900 MPa级管线钢热处理工艺优化及韧性波动分析

通过三因素三水平正交热处理试验,探索新型900 MPa级低合金高强韧管线用钢的最优热处理工艺,借助OM、SEM、TEM等手段,对管线钢韧性波动原因进行了全面分析。结果表明,各因素(淬火温度、回火温度、回火时间)对钢的力学性能(冲击功、强度性能和延伸率)的影响具有不同优先级,确认了最优工艺参数为淬火温度890℃、回火温度590℃、保温时间60 min。随着回火温度的升高和保温时间的延长,析出物数量增多且趋于球化,同时组织软化,位错密度降低,这些因素是管线钢韧性提高的主要原因。相比之下,细小弥散分布的夹杂物对韧性的提升贡献较小。尽管回火温度升高和保温时间延长也会导致析出相尺寸增大和组织粗化,使管线钢韧性降低,但这种降低效果远小于前述增韧因素带来的正面影响。

牛朊蛋白(bPrP^C)基因的克隆和序列分析

分别从9头牛(3头牦牛、3头荷斯坦牛和3头秦川黄牛)全血中提取基因组总DNA,用所设计引物以聚合酶链式反应扩增出细胞型朊蛋白(PrPC)基因,并克隆到pMD18-T载体。序列分析表明所克隆的牛PrPC的片段大小为795bp,包含了牛朊蛋白基因的完整编码区序列,为含单一外显子的完整开放阅读框,与国内外报道的已知序列基本相同。本次所报道的牛PrP(bPrPC)基因含6个短而富含G-C的元件,可编码八肽Pro-His-Gly-Gly-Gly-Trp-Gly-Gln/Arg或九肽Pro-Gln/His-Gly-Gly-Gly-Gly-Trp/Arg-Gly-Gln。这些bPrPC基因序列相比较,其核苷酸和氨基酸同源性分别在99.0%～100.0%和99.2%～100.0%之间。在整个18个碱基替换中,多数替换是保守的,为同义突变,仅有5个替换引起氨基酸突变,分别为HN200302的W60R、HN200303的S154N、MN200301的A129V、NN200302的Q234R和NN200303的Q94R突变。发现牦牛朊粒基因在126(A→G)、234(G→A)和678(T→C)位的特征性核苷酸替换,但均为同义码替换。

牦牛和双峰驼重组朊蛋白的原核细胞表达

应用重组DNA技术构建了牦牛和双峰驼重组朊蛋白的4个表达载体，即pGEX-BoPrP（23～242）、pGEX—BoPrP（100～242）、pGEX—CaPrP（25～241）和pGEX—CaPrP（93～241），经转化E．coli BL21（DE3），成功地获得了重组菌E．coli BoPrP（23～242）、E．coli BoPrP（100～242）、E．coli CaPrP（25～241）和E．coli CaPrP（93～241），分别可表达大小约为50．2、41．7、49．9和42．4ku的融合蛋白。各重组菌经1．0mmol／L的IPTG于37℃诱导5～6h可产生占细菌总蛋白量30％～45％的融合蛋白。免疫印迹分析表明，除融合蛋白GST—BoPrP（100～242）外，GST—BoPrP（23～242）、GST—CaPrP（25～241）和GST—CaPrP（93～241）均可与抗牛单克隆抗体4C11反应，显示中国黄牛PrP^c与牦牛和双峰驼PrP^c具有共同的抗原成分。

羊朊蛋白基因的克隆和序列分析

分别从6只羊(3只藏绵羊和3只山羊)全血中提取基因组总DNA,用所设计引物以聚合酶链式反应扩增出细胞型朊蛋白(PrPC)基因,并克隆到pMD18-T载体。序列分析表明所克隆的羊PrP基因片段大小为771bp,包含了羊朊蛋白基因的完整编码区序列,为包含在单一外显子内的完整开放阅读框,其与国外报道的已知序列基本相同。所克隆的羊PrP基因含5个短而富含G-C的元件,可编码八肽Pro-His-Gly-Gly-Gly-Trp-Gly-Gln或九肽Pro-Gln/His-Gly-Gly-Gly-Gly-Trp-Gly-Gln。这些PrP基因序列相比较,其核苷酸序列和推导氨基酸序列同源性分别在99.0%~100.0%和98.1%~100.0%之间。共发现17个碱基替换,其中6个为同义码替换、11个为异义突变。异义突变中,除SY200301~SY200303的S240P和MY200301的M112T外,其余均位于PrP氨基酸125~228的C-端球形结构区,分别为MY200301的G129S突变、MY200302的T191R突变、MY200303的G127S突变及SY200302和SY200303的H143R和R211G。6个羊PrP基因均为密码子136、154和171的PrPARQ等位基因。

