原子物质波干涉

由于原子物质波干涉仪在基础研究和实际应用上都具有十分诱人的前景,因而近两年来吸引了科学家们很大注意,出现了一个原子物质波干涉研究的新趋势。本文叙述了原子物质波干涉的原理、用途和最新研究结果。

从CN的高激发态化学发光谱研究F和N原子与卤代甲烷反应的动力学

从ＣＮ的高激发态化学发光谱研究Ｆ和Ｎ原子与卤代甲烷反应的动力学周士康，周金刚，詹明生，胡正发（中国科学院安徽光机所激光光谱开放实验室北京２３００３１）本文用Ｆ和Ｎ原子同时与甲烷或卤代甲烷（ＣＨｍＸ４－ｍ，Ｘ＝Ｃｌ，Ｂｒ；ｍ≤４）反应，在３７０～８８Ｄ...

原子物质波干涉(续篇)

原子与驻波场相互作用时吸收一个光子并受激辐射一个光子,从而得到2hk的动量。这样,原子将偏转一个角度φ=λ_(dB)/d_(light)。这一过程只改变原子的动量而不改变其能量。可见可以通过光驻波场来改变原子的运动,实现原子的折射、衍射、聚焦等。原子被驻波的折射早已被观察,如Na原子束被共振驻波的折射及被不均匀的激光场的选择性反射。最近还观察到He原子被一个大周期的驻波场的聚焦。

甲胺分子多光子电离质谱研究

用多光子电离飞行时间质谱法，利用可调谐脉冲激光器，测得了甲胺分子在不同激光波长和激光功率下的多光子电离和解离产物，主要产物（CH3NH2+、CH2NH2+、CHNH2+、CH2N、CHNH2+、CH2NH+、CHNH+）经历了一个2＋2共振多光子电离过程，CH2NH2+离子源于母体离子CH3NH2+的离解，CHNH2+（CH2NH+）和CHNH+离子则归因于CH2NH2+离子的进一步离解，母体离子CH3NH2+的离解速率常数随激发波长的增大而减小。

质子转移反应质谱在线检测痕量挥发性有机物

质子转移反应质谱是近年来兴起的一种痕量挥发性有机物在线检测技术,它可以在秒量级的时间内获得ppt量级的探测灵敏度,已经广泛应用在环境污染监测、医学诊断、食品成分和质量检验等领域。本文介绍了它的工作原理和装置结构,给出了痕量挥发性有机物检测的典型例子,以及作者实验室使用该技术检测挥发性有机物的初步研究结果,并对该在线检测技术的发展方向进行了展望。

激光诱导Al等离子体温度随激光能量变化特性研究

利用ＹＡＧ激光（波长１．０６ μｍ，脉宽为１０ｎｓ）烧蚀Ａｌ靶产生的三条 ＡｌⅢ等离子体谱线 （４５．９２ｎｍ； ４５１．２５ｎｍ； ４１５．０１ｎｍ）；在局部热力学平衡近似下，利用玻尔兹曼图，测定了等离子体电子温度在不 同激光能量下的变化特性．随着激光能量的增加，电子温度从１４８００Ｋ近似单调的上升到２００００Ｋ；随后反而有所 下降．在电子温度达最高时，连续辐射谱强度并未达最大值．同时还观测到，Ａｌ的原子谱线和离子谱线强度随激光 能量有不同的变化特点．利用玻尔兹曼图的最小二乘方拟合，测得Ａｌ Ⅲ谱线４４７．９９ ｎｍ（４ｆ２Ｆ７／２－５ｇ２Ｇ９／２） 跃迁的几率约为（１０．４±０．８）ｘ１０８

