荧光光谱法测定食品中苏丹红含量

在1.0×10^(-3)mol·L^(-1)硫酸介质中,苏丹红与硫酸高铈相互作用导致荧光强度明显增强,于发射波长362 nm测定,其荧光的增强程度与苏丹红色素的质量浓度分别在0.20～14.9 mg·L^(-1)(苏丹红Ⅰ)、0.10～11.1 mg·L^(-1)(苏丹红Ⅱ)、0.20～10.6 mg·L^(-1)(苏丹红Ⅲ)和0.20～11.4 mg·L^(-1)(苏丹红Ⅳ)范围内呈线性关系,方法的检出限(3s/k)分别为4.0,3.6,4.2,4.2 mg·L^(-1)。方法用于实际样品番茄酱和辣椒酱分析,回收率在98.1%～104%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在3.0%～6.5%之间。

氨甲环酸对产后出血预防和治疗作用的研究进展

产后出血(PPH)是产妇死亡的主要原因之一。产后给予子宫收缩药是目前唯一的预防方法。氨甲环酸(TXA)是一种抗纤溶药物,已经用于纤维蛋白溶解亢进所致的多种出血并证实有效。近年,TXA在产科领域的应用也逐渐增加,本文对TXA在阴道分娩和剖宫产分娩PPH的预防和治疗实践进行综述。

卤代荧光素与西布曲明相互作用的共振散射光谱特征及其分析应用

利用共振瑞利散射法，研究了乙基曙红、赤鲜红和荧光桃红3种卤代荧光素与盐酸西布曲明的相互作用，发现这3种卤代荧光素与盐酸西布曲明形成了离子缔合物，产生强烈的共振瑞利散射信号，其最大散射峰分别位于316、573和370nm；考察了适宜的反应条件及共存物质的影响，在一定范围内盐酸西布曲明的浓度与共振瑞利散射强度成正比，其线性范围分别是0．1～4．2mg·L^-1（乙基曙红-盐酸西布曲明体系）、0．09-6．0mg·L^-1（赤鲜红-盐酸西布曲明体系）、0．06～3．0mg·L^-1（荧光桃红-盐酸西布曲明体系），其检出限分别为32、28和21μg·L^-1；在赤鲜红-盐酸西布曲明体系中，573nm处的共振散射光谱偏振度P为0．95，表明体系的共振散射光谱主要由散射光构成。

基于互联网药品零售的优势与问题分析

目的揭示网上购药的消费心理和用药误区,并提出可行性建议。方法通过访问多家网上药店,与传统购药行为比较,总结归纳出网上药品使用的新特点。结果网上药店改变了公众谨慎的药品消费习惯,存在用药风险和用药误区。结论我国网上药品交易市场潜力巨大,售药网站鱼龙混杂,应采取疏堵结合、监管与引导并重的策略,借助互联网优势让正确的医药信息成为网络主导。

赤鲜红褪色分光光度法测定马来酸氯苯那敏

目的:建立赤鲜红褪色分光光度法测定马来酸氯苯那敏的含量。方法:在弱酸性介质中,马来酸氯苯那敏(CPM)与赤鲜红(ET)或曙红 Y(EY)阴离子借静电引力和疏水作用力而形成离子缔合复台物。结果:溶液的吸收光谱发生变化,赤鲜红体系发生明显的褪色作用,最大褪色波长位于525 nm,CPM 浓度在0 1～4.0 μg·mL^(-1)范围内遵从比尔定律,ε为3.5×10~4 L·mol^(-1)·cm^(-1)。结论:方法灵敏度较高,选择性好,操作简便快速,用于片剂及尿液中马来酸氯苯那敏的测定,结果满意。

清洁生产原理与应用作为专业选修课的教学探讨

通过分析清洁生产原理与应用的课程特点和教学中存在的问题,并结合选修课的实际情况,在教学方法、考核方式方面进行了尝试性探索,取得了良好的教学效果。

活骨胶囊的微生物限度检查方法学验证研究

目的建立活骨胶囊的微生物限度检验方法。方法按《中国药典》2005年版规定,分别采用常规法、培养基稀释法、离心加薄膜过滤法对样品进行微生物限度检查。根据5株阳性对照菌的回收率结果进行其方法学验证试验研究。结果活骨胶囊含有药材原粉,并且具有抑菌活性,离心加薄膜过滤法能有效的去除其抑菌活性。结论用该法进行微生物限度检查,可以客观地反映药物中微生物的污染状况,可达到检测目的。

“互联网+”背景下无机及分析化学课程思政教学实践探索

无机及分析化学是化工、环境科学、材料化学、生物科学与工程等专业的重要基础课,本文基于“互联网+”背景和无机及分析化学课程学情分析,探索实践课程教学与思政内容的融合、课程思政的有效手段及教学评价模式。将价值引领融入无机及分析化学课程知识传授中,培养学生的家国情怀、生态意识、节约资源理念、严谨求实的科学态度和辩证哲学思想等,以期能提高学生的科学素养和实现人才培养目标。

