沸石/聚乙烯醇涂覆改性聚丙烯隔膜及其性能研究

为了改善商业聚丙烯(PP)隔膜与电解液浸润性差和热尺寸稳定性不佳的问题,采用浸涂法制备了沸石/聚乙烯醇涂覆PP隔膜。通过扫描电子显微镜(SEM)、电池测试系统和电化学工作站等表征手段研究了改性隔膜的表面形貌、孔隙率、吸液率、热稳定性以及电化学性能,并与PP隔膜进行了性能对比。结果表明,改性后的PP隔膜孔隙率从38.4%提升到41.2%,吸液率从108.4%增加到181.1%,170℃下的热收缩率从58%降至23%。与PP隔膜相比,改性隔膜的循环性和稳定性得到了提高。界面阻抗从88Ω降为61Ω,离子电导率从0.58 mS/cm增加到0.75 mS/cm。沸石/聚乙烯醇涂层是改善PP隔膜电化学性能和热稳定性的有效方法,能够提高锂电池的循环性和安全性。

Fe_(3)O_(4)/聚苯乙烯改性密胺海绵的制备及其吸油性能

首先采用溶剂热法制备四氧化三铁(Fe_(3)O_(4))纳米粒子,然后使用超声浸渍法将Fe_(3)O_(4)纳米粒子涂覆在密胺海绵(MS)表面,最后采用光引发使苯乙烯(St)聚合在海绵骨架表面,制备了Fe_(3)O_(4)/PS@MS。通过扫描电子显微镜、红外光谱仪和水接触角仪对制备的改性海绵进行了结构表征,并研究了改性海绵对异辛烷、正丁醇、甲苯、氯仿及柴油的吸附性能及重复利用性能。结果表明:Fe_(3)O_(4)/PS@MS表现出疏水性和亲油性,水接触角约为133.3°,对各种油/有机溶剂的吸收倍率为59~85 g/g,并可在油水混合液体中选择性地吸收其中的油品。该吸油材料具有制作简单、成本低、重复使用性好等优点。

消极课堂沉默的成因及教师对策

消极课堂沉默一直是高校教师面临的普遍课堂现象,对教学效果有显著的负面影响。其产生的原因一般包括文化因素、教师因素和学生因素。教师根据自身特点以及课程具体情况进行自我调整,对于改变消极课堂沉默现象具有实际意义和可操作性。教师可从增进师生关系、活跃课堂气氛、提高提问效率、加强互动效果等四个方面进行改善,提升课堂教学质量。

齿盘误差对扭振测量的影响及消除方法

传统扭振测试受齿盘加工和安装精度影响会产生测量误差,严重时会对测试结果产生影响。为此,提出了一种消除齿盘误差对扭振测量影响的方法。根据扭振测量原理优化了扭振提取算法,建立了误差机理模型,并推导了齿盘分度不均以及安装偏心导致的扭振测量误差;此外,分别提出了基于多周期时域同步平均的齿盘分度不均误差校正方法和基于高通滤波器的齿盘偏心误差校正方法;最后,通过仿真和实验验证了理论推导和误差校正方法的有效性,并将上述扭振提取算法和误差校正方法封装形成了LabVIEW软件包,实现了对旋转轴系扭振的准确实时测量。

一步法快速制备Mg^(2+)-壳聚糖/聚丙烯酰胺多功能复合水凝胶

文中采用一步法制备了具有黏附性、导电性、应变传感性能和自愈性的Mg^(2+)-壳聚糖(CS)/聚丙烯酰胺(PAM)双网络复合水凝胶。将Mg^(2+)直接加入到水凝胶反应体系中,原位形成金属离子交联键,避免了复杂的浸泡过程;此外,采用紫外光引发比热引发聚合更方便快捷。Mg^(2+)-CS/PAM水凝胶与多种材料具有较强的黏附能力,如橡胶、玻璃、塑料、金属、皮肤和石头等,其中与橡胶表面的黏附强度为32.09 kPa。由于其中丰富的自由离子,Mg^(2+)-CS/PAM水凝胶表现出良好的导电性和应变敏感性,可用于监测人体的大运动和细微运动。而且切割后的水凝胶在室温4 h内可完全愈合,还能拉伸至原来长度的4倍。