PCVD硅涂层对DW型电工钢磁性能的影响

研究了PCVD法在电工钢上沉积Si的规律及其电磁性能,探讨了处理温度对表层中si含量的影响。DW620-50电工钢经PCVD处理后磁性能得以改善,高温扩散后其铁损降低了45.2%.磁饱和强度提高了4.5%。

粉状纳米材料的表面研究进展与展望

粉状纳米材料表面是决定其性能的关键性因素之一。用热物理法,化学法和机械制造法都可制得纳米粉,但其表面却有所不同。热物理法能得到表面比较纯净的纳米粉。纳米粉表面与其成分、结构和形态有关,它对纳米粉的化学和物理性能有着决定性的影响。因此,粉状纳米材料应用前景也取决取于其表面研究的进展。

高硅钢的PCVD制造工艺及其电磁性能

采用正交试验法对ＰＣＶＤ等离子体增强化学气相沉积渗硅的工艺进行了优化。在４０％ＳｉｎＨ２ｎ＋２＋６０％Ａｒ（质量分数）渗硅源中，电工钢于４８０℃ＰＣＶＤ处理４０ｍｉｎ，其表面可形成厚２０μｍ富硅层。再经１１００℃扩散１ｈ，电工钢铁损下降４９．５％，Ｂ２５００提高６５％，电磁性能得到极大的改善。

高强冷轧铌钢的再结晶退火与性能模型

冷轧汽车钢板需要进行退火处理,以消除加工硬化,改善力学和加工性能。通过研究冷轧高强度含铌汽车钢板再结晶退火过程中的组织、结构与力学性能变化规律,建立再结晶退火工艺与钢板力学性能间的数学模型。该模型高度显著,可用于指导生产。

空肠弯曲菌肠毒素间接ELISA检测法的建立

通过对 Ｃ Ｅ 的３ 种检测方法的比较研究，证实间接 Ｅ Ｌ Ｉ Ｓ Ａ 是检测 Ｃ Ｅ 最为敏感、简便、快速的方法，在２４ｈ 内即可得到结果。 Ｃ Ｈ Ｏ 法也较敏感，但要求较高。大鼠肠袢试验虽然操作繁杂，却是传统的肠毒素检测法，结果更具说服力。中和试验表明，抗 Ｌ Ｔ 血清可完全中和 Ｃ Ｅ的毒性。

纳米ZnO晶须的分形维数及其特征

纳米ZnO晶须具有四根向空间拓展的针,此四针状晶须可用分形维数对其形貌进行表征。纳米ZnO晶须的针愈长,其维数愈大,其比表面积与分形维数成正比,呈指数关系。具有最大分维维数的纳米ZnO晶须有着良好的光吸收性能,将它们少量添加于黑化吸收剂中,可改善钢的激光淬火工艺。

偶蹄动物朊蛋白基因变异性和其系统发生关系分析

目的为明了偶蹄动物PrP基因的结构特征及其变异与结构、功能和朊粒病传染种间屏障的关系以及系统发生关系;方法利用DNAstar和Clustalx程序及treev32软件进行了22种偶蹄动物的43个完整PrP基因序列的同源性分析、多重排比和进化树构建;结果不同种属偶蹄动物的PrP基因完整ORF大小有所差异,范围为768～795bp,可编码255～264个氨基酸的朊蛋白。核苷酸和氨基酸序列的同源性,偶蹄动物间≥88.6%和≥93.3%,反刍动物间≥95.4%和≥96.5%。共发现40个点突变和2个突变区。在N-端柔韧无序“尾”区(25～135)以八肽重复缺失为主,球形结构域区(136～241)以点突变为主,点突变主要簇聚在S1β-折叠前的柔韧无规卷曲区的C-端部分和HCα-螺旋内。氨基酸104～135区和球形结构域区存在有8个高突变位点。已知PrP肽基元和功能位点如芳烃回文序列基元、2个N-连接糖基化位点、2个苏氨酸磷酸化位点、1个酪氨酸硫化位点、形成二硫键的2个半胱氨酸以及GPI锚锚着点丝氨酸为偶蹄动物所共有,各种间变异体的各结构模式非常一致。进化关系分析,可将偶蹄动物PrP基因区分为3大类,反刍动物PrP基因分为3小类。令人意外的是,2个双峰驼PrP基因的进化关系与牛属动物基因同源。结论偶蹄动物的PrP基因是一个保守基因,氨基酸104～135区和球形结构域区内的8个高突变位点可能是影响分子间相互作用、形成朊粒病传染种间屏障的主要位点,物种间各氨基酸变异并不影响PrP的主要结构和功能。

