菲、荧蒽和.除东部工业区外,同一样点采暖期降尘中高环PAHs含量普遍高于非采暖期.采暖期样品各PAHs彼此之间相关性较非采暖期显著.无论是采暖期还是非采暖期,降尘中PAHs主要都是来源于燃煤,交通污染源也占一定比例.

不同高度大气颗粒物中多环芳烃的粒径分布

在天津地区 2 0m ,4 0m和 6 0m三个不同高度同步采集冬季大气颗粒物中PM10 样品 ,测定了 16种多环芳烃 (PAHs )含量 不同高度PM10 中PAHs的含量均表现出大气颗粒物中随高度先增后降的趋势 ,颗粒物质量中值直径 (MMD )也呈现类似规律 ,但PAHs总浓度的MMD则呈向上递增的趋势 不同高度PAHs的粒径分布差别不大 ,高分子量的PAHs主要集中在空气动力学直径Dp<2 μm的细颗粒上 ,而Dp>2

城区大气颗粒物中有机氯农药的含量与分布

采用FA-3型气溶胶粒度分布采样器采样,对北京和天津2个样点夏季大气中不同粒径颗粒物上有机氯农药残留量进行分析。在所有分级样品中均检测出δ-HCH,p,p′-DDD和p,p′-DDT,其他有机氯农药只在部分样品中被检出。北京样中HCHs(α-HCH+β-HCH+γ-HCH+δ-HCH)含量为0 240ng m3,DDTs(p,p′-DDT+p,p′-DDD+p,p′-DDE)含量为0 962ng m3,天津样品中HCHs含量为0 581ng m3,DDTs含量为1 874ng m3。天津样中有机氯农药残留明显高于北京样。大气颗粒物上的有机氯农药粒径分布特征为:北京样中HCHs和DDTs含量随粒径均呈单峰分布,而天津样中HCHs呈三峰态分布,DDTs呈较弱的单峰态分布。HCHs和DDTs两类化合物的质量中值直径和分散度分别在2 1～2 5μm和3 1～3 7μm范围内。

天津地区冬季总悬浮颗粒物中PAHs污染特征

采集并分析了天津不同区县 1 3个样点冬季总悬浮颗粒物 (TSP)中 1 6种优控多环芳烃 (PAHs)含量 .结果表明不同样品间PAHs含量差异明显 ,东部开发区和中北部区县含量明显高于其它地区 ,大港油田的颗粒物中PAHs含量很低 ,市区、南部区县和北部山区居中 .根据毒性等效因子计算了等效浓度 ,不同样品PAHs总等效浓度差异不大 ,占总浓度 5 0 %的高环PAHs毒性贡献达 90 % .

京津地区不同粒径大气颗粒物中的有机污染物

使用气溶胶粒度分布采样器对北京和天津不同地区的6个样点的大气颗粒物进行采样,结果得到的颗粒物质量浓度的归一化分布除个别点外均为双峰态。又采用加速溶剂提取仪萃取并分析了颗粒中的正构烷烃和多环芳烃,发现这些污染物在≤1.1～2.1μm和≥2.1～3.3μm的颗粒中具有明显不同的分布特征。正构烷烃在≤1.1～2.1μm的颗粒上开始具有双峰分布;2～3环PAHs随粒径的变化规律不明显,环数增加,PAHs含量随颗粒粒径减小而增加,在≤1.1～2.1μm颗粒上PAHs种类和含量增加明显。2～3环,4环,5～6环PAHs和PAH16(16种优控PAHs和)在≤1.1～2.1μm的颗粒上集中程度分别为45.3%～63.2%,62.7%～77.6%,86.4%～100%和65.9%～80.6%。颗粒物中不同环数PAHs及PAH16(16种优控PAHs总量)含量与粒径呈对数线性相关。本次采样结果显示,天津大气颗粒物中PAHs的污染比北京严重,北京城区颗粒物中PAHs的含量高于郊区。

大气气溶胶中水溶性有机物的紫外-可见及表面活性特征

采集并分析了厦门-金门地区8个站点气溶胶(PM10)中水溶性有机物的紫外-可见光谱及表面活性物质.结果表明,气溶胶颗粒的水溶性有机物与腐殖酸标准具有很接近的紫外-可见吸收光谱,根据E2/E3(250nm吸光值与365nm吸光值之比)计算了水溶性有机物具有较高的芳构化程度(28.7%~34.64%)和分子量(10~19kDa).表面活性剂分析表明,交通繁忙及密集居民区气溶胶颗粒中的表面活性物质的浓度(0.16~0.19μg/m3)比郊区和农村地区高(0.06~0.10μg/m3),且大多表现为东北季风期的浓度高于东南季风期.表面活性剂浓度与颗粒浓度之间不存在简单的函数关系.