F原子与瞬态自由基CH_2SH反应的理论研究

用量子化学从头算和密度泛函理论 (DFT)对F原子与自由基CH2 SH在势能面上的反应进行了研究 .在B3LYP/ 6 311G 水平上计算出了各物种的优化构型、振动频率和零点振动能 (ZPVE) ;各物种的总能量由B3LYP/ 6 311+G(2df,pd) / /B3LYP/ 6 311G 计算 ,另外对反应物和产物还计算了其G3能量 .结果表明 :首先F通过与C或S结合的两种途径与CH2 SH相配位 ,再通过H(4)原子转移形成甲基 ,然后甲基再旋转 ,甲基中H(4)原子最终与F结合 ,反应产物为HF和CH2 S .反应为放热反应 ,分别为ΔHr=- 370 .7kJ/mol(DFT)和 - 396 .94kJ/mol(G3) .此外依据计算出的反应热 ,可得自由基·CH2 SH的生成热ΔfHo2 98.15=14 6 .4 4kJ/mol (DFT) ,而ΔfHo0 =16 7.36kJ/mol (G3) .

食品中农药残留检测技术研究

由于农药的大量和不合理的使用,农药残留已经成为危害人类安全的重要因素之一。对现有的农药残留检测技术进行了总结,并分析了农药残留各项检测技术的原理、优缺点。最后展望了这一研究领域的发展方向。

二甲胺同步辐射光电离解离机理的质谱研究

利用同步辐射光源 ,结合飞行时间质谱 ,在超声射流冷却条件下研究了 (CH3 ) 2 NH(DMA)的光电离解离机理 .实验观察到四种主要离子 (CH3 ) 2 NH·+ ,CH3 NH+ CH2 ,CH2 NH2 + 和CHNH+ ,质荷比分别为m/z=45 ,44 ,30和 2 8.四种离子的出现势 (AE)分别为 8.2 6 ,9.5 2 ,11.93和 11.2 7eV ,其中分子电离势IP =(8.2 6± 0 .0 1)eV ,计算得到分子离子的生成热ΔfHo=778.5 5kJ/mol.分析表明离子CH3 NH+ CH2 来自母体离子的α去H过程 .其他碎片离子由后续逐级解离去H反应以及脱CH3

热库中有源LC电路的量子理论

本文通过求解热库中有源LC电路的密度矩阵方程，研究电路状态的时间演化及其稳态特性。结果表明，在零温度热库中有源LC电路的稳态解为相干态，在非零温度热库中其状态的Q分布函数将变宽。

极地平流层云及其非均相化学

南极臭氧洞的形成与南极平流层云及其非均相化学过程有很大关系。南极平流层云中存在着硫酸气溶胶粒子、与硫酸 硝酸 水有关的固体或液体粒子以及水的冰晶粒子等 ,在其表面上可以发生非均相化学反应 ,一方面使本来比较惰性的硝酸氯 (ClONO2 )具有相当大的活性 ,另一方面可以把NO2 或硝酸以硝酸固体粒子的形式从平流层中移走。由非均相化学产生的HOCl和Cl2 发生光离解 ,产生活性氯 ,加强了与ClO的二聚物或者与ClO BrO互反应有关的破坏臭氧的催化循环圈的进行 ,加快南极臭氧洞的形成。本文重点介绍极地平流层云及其非均相化学在极地平流层臭氧消耗过程中的作用 。

氧原子和甲基自由基反应机理的理论研究

用分子轨道从头算和密度泛函理论 (DFT)中的B3LYP方法以及适中基组 6 - 311+G(2df,2p)对氧原子与甲基CH3反应进行了系统的研究。计算给出了反应通道上各驻点物种的构型参数、振动频率和能量。结果表明 :CH2 OH比CH3O稳定 ,能量约低 2 6 .6 3kJ/mol,且生成氢和甲醛为其最主要反应通道。

非球面反射型扩束器的研究

非球面反射型扩束器由于其独特的优点得到了广泛的应用．本文分析了两种最常用形式的结构和像差特点，提出了一种利用两个不同锥体反射镜的组合实现光束转换的办法，从而消除了系统由于中心遮拦而带来的能量损失．文章还对各种非球面反射型扩束器和折射型扩束器的特点进行了比较．