经济动物的空肠弯曲菌带菌调查和细菌分离培养研究

本文对伊沙褐蛋鸡、乌骨鸡、锦鸡、蓝马鸡及银黑狐等动物的空肠弯曲菌带菌率进行了调查,其结果分别为66.19％、13.33％、20％、10％和6.19％。同对对微需氧培养方法和培养时间、TTC琼脂平板、蛋鸡采样时机、样品运送以及增菌培养等一系列影响检出率的因素进行了研究。结果认为该菌微需氧培养时间以48小时为宜;TTC琼脂平板不宜做该菌的初次分离培养;产蛋前采样要比产蛋后采样的检出率高,差异极显著(P<0.01);样品运送时间、Cary-Blair运送培养基以及增菌培养等对检出率影响不显著(P>0.05),但同一样品的重复分离培养,明显提高了该菌的检出率。

空肠弯曲菌研究现状分析

空肠弯曲菌研究现状分析吴润，赵晋军（甘肃农业大学兰州７３００７０）空肠弯曲菌（Ｃａｍｐｙｌｏｂａｃｔｅｒｊｅｊｕｎｉ）是６０年代以来广泛受到国内外学者关注的一种人兽共同感染的病原菌。本菌自１９３１年首次发现并命名为空肠弧菌，相继又称之为“相关的弧菌”...

空肠弯曲菌产肠毒素性的研究

通过间接ELISA法和CHO细胞法对 2 86株空肠弯曲菌产生细胞紧张性肠毒素 (Cyto tonicEnterotoxin ,CE)的检测 ,CE的检出率分别为 2 4 5%和 12 2 % ,间接ELISA法的敏感性明显高于CHO细胞法 (P <0 0 0 1) ,并且特异性较高 ,即证实间接ELISA法是检测CE的特异、敏感、简便的方法。以间接ELISA法检测 ,来自健康蛋鸡、健康后备蛋鸡、腹泻死亡后备蛋鸡、腹泻后备蛋鸡、腹泻死亡仔猪、腹泻仔猪、健康羔羊和腹泻患者菌株的CE检出率分别为 18 8% (12 /6 4 )、12 .5% (1/8)、4 4 .8% (30 /6 7)、2 1 2 % (11/52 )、12 .5% (1/8)、18.8% (15/80 )、0 .0 % (0 /6 )和 0 .0 % (0 /1)。本研究结果分析表明 ,不同来源的菌株在CE产生上有差异 ,CE产生与该菌生物型之间没有相关性 (P >0 5) ,CE产生与鸡的腹泻发生相关 (P <0 0 5) ,并且空肠弯曲菌检出率与CE检出率间呈正相关。

奶牛隐性乳房炎的主要病原菌的PCR鉴定

基于细菌16 S rRNA和(或)23 S rRNA序列设计引物,利用PCR的方法鉴定出了奶牛隐性乳房炎的主要病原菌,包括金色葡萄球菌、大肠杆菌和无乳链球菌,避免了繁琐的培养过程,表明PCR技术是细菌鉴定非常有效、特异性高而又快速的方法,对隐乳的诊断很有价值。

PCVD法制6.5%Si电工钢的研究

研究了PCVD法在电工钢上沉积Si的规律及其电磁性能,探讨了处理温度对表层中Si含量影响。DW620—50电工钢经PCVD处理后磁性能得以改善,高温扩散后其铁损降低了45.2％,磁饱和强度提高了4.5％。

