长江江豚迁地保护需要注意的几个问题

迁地保护是保护生物学的重要手段之一,把小型鲸类从长江干流迁入故道,是中国在世界上首创的保护措施.本文回顾了30年来长江江豚(Neophocaena asiaeorientalis)的迁地保护历史,结合已有的研究成果和实践经验,对半自然水域中的水文环境、食物资源和日常管理的共性问题进行讨论与分析.这些建议旨在引起管理部门的重视,加强科学研究,确保迁地保护更好的发展.

南京～湖口段长江江豚的种群数量和分布特点

长江南京～湖口间４２１ｋｍ长的江段有江豚约６９７头，其中以华阳至湖口一带密度最高．江豚的分布为聚集分布．此外，江豚还具有很强的趋岸性，８８．８％的江豚出现在离岸５００ｍ的范围内．长江江豚的数量近年来有所下降．以本文中的平均密度粗略估计江阴至武汉段长江江豚的种群数量为１４８１头，比张先锋等（１９９３）报道的该江段江豚的数量低１７１头．

北部湾儒艮现状的调查兼记印度洋白海豚

为了解北部湾中国水域儒艮的现状 ,于 2 0 0 0年 9月 15日至 11月 17日在广东、海南、广西三省区的沿岸海域进行了 36次舟船考察。调查结果表明 ,在北部湾的部分海域仍有儒艮存在 ,但数量比 2 0世纪 80年代已显著减少。建议把海南省西海岸近海的儒艮及其栖息地的保护作为最优先的海兽保护项目。另外在 11月 3日和 4日在广西壮族自治区北海市大风江口 (2 1°36′N ,10 8°5 4′E)的舟船考察中 ,还分别观察到约 7头和 4头印度洋白海豚的小群 ,它们属于在中国海域已知的唯一印度洋白海豚种群 ,建议广西合浦国家级儒艮自然保护区把印度洋白海豚也作为其重点保护对象之一。

在长江沙洲上搁浅的中华白海豚

在长江沙洲上搁浅的中华白海豚ＳＴＲＡＮＤＩＮＧＯＦＡＮＩＮＤＯ┐ＰＡＣＩＦＩＣＨＵＭＰ┐ＢＡＣＫＥＤＤＯＬＰ┐ＨＩＮＯＮＡＳＡＮＤＢＡＮＫＩＮＴＨＥＹＡＮＧＴＺＥＲＩＶＥＲ中华白海豚（Ｓｏｕｓａｃｈｉｎｅｎｓｉｓ，Ｏｓｂｅｃｋ）分布在西太平洋和印度...

RAPD标记鉴别中华绒螯蟹种群的初步研究

用２００个随机引物对中华绒螯蟹（Ｅｒｉｏｃｈｅｉｒｓｉｎｅｎｓｉｓ）辽河种群、长江种群和瓯江种群进行了ＲＡＰＤ遗传标记鉴别研究，其中引物ＨＸ０１和ＨＸ０２检测到瓯江种群和辽河种群所有样品共有的ＨＸ０１０．４和ＨＸ０２０．７扩增片段，Ｍｒ分别为０．４ｋｂ和０．７ｋｂ．这两个扩增片段在模板ＤＮＡ浓度作上下５０％的改变、或在镁离子和引物浓度分别作上下２５％的改变时仍稳定出现，而长江种群样品的ＰＣＲ反应中无这两个扩增片段出现，因而可作为长江种群的鉴别标记．用上述标记检查一些人工养殖的河蟹，发现一些苗种场的蟹苗种质严重混杂．

中国的动物资源及其保护研究的战略

动物是生态系统的一个重要组成部分,在维护生态平衡中起重要作用。动物与人类有密切的有益的或有害的关系。从有益的方面看,许多种类为人类所用,如食用、药用、工业用、传粉用、观赏用等;许多种类是农、林、牧、医等各类有害动物的天敌。随着人口增长和经济开发,森林消减,草原退化,湿地干涸。

