群众文化引领文旅共舞

现通过对贵州“村BA”“村超”群众文化活动的实践路径进行探索,分析了群众文化活动对文旅融合发展的促进作用。通过介绍群众文化活动的概念及其对文旅融合发展的意义,并以贵州“村BA”“村超”为案例,分析了其对文旅融合的影响和成功的原因。在此基础上,提出了发挥好群众文化活动特点在文旅融合中的作用、加强群众文化活动与特色文旅资源的深度融合、找准群众文化活动在文旅融合发展中的定位、注重新媒体的培养和运用、群众文化活动促进文旅融合离不开政府支持和引导等实践路径,以期为其他地区群众文化活动推动文旅融合发展提供借鉴和参考。

基于Luenberger观测器的不确定系统鲁棒状态反馈设计

针对不确定系统测量输出矩阵含有不确定参数的问题,提出一种基于新龙伯格(Luenberger)类型观测器的鲁棒状态反馈设计方法.首先,针对实践中状态变量难以测量的问题,通过观测状态的反馈来进行观测器设计,考虑不确定系统中测量输出矩阵含有不确定参数的情况,设计一种新龙伯格类型观测器;其次,在新龙伯格类型观测器基础上,结合多仿射表示和松弛变量框架,得到与李亚普诺夫函数相关的凸线性矩阵不等式(LMI)条件,进而对闭环系统进行基于线性矩阵不等式组的鲁棒稳定性分析;最后,通过实验检验上述条件的可行性,证明该方法的实用性和有效性.

金花茶FLS基因的克隆及其植物表达载体的构建

利用RT-PCR和RACE技术,从我国珍稀濒危植物金花茶花瓣中获得了黄酮醇合成酶(Flavonol synthase,FLS)基因的cDNA全长,命名为CnFLS,GenBank登录号JF343560.1。根据该基因序列设计全长扩增引物P3/P4进行PCR扩增,将扩增产物插入PMD18-T载体并转化克隆菌株DH5α,提取质粒DNA酶切鉴定,通过酶切连接的方法将该基因与改造后的pCAMBIA1300表达载体连接,成功构建了该基因的正义表达载体pCAM-CnFLS。根据该基因的保守序列设计了含有酶切位点的特异引物G1/G2,扩增出250 bp的干扰片段并将其克隆到PMD18-T载体,在中间载体pUCCRNAi及表达载体pCAMBIA1300的基础上,通过多次酶切连接,成功构建了金花茶FLS基因的干扰表达载体pCAMRNAi-CnFLS。金花茶正义及干扰植物表达载体的成功构建,为进一步研究该基因的功能及其对花色的调控效应奠定了基础。

金花茶查尔酮异构酶基因全长克隆与表达的初步研究

利用RT-PCR和RACE技术,从我国珍稀濒危植物金花茶花瓣中获得了查尔酮异构酶(Chalcone isomerase,CHI)基因的cDNA全长,命名为Cn-CHI,GenBank登录号HQ269805.1。碱基序列分析表明,Cn-CHI基因全长953bp,包含56 bp的5’非翻译区、204 bp的3’非翻译区和一个长为693 bp编码230个氨基酸的开放阅读框。氨基酸序列比对分析表明,Cn-CHI基因编码蛋白与蔷薇科、杜鹃花科、茄科等植物的CHI蛋白同源性都在75%以上,与山茶科山茶属茶树CHI蛋白同源性高达99%。相对荧光定量PCR分析表明,Cn-CHI基因在金花茶花蕾发育过程中呈现先急剧上升后平缓下降的趋势;在花器官的不同部位中,Cn-CHI基因表达量最高的是雌蕊,其次是雄蕊,在萼片和花瓣中的表达量较低且相差不大。

牡丹基因组AFLP银染反应体系的建立和优化

采用改进的SDS方法，从牡丹成熟叶片中提取基因组DNA，所得DNA样品的A260／A280值在1．7～1．8之间，琼脂糖凝胶电泳主带清晰、DNA纯度高、较少降解、不舍酶反应抑制剂，可被MseⅠ和PstⅠ两种限制性内切酶完全酶切．通过酶切连接、预扩增、选择性扩增、银染等试验过程，成功建立了牡丹品种AFLP银染反应体系。得到了清晰的指纹图谱，对扩增结果进行聚类分析，得到了23个牡丹品种的聚类分析图。