天津武清大气颗粒物中PAHs的污染特征和来源

在2003年11月于天津武清陈楼村采集了7件TSP样品(24h),测定了其中的16种优控PAHs含量。结果表明,不同样品中PAHs谱分布基本一致,表现为中高环化合物占绝对优势,与同一地区城区样品十分相似,但含量为城区样品的1/2左右。研究期间降水造成的湿沉降导致大气中颗粒物及PAHs浓度显著下降,降水过程之后很快恢复到原有水平。不同化合物相对浓度说明测得的主要源于燃煤排放。

基于SAE云平台的仿生偏振导航测量误差分析

针对利用自然偏振特性的自主导航——仿生偏振导航,天空偏振光分布模式与载体的地理位置及航向间的映射关系,研究不同天气条件下的仿生偏振导航测量误差情况,提出利用测量误差参数值修正系统测量误差。对导航定位而言,测量计算的精度对于导航定位是至关重要的。对不同天气条件下,多导航单元进行方位角测量,利用云计算对大量的测量数据进行仪器误差和随机误差分析,进而得到误差参数值,为提高仪器的测量精度提供评估依据。

血管介入治疗应用于肝癌综合治疗的临床价值分析

目的研究血管介入治疗应用于肝癌综合治疗的临床价值,为今后临床实践提供参考与借鉴,以提高对肝癌的治疗水平。方法以我院收治的64例肝癌患者为研究对象,采用对比研究的方式,将其根据治疗方式的不同分为对照组与观察组,对照组患者给予非介入治疗,观察组患者给予介入治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的治疗效果、生存率明显高于对照组,且观察组治疗后的甲胎蛋白水平、肝功能指标水平优于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义。结论血管介入治疗应用于肝癌综合治疗的临床效果比较好,可以改善患者的预后情况,提高肿瘤的完全坏死率,延长患者的生存期,提高其生存质量,且治疗后的并发症比较少,能减轻患者的痛苦,具有较高的临床使用价值。

介入治疗缺血性脑血管疾病的中长期预后及安全性临床研究

目的研究介入治疗在缺血性脑血管疾病的中长期预后及安全性。方法回顾性分析2012年5月—2013年6月被确诊为缺血性脑血管疾病病人120例,按照随机数字表方法分为单纯药物治疗组(60例)和血管内介入治疗组(60例),比较两组病人的临床疗效及安全性。结果病人均实行经颅多普勒超声(TCD)和颈部血管彩超检查,血管内介入治疗组治疗后的血管收缩期峰流速(Vs)、舒张末期流速(Vd)值优于单纯药物治疗组的Vs、Vd值,两组差异有统计学意义(P<0.05);血管内介入治疗组发生缺血性脑血管病事件8例,单纯药物治疗组发生17例,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);在随访期中,单纯药物治疗组和血管内介入治疗组均未发生致死事件。结论血管内介入治疗的中长期治疗效果及安全性优于传统的药物治疗。

囊袋式注浆封孔法在煤矿瓦斯抽采封孔中的应用

分析了现行聚氨酯封孔法效果不良的原因,提出了囊袋式注浆封孔法,并在晋煤集团成庄矿进行了工业性对比试验,结果表明,利用囊袋式注浆封孔法比传统封孔方法在瓦斯抽采初期和中期瓦斯抽出浓度提高31%~43%,抽采后期瓦斯抽出浓度比传统聚氨酯封孔法提高了120%,封孔效果显著。

矿用甲烷传感器研究进展及存在的问题

瓦斯是导致煤矿安全生产灾害事故的主要因素之一,针对煤矿瓦斯灾害,提高瓦斯的检测监控能力显得尤为重要。综述了现阶段煤矿中常用的瓦斯传感器的研究进展,介绍了目前煤矿使用的甲烷传感器的分类及特点,指出现有煤矿瓦斯检测器在使用过程中存在的问题。

