2018-2022年全球牛结节性皮肤病流行状况

牛结节性皮肤病(LSD)是由牛结节性皮肤病病毒(LSDV)感染引起的一种急性、亚急性传染病,2019年传入我国。为了解全球LSD疫情流行形势,根据世界动物卫生(WOAH)全球动物卫生信息系统(WAHIS)及有关文献资料,分析了近5年全球LSD流行状况。2018—2022年全球共有64个国家/地区累计报告发生75555起LSD疫情,其中亚洲占45.31%(29/64),非洲占53.12%(34/64),共有3552637头动物被感染;亚洲报告发生LSD疫情的国家/地区数量整体呈上升态势,疫情流行强度呈加剧之势,尤其是我国周边国家;非洲LSD疫情趋于稳定,每年的疫情报告数量较为均衡,整体呈下降趋势;欧洲疫情得到有效控制,仅俄罗斯报告发生零星散发疫情。鉴于周边国家疫情严重,以及LSD的传播与畜产品贸易流通、动物迁徙、媒介生物、免疫屏障等因素息息相关,我国应从监测预警、虫媒消杀、流通控制和疫苗免疫等方面进一步加强LSD防控,防止该病对我国养牛业造成重大损害。

蛋鸡产蛋高峰后期血液生理生化指标检测

为掌握蛋鸡产蛋高峰后期血液生理生化指标变化情况,对平均390日龄的笼养蛋鸡(健康蛋鸡29只,患病蛋鸡18只)进行18项血液生理指标和16项血液生化指标进行测定,按照健康蛋鸡和患病蛋鸡进行分组统计并进行统计学分析。得到蛋鸡产蛋高峰后期血液生理生化指标参数,为产蛋后期蛋鸡后期营养管理和疾病防控提供依据。健康蛋鸡和患病蛋鸡部分生理生化指标有显著差异,提示可检测血液生理生化指标能作为疾病诊断依据之一。

高等级生物安全实验室正压生物防护头罩消毒效果评价

生物安全防护装备是高等级生物安全实验室的硬件基础和关键防护屏障,也是决定高等级生物安全实验室建设水平和能力的关键要素。根据高等级病原微生物实验室的生物安全防护要求与装备功能,可将高等级生物安全实验室关键防护装备分为6大类:个体防护装备、个体防护技术保障装备、实验对象隔离操作设备、实验室通风过滤设备、实验室围护结构气密防护设备以及消毒灭菌与废弃物处理设备。其正压生物防护头罩属于高等级个体防护装备,主要用途是对接触或可能接触高致病性病原微生物实验人员进行呼吸和头部防护。作者对高等级生物安全实验室正压生物防护头罩进行了模拟现场消毒试验,现将有关内容报告如下,供高等级生物安全实验室参考借鉴。

2019—2021年浙江省兽医实验室非洲猪瘟检测能力比对

为了解兽医实验室非洲猪瘟病毒检测能力,2019—2021年,浙江省按年度分别组织了地(市)、县(市、区)级系统兽医实验室和116家生猪屠宰企业参加了非洲猪瘟检测能力系列比对工作。结果显示:兽医系统实验室2019—2021年样品正确率分别为100%、98.78%、98.90%,实验室正确率分别为100%、94.55%、96.00%。2019年屠宰企业检测室样品检测正确率为83.45%。系统内实验室整体正确率较高,但部分县区级实验室检测水平还有待提高。屠宰企业检测室检测能力亟待提升,存在生物安全设施不完善,生物安全意识不强等问题。这提示浙江省兽医实验室还需提升管理规范化水平,提高人员检测能力。

2018—2021年浙江省兽医系统实验室检测能力比对

在“人病兽防、关口前移”的大背景下[1],动物疫病预防控制机构作用愈发凸显。兽医系统实验室作为动物疫病预防控制机构的重要组成部分,承担着重大动物疫病(包括人兽共患病)的监测、检测、诊断、流行病学调查、风险评估和疫情信息的收集、汇总、分析、上报等技术性工作[2],在动物疫病的预防和控制方面具有举足轻重的作用。