1·31μm附近CO_2的高灵敏度吸收光谱

采用可连续调谐半导体二极管激光器作为探测光源，将长程多通池吸收光谱、波长调制和谐波探测技术相结合，建立了一套具有高检测灵敏度和高分辨率的测量气态分子光谱及进行微量分析的研究装置。可以测量6．67×10^2Pa下～10^-27cm^-1·（molecule·cm^-2）^-1的强度，最小可探测吸收达到～10^-8。并利用该装置测量了CO2气体在1．31μm附近的近红外吸收光，并用最小二乘法拟合实验数据获得这一波段谱线的参数。同时测量的谱线参数与HITRAN数据库相比，发现15条数据库上没有报道的弱谱线。

F(~2P)与CH_2Br_2反应的化学发光光谱及其动力学

氟原子与卤代甲烷反应的化学发光研究有助于发现新的化学激光介质。氟原子与含氢卤代甲烷的反应存在F夺H的初级反应.Braynis等研究了高气压(60 Pa)下F与CH_nI_(4-n)(n=0,1,2,3)的反应,也研究了F与CH_3Br反应的化学发光,观察到了HF~?(X),CHF~*(A),CH~*(A)以BrF~*(B)的发射谱,对这些产物形成机制进行了解析并推断有中间络合物的生成.本文首次研究了F与CH_2Br_2的化学发光,在可见光范围(400～900nm)内观察了单次及多次碰撞条件下的光谱,证明在单次碰撞条件下(气压小于10^(-2)Pa)存在氟夺氢而生成HF~≠(X,V≤3)通道.而在多次碰撞条件下(气压大于0.1Pa)则观察到Br~*_2(B)和BrF~*(B)的发射谱,没有观察到CH~*及CHF~*.结合以前的激光诱导荧光实验结果,通过化学热力学分析,借助中间络合物形成机制,我们解释了实验观察到的所有现象。

F＋C_2H_5I反应的激光诱导荧光研究

利用分子束装置．在（５２５－６７５ｎｍ）范围内对Ｆ＋Ｃ２Ｈ５Ｉ反应进行了激光诱导荧光（ＬＩＦ）研究，获得了产物ＩＦ分子的初生相对振动态布居、转动温度以及反应截面．并讨论了反应机理．

NO_2 分子 51 9～ 52 4nm区的激光诱导荧光激发谱

实验测定了室温下NO2 分子在 5 19～ 5 2 4nm区域的高分辨激光诱导荧光激发谱 ,标识了 2 5个振动带 ,并作了转动分析 ,确定了这些带的带源、转动常数以及旋 转偶合常数等分子常数 ,其中有 8个振动带是新发现的 ,对振动带的转动结构分析表明 ,所有得到转动标识的谱线均属于平行跃迁2 B2 - ～X2 A1,其中上振动能级具有B2 对称类是由于电子激发态 ～A2 B2 与电子基态的振动能级之间的强烈相互作用所致。

有源RLC电路的量子化

本文提出了RLC电路的一种量子化方案，研究了电路中电荷和电流在几种量子态中的量子涨落。通过变量替换，这种量子化方案也适用于受迫阻尼谐振子。

同分异构体挥发性有机物的放电离子淌度谱研究

离子淌度谱利用大气压下不同离子在电场中的运动速度不同来达到分离离子的目的。离子在电场中的运动速度不仅与离子的质量有关,也与离子的结构有关,因此离子淌度谱可以有效地用来区分同分异构体。文章报道了用自行研制的放电离子源离子淌度谱仪对碳骨架异构、官能团类别异构和官能团位置异构的三类同分异构体进行了实验研究,得到了九种挥发性有机物的离子淌度谱,测量了各离子的约化迁移率,与前人使用神经网络理论得到的计算值相一致。实验表明这些同分异构体有机物能够在高分辨的离子淌度谱中实现分离,而且对本实验所研究的九种同分异构体有机物而言,迁移率大小符合规律:醇类<酮类<芳香类,直链<分支<环状,对位<间位<邻位。实验中使用指数稀释法对样品进行了定量分析,利用该方法得到的检测限达到ng.L-1量级。其中对官能团类别异构的同分异构体以及丁醇同分异构体的放电离子淌度谱研究均为首次报道。