正常心脏11种元素的分布及与血液中含量的关系

30例正常心肌中11种元素含量测定结果发现,左室硒含量最高,右室、室间隔次之,左、右房最低。红细胞钾、钙、硒含量及钾/钠比值和血浆钠、镉、钢、锌、锰含量及镉/硒、钢/锌比值可作为估算心肌中相应元素含量和比值的指标。

金花茶查尔酮合成酶基因CnCHS的克隆及遗传转化研究

根据已发表的金花茶查尔酮合成酶(chalcone synthase,CHS)基因(CnCHS)序列设计全长扩增引物,以金花茶花瓣总cDNA为模板进行PCR扩增,成功获得了该基因cDNA全长。将扩增所得全长产物连接PMD18-T载体后转化大肠杆菌E.coli DH5α,提取质粒后经酶切、测序鉴定后,将其与双元表达载体pCAMBIA1300连接,成功构建了CnCHS基因的正义表达载体pCAM-CnCHS。将该重组表达载体转化农杆菌EHA105后,利用农杆菌介导法将CnCHS基因转入烟草,获得转基因烟草18株。利用PCR法及Southern blotting对所获得的转基因植株进行鉴定,结果显示CnCHS基因成功整合到烟草基因组中,阳性率达67%,并获得了单拷贝转基因植株。这些结果表明本研究成功构建了金花茶CnCHS基因对烟草的遗传转化体系,为深入研究CnCHS基因的功能及其对花色的调控效应奠定了基础。

金花茶查尔酮合成酶基因全长克隆与序列分析

利用RT-PCR和RACE方法,从我国珍稀植物金花茶(Camellia nitidissima)花瓣中获得了查尔酮合成酶(chalconesynthase,CHS)基因的cDNA全长,命名为Cn-CHS,GenBank登录号HQ269804。碱基序列分析表明,Cn-CHS全长1 454bp,包含77 bp的5′非翻译区、207 bp的3′非翻译区和一个长为1 170 bp编码389个氨基酸的开放阅读框。氨基酸序列分析显示该基因编码的蛋白具有CHS家族保守存在的所有功能活性位点和特征性多肽序列。氨基酸序列比对分析表明,Cn-CHS与蔷薇科、杜鹃花科、茄科等植物的CHS相似性都在92%以上;与山茶科山茶属物种山茶(C.japonica)CHS完全一致;与茶(C.sinensis)CHS相似性达99%,有5个氨基酸位点存在差异,其中包括一个功能性位点。

工科院校“植物设计”教学模式创新实践

为了加深风景园林专业学生对植物设计的理解、培养学生学习兴趣,提高风景园林植物设计能力,研究结合工科院校风景园林专业特点,提出结合“生物多样性公约”“碳中和”等时事,阐述风景园林植物设计在提高生物多样性和实现碳中和中所扮演的角色,提高学生历史使命感;立足于专业基础知识的同时,引导学生跨学科融入生态学、设计学的创新理念,从“种得活→种得美→种得生态”进阶;引导学生跳出专业去了解风景园林植物设计,以更开阔、更深远的新思维去了解植物设计的特色和现实意义。通过以上的教学模式的转变,提高学生专业基础,培养专业责任感,为实现我国生态文明建设战略目标添砖加瓦。

日照秀文斋刻字印刷技艺研究

中国的雕版印刷术是一项具有中华民族特征、深厚的文化内涵、突出的价值、高超的技艺的非遗手工技艺。它集造纸、制墨、木雕、摹拓等诸多传统技艺于一体,成为独具文化特色的非物质文化遗产。秀文斋刻字印刷技艺作为具有三百余年传承历史的非遗项目,在传承雕版印刷术的同时不断创新发展,经过十四代人的传承,最终形成独特的刻字印刷术。从秀文斋刻字印刷技艺的历史沿革、技艺特色和技艺价值等角度进行研究,旨在更有效地推动老字号“秀文斋”刻字印刷技艺的传承与发展。