胸腺五肽对隐性乳房炎奶牛奶样主要指标的影响

为探究不同剂型胸腺五肽(TP-5)制剂对奶牛隐性乳房炎的治疗效果,试验在杭州某牧场中选取患隐性乳房炎的奶牛30头,随机分为3组,每组10头,分别在乳房上淋巴结注射TP-5缓释剂(含4mg TP-5)、TP-5水针剂(含4mg TP-5)以及生理盐水各2mL;于治疗前1天和治疗后的第4、7、14和21天,无菌采集试验乳区奶样,利用体细胞计数仪测定奶样中体细胞的数量,利用实验室病原菌分离鉴定技术检测感染细菌种类、利用试剂盒检测NAGase活性、白细胞介素2(IL-2)和干扰素γ(IFN-γ)含量等奶样的主要指标来探究不同剂型胸腺五肽(TP-5)制剂对奶牛隐性乳房炎的治疗效果。结果显示,TP-5能够减少感染的乳腺数量,降低牛奶中体细胞数、NAGase活性,并提高IL-2和IFN-γ的表达水平。相比于水针剂,缓释剂的治疗效果更好。因此,TP-5缓释剂对于治疗奶牛隐性乳房炎具有较大的应用价值。

检测猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒抗体的两种ELISA方法的比较及其应用

采用检测猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)两种不同目标蛋白抗体的间接ELISA方法对来自10个规模猪场216份血清进行检测,结果显示,包被抗原分别为核蛋白(Nucleoprotein,N)和以GP5蛋白为主的膜蛋白(membrane pro-teins,G)的两种方法检测阳性率分别为83.8%和81.9%,符合率为92.6%,Kappa值为0.74,表明两种检测方法的检测结果在给定的临界点条件下抗体检测结果具有良好的一致性。通过数据标准化,调整阴阳性判定的临界点,发现两种检测方法所得出的阳性率变化趋势相似,但检测膜蛋白的G-ELISA抗体阳性率其降幅显著高于检测核蛋白的N-ELISA。本试验初步阐明了检测猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒抗体的两种间接ELISA方法的特点,为科学使用提供依据。

浙江省猪病毒性腹泻流行病学调查及防控对策

针对出现的严重猪腹泻病流行,开展猪病毒性腹泻流行病学调查和病原监测,并提出防控建议,以期为准确把握猪腹泻疫病主要病原和流行规律,为针对性防治和综合防疫管理提供参考。

猪瘟病毒间接ELISA抗体检测试剂盒的临床应用研究

采用猪瘟病毒间接ELISA抗体检测试剂盒对5省/市的猪血清样本进行检测,并与进口ELISA试剂盒相比较,同时采用世界动物卫生组织(OIE)指定方法-荧光抗体病毒中和试验对检测结果有差异的血清样本进行验证,结果显示,两种试剂盒对田间临床样本的符合率为78.1%;猪瘟病毒间接ELISA抗体检测试剂盒与荧光抗体病毒中和试验的符合率高于进口ELISA试剂盒;综合免疫背景分析,猪瘟病毒间接ELISA抗体试剂盒的敏感性和特异性均高于进口试剂盒,更适合在我国进行大规模推广应用。

3种ELISA试剂盒检测猪伪狂犬病gE抗体的比较

通过对猪伪狂犬病毒gE抗体的3种ELISA试剂盒比较试验数据分析,3种试剂盒检测值均呈极显著的相关关系(P<0.01)。检测定性结果一致程度较高,其中HIPRA与IDEXX一致性强度为极强(Kappa=0.808),且其符合率达89.4%;HIPRA与LSI、LSI与IDEXX均为高度一致(Kappa=0.732、0.724),且其符合率依次为85.6%、85.3%。经gE抗体阳性率检测结果统计学检验,3种试剂盒gE抗体阳性率之间差异均不显著(P>0.05),其检测灵敏度从高到低次序为LSI、IDEXX和HIPRA。临床应用数据分析表明,LSI检测样品存在1.26%假阳性结果,使用LSI检测gE抗体易造成临床猪伪狂犬误诊,为降低误诊率须加大检测群体的样本数或要求有阻断率≥76.73%的样品存在。在临床样品检测群体定性中HIPRA、IDEXX与临床相符率均达100%,LSI与临床相符率为95.5%,其中相符率LSI与HIPRA差异显著(P<0.05)。从猪伪狂犬病净化角度来说,3种试剂盒均可使用,但若用于猪伪狂犬病诊断或了解群体猪伪狂犬病毒野毒感染程度则宜采用HIPRA或IDEXX试剂盒。在实际应用中除选择合适的试剂盒外还应注意检测数据的科学分析。

