偏氟乙烯聚合反应器气液传质特性的研究

采用纯氧物理吸收法在直径为300mm的有机玻璃釜中测定气液容积传质系数KLa。研究了桨型、装料高度、桨叶位置及桨叶直径对KLa的影响。结果表明,随着液深的增加或桨叶安装位置的提高,KLa值下降;而桨径增加,KLa值增加。

溶液导热系数测定仪的研制

溶液导热系数测定仪的研制浙江大学周其云在搅拌槽中研究非牛顿流体传热过程中，常常涉及到流体的一些物性数据，其中最常碰到的是体系的导热系数。由于非牛顿流体种类繁多，一般无文献可查，而市售导热系数测定仪又仅用于固体物料的测定，不适用于溶液的测试。因此，在应...

苯乙烯-低顺式聚丁二烯预聚体的流变特性

以苯乙烯-低顺式聚丁二烯橡胶接技共聚制备高抗冲聚苯乙烯。研究了胶样、橡胶含量,搅拌转速、温度对预聚体的流变行为的影响。发现随着起始橡胶浓度增加,相转变点推迟,当起始浓度达10％时,体系不发生相转变。

一种新型液晶环氧树脂单体的合成与固化研究

合成了一种新型复合联苯和芳香酯型的液晶环氧单体(4,4'-双(4-羟基苯甲氧基)-3,3',5,5'-四甲基联苯二缩水甘油醚,DGE-BHBTMBP),并用FT-IR、1H-NMR和13C-NMR对产物进行结构表征。用4,4'-二氨基二苯基砜(DDS)和4,4'-双(氨基苯氧基)二苯砜(BAPS)两种芳香二胺固化剂在DSC中进行等温和非等温固化研究,从固化过程来看,BAPS比DDS更适合作为DGE-BHBTMBP的固化剂。

聚甲基丙烯酸/丙烯酰胺pH敏感凝胶的合成与溶胀行为研究

以单体丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酸(MAA),交联剂N-N′亚甲基双丙酰胺(BIS)为原料,通过自由基共聚合成了聚甲基丙烯酸/丙烯酰胺[P(MAA-co-AM)]水凝胶。研究了干凝胶在不同pH溶液中的溶胀动力学,结果表明不同AM、MAA单体配比的凝胶溶胀性具有很大差异,其溶胀率都随着溶液的pH增加而增大,在pH=12和pH=2溶液反复变换时显示可逆溶胀-退溶胀和快速响应特性,溶胀-退溶胀过程中搅拌作用对凝胶响应速率有显著影响。吸水平衡P(MAA-co-AM)水凝胶在酸性及碱性条件下均出现收缩,在pH=2下10min之内凝胶收缩90%以上,随着pH增大逐渐减慢。通过不同浓度的NaCl与CaCl2溶液研究了溶液离子强度以及反离子的电荷数对凝胶溶胀性影响,在NaCl溶液和水中,呈现反复溶胀-退溶胀响应特性。

聚硅氧烷/聚丙烯酸酯共聚乳液的合成与表征

合成了含氢聚甲基硅氧烷/聚丙烯酸酯共聚乳液.研究了聚合工艺、配方组成及操作方式对聚合稳定性、动力学、乳液的粒径分布和产物性能的影响.采用部分预乳化单体滴加法(工艺A)和部分纯单体滴加法(工艺B)两种工艺,聚硅氧烷采用高速预乳化滴加进料方式.用COULTER LS 粒径仪和Nicolet 傅立叶变换红外光谱仪分别测定共聚乳液的粒径分布和产物的结构.研究结果表明,采用A、B两种工艺均能得到平均粒径为0.101~0.103(m的单峰窄分布共聚乳液,并能有效地将含氢聚硅氧烷引入到共聚物大分子中.含氢聚硅氧烷的引入量为3%(质量)时,共聚物涂膜具有柔软、滑爽和强度高等优点.