北京大学及周边地区非取暖期植物叶片中的多环芳烃

采集了北京大学校园内及周边交通干线附近 6种植物叶片样品 ,分别测定了叶蜡和叶组织中的多环芳烃含量 ,同步测定了叶蜡、叶脂、气孔密度等参数 ,藉以探讨机动车尾气排放对植物叶蜡和叶组织中多环芳烃含量的影响 .结果证实 :交通干线附近样品叶蜡和叶组织中多环芳烃含量显著高于校园对照 .叶蜡中多环芳烃含量较叶组织高 1～ 2个量级 .叶蜡和叶组织中1 6种多环芳烃化合物分布谱相似 ,但高环化合物更多在叶蜡中聚集 ,而低环多环芳烃在叶组织中占优 .叶蜡多环芳烃含量与单位叶面积中的叶蜡含量成反比 。

黄骅坳陷三马地区中深层储层孔隙发育及主控因素分析

本文根据储集岩样品的显微特征,分析了黄骅坳陷三马地区下第三系中-深部储层中孔隙的成因类型、微观特征及演 化规律。研究表明,研究区储层孔隙演化具有明显的阶段性,可划分为原生孔隙、混合孔隙及次生孔隙3个发育带。中-深部 储层中原生孔隙所占比例很小,以次生孔隙为主,随埋藏增大,次生孔隙所占比例相应增加。中深部储层中主要分布3个次生 孔隙发育带,其深度分别为3 200～3 500 m,3 600～4 000 m,4 200～4 500 m。次生孔隙类型主要为粒间溶孔和粒内溶孔,也 可见到铸模孔和微裂缝。导致原始孔隙降低的主要原因为压实和胶结作用,次生孔隙形成机理主要包括长石、方解石的溶解 作用和矿物的转化等。本文还讨论了储层岩相、岩性特征、地层水中有机酸浓度的改变、早期方解石的充填、烃类注入、异常 高压及微裂缝等地质与地球化学因素对中深部储层成岩作用和次生孔隙形成与分布的控制作用。

天津地区典型土壤剖面多环芳烃的垂向分布特征

天津地区不同环境功能区表层土中均检出萘、苊、苊烯、联苯、菲、惹烯、芴、二苯并呋喃、二苯并噻吩、荧蒽、芘、屈、苯并芴、苯并蒽、苯并荧蒽、苯并芘、、二苯并[a,h]蒽、茚并[1,2,3-cd]芘、苯并[g,h,i]等多环芳烃化合物,但含量差别显著,南、北排污河污灌区多环芳烃含量明显高于非污染区及北部山区。不同剖面表土中多环芳烃的组成特征也存在明显差别,与非污灌耕地及北部山地相比,污灌耕地和滨海盐土耕地四环以上芳烃相对含量明显较高,而烷基取代物含量明显较低。剖面表层至40cm土壤中多环芳烃含量相对较高,深处含量明显降低,但不同剖面变化幅度存在明显差别,污灌耕地和滨海盐土耕地降低幅度最大,其它剖面变化较小,但剖面深部(>40cm)芳烃化合物组成特征基本趋于一致。

中国部分沿海海域水体中溶解态有机氯农药和多氯联苯的残留分布特征

分析调查了中国部分海域海水中溶解态有机氯农药（OCPs，25种）和多氯联苯（PCBs，6种）的残留分布特征。结果表明，所有采样点都不同程度地受到了OCPs和PCBs的污染，其中福建省福州平潭和莆田湄洲岛的OCPs污染较为严重，浓度分别达到1752．59和796．19ng／L；而辽宁省的大连老虎滩OCPs污染较轻，浓度为53．63ng／L。各采样点海域海水中HCHs污染程度一般高于DDTs，HCHs主要以早期残留为主；根据DDT/DDTs的比值推测，在福州平潭、莆田湄洲岛和珠海淇澳岛水体显示有新的DDT输入。在各海域水体中溶解态PCBs的浓度为33．55～474．92ng／L，均超过了美国环保局规定的海水浓度限值。因此目前我国沿海海域水体中持久性有机污染物有机氯农药和多氯联苯污染仍不能忽视。