鸭瘟病毒ZJ2016强毒株部分基因序列的测定与分析

2016年,浙江省一鸭场发生疑似鸭瘟病例,经鉴定,病鸭感染鸭瘟病毒,命名为ZJ2016病毒株。实验应用二代基因测序方法对该病毒核酸进行全基因测序,鉴定分析鸭瘟病毒ZJ2016株抗原与毒力相关基因序列特征。对测序病毒主要囊膜糖蛋白基因gB、gC、gG、gH、gI、gK、gL、gM、gN与致病力基因LORF11、UL2、UL12、UL41、UL47、US10进行核酸与氨基酸序列分析,并与已发表毒株序列及疫苗株(VAC株、clone-03株)序列比较。结果显示,与疫苗免疫保护抗原相关的ZJ2016株囊膜糖蛋白序列与疫苗毒株序列相比未发生明显的变异,而ZJ2016株的LORF11、UL2、UL12、UL41、UL47、US10基因结构及同源性与疫苗株氨基酸序列差异明显,且与中国其他分离强毒株LH2011株、CHv株、CV株同源性较高,表明该毒株具有强毒株的基因型特征。

3种核酸提取试剂盒对猪不同样品RNA病毒核酸提取效果的比较研究

为了筛选出高效、低成本、用时短的RNA核酸提取试剂盒,为各级实验室开展动物疫病监测提供参考,试验选择3种常用磁珠法核酸提取试剂盒(病毒DNA/RNA提取试剂盒A、病毒RNA提取试剂盒B及病毒总核酸提取试剂盒C)对临床粪便样品提取猪流行性腹泻病毒RNA、临床组织病料样品提取猪繁殖与呼吸综合征病毒RNA,通过实时荧光定量反转录(RT)-PCR方法进行检测,以Ct值评价分析提取效率及重复性,同时对不同试剂盒提取时间及价格进行综合比较分析。结果表明:对于粪便样品,B、C试剂盒的RNA提取效率要高于A;3种试剂盒对PRRSV浓度较高的组织样品均具有较好的提取效果,A、B试剂盒的RNA提取效率高于C试剂盒,但B、C试剂盒的重复性优于A试剂盒。其中A试剂盒对于组织样品中高浓度病毒样品提取效率较高,时间最短;B试剂盒对于粪便样品中低浓度RNA病毒提取效率最高,但价格最贵,且时间最长;C试剂盒对粪便中低浓度样品RNA提取效率高于A试剂盒,价格最低。综合提取效率、时间及成本等因素分析认为,试剂盒C性价比较高,可用于大批量临床样品检测。说明不同试剂盒对不同种类样品提取后,提取效率存在差异,实验室可根据实际情况进行选择。

牛结节性皮肤病的流行与防控

牛结节性皮肤病(Lumpy skin disease,LSD),也称牛结节疹、牛结节性皮炎或牛疙瘩皮肤病,是由牛结节性皮肤病病毒(Lumpy skin disease virus,LSDV)引起的一种牛病毒性传染病,发病率为2%~45%,病亡率可达10%[1]。该病对感染国家造成了巨大的经济损失,严重影响牛的生产、产奶量和动物的身体状况[2]。自1929年赞比亚首次发现后在非洲流行50年,其后蔓延至非洲以外国家[3]。2019年8月我国新疆维吾尔自治区伊犁州确诊发生牛结节性皮肤病疫情,这是我国首次确诊发生该病。世界动物卫生组织(OIE)将其列为法定报告传染病[4],我国暂时将该病按二类动物疫病管理。疫情发生后,农业农村部发出紧急通知,做好该病的防控工作,本文对该病的临床特征、流行特点、病原特性、诊断方法等相关内容进行阐述,为各地各部门的排查、监测等提供参考。