近红外光谱快速分析法在小儿清热止咳口服液中的应用

应用近红外光谱透射分析技术建立了小儿清热止咳口服液的快速定性和其活性成分快速定量的分析新方法。采用聚类分析模型鉴别口服液品牌,且9种品牌的小儿清热止咳口服液能准确地被鉴别;利用偏最小二乘法(PLS)可对小儿清热止咳口服液中的活性成分黄芩苷和甘草酸进行同时检测。以黄芩苷和甘草酸为指标成分建立的定量校正模型预测性能较好,校正模型的相关系数(R2)分别为94.96、91.86,内部交叉验证均方差(RMSECV)分别为0.104、0.0930mg·mL-1,外部预测均方根误差(RM-SEP)分别为0.124、0.0699mg·mL-1。结果证明,近红外光谱快速分析法用于小儿清热止咳口服液的定性、定量分析,准确度较高,能够满足对小儿清热止咳口服液进行质量检测的需要。

荧光光度法测定水体中痕量邻苯二酚

在pH 3.2的酸性介质中,邻苯二酚与染料天青Ⅰ相互作用导致荧光强度明显增强,以发射波长343.0nm测定时,邻苯二酚的浓度在0.075～30μmol.L-1范围内与其荧光的增强程度呈线性关系,方法的检出限(3s/k)为7.51nmol.L-1。方法用于实际水样分析,加标回收率在97.0%～104%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在2.8%～3.9%之间。

我国执业药师资格制度现状及面临的挑战

目的 :分析我国执业药师队伍发展现存的问题 ,阐述执业药师资格制度所面临的挑战。方法 :结合当前我国医药卫生改革形势和药学人才市场需要 ,对国内外执业药师资格制度建立过程与现状进行对比。结果 :我国职业药师队伍发展任存在许多较为严峻的问题。结论 :提出了与职业药师队伍发展的相关建议 。

维生素B_6氯化钠注射液无菌检查方法验证实验

目的建立维生素B6氯化钠注射液无菌检查方法。方法按《中国药典》2005年版无菌检查法验证实验的有关要求,采用簿膜过滤法,将300ml/筒供试品按薄膜过滤法滤过,无冲洗量,阳性对照菌为金黄色葡萄球菌。结果经方法验证,供试品组、阴性对照组均无菌生长,试验组各滤器中试验菌与阳性对照组比较均生长良好,说明供试品的该检验量和检验条件下无抑菌作用或其抑菌作用可以忽略不计。结论该方法简单、可行,可作为维生素B6氯化钠注射液的常规无菌检查方法。

近红外光谱法同时测定盐酸氯丙嗪和盐酸异丙嗪

采用近红外光谱法同时测定盐酸氯丙嗪和盐酸异丙嗪。对光谱经过10种不同预处理后,分别建立了测定盐酸氯丙嗪和盐酸异丙嗪的PLS校正模型。根据模型评价参数选择最佳模型,并用该模型对未知样品进行了预测。结果显示,对浓度范围在1～13mg.mL-1的盐酸氯丙嗪和盐酸异丙嗪,其近红外的最佳数学模型的相关系数分别为0.9432和0.9670,预测模型的均方根误差(RMSEP)分别为1.05和1.11。

钯(Ⅱ)-泛昔洛韦螯合物与铬天青S相互作用的共振瑞利散射光谱及其分析应用

在pH值为2.5～3.5的Britton-Robinson缓冲溶液中,泛昔洛韦与钯(Ⅱ)相互作用形成1∶1的螯合阳离子,并进一步与铬天青S反应形成1∶1的离子缔合物。该反应可引起共振瑞利散射(RRS)光谱的显著增强并产生新的RRS光谱,最大RRS波长位于367 nm。在一定范围内,共振瑞利散射增强(ΔIRRS)与泛昔洛韦的质量浓度成正比,其线性范围为0.02～2.4 mg/L。该方法的灵敏度高,对泛昔洛韦的检出限为3.6μg/L。实验考察了适宜的反应条件以及共存物质的影响。应用计算化学软件Gaussview3.07和Gaussian03W,采用密度泛函法,在B3LYP/6-31G基组水平上计算了泛昔洛韦的电荷分布,对反应机理和RRS增强的原因进行了讨论。基于Pd(Ⅱ)-泛昔洛韦-铬天青S体系三元离子缔合物的RRS光谱,发展了一种简便、快速、灵敏测定泛昔洛韦的新方法。此方法用于胶囊和尿样中泛昔洛韦的测定,结果满意。