适用于酶包埋的高分子载体材料研究进展

固定化酶作为一种生物催化剂 ,它能在较为温和的反应条件下 ,高选择性、高效率地催化某些化学反应 ,并且不会对环境造成污染。本文对适用于酶包埋的高分子载体材料的制备 ,优缺点以及制备载体材料的优化方法做了较为详细的叙述 。

一种新型含萘环结构高耐热型环氧树脂的合成

以1-萘酚和二环戊二烯(DCPD)为主要原料合成了一种新型含萘环和二环戊二烯环结构的环氧树脂.其结构通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振波谱(NMR)、质谱(MS)和凝胶渗透色谱(GPC)表征确定,环氧值经盐酸-丙酮法测定为0.351.同4,4-二氨基二苯基砜(DDS)固化后所得固化产物的物理性能用动态热机械分析(DMTA)和热重分析(TGA)进行了表征.研究结果表明,固化产物具有高的玻璃化转变温度(tg=236.2℃)和热稳定性.由于憎水性的萘环结构和环戊二烯环的引入,固化产物也表现出良好的耐水性.

聚丙烯酰胺-聚乙二醇对L-天门冬酰胺酶的包埋研究

以聚丙烯酰胺/聚乙二醇为载体制备了固定化L-天门冬酰胺酶。对固定化酶载体材料——凝胶的溶胀比、机械强度及其影响因素进行了研究。结果表明,单体及交联剂浓度是影响凝胶性能的重要因素,聚乙二醇作为稀释剂能有效控制聚合速率,提高凝胶的溶涨性能和韧性。此外考察了酶负载量、pH值和温度等因素对固定化酶活性的影响。实验结果还表明分批反应6次或存储42天后,固定化酶仍保持较高的活力。

有机硅改性水性环氧树脂的合成与表征

环氧树脂与乙烯基三乙氧基硅烷、甲基丙烯酸以及苯乙烯接枝共聚,合成了有机硅改性环氧树脂水分散体。用动态光散射粒径仪(DLS)测定乳液的粒径及其分布,用傅立叶红外(FT-IR)、热重分析仪(TGA)对聚合产物做了结构表征和热分析,并考察了乙烯基硅氧烷用量对乳液及涂膜性能的影响。研究表明,有机硅的引入影响环氧水分散体的粒径分布,由改性前的双峰变为单峰;延缓了固化涂膜的热分解温度,高温稳定性较好;固化涂膜的耐水性、粘结性和机械性能等均有所提高。

互穿聚合物网络阻尼性能的评价

从聚合物相容性及形态结构、单体结构和单体配比等几方面对互穿聚合物网络（ＩＰＮ）阻尼性能的影响进行了讨论。在此基础上提出一种简便和定量的评价ＩＰＮ阻尼性能的方法：ΔＬＰ＝１０ｌｏｇ［（Ｑ／４πｒ２＋４／Ｒ１）／（Ｑ／４πｒ２＋４／Ｒ２）］；并指出ＩＰＮ阻尼材料的有效ｔａｎδ下限为０．３。

辣根过氧化物酶酶促体系引发丙烯酰胺聚合的研究

对辣根过氧化物酶(HRP)、H2O2和乙酰丙酮(ACAC)组成的三元酶促体系引发的丙烯酰胺(AAM)聚合进行了研究。在膨胀计中考察了反应温度和HRP、ACAC、H2O2及AAM初始浓度对酶促体系引发AAM聚合动力学行为的影响,确定了适宜的反应条件。用FTIR和GPC对聚合产物进行表征,得到的聚丙烯酰胺的数均分子量为105～106,分子量分布指数DI为2～3。

酶催化聚合研究进展

酶催化聚合是最近发展起来的一种新型聚合方法,能在温和的条件下,高效率、高选择性地完成聚合反应,将对未来工业聚合方法产生深远影响。较详细地综述了近年来酶催化聚合,特别是缩聚反应和开环聚合的研究进展。