空肠弯曲菌肠毒素理化特性的研究

经ＳＤＳＰＡＧＥ 分析发现，空肠弯曲菌细胞紧张性肠毒素（Ｃｙｔｏｔｏｎｉｃ ｅｎｔｅｒｏｔｏｘｉｎ ，ＣＥ） 的硫酸胺盐析粗提物除有一条６８ｋＤ 的带外，还有一些未分开的小分子物质，而经神经节苷脂ＧＭ１ 亲和层析后仅有６８ＫＤ 的一条带，即表明６８ｋＤ 的蛋白质为ＣＥ 的主要成分。ＣＥ 不耐热、ｐＨ 依赖和对胰酶有抗性。５６ ℃和６０ ℃加热３０ｍｉｎ 、１００ ℃加热１５ｍｉｎ 即可完全失活。其活性在ｐＨ６－０ 时最高，在ｐＨ３－０ 和９－０ 时均可使其完全丧失活性。在４ ℃保存超过３ｄ 后，其活性迅速降低。抗ＬＴ 血清能完全抑制ＣＥ 的活性。

人和畜禽的空肠弯杆菌分离培养及带菌状况调查

对１９５ 例不同年龄腹泻病人的粪样及６５６ 只健康和腹泻畜禽的直肠和泄殖腔拭子进行空肠弯杆菌培养，总检出率为２６ ．１ ％ （２２２／８５１） 。人和畜禽的带菌率分别为：健康蛋用鸡为６１ ．０ ％ （６１／１００） ，腹泻后备蛋用鸡为５３ ．３ ％ （４０／７５） ，健康后备蛋用鸡为２２ ．０ ％ （１１／５０） ，腹泻仔猪为８８ ．０ ％ （８８／１００） ，健康羔羊为５ ．７ ％ （６／１０６） ，牦牛犊为１２ ．４ ％ （１５／１２１） 和０（０／１０４） 腹泻病人为０ ．５ ％ （１／１９５） 。蛋用鸡各组间的带菌率差异极显著（ Ｐ＜ ０ ．０１） ，腹泻后备蛋用鸡的带菌率明显高于健康后备蛋用鸡（ Ｐ＜ ０ ．０１） ，显示后备蛋用鸡腹泻与该菌感染相关。腹泻仔猪的带菌率很高，也提示该菌感染与仔猪腹泻存在一定关系。噻孢霉素对空肠弯杆菌检出率的影响和抗生素药敏性试验结果表明，噻孢霉素不能替代头孢霉素Ⅰ，而头孢哌酮钠（ 头孢必） 可取代Ｃａｍ ｐＢＡＰ 琼脂中的头孢霉素Ⅰ。在１００ ｍ Ｌ／Ｌ ＣＯ２ 气体环境中微需氧培养比烛缸内培养空肠弯杆菌检出率高１３ ．０ ％ ，显示分离该菌以１００ ｍ Ｌ／Ｌ ＣＯ２ 法明显优于烛缸法（ Ｐ＜ ０ ．０１） 。

农村劳动力转移对陕西经济增长贡献的实证研究

农村劳动力转移在提高劳动生产率方面的作用形式是通过农业部门与非农部门之间的劳动生产率之间的差异实现的。由于非农部门劳动生产率高于农业部门,因而农村劳动力的转移正是劳动力从低生产率的部门向高生产率的部门转移,所以,在劳动力的部门转移过程中必然伴随生产率的提高。陕西省整体农业发展水平不高,正因为如此,农业部门劳动力向非农部门转移有着更为积极的意义。文中1978-2005年间的陕西省内劳动生产率分析印证了农村劳动力转移在提高劳动生产率方面的积极作用,同时为加速这种劳动力的移动提出了一定的对策建议。

空肠弯杆菌肠毒素细胞检测法的建立

中国仓鼠卵巢细胞（ＣＨＯ），非洲绿猴肾细胞（Ｖｅｒｏ），人宫颈癌细胞（Ｈｅｌａ）和乳仓鼠肾细胞（ＢＨＫ－２１）４种细胞对空肠弯杆菌（Ｃａｍｐｙｌｏｂａｃｔｅｒｊｅｊｕｎｉ）细胞紧张性肠毒素（ＣｙｔｏｔｏｎｉｃＥｎｔｅｒｏｔｏｘｉｎ，ＣＥ）的敏感性试验表明，ＣＨＯ细胞对ＣＥ敏感；ＣＨＯ细胞与大鼠肠袢试验比较检测ＣＥ，以ＣＨＯ细胞对ＣＥ最敏感；试验发现布氏肉汤对细胞有毒性作用，确定了以Ｍ１９９＋１０ｇ／Ｌ胰蛋白胨培养基进行空肠弯杆菌产生ＣＥ的培养方法，依次建立了ＣＥ的ＣＨＯ细胞检测法。