近红外光谱法同时测定藿香正气液中的厚朴酚与和厚朴酚

为更好地控制藿香正气口服液的产品质量,收集太极集团7个不同批次的藿香正气口服液共32个样品,用近红外光谱结合偏最小二乘法建立了测定厚朴酚与和厚朴酚的校正模型,并预测了藿香正气口服液样品中厚朴酚与和厚朴酚的含量.厚朴酚与和厚朴酚的优化模型的相关系数、预测相对偏差(RMSEP)分别为:厚朴酚0.929 4,0.36;和厚朴酚0.8944,0.26.通过对模型进行t检验,在显著性水平大于0.05的条件下,其测定结果与标准方法的测定结果对比,两者无显著性差异.该分析方法应用于同时测定藿香正气口服液中的有效成分厚朴酚与和厚朴酚,结果令人满意.

近红外光谱法同时测定通天口服液中天麻素和芍药苷的含量

本文应用近红外光谱结合偏最小二乘法建立了同时测定通天口服液中天麻素与芍药苷含量的方法。以高效液相色谱(HPLC)法测定通天口服液样品中天麻素和芍药苷的化学参考值,随机抽取60个样本作校正集,20个样本作预测集。用偏最小二乘法(PLS)将校正集样本的近红外光谱与相应样本的天麻素和芍药苷含量分别相关联建立模型。结果表明,天麻素和芍药苷校正模型的决定系数分别为96.28%、94.55%,模型的交叉验证均方差分别为0.0336、0.00908,预测集的决定系数分别为94.23%、92.86%,预测集均方差分别为0.0453、0.00839。同时还做了模型的精密度实验,该方法能用于大批量样品的快速分析。

基于SIM900的无线远程海洋监测终端机的设计

为了实时有效的获得海洋环境数据以及提高海洋灾害预警和防灾减灾能力,我们以STM8L单片机为主控芯片,以SIM900无线通信模块实现SMS、数据的传输,设计了一款基于SIM900的无线远程海洋环境监测终端机。这款终端机不仅能够实现数据的采集、存储以及数据通过短信方式或者GPRS方式的传输,而且能够实现远程控制且功耗与传统的监测器相比非常低。管理人员或非管理人员都可以在任何时候、任何地点获取终端机所监测的数据,这不仅对我国海洋环境监测能力有较大的提升,而且对我国海洋经济的发展有重大的意义。

涪陵榨菜酱油香气成分的GC-MS分析

[目的]初步分析涪陵榨菜酱油中挥发性香气成分,为其内在质量评价和鉴定提供特征数据。[方法]采用乙醚萃取法提取榨菜酱油中的香气成分,并用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分析鉴定。[结果]鉴定出30多种化合物,其中主要成分是醇类、羧酸类、酯类、酮类、酚类以及杂环化合物(如呋喃类、吡嗪类、吡咯类)和一些含硫化合物等,它们对涪陵榨菜酱油的风味贡献较大。[结论]GC-MS分析方法明确了涪陵榨菜酱油中的挥发性香气成分,可以辅助用于其内在质量控制。

血清白蛋白-氯化铜-壳聚糖体系共振瑞利散射法测定壳聚糖

在pH 6．5的B-R缓冲溶液中，壳聚糖与血清白蛋白作用，体系的共振散射光谱较弱；当加入Cu^2＋后，使Cu^2＋与血清蛋白的浓度比为10：1时，反应形成三元配合物。三元体系的共振瑞利散射（RRS）光谱显著增强，并形成新的RRS光谱，其光谱增强程度与壳聚糖含量呈线性关系。实验考察了BSA和HSA分别与Cu（Ⅱ）和壳聚糖形成的三元体系，以及反应条件和机理，对于BSA体系，其最大RRS峰位于350nm和480nm两处，而HSA体系的最大RRS峰位于340nm处，两个体系的线性范围和检出限分别是0．01～4．0mg／L和3．7μg/L、0．01～6．0mg／L和11μg/L，其RSD均小于4．0％。显然，BSA体系有较高的灵敏度。据此可建立起RRS技术分析测定痕量壳聚糖的简便、快速和高灵敏度的新方法。同时，考察了共存物质的影响，表明方法有较好的选择性。将此法用于测定保健胶囊和自制壳聚糖粗品中壳聚糖的测定，结果满意。

浊度法测定硫酸庆大霉素及其制剂效价的影响因素

目的测定硫酸庆大霉素及其制剂的效价。方法微生物比浊法。结果硫酸庆大霉素在0.41~1.00U/ml范围内与吸光度呈良好的线性关系,r=0.9948（n=5）。结论对影响试验的因素进行了归纳,并提出了相应的控制措施,对减少试验误差保证检验结果的可靠性具有一定的参考指导价值。