钙调神经磷酸信号通路参与心肌成纤维细胞的增殖

目的 :探讨钙调神经磷酸酶 (Ca N)依赖的信号通路在三磷酸肌醇 (IP3 )刺激的乳鼠心肌成纤维细胞 (FBs)增殖中的作用。方法 :以培养的 FBs为模型 ,用 IP3 刺激 FBs内 Ca2 +释放 ,环孢素 A(Cs A)阻断 Ca N,维拉帕米 (Ver)阻断 FBs钙通道 ,检测 FBs Ca N、丝裂素活化蛋白激酶 (MAPK )、蛋白激酶 C(PKC)活性 ,用 3 H-亮氨酸及 3 H-胸腺嘧啶掺入量作为反映 FBs增殖的指标。结果 :IP3 刺激组 FBs蛋白核酸合成速率明显增高 ,与对照组相比差异显著 (P<0 .0 1) ;Cs A及 Ver能明显抑制 IP3 介导的 FBs蛋白核酸合成速率增高 ,与 IP3 刺激组相比差异显著 (P<0 .0 1)。同时发现 IP3 刺激组 Ca N、PKC活性与对照 FBs相比差异显著 (P<0 .0 5或 P<0 .0 1)。 Cs A和 Ver抑制 IP3 介导的FBs Ca N活性增高 ,Ver抑制 IP3 介导的 FBs PKC活性的增高。结论 :Ca N在 IP3 刺激的 FBs增殖中起重要作用 ,其它信号通路可能也参与了 IP3 刺激的

心衰患者心肌重构的信号转导机制研究

目的:探讨心力衰竭(CHF)患者心肌组织细胞外 信号调节蛋白酶(ERK1/2)钙调神经磷酸酶(CaN)对胚心标 志基因的信号调节.方法:选择因瓣膜性心脏病接受二尖瓣 置换术的CHF患者39例,正常对照38例(其中8例来自意外 伤亡的器官捐献者).HE染色检测心肌组织病理变化,免疫 沉淀法检测ERK1/2蛋白表达、CaN蛋白表达及磷酸化、以及 α skeletal actin蛋白表达,RT PCR检测心肌球蛋白重链 (β MHC)mRNA表达.结果:CHF心肌组织呈重构心肌的病 理改变.CHF患者心肌组织ERK1/2,CaN蛋白表达和磷酸 化、及β MHCmRNA表达明显高于对照组,随心功能恶化其 表达逐渐增加.结论:CaN及ERK信号通路共同参与激活胚 心标志基因,在心肌肥大的病理过程中可能起重要作用.

紫玉兰的观赏特性及其在园林中的应用

分析紫玉兰的观赏特性及其在园林景观和园林绿化中的应用,并提出了一些应用中需要注意的问题,旨在为紫玉兰在园林中更好地应用提供参考。

转染血管紧张素Ⅱ1型受体反义核苷酸对血管外膜成纤维细胞增殖的影响

为了评价转染血管紧张素Ⅱ 1型受体反义核苷酸对血管外膜成纤维细胞血管紧张素Ⅱ受体亚型mRNA表达 ,及细胞内核酸蛋白质的合成水平的作用。采用逆转录—聚合酶链反应克隆血管紧张素Ⅱ 1型受体cDNA序列 (476bp) ,将克隆cDNA反向插入PLXSN ,构建一完整的含血管紧张素Ⅱ 1型受体的质粒 ,并转染入培养的血管外膜成纤维细胞 ,逆转录—聚合酶链反应和免疫印迹鉴定其转染后血管紧张素Ⅱ 1型受体mRNA和蛋白表达。比较血管紧张素Ⅱ 10 7mol/L刺激 2 4h后的转染及非转染的血管外膜成纤维细胞血管素Ⅱ受体各亚型mRNA表达、细胞内核酸蛋白质的合成水平。转染组血管紧张素Ⅱ 1型受体mRNA和蛋白表达量显著减少 ,对照组相比差异显著(P <0 .0 1)。血管紧张素Ⅱ 10 7mol/L刺激 2 4h后 ,与对照组血管外膜成纤维细胞相比 ,转染组血管紧张素Ⅱ 1型受体mRNA表达明显减少 ,血管紧张素Ⅱ受体Ⅱ型mRNA表达明显增加 (P <0 .0 1) ,但两组间核酸和蛋白合成均无显著差异 (P >0 .0 5 )。提示反义核苷酸封闭后 ,血管外膜成纤维细胞血管紧张素Ⅱ 1型受体mRNA表达显著抑制 ,同时血管紧张素Ⅱ受体Ⅱ型mRNA上调。单纯封闭血管紧张素Ⅱ 1型受体mRNA并不能有效阻断血管紧张素Ⅱ介导的血管外膜成纤维细胞生长。

