丙烯酰胺在炭黑表面接枝聚合研究

利用Ｃｅ^（４＋）和羟甲基化炭黑组成的氧化还原引发体系，探讨了丙烯酰胺在炭黑表面的自由基水溶液接枝聚合机理。研究表明：单体浓度、硝酸浓度和铈盐用量直接影响丙烯酰胺在炭黑表面的接枝聚合。ＦＴＩＲ和ＴＥＭ分析证明：改性炭黑表面存在着聚丙烯酰胺。改性炭黑粒子的Ｚｅｔａ电位值与未改性炭黑位子相同。但它与水组成的分散体具有极好的分散稳定性。

超支化环氧树脂合成与结构研究

以偏苯三酸酐(TMA)和乙二醇为原料合成了一种端基带有两个羧基、一个羟基的AB2型单体,用偏苯三酸酐(TMA)作为核,按一定的摩尔配比与AB2型单体反应,分别得到两种相对分子质量不同的末端为羧基的超支化聚酯G1,G2。采用相转移催化剂,以该种超支化聚酯钾盐与环氧氯丙烷发生酯化反应的方法合成了超支化聚酯型环氧树脂G1′与G2′。采用红外光谱(IR)、凝胶渗透色谱法(GPC)、1HNMR等方法对其结构进行了表征。结果表明,G1和G2的相对分子质量分布指数为1.008 1和1.011 0,呈现很窄的相对分子质量分布;红外光谱证明了超支化聚酯型环氧树脂的形成。

苯乙烯在纳米氧化锌表面接枝聚合

利用γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷与纳米氧化锌的表面化学改性,制备了乙烯基活化的纳米氧化锌。研究了在BPO热引发体系下苯乙烯在这种氧化锌表面的接枝共聚反应,并采用FT-IR、TGA、SEM等手段对该产物的结构进行了表征。研究表明,水的用量对氧化锌的表面乙烯基改性影响明显;利用化学手段负载到氧化锌表面的乙烯基,可以实现苯乙烯在其表面的接枝聚合;经聚合物表面改性后纳米氧化锌-甲苯分散液的稳定性高于未接枝改性的同类试样,随着接枝率的提高,该分散液的稳定性提高。

有机/纳米二氧化钛杂化材料的合成与表征

采用溶胶 -凝胶聚合法 ,制备了稳定的纳米二氧化钛 /有机聚合物改性的杂化材料。研究了不同的反应方法对该杂化材料的粒子形状、溶液稳定性和光折射率的影响。红外光谱和透射电镜分析表明 :该材料是由内部的Si -O -Ti键和表面有机聚合物组成的 ,并且有纳米尺寸的结构。该杂化材料在甲苯

端环氧基聚醚的合成

本文研究探讨了端环氧基聚醚树脂合成反应中催化剂类型、用量、反应物配比和反应温度对开环反应以及环氧化反应的影响,并寻求了合适的工艺条件.

聚合物微凝胶的合成及其应用

介绍了新型纳米材料聚合物微凝胶的合成方法，并对该类微粒子表面和内部结构的表征以及应用前景进行了讨论。

封闭型液体聚氨酯合成

本文讨论了用于接缝的封闭型液体聚氨脂橡胶的合成,研究了反应条件对封闭剂和NCO基反应的影响。研究表明:苯酚、间甲氧基苯酚和对氯苯酚均是NCO基有效的封闭剂,封闭聚氨酯在空气中的贮存稳定性好,并能在适当条件下重新形成NCO基。

热致型光敏液晶高分子在液晶场中光交联反应的研究

研究了具有肉桂酸酯侧链基的热致型液晶高分子的光交联行为．结果表明，在２０ｍｉｎ紫外光照射的条件下，形成液晶相的液晶高分子膜的光交联凝胶百分率要明显高于尚未形成液晶相的同种高分子膜．对形成液晶相的高分子膜，在环境温度低于液晶各向同性温度Ｔ时，温度对光交联凝胶百分率的影响甚微．这表明，由于液晶高分子中致介单元的聚集和有序排列形成的微区结构也影响了大分子链侧基肉桂酸酯的聚集状态．从而使其光化学性质发生变化．

苯硫乙硫基环氧丙烷的合成与结构表征

利用2苯基硫代乙硫醇(MEPS)与环氧氯丙烷的反应合成了一种新型的环氧树脂用反应型稀释剂苯硫乙硫基环氧丙烷.研究了原料配比、反应温度和氢氧化钠的用量等因素对反应产物的产率的影响,并通过FTIR、核磁共振谱仪和阿贝折光仪等对目的产物进行表征.研究表明:在适当的反应条件下该反应的最高收率为91.39%,合成的物质是一种浅黄色的液体,折光指数为1.60.