PEO-PPO-PEO自组装2000-2022研究趋势-文献计量学分析

采用文献计量法对2000-2022年期间PEO-PPO-PEO嵌段共聚物在水溶液中自组装行为的文献进行了综述,分析了发表文章的特点和研究趋势。结果表明:近些年PEO-PPO-PEO嵌段共聚物自组装文献的数量逐年增长,无论在学术成果的数量还是质量方面,中国都处于较高的学术地位,为该研究领域的发展做出了巨大贡献;除此之外,文献计量学研究表明超级电容器和聚合物稳定性是该领域的研究热点,可能在未来几年成为一个有前景的研究领域;介孔材料制备和作为药物载体是PEO-PPO-PEO嵌段共聚物最热门的应用方向。此文献计量学研究可为相关研究人员提供独特视角和一定的参考。

磁性纳米粒子表面巯基测定及催化性能

利用带有巯基的硅烷偶联剂对Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)粒子进行表面巯基修饰。采用Frens法制备纳米金胶体,通过纳米金与巯基之间的配位作用,将纳米金附着在磁性纳米粒子的表面,制得磁性纳米催化剂。采用激光粒度仪检测Fe_(3)O_(4)粒子、Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)粒子及磁性纳米催化剂的粒径。用5,5′-二硫基-双(二硝基苯甲酸)试剂检测纳米粒子表面的巯基密度,并研究了温度对磁性纳米催化剂的催化活性的影响。结果表明:Fe_(3)O_(4)粒子的粒径约为251 nm,被SiO_(2)包覆的Fe_(3)O_(4)粒子粒径约为300 nm,而磁性纳米催化剂的粒径约为336 nm。巯基化磁性纳米粒子的表面巯基密度为3.54×10^(-6)mol/m^(2)。升高温度对催化反应有促进作用,室温下对硝基苯酚的催化还原反应在35 min内完成,而70℃下5 min内即可完成。

改性高吸水树脂制备吸水膨胀橡胶及其性能

以丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、二烯丙基二甲基氯化铵(DADMAC)为单体合成高吸水树脂(SAR)。利用疏水单体丙烯酸丁酯(BA)对高吸水树脂进行改性,并与丁腈橡胶共混制备吸水膨胀橡胶(WSR)。研究了P(AA/BA)含量对SAR、WSR吸水性能及WSR力学性能的影响。结果表明:P(AA/BA)含量达到SAR质量的33.3%(质量分数,下同)时,SAR的吸水率仅降低了8.49%;当P(AA/BA)含量为23.1%时,WSR的拉伸强度和断裂伸长率均达到最大值,吸水性能达到最佳,WSR质量流失率降低到5.8%。P(AA/BA)的引入改善了SAR和丁腈橡胶的相容性,提高了WSR的使用性能。

磁性二氧化硅纳米粒子的制备及性能

为了克服磁性四氧化三铁纳米粒子易团聚、易氧化、耐酸性差等缺点,提高其在催化剂、靶向药物载体、生物分离、核磁共振成像、磁热疗等领域的利用效率,采用共沉淀法合成了四氧化三铁纳米粒子,然后以其为核用Stber法制备出二氧化硅包覆四氧化三铁的复合纳米粒子.对包覆前及包覆后的磁性纳米粒子分别进行了X射线衍射、透射电子显微镜、振动样品磁强计的表征,并研究了二氧化硅的包覆对四氧化三铁纳米粒子磁性和耐酸性的影响.实验结果表明:磁性四氧化三铁及磁性二氧化硅纳米粒子的粒径分别为约20 nm和40 nm;磁性四氧化三铁的磁饱和强度为5.7 emu/g,磁性二氧化硅纳米粒子的磁饱和强度也达到5.1 emu/g;此外,在稍微降低磁性的条件下,表面二氧化硅的包覆显著改善了四氧化三铁纳米粒子的分散性和耐酸性.