三磷酸肌醇受体参与心肌钙调神经磷酸酶信号通路的激活

目的:研究激活心肌细胞三磷酸肌醇受体(IP3R)是否触发钙调神经磷酸酶(CaN)介导的心肌肥厚信号通路。方法:培养的乳鼠心肌细胞检测心肌细胞蛋白合成,细胞内钙变化,CaN、活化T细胞核因子3(NFAT3)及锌指转录因子(GATA4),胚胎基因(αskeletalactin,βMHC)及即刻早期基因(cfos,cmyc)蛋白表达。结果:三磷酸肌醇(IP3)能显著致原代培养的心肌细胞时间和剂量依赖性地增加心肌细胞蛋白合成,能显著致心肌细胞的早期即刻基因和胚胎基因表达,能显著增加心肌细胞内游离钙。IP3剌激IP3受体,能显著激活心肌细胞CaN/NFAT3/GATA4信号通路,使心肌细胞早期即刻基因(cfos、cmyc)及胚胎基因(αskeletalactin,βMHC)表达增加。结论:激活IP3R介导的CaN/NFAT3/GATA4信号通路能显著地促使心肌细胞肥大,这条信号通路不同于已知的G蛋白偶联受体介导的心肌肥厚信号转导途径。

牡丹花期调控的研究进展

系统地回顾了近年来牡丹开花生理和花期调控的研究,对牡丹花期调控过程中品种选择、解除休眠、环境条件、内源激素变化、催花后的复壮进行了总结,并提出了当前牡丹花期调控过程中存在的一些问题及相应的解决对策。

沈阳市铁西区工人新村三期园区园林景观评价

从工人新村三期园区的园林景观整体入手,分析了硬质景观和软质景观,认为其充分体现了以人为本的设计理念.整体规划布局合理,园路顺畅,设施齐全、功能完备,植被丰富、四季青新,在绿化和美化了园区环境的同时,给人们的日常生活带来了极大的方便,具有明显的生态效益和社会效益,非常适宜市民居住和生活.但是,在水景景观和常绿树种配植方面略显不足,还有改进空间.

牡丹组植物亲缘关系的研究进展

系统地回顾了近年来牡丹组植物亲缘关系的研究,分析论述了当前研究中存在的问题,认为分子生物学的研究将是牡丹组植物亲缘关系研究的发展趋势。

以培养应用型人才为导向的玉林师范学院园林专业课程体系改革

在社会对园林专业人才的需求下,以培养应用型人才为导向,把培养学生的园林景观设计技能作为中心,从专业方向、课程模块构建、课程衔接以及完善实践教学等方面对玉林师范学院园林专业的课程体系进行了调整和改革,着重突出对学生设计能力和动手能力的培养,以期优化人才培养过程,切实提高园林专业的人才质量。

紫玉兰对模拟酸雨的胁迫响应

以1a生盆栽紫玉兰实生苗为试验材料,采用人工模拟酸雨的方法观测酸雨胁迫时紫玉兰的生长情况及其生理响应。结果表明:pH 3.5是酸雨对紫玉兰叶片隐性伤害的临界点。在轻度酸雨(pH>3.5)胁迫下,随着酸雨酸度增加,紫玉兰叶片内可溶性蛋白含量增加,超氧化物岐化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)活性随酸度增加而增加;当pH<3.5时,随酸度增加,可溶性蛋白含量有所下降,SOD、POD活性急剧下降。相关性分析表明,紫玉兰叶片内过氧化氢酶活性与丙二醛含量呈显著负相关。