TCP为分散剂时苯乙烯悬浮聚合分散特性因素对瞬间液滴的影响

以磷酸三钙(Tripotassium Phosphate or TCP)为苯乙烯悬浮聚合的分散剂,实验研究了分散剂的用量、表面活性剂的浓度、油水比、电介质盐及搅拌转速等因素对液滴聚合增长的影响。着重分析在无机分散剂存在下,液滴分散、合一的特点。从而关联出了瞬间液滴平均直径的准数方程:(d)_(32)/D=1.86(Ф)^(0.388)We^(-0.444)(μ_d/μ_c)^(0.103)

酶催化水溶性导电聚苯胺的模板导向合成与表征

对辣根过氧化物酶（HRP）催化水溶性导电聚苯胺的合成进行了研究.以聚乙烯磺酸钠（PVS）作为反应的聚阴离子模板.详细地研究了反应体系的pH值、H2O2浓度及苯胺与PVS的摩尔比对苯胺聚合的影响.用UV-vis-near-IR、FTIR及四探针电导率测试仪对产物进行了表征,并与其他模板聚合产物进行了比较.研究结果表明,PVS可作为HRP催化苯胺聚合的模板,合成的PVS/PANI的电导率为4.78×10^-1S·cm^-1,反应体系的pH值应控制在4.0～5.0,H2O2浓度以20 mmol·L^-1为宜,PVS与苯胺的摩尔比应控制在1～1.5.

丁二烯气相聚合过程中的单体吸附效应和本征动力学模型

采用负载型稀土催化剂 ,在搅拌床反应器内进行丁二烯气相聚合动力学的研究 .考察了单体在聚合物小粒子中的吸附效应和单体压力与温度对聚合速率影响 ,在此基础上 。

稀土钕催化剂上丁二烯气相聚合过程研究

在２升的卧式双轴自清洁型搅拌床反应器中对负载型稀土催化剂催化的丁二烯气相聚合过程进行了实验研究。考察反应温度和压力等因素对聚合速率和分子量及其分布的影响。确定了合适的反应条件并获得了有关的动力学参数。

阻燃聚苯乙烯的合成

使用反应型阻燃剂FR—2、通过悬浮聚合,合成了具有良好阻燃性能的聚苯乙烯。通过正交试验,对影响聚苯乙烯阻燃性能的各个因素进行了考察,确定了最佳配方。

胶囊固定化辣根过氧化物酶酶促体系引发丙烯酰胺聚合研究

研究了以海藻酸钠/壳聚糖/海藻酸钠为囊壁材料的胶囊固定化辣根过氧化物酶的制备及其影响因素,并将胶囊固定化辣根过氧化物酶/乙酰丙酮/H2O2酶促体系用于引发丙稀酰胺的聚合。结果表明,作为囊壁材料之一的壳聚糖的平均分子量以1万左右为宜,以柠檬三酸钠溶液为溶芯剂的溶芯时间控制在2～4min时,固定化率可达60%,相对于游离酶,其相对活力约为60%。胶囊固定化辣根过氧化物酶/乙酰丙酮/H2O2酶促体系可引发丙稀酰胺的聚合。

酶催化己内酯开环聚合及表征

通过酶催化聚合法,在无溶剂条件下成功合成了聚e-己内酯,考察了聚合时间、温度、酶量等对反应的影响; 采用红外光谱、1H-NMR谱对聚e-己内酯的结构进行了表征。实验表明,相同酶量下,聚己内酯的分子量先随聚合时间的延长而增大,一定聚合时间后,聚己内酯的分子量趋于定值。己内酯的转化率随聚合时间的延长而升高直至完全转化为聚己内酯。升高反应温度,所得的聚己内酯分子量、转化率都会增大。当酶量不同时,酶量越大,最终得到的聚合物的分子量就越大。