1例慢性肾功能衰竭患者合并血栓闭塞性脉管炎的临床护理

血栓闭塞性脉管炎简称脉管炎。是指周围脉管（中、小动脉及静脉）的一种慢性持续性、进行性的血管炎症病变,进而导致血栓形成使血管腔闭塞的一类疾病[1]。慢性肾功能衰竭患者合并血栓闭塞性脉管炎临床极为少见,现将本科2014年2月13日收治的慢性肾功能衰竭患者合并血栓闭塞性脉管炎致皮肤坏死,经充分血液透析及应用伤口护理治疗后好转出院1例病历现报道如下。

新型聚酰胺胺树形分子的合成及表征

聚酰胺胺(Polyamidoamine,PAMAM)树形分子因其具有独特的结构特点,尤其是分子内部的空腔以及大量的表面官能团,在分子识别试剂、催化剂以及生物医用材料等领域有着广泛的应用.树形分子的柔顺性对其在基因转染和药物输送领域的应用有明显影响,而通过增大树形分子的核结构可以有效提高树形分子的柔顺性.通过过量的乙二胺与丙烯酸甲酯反应制备比乙二胺具有更长结构的化合物.以此化合物为核,通过重复的迈克尔加成和酰胺化反应合成1代到4代聚酰胺胺树形分子.运用柱层析分离的方法和乙醚沉降法对产物进行分离提纯,并通过红外光谱和核磁波谱氢谱对其结构进行表征.红外表征结果证实了每步反应的有效性,而核磁谱图表明合成了带有羰基基团的核单元,并在此基础上制得了目标聚酰胺胺树形分子.该系列产物不但具有聚酰胺胺树形分子的结构特点,而且其内部核单元变大并带有酰胺基团.这种核单元在一定程度上增大了树形分子的柔顺性并改变了核结构的亲水性,有望为树形分子在基因转染和药物输送方面的应用研究提供新的方案.

电子束辐照交联超高分子量聚乙烯等温结晶动力学

研究了电子束辐照交联超高分子量聚乙烯的等温结晶行为与辐照剂量、交联度和结晶温度的关系.首先,用差示扫描量热技术(DSC)研究了以0,50,100 kGy电子束辐照的超高分子量聚乙烯分别在不同的温度下等温结晶过程,发现半结晶时间(t1/2)和Avrami指数(n值)与结晶温度有关.与未交联超高分子量聚乙烯相比,交联聚乙烯等温结晶动力学的t1/2和n值较小,证明交联网络可加速聚乙烯成核,且抑制晶体生长.在此基础上,采用阶梯式温度"跃变"方法,诱导交联聚乙烯分子链在不同温度下分别结晶,得到具有多个熔融温度的交联聚乙烯结晶,而未交联的超高分子量聚乙烯则只显示单一熔融温度,证实了在交联聚乙烯中存在的不均匀交联网络结构导致分子链结晶能力不同.

PP-g-MAH对WPP/PA6体系的改性研究

随着低碳生活理念的不断深入人心,社会对资源的循环再利用的需求越来越大。通过固相接枝的方法对废旧聚丙烯和尼龙6的共混体系进行化学改性,以提高此复合材料的韧性和强度,实现废旧聚丙烯的二次高效利用,并降低企业的生产成本,实现节能减排。

聚酰胺胺树形分子的叶酸修饰及其表征

聚酰胺胺(Polyamidoamine,PAMAM)树形分子是一种广泛用于药物载体和基因载体研究的合成大分子.由于肿瘤细胞表面具有大量表达的叶酸受体,在树形分子末端接枝上叶酸分子可以增强该化合物的肿瘤靶向性.通过发散法合成了0到4代乙二胺为核的聚酰胺胺树形分子并进行叶酸接枝修饰.利用红外光谱及紫外-可见光谱分析,对所得到的树形分子-叶酸化合物进行了结构表征.结果表明:以吡啶作为催化剂叶酸接枝效果较好,通过与叶酸紫外吸收标准曲线对比计算,零代树形分子-叶酸共轭化合物的平均接枝率约为31%,一代至四代树形分子-叶酸共轭化合物的平均接枝率分别为28%、36%、15%和10%.

纳米金/琼脂糖复合凝胶制备及其催化性能

以琼脂糖作为模板、稳定剂和还原剂,通过一步法合成了纳米金粒子及纳米金/琼脂糖复合凝胶,对纳米金粒子进行了表征,并以对硝基苯酚催化还原为模型反应研究了纳米金/琼脂糖复合凝胶的催化性能.结果表明,纳米金粒子为球状,粒径为1～10 nm,分布较均一;纳米金/琼脂糖复合凝胶表现出明显的催化活性,在实验条件下完全反应时间约为30 min.在重复利用实验中,该复合凝胶的催化性能随使用次数增多有一定下降.通过琼脂糖和氯金酸一步法制备纳米金/琼脂糖复合凝胶,方法简单、使用方便、后处理容易,为新型纳米金属催化剂的设计、合成及应用提供了新的思路.