复合高分子乳液及其在涂料中的应用

随着工农业生产的发展,对高分子材料的性能和功能要求也越来越高。单纯依赖单一的高分子材料已很难胜任各种复杂的技术要求。所以材料工作着试图采用各种改性的途径,开发新型的高分子材料。复合高分子乳液就是这类材料中的一种。根据复合高分子乳液的合成方法,主要可以分成以下3种类型: ①以水分散体作为种子,通过乳液聚合反应合成的高分子乳液;

侧链型液晶高分子的合成

讨论了4′甲氧基苯基—4(6″-丙烯酰氧已基)苯甲酸酯(MPAHA)和对氯甲基苯乙烯(CMS)共聚物以及CMS相应的肉桂酸酯衍生物乙烯基苯甲基肉桂酸酯(VBC)共聚物的合成。DSC和偏光显微镜分析表明:该共聚物具有热致变高分子的行为,并根据分子链中MPAHB链节含量的高低,其T_(?)和T_1值发生相应的变化。

双甲基丙烯酸硫代二甘醇脂的合成

利用季胺盐作为相转移催化剂,研究了甲基丙烯酰氯与硫代二甘醇间的酯化反应。探讨了原料配比、相转移催化剂的类型和用量与溶剂的类型对该反应的影响。研究表明:该反应的最佳温度范围为0～5℃。当采用TBAB作为催化剂、氯代烷烃作为溶剂和甲基丙烯酰氯与硫代二甘醇间的摩尔比为1∶2.08时,酯化反应收率最高,可达到99.2%。形成的双甲基丙烯酸硫代二甘醇酯是一种浅黄色的液体,平均光折射率为1.4928。该物质对多种光固化树脂均具有较好的相容性,并具有光引发交联的能力。

端环氧基聚醚的合成

探讨了瑞环氧基聚醚树脂的合成反应。研究表明:在Lewis酸的作用下骤醚中的羟基可与环氧氯丙烷发生开环反应形成α—氯醇,该中间体在N_aOH水溶液和相转移催化剂的作用下发生闭环反应并形成端环氧基聚醚。本研究探讨了催化剂类型、用量、反应物配比和反应物温度对开环反应的影响,并寻求了合适的工艺条件。

WH—2颜料分散剂的合成

本文以苯乙烯和丙烯酸酯的低分子共聚物为B段,以含有极性基团的单体为A段合成了A—B嵌段型颜料分散剂。

分子开关研究进展

分子作为开关和导线的潜在使用研究和制备已成为一个热门话题 ,分子开关应用在光学、生物学、医学等方面已有较大的进展 ,特别是荧光分子开关更有广泛的应用。随着分子开关的研究与开发 ,分子计算机不久的将来也将问世。

在液晶场中光交联反应的研究

研究了具有肉桂酸酯基的侧链型液晶高分子的光化学行为。研究表明:如以20分钟光照交联转化率为比较标准,则形成液晶相的液晶高分子的光交联转化率要高于未形成液晶相同种高分子的光交联转化率。当光照温度低于液晶高分子各向同性温度(T-i)时,温度对光交联转化率的影响不显著。这反映了由于液晶高分子中mesogen基(液晶基元)的聚集和有序排列,形成了具有微区结构的物理交联型大分子,这一结构影响了大分子链中肉桂酸酯侧基的聚集状态,从而使真的光交联反应性质不同于无定形的同类高聚物。

聚苯撑共聚物的合成与表征(英文)

研究了在不同条件下以 Ni Cl2 (bpy)为催化剂的对二溴苯与间二溴苯间的共缩聚反应 .利用该反应可以合成出数均分子量为 2 40 0的一系列共聚物 ,而且部分试样在有机溶剂中具有良好的溶解性 .红外光谱和紫外光谱分析表明 :在共聚物中存在着对苯撑与间苯撑结构单元 .DSC、TGA和 X ray分析表明 :随着共聚物中间苯撑结构单元的增加 ,聚苯撑共聚物的玻璃化转移温度、粘流温度和结晶度降低 .共聚物的四氢呋喃溶液的荧光光谱分析表明 :发射光谱的最大值处于 3 73～ 3 76nm处 .而同一试样的膜 ,该值位移到 40 5～ 43 6nm处 .

水溶性分散剂的合成及其性能研究

合成了苯乙烯－顺丁烯二酸酐共聚型水溶性分散剂，并讨论了这种分散剂对导电粉及炭黑等难分散颜料的分散稳定性作用。结果表明，在水介质中。

溶胶-凝胶法制备有机/二氧化钛杂化材料

采用溶胶-凝胶法同时对钛酸四丁酯(TBT)和乙烯基三乙氧基硅烷(ETES)进行水解制备出能长时间稳定存在的纳米TiO2杂化材料的溶胶体系。探讨了反应体系的pH值、溶剂类型、反应温度以及正丁醇与TBT的体积比对产物稳定性的影响。红外光谱表明该溶胶体系是TBT与ETES反应的产物。透射电镜分析表明:该体系颗粒大小为60nm～80nm左右。此种含TiO2的杂化材料广泛应用于纳米复合材料的增强、耐磨等领域。

二氧化钛的表面化学改性

二氧化钛具有表面羟基、润湿性、表面酸碱性、表面电性、光化学活性等表面物理化学性质。介绍了水溶液沉积干燥法、表面活性剂法、偶联剂法、聚合物包膜法、表面反应法和化学沉析法等表面化学改性方法。并简述了二氧化钛表面改性技术的发展趋向。