检测猪伪狂犬病抗体的3种ELISA试剂盒的比较分析

为评价用于检测猪伪狂犬病抗体的3种商用的试剂盒,择优选取一种作为本中心的检测试剂。用3种试剂盒检测386份免疫背景清楚的临床及试验血清,比较各试剂盒的检测阳性率、敏感性。结果386份血清经HIPRA、LSI和IDEXX试剂盒检测,检测阳性率分别为30.83%、59.84%和71.24%,且3种试剂盒相同血清的检测阳性率相互间差异均极显著性(P<0.01),但是对于高抗体水平的38份母猪血清检测阳性率相互间差异均不显著(P>0.05)。检测数据表明IDEXX与LSI两者相关系数为-0.941,检测定性完全相符率达81.12%。结果3种试剂盒检测阳性率、敏感性均以IDEXX为最高,LSI次之,HIPRA最低;IDEXX与LSI两者呈现强相关,造成阳性检测率差异显著的主要因素是方法的敏感性、试验结果的判定标准。

O型口蹄疫抗体不同检测方法的检测结果比较分析

为更好开展O型口蹄疫免疫质量评估,客观评价不同抗体检测方法的相关性和特点,试验选择猪、牛、羊血清样品299份和2个规模猪场日常检测血清样品180份,采用正向间接血凝(IHA)、液相阻断ELSIA(Lp B)和VP1结构蛋白ELISA(VP1)三种方法进行0型口蹄疫免疫抗体检测。结果显示,采用IHA方法检测的免疫抗体更符合临床实际免疫变化规律。采用合成肽疫苗免疫的猪场不宜采用IHA方法检测抗体,但可采用Lp B和VP1方法检测,两种方法检测结果符合率较高。

中草药在生态养猪场中的应用研究

自1972年成立国际有机农业运动联合会（IFOAM）到2000年,全球194个国家中的141个同家开始发展生态畜牧业。在我国传统牧区和经济较发达的沿海地区,生态畜牧业正在蓬勃发展。但目前在生态养殖场,猪群中疫病频发,主要表现为多病原混合感染与继发感染;同时,广泛存在免疫抑制,病原体不断发生变异,滥用抗生素导致细菌耐药性增强、霉菌毒素的危害加重等,致使疫情常年不断,给生态养殖场猪病防控带来诸多新问题。

生态养殖场疫病防控刍议

自1972年成立国际有机农业运动联合会（IFOAM）到2000年，全球194个国家中的141个国家开始发展生态畜牧业。在我国传统牧区和经济较发达的沿海地区，生态畜牧业正在蓬勃发展。本文在评价我国不同生态养殖模式疫病风险的基础上提出生态养殖场疫病防控策略建议，供大家参考。

生态养殖及动物疫病防控

1生态养殖特点1.1生态养殖理念生态养殖的理念就是要使养殖动物与外部环境处于和谐状态。主要解决3个关键问题:一是养殖动物如何在生境(微环境)中,成为优势群落并保持这种优势状态;二是如何人为调整种群分布,有利于保持养殖动物成为微环境系统内的优势种群;三是如何人为设定这种优势种群数量的最大阈值,使这种优势群落内部处于适宜状态,保障优势种群的繁殖力和生产性能。

2017年浙江省猪瘟病毒定点监测与免疫效果分析

为了解浙江省猪瘟流行现状及疫苗免疫效果,本研究对全省猪瘟定点监测场采集的5009份猪血清和1579份猪组织病料进行免疫抗体效果监测和猪瘟病毒核酸检测。阻断ELISA检测结果显示,样品抗体合格率为84.67%,其中规模场与屠宰场合格率分别为86.47%、78.06%。猪瘟病毒荧光RT-PCR和普通RT-PCR检测结果显示,样品病原学阳性率为1.08%。表明浙江省猪瘟带毒率较低,猪瘟病毒大范围感染发病风险不高。