两栖爬行动物的分子系统发生

介绍了两栖爬行动物分子系统发生研究中选用的分子信息的种类及已发表的蛙类、蟾蜍类、龟类、蜥蜴类和蛇类等的分子系统学研究。这些研究中使用的DNA信息主要为mtDNA序列 ,也使用了一些核DNA序列。其研究的内容涉及目间、科间等高级阶元的系统发生关系 ,以及属间、种间以及亚种或种群间的系统发生关系。

保护生物学的发展趋势及我国近期的发展战略

保护生物学(Conservation biology)是生命科学中新兴的一个多学科的综合性分支,研究保护物种,保存生物多样性,持续利用生物资源的理论和技术。

白暨豚及其保护

白暨豚是中国的国宝之一,是真正的活化石,有重要学术研究价值,现只分布在长江中、下游。它的生存受到渔业、航运以及其他人为因素的严重威胁。富春江的白暨豚已在50年代末灭绝。长江的白暨豚在近数十年中显著减少,估计现存的只有300头左右,被IUCN/SSC列为世界最濒危的动物之一。各种违章渔具是伤害白暨豚的主凶,螺旋桨击毙也是死亡的重要原因,长江航运发展规划的实施将成倍加重后者构成的威胁。虽已被列为国家保护动物,保护措施亟待加强。

受胁动物的等级审定

我国受胁动物保护工作已有良好的开端,但对这一项工作还必须进一步加强。本文就必须加强的一个方面——受胁动物的等级审定。介绍一些信息,并提出建议。 (一)IUCN对受胁物种的等级审定 世界自然保护联盟(IUCN)在其著名的红皮书(Red data book)中把受胁物种分为下列等级: 1.灭绝(Extinct)

白鱀豚系统发生位置的研究

白鱀豚是世界上现存的4种淡水豚之一.在20世纪初至70年代,白鱀豚曾被归属于亚河豚科或恒河豚科.新建的白鱀豚科在1978年发表以后,各国学者采用不同的方法对白鱀豚的系统发生位置进行了研究.近年的形态学、古生物学和分子系统学研究都表明淡水豚类不是一个单系群,恒河豚类比其他3类更接近系统树的基部,白鱀豚类、亚河豚类和弗西豚类代表了从进化为海豚总科的主干分出的3个早期支系,支持它们都是独立的科.在经历了将近一个世纪的研究之后,淡水豚类是并系的,淡水豚类的4个现生属分别属于4个独立的科,白鱀豚类至少是一个科级的阶元,这3点已经成为鲸类学家的共同认识.

枫斗类石斛rDNA ITS区的全序列数据库及其序列分析鉴别

目的 建立枫斗类石斛的rDNAITS区碱基全序列数据库 ,利用该数据库对枫斗类石斛待检种进行准确鉴别。方法 对枫斗类石斛的rDNAITS区进行了PCR扩增、测序 ,运用CLUSTRAL ,MEGA等软件以及枫斗类石斛rDNAITS区全序列数据库对待检种rDNAITS区进行序列分析鉴别。结果 建立了 2 1种枫斗类石斛的rDNAITS区全序列数据库 ,枫斗类石斛在该区的种间差异显著而稳定 ,转换和颠换总数为 11～ 12 2 ,变异位点数为 34 1,信息位点数为195。与外类群植物云南石仙桃间的差异较大 ,转换和颠换总数为 131～ 16 1。枫斗类石斛居群间的差异较小 ,转换和颠换总数为 0～ 6。结论 利用枫斗类石斛的全序列数据库及遗传分析软件 ,通过对待检种rDNAITS区进行序列测定 ,可以成功鉴别属于数据库中枫斗类石斛的待检种。

