LPS刺激对断奶仔猪肝脏形态、功能及转化生长因子β1/Smads通路的影响

本试验旨在研究脂多糖(LPS)刺激后对断奶仔猪肝脏形态、功能和转化生长因子β1(TGF-β1)以及Smads通路的影响。选取18头21日龄、体重(7.09±0.9)kg杜×长×大断奶仔猪,随机分成3个处理,每个处理6头猪。预饲14 d后,腹膜注射100μg/kg BW的LPS,分别在注射前(0 h)、注射4 h和24 h后屠宰仔猪,取血浆和肝脏样品待测。结果表明:HE切片显示,与对照组(0 h)相比,LPS刺激4 h后肝细胞损伤严重,有明显炎性细胞浸润,出现大量坏死且细胞核溶解固缩。LPS刺激24 h后肝细胞核溶解固缩,较刺激4 h后损伤有所缓解。与对照组(0 h)相比,LPS刺激4 h后血浆中谷草转氨酶(AST)、谷草转氨酶和谷丙转氨酶比值(AST/ALT)、碱性磷酸酶(AKP)活性升高(P<0.001),LPS刺激24 h后血浆中AST、AST/ALT活性升高(P<0.001),AKP活性降低(P<0.05),ALT活性均无显著变化。肝脏中TGF-β1基因表达在刺激4 h和24 h后均升高(P<0.05);TGF-βR2在LPS刺激4 h后下降(P<0.001);Smad3在LPS刺激4h后下降(P<0.05);Smad4在LPS刺激4h后有上升趋势(P<0.10)。由此可见,在LPS刺激后仔猪肝脏受损,TGF-β1/Smads信号通路被迅速激活参与肝脏的损伤修复。

槲皮素对产肠毒素大肠杆菌K88诱导的猪肠上皮细胞凋亡和焦亡信号通路的影响

本试验旨在研究槲皮素(Que)对产肠毒素大肠杆菌K88(ETEC K88)诱导的猪肠上皮细胞损伤、炎症反应、凋亡和焦亡信号通路的影响。试验以猪肠上皮细胞IPEC-1为研究对象,分为4组:对照组、Que组、ETEC K88组、Que+ETEC K88组。用0或10μmol/L Que处理细胞24 h后,再用磷酸盐缓冲液(PBS)或50倍细胞数的ETEC K88刺激细胞2 h,收集样品测定细胞活力、细胞上清液中乳酸脱氢酶(LDH)活性、细胞中炎性因子含量、细胞凋亡和焦亡信号通路相关基因的mRNA表达水平。结果显示:1)Que显著缓解了ETEC K88诱导的细胞活力的下降和细胞上清液中LDH活性的上升(P<0.05)。2)Que显著缓解了ETEC K88诱导的细胞中炎性因子白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-18(IL-18)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量的上升(P<0.05)。3)Que显著缓解了ETEC K88诱导的细胞凋亡信号通路相关基因凋亡相关因子配体(FasL)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-9(Caspase-9)、B细胞淋巴瘤-2相关X蛋白(Bax)的mRNA表达水平的上升和B细胞淋巴瘤-xL(Bcl-xL)的mRNA表达水平的下降(P<0.05)。4)Que显著缓解了ETEC K88诱导的细胞焦亡信号通路相关基因含pyrin结构域NOD样受体家族3(NLRP3)、IL-18、消皮素D(GSDMD)和NLR家族CARD结构域4(NLRC4)的mRNA表达水平的上升(P<0.05)。综上所述,Que可抑制ETEC K88刺激导致的IPEC-1细胞凋亡和焦亡信号通路的激活,缓解细胞损伤。