三(2-氨基乙基)胺核聚酰胺胺树形分子的合成

为了增大树形分子的表面官能团密度,降低其结构柔顺性,以三(2-氨基乙基)胺为原料合成了一种新核树形分子.通过与丙烯酸甲酯在避光条件下的迈克尔加成反应得到末端为酯基的0.5代树形分子,将得到的产物与乙二胺进行酰胺化反应制得末端为氨基的1.0代树形分子.重复以上两个反应,合成得到1.0代到4.0代以三(2-氨基乙基)胺为核的聚酰胺胺树形分子.反应过程中,运用薄层层析色谱检验以及观察红外光谱中酯基峰的消失与出现判断反应程度.每一步得到的粗产品采用柱层析分离的方法和乙醚沉降法进行分离提纯,并通过红外光谱和核磁共振氢谱对所得化合物的分子结构进行表征,证明了所得化合物即为目标化合物.三(2-氨基乙基)胺的引入使得所合成的树形分子具有较小的核单元.

高吸油树脂材料研究进展

高吸油树脂材料是一种具有超强吸油保油能力的轻度交联高分子。它克服了传统吸油材料耐热耐寒性差、吸油种类单一、吸油速度慢、回收不方便等缺点,在处理原油开采和海洋原油运输泄漏等方面有着不可替代的优越性。文中综述了高吸油树脂不同发展阶段的特点,介绍了传统高吸油树脂、环保型高吸油树脂以及新型高吸油树脂的分子结构、制备方法和性能特点,并对高吸油树脂材料研究存在的问题和未来的发展方向进行了探讨。

基于SAP吸水膨胀橡胶的耐温耐盐性能

以反相悬浮聚合法合成P(AANa/AMPS/DMDAAC)两性共聚高吸水树脂(SAP),并引发溶胀在SAP中的丙烯酸丁酯和丙烯酸进行原位共聚合,制备疏水改性高吸水树脂。将丁腈橡胶、改性高吸水树脂、补强剂和其他助剂借助混炼机混炼均匀,在硫化成型机上高温硫化制备吸水膨胀橡胶(WSR)。研究盐溶液种类、盐溶液浓度以及环境温度对WSR的质量吸水膨胀倍率的影响,并对吸水后的WSR进行热重分析。结果表明:盐溶液中阳离子浓度越大,化合价越高,对WSR吸水性能影响越明显,吸液膨胀倍率越小;在对WSR进行一系列不同温度下的吸液性能研究时发现,WSR在120℃具有较好的吸水膨胀性能。在环境温度达到175℃时,WSR达到失水平衡。

短纤维改性吸水膨胀橡胶的力学性能与吸水性能

通过物理共混引入短棉纤维制备短纤维改性吸水膨胀橡胶(WSR),研究短纤维含量对WSR力学性能和吸水性能的影响。结果表明,随着短纤维含量增加,WSR的拉伸强度、撕裂强度、邵氏硬度和吸水速率等在一定程度上得到提高;短纤维在胶料中取向后,WSR的力学性能呈现各向异性。当短纤维含量增至20 phr时,在取向方向上拉伸强度增加到11.2 MPa,撕裂强度提高到57 kN/m。在保持高吸水率的同时,短纤维改性WSR的吸水和吸盐溶液速度明显提高,吸水平衡时间由34 d缩短到12 d。

CW-G^(AC)丙烯酸盐化学灌浆材料的合成及其性能研究

采用新型交联剂合成出CW-GAC丙烯酸盐化学灌浆材料,并对其性质和力学性能进行研究。实验表明:CW-GAC丙烯酸盐化学灌浆材料具有黏度低、可灌入细微裂缝、凝胶时间可以控制、渗透系数较低、固砂体抗压强度较大等特点;交联剂和丙烯酸盐单体的用量是影响丙烯酸盐化学灌浆材料力学性能的两个重要因素;CW-GAC丙烯酸盐化学灌浆材料无毒,对环境无害,符合环保要求。