F型、H型居群的铁皮石斛rDNAITS区序列差异及SNP现象的研究

目的 :研究铁皮石斛主产区F型和H型居群rDNAITS碱基序列的差异。方法 :运用PCR直接测序法对广西、贵州、云南铁皮石斛主要居群的rDNAITS区 (包括ITS1,5 .8SrDNA ,ITS2 )碱基序列进行了序列测定。结果 :在铁皮石斛各居群中 ,F型居群与H型居群植株的rDNAITS区碱基序列有 2个位点差异 ,且变异分别发生在ITS1区及 5 .8S区内。研究表明 :铁皮石斛居群内部rDNAITS区的差异与植物生活型的差异呈一定的相关性 ,H型居群的铁皮石斛是F型的变种。在F型与H型居群间 ,其 5 .8SrDNA区存在单核苷酸多态 (SNP)现象。首次报道了铁皮石斛ITS区的碱基序列 ,ITS区总长度为 6 34bp ,其中ITS1为 2 31bp ,5 .8S为 16 3bp ,ITS2为 2 4 0bp。结论 :rDNAITS区碱基序列的比较分析进一步证明铁皮石斛F型居群与H型居群间具有显著的差异性。

曲茎石斛及其近似种鉴别的形态和DNA分子证据

目的 探讨曲茎石斛 (南阳居群 )与同属近似种 :细茎石斛 (南阳居群 )、霍山石斛 (霍山居群 )、铁皮石斛(天台居群 )药材鉴别的形态及DNA分子证据。方法 对曲茎石斛 (南阳居群 )及其近似种的药材进行了外部形态和rDNAITS序列比较。结果 曲茎石斛及其近似种药材的外部形态虽无明显区别 ,但在rDNAITS序列上却存在着显著而稳定的差异。曲茎石斛 (南阳居群 )与铁皮石斛 (天台居群 )的rDNAITS序列的差异最小 ,绝对遗传距离为 7;但与细茎石斛 (南阳居群 )及霍山石斛 (霍山居群 )rDNAITS区的差异较大 ,绝对遗传距离分别为 4 0和 4 2。在rDNAITS区域中 ,作者共挑选了 7个碱基位点用作鉴别曲茎石斛 (南阳居群 )及其近似种的DNA证据。结论 根据药材的形态特征及rDNAITS区碱基序列差异 ,可准确鉴别曲茎石斛及其近似种药材。

束花石斛及其相似种的DNA分子鉴别

目的 :探讨束花石斛与同属相似种 :玫瑰石斛、喇叭唇石斛、报春石斛、兜唇石斛等植物及药材鉴别的DNA分子标记。方法 :对束花石斛及其相似种进行rDNAITS区序列比较研究。结果 :尽管束花石斛及其相似种的外部形态差异较小 ,但在rDNAITS序列上却存在着显著而稳定的差异。在rDNAITS区域中 ,作者共挑选了 15个碱基位点用作鉴别束花石斛及其相似种的DNA标记。结论 :根据rDNAITS区碱基序列差异 。

中国不同地区蛇床的rDNA ITS序列分析

目的：探讨不同分布区的蛇床Ｃｎｉｄｉｕｍ ｍｏｎｎｉｅｒｉ 的ＩＴＳ序列变异与其地理分布和化学成分的相关性。方法：设计２ 对引物，Ｐｆ＋ Ｐｂ 及Ｐ５－８ＳＩＴＳ１＋ Ｐ５－８ＳＩＴＳ２ ，ＰＣＲ扩增产物纯化后用银染法或ＡＢＩ３１０ 测序。结果：得到核糖体ＤＮＡ中的ＩＴＳ及５－８ＳｒＤＮＡ 完全序列，１８Ｓ和２６ＳｒＤＮＡ 部分序列，共约７００ ｂｐ 。５ 个地点样品的ＩＴＳ１及ＩＴＳ２ 的序列大小分别为２１０～２１７ ｂｐ 和２１９ ～２２４ ｂｐ。ＩＴＳ１ 碱基序列的遗传距离０－００ ～１－９３％ ，ＩＴＳ２ 碱基序列的遗传距离０－４６ ～２－３４％ ，ＩＴＳ１ 较为保守。以ＮＪ法根据ＩＴＳ２ 序列数据重建系统发生树。哈尔滨样品聚为一组，衡水与德州样品和郑州与高淳样品各自聚为一组。结论：ＩＴＳ２ 序列的变异与中国产蛇床的纬度分布相关，而其与蛇床化学型的关系尚需作进一步研究。

