目的系统评价中国人群复发性急性胰腺炎(RAP)的危重程度、危险因素及病因的相关特征。方法计算机检索PubMed、Web of Science、Embase、中国知网、万方医学网、维普资讯中文期刊服务平台、中国生物医学文献服务系统等数据库中关于RAP风...目的系统评价中国人群复发性急性胰腺炎(RAP)的危重程度、危险因素及病因的相关特征。方法计算机检索PubMed、Web of Science、Embase、中国知网、万方医学网、维普资讯中文期刊服务平台、中国生物医学文献服务系统等数据库中关于RAP风险因素的病例对照研究和队列研究,检索时限为建库至2022年4月1日,采用RevMan5.3软件进行meta分析。结果共纳入21篇文献,其中病例对照研究20篇,队列研究1篇。RAP患者重症比例较急性胰腺炎患者明显升高,差异有统计学意义[优势比(OR)=1.70,95%可信区间(95%CI):1.09~2.66,P=0.02000]。吸烟、糖尿病是RAP的重要危险因素,高血压不是RAP的危险因素,差异均有统计学意义(OR=2.10、2.45、0.72,95%CI:1.11~4.00、1.50~4.01、0.59~0.88,P=0.02000、0.00040、0.00100);高脂性、酒精性、复合性急性胰腺炎患者复发的风险比例均较高,胆源性、特发性病因是RAP的保护性因素,差异均有统计学意义(OR=2.27、1.31、1.46、0.71、0.65,95%CI:1.80~2.88、1.04~1.67、1.06~2.02、0.51~0.98、0.44~0.98,P<0.00010、0.02000、0.02000、0.04000、0.04000)。结论中国人群中吸烟、糖尿病仍为RAP的危险因素,酒精性、高脂性、复合性急性胰腺炎是RAP病因的主要类型。展开更多
目的探讨全反式维甲酸(all-trans retinoic ac id,ATRA)联合三羟异黄酮(Gen iste in)抑制肺癌细胞的增殖和促进其凋亡的作用。方法采用不同剂量ATRA、Gen iste in及两者联合处理人肺腺癌细胞株A549,观察A549细胞生长情况并运用MTT法检...目的探讨全反式维甲酸(all-trans retinoic ac id,ATRA)联合三羟异黄酮(Gen iste in)抑制肺癌细胞的增殖和促进其凋亡的作用。方法采用不同剂量ATRA、Gen iste in及两者联合处理人肺腺癌细胞株A549,观察A549细胞生长情况并运用MTT法检测其生长抑制情况,流式细胞仪进行细胞周期分析及凋亡率检测。结果A549肺癌细胞经ATRA、Gen iste in及两者联合处理后,细胞增殖能力明显下降,更多的细胞被阻滞于G2/M期,细胞凋亡明显增加,其中以两者联合用药最为显著。结论ATRA联合Gen iste in能协同抑制肺癌A549细胞的恶性增殖并促进其凋亡。展开更多
文摘目的系统评价中国人群复发性急性胰腺炎(RAP)的危重程度、危险因素及病因的相关特征。方法计算机检索PubMed、Web of Science、Embase、中国知网、万方医学网、维普资讯中文期刊服务平台、中国生物医学文献服务系统等数据库中关于RAP风险因素的病例对照研究和队列研究,检索时限为建库至2022年4月1日,采用RevMan5.3软件进行meta分析。结果共纳入21篇文献,其中病例对照研究20篇,队列研究1篇。RAP患者重症比例较急性胰腺炎患者明显升高,差异有统计学意义[优势比(OR)=1.70,95%可信区间(95%CI):1.09~2.66,P=0.02000]。吸烟、糖尿病是RAP的重要危险因素,高血压不是RAP的危险因素,差异均有统计学意义(OR=2.10、2.45、0.72,95%CI:1.11~4.00、1.50~4.01、0.59~0.88,P=0.02000、0.00040、0.00100);高脂性、酒精性、复合性急性胰腺炎患者复发的风险比例均较高,胆源性、特发性病因是RAP的保护性因素,差异均有统计学意义(OR=2.27、1.31、1.46、0.71、0.65,95%CI:1.80~2.88、1.04~1.67、1.06~2.02、0.51~0.98、0.44~0.98,P<0.00010、0.02000、0.02000、0.04000、0.04000)。结论中国人群中吸烟、糖尿病仍为RAP的危险因素,酒精性、高脂性、复合性急性胰腺炎是RAP病因的主要类型。
文摘目的探讨全反式维甲酸(all-trans retinoic ac id,ATRA)联合三羟异黄酮(Gen iste in)抑制肺癌细胞的增殖和促进其凋亡的作用。方法采用不同剂量ATRA、Gen iste in及两者联合处理人肺腺癌细胞株A549,观察A549细胞生长情况并运用MTT法检测其生长抑制情况,流式细胞仪进行细胞周期分析及凋亡率检测。结果A549肺癌细胞经ATRA、Gen iste in及两者联合处理后,细胞增殖能力明显下降,更多的细胞被阻滞于G2/M期,细胞凋亡明显增加,其中以两者联合用药最为显著。结论ATRA联合Gen iste in能协同抑制肺癌A549细胞的恶性增殖并促进其凋亡。