天津地区主要河流表层沉积物中饱和烃的组成与分布特征

根据不同环境功能区9条河流表层沉积物样品中饱和烃污染物的分析结果,讨论了天津地区河流沉积物中饱和烃化合物的组成与分布特征,初步分析了饱和烃污染物的污染源。结果表明,不同河流表层沉积物中均分布有多种类型的饱和烃化合物,主要包括正构烷烃、无环类异戊二烯烷烃、异构与反异构烷烃、烷基环己烷和甾、萜类等。不同河流及同一河流不同河段的表层沉积物中可抽提有机物(EOM)、烃类化合物含量和饱和烃化合物的组成特征均存在明显的差别,其中北塘排污河(北排污河)和大沽排污河(南排污河)沉积物中EOM的含量相对较高,海河及津北地区的潮白新河、蓟运河、永定新河、北京排污河的沉积物中EOM的含量相对较低;北运河、南运河及大沽排污河巨各庄河段的沉积物中烃类化合物含量相对较高,海河、大沽排污河和北塘排污河表层沉积物中烃类污染物的含量相对较低。位于市区北部的河流,靠近市区的河段沉积物中EOM含量有增加的趋势,而位于市区下游的河流,靠近市区的上游河段的沉积物中EOM含量相对较高,下游河段的有所降低。河流中烃类污染物主要来源于矿物油及其衍生物、高等植物蜡和藻类的降解产物,不同河流及相同河流不同河段污染源的相对贡献存在明显的差别。

松辽盆地南部长岭地区青山口组原油的地球化学特征及油源分析

松辽盆地南部长岭地区中、新生界地层中有登娄库组、营城—火石岭组、青山口组、嫩江组 4套主要烃源层 ,目前已在长岭地区北部及东部地区的青山口组中发现了工业性的油气层或含油气显示。分析了主要烃源层的分布特征和地球化学条件 ,并系统地剖析了青山口组原油的地球化学特征。结果表明 ,青山口组存在两类地球化学特征不同的原油 (Ⅰ类、Ⅱ类 ) ,其中Ⅰ类原油主要分布在大情字井的青二段—青三段的中部 ,Ⅱ类原油主要分布在大情字井的青二段—青三段的上部及大老爷府—双坨子构造中。通过油源对比分析表明 ,Ⅰ类原油主要来源于青山口组的中部 (青二段、青三段 ) ,并与储层互层的烃源岩。Ⅱ类原油与青山口组下部的青一段烃源岩有很好的对应关系 ,推测其油源主要为这套烃源岩 ,其次可能是下白垩统烃源岩 ,嫩江组烃源岩的贡献不大。

天津表层土中饱和烃污染物的组成及分布特征

分析了天津地区主要环境功能区表层土样品中烃类污染物的组成特征.结果表明,不同环境功能区表层土中均分布有多种类型的饱和烃污染物,主要包括正构烷烃,无环类异戊间二烯烷烃,单甲基支链烷烃,烷基环己烷和甾,萜类等.这些化合物在区域上分布广泛,组分变化多样.样品间正构烷烃碳数分布特征差别较大,CPI1为0.76～1.26,CP12为1.29～7.14,CPI(wax)为0.81～3.24.αααC29-甾烷20S/(20R+20S)为0.45～0.72,C31藿烷22S/(22S+22R)为0.54～0.62,均己达到平衡终点.类异戊间二烯烷烃和烷基环己烷的分布特征与原油相近.表明污染源较复杂,主要包括矿物油,化石燃料的不完全燃烧及天然产物的生物化学降解等,不同功能区污染源存在一定的差别.

土壤中多环芳烃的稳定碳同位素特征及其对污染源示踪意义

分析了天津市不同功能区土壤中多环芳烃的稳定碳同位素组成特征.土壤中菲、甲基菲、荧蒽和芘的δ13C值范围分别为-29 5‰～-23 2‰、-39 8‰～-23 4‰、-27 2‰～-23 6‰和-28 1‰～-22 6‰,不同功能区稳定碳同位素组成的差异反映了PAHs来源的差异.稳定碳同位素组成特征表明,在研究区内,化石燃料燃烧产物的干-湿沉降是土壤PAHs的最主要来源之一,其它可能的来源有污水携带的油污、农作物茎杆及薪柴不完全燃烧产物等.就具体地点而言,土壤PAHs以二元混合输入为主,据此,运用稳定碳同位素组成的二元复合数值模型对不同来源PAHs的相对贡献率进行了估算.