RAPD法鉴定射干类中药

目的 用 RAPD技术对射干类药材射干 Belamcanda chinensis及混淆品鸢尾属鸢尾 Iris tectorum、野鸢尾I.dichotoma、蝴蝶花 I.japonica、德国鸢尾 I.germanica等 5种药用植物进行分子水平的鉴定。方法 CTAB法和 DNeasy TMPlant Mini Kit法提取射干类药材 5种原植物总 DNA,以随机引物进行随机扩增。结果 用 OPD- 0 8(5’- gtgtgcccca- 3')等作随机扩增引物进行随机扩增时 ,可得到识别这些物种基因组 DNA的多态片段。结论 RAPD法能有效的鉴别射干类药材 ,把射干和鸢尾、野鸢尾、蝴蝶花。

太湖猪遗传多样性和系统发生关系的RAPD分析

报道了对太湖猪7个类群、红灯笼猪、约克夏种猪及太湖地区野猪共57个个体随机扩增多态DNA（RAPD）分析的结果，重建了太湖猪的系统发生树。实验从40个引物中选用重复性较好的13个引物对所有个体进行了随机扩增，共获得198个RAPD标记，单个引物获得的标记数在3～16间。RAPD分析结果表明：（1）在太湖猪各类群内及类群间都具有较高的相似性指数，类群间平均遗传距离为0．05又反映太湖猪群体的遗传变异较小；（2）红灯笼猪也应是太湖猪的一个类群；（3）太湖猪与太湖地区的野猪亲缘关系较近；（4）太湖猪在品种形成的过程中可能较早的分裂为2支，一支形成现存的米猪、二花脸猪及嘉兴黑猪3个类群，红灯笼猪也属于这一支。另一支形成现存的沙乌头猪、梅山猪、枫径猪及横径猪4个类群。对太湖猪遗传多样性的保护策略作了探讨。

鹿类中药材的位点特异性PCR鉴定研究

目的 建立一种简便、准确的鹿类中药材鹿茸、鹿鞭、鹿筋、鹿胎的DNA分子标记鉴定方法。方法 在对鹿类中药材的正品原动物梅花鹿、马鹿及其混伪品原动物的Cytb基因全序列分析的基础上 ,设计了一对专用于鉴定正品鹿类药材的位点特异性鉴别引物ILu0 1 L和ILu0 1 H。结果 在 6 4℃的复性温度下 ,用鉴别引物对原动物样品进行鉴别PCR ,仅正品能得到约 36 5bp阳性扩增带 ;对鹿茸、鹿鞭及鹿筋正、伪品药材进行PCR鉴定 ,结果表明 :3批鹿茸仅一批为正品 ,2批鹿鞭皆为伪品 ,鹿筋正、伪品药材PCR鉴定与形态鉴定结果一致。随机选取 2枚鹿茸及一个原动物做Cytb基因片段序列分析 ,其结果与PCR鉴定完全一致。结论 对市售鹿类商品药材需加强质量监督和管理。所设计的鉴别引物对梅花鹿、马鹿有高度特异性 ,可应用于以其为原动物的鹿类中药材的鉴定。

中药材蛇胆的DNA分子标记鉴定研究

目的 运用分子标记技术鉴定药材蛇胆的真伪 ,以克服目前仅依据形态、显微特征及理化性状进行鉴别的不足。方法 分别从药材蛇胆的胆衣和胆汁、原动物棕黑锦蛇的肌肉和胆汁中提取DNA ,经PCR扩增得到约 40 0bp的 12SrRNA基因片段 ,并对该基因片段进行测序研究。结果 从少量药材蛇胆的胆衣和胆汁中可提得足够用于PCR扩增的DNA模板 ,扩增产物的测序结果表明同一动物的胆衣和胆汁、肌肉和胆汁的碱基序列完全一致。结论DNA分子标记技术可用于中药材蛇胆和胆汁的鉴定 ,提示该技术也可用于其他动物分泌物类型药材的鉴别。目前市场上药材蛇胆来源较复杂 。