DHA和EPA对呕吐毒素诱导IPEC-1细胞损伤的调节作用

试验旨在探究二十二碳六烯酸(DHA)和二十碳五烯酸(EPA)对呕吐毒素(DON)诱导肠上皮细胞损伤的缓解作用。将IPEC-1细胞随机分为2组,分别用不同浓度的DHA(0、6.25、12.5、25、50μg/mL)和EPA(0、6.25、12.5、25μg/mL)处理24 h,然后用DON刺激细胞48 h,检测相关指标。结果表明:DHA和EPA缓解了DON导致的细胞活力下降(P<0.05);DHA和EPA缓解了DON导致的LDH活性上升(P<0.05);6.25μg/mL和12.5μg/mL的DHA缓解了DON导致的紧密连接蛋白(ZO-1、claudin-1和occludin)的mRNA表达下降(P<0.05),而EPA则无此效果;DHA缓解了DON导致的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素(IL)-8和单免疫球蛋白IL-1受体相关分子(SIGIRR)的mRNA表达下降(P<0.05),而EPA则无此效果。以上结果表明,DHA和EPA能够缓解DON刺激诱导的肠上皮细胞损伤。

脂多糖刺激后不同时间点断奶仔猪肠道中凋亡和自噬信号通路的动态变化

本试验旨在研究脂多糖(LPS)刺激后不同时间点断奶仔猪空肠中凋亡和自噬相关基因表达的变化。选取42头21日龄、体重(7.09±0.90)kg的杜×长×大断奶仔猪,按照注射LPS后时间点的不同随机分成7个处理,每个处理6个重复,每个重复1头猪。预试14 d后,仔猪腹膜注射100μg/kg BW的LPS,分别在注射前(0 h)和注射后1、2、4、8、12、24 h屠宰仔猪,取空肠样品,检测凋亡和自噬相关基因的表达。结果表明:与注射前相比,LPS刺激后,Fas配体(Fasl)的mRNA相对表达量在12和24 h均显著升高(P<0.05);B淋巴细胞瘤XL蛋白(Bcl-xl)的mRNA相对表达量在2 h显著下降(P<0.05);半胱天冬蛋白酶3(Caspase 3)的mRNA相对表达量在2 h显著升高(P<0.05);Bcl-2相关X蛋白(Bax)的mRNA相对表达量在12 h极显著升高(P<0.01);哺乳动物雷帕毒素靶蛋白(mTOR)的mRNA相对表达量在1和2 h显著下降(P<0.05);关键调控因子自噬微管相关蛋白1轻链3(LC3)和Unc-51激酶1(ULK1)的mRNA相对表达量在1 h显著升高(P<0.05);自噬相关基因16(Atg16)和自噬接头蛋白1(SQSTM1)的mRNA相对表达量均在4 h极显著升高(P<0.01)。由此可见,LPS刺激后激活了仔猪空肠中的凋亡和自噬信号通路。

新征程上要敢闯敢干加实干

习近平总书记在新时代推动东北全面振兴座谈会上强调:“咬定目标不放松,敢闯敢干加实干,努力走出一条高质量发展、可持续振兴的新路子,奋力谱写东北全面振兴新篇章。”全省党员干部要沿着习近平总书记指引的方向,对照新目标、新任务、新要求,“敢闯”不退缩,“敢干”不畏难,“实干”不空谈,以锐意进取、真抓实干的劲头干事创业。敢闯敢试,方能善作善成。

观

急呼声,脚步声,病床下轮子转动的声响;洁白,鲜红,微笑,眼泪。我是医院大厅里的一盏照明灯。我看过弥留之际安详的老人,见过车祸重伤的青年,也听过新生儿响亮的啼哭声……我早已看惯了生死。可是,她让我发生了改变。"来了来了!""快叫××科主任会诊!""病床在哪儿?"……自从她来到这家医院,我便经常能听到这样干净有力的声音。她身材瘦小,穿着朴素,也不爱打扮自己。我看着像陀螺一样的她在不大的医院里来回奔走,马尾辫随着她的步伐一摇一摆,不禁困惑:一家乡村医院罢了,为什么要这样拼呢?我投下惨白的灯光,冷漠地观望着人类为生死而费尽心力的模样。