天然红独玉与染色红独玉光谱学特征及其差异性研究

针对产自河南南阳的天然红独玉及经过染色处理的红独玉,分别开展了常规宝石学特征测试、红外光谱测试、拉曼光谱测试、紫外-可见吸收光谱测试、电子顺磁共振波谱测试及光致发光光谱测试,以揭示两者的物质组成差异、颜色成因差异及科学鉴定特征。分析结果显示,染色红独玉折射率及相对密度值均较为集中,与斜长石较为接近;天然红独玉在不同位置显示斜长石及黝帘石两个折射率值。红外光谱结合拉曼光谱分析表明天然红独玉粉色部分与黝帘石特征谱峰一致,表明黝帘石化程度较高,白色及绿色部分则以基性斜长石为主;染色红独玉黝帘石化程度低,因此常规宝石学参数与斜长石较为接近,常需染色处理,显示黄白色长波紫外荧光异常。天然样品紫外光谱显示522 nm附近的宽缓吸收带,揭示Mn为天然红独玉粉色的主要致色原因;电子顺磁谱进一步揭示出Mn^(2+)的六重超精细结构,为八面体场中Mn^(2+)的^(6)A_(1)→^(4)T_(1)(^(4)G)自旋禁戒跃迁。而染色红独玉则显示549 nm附近的染色剂吸收,并与光致发光光谱中578~589 nm处强发光中心相呼应。紫外荧光灯、紫外-可见光谱及光致发光光谱可视为天然红独玉与染色红独玉有效的无损检测方法。

尼日利亚锌尖晶石的宝石矿物学及包裹体特征研究

采用常规宝石学测试、电子探针、单晶X射线衍射和拉曼光谱等方法,深入分析了尼日利亚锌尖晶石的常规宝石学特征、化学成分、晶体结构以及包裹体特征。尼日利亚锌尖晶石呈完好的八面体晶形,强玻璃光泽、半透明,相对密度为4.48~4.61,折射率为1.792~1.794,紫外荧光灯下呈惰性。通过电子探针测试,计算其化学式为Zn_((0.87~0.92))Fe_((0.06~0.07))Al_((1.98~2.01))O_(4)。单晶X射线衍射揭示其为立方晶系、空间群Fd3m,晶胞参数a=8.089(2)A,四面体键长T—O=1.953(4)A,八面体键长M—O=1.9129(19)A。锌尖晶石的特征拉曼吸收峰位于418 cm^(-1)和659 cm^(-1),分别对应E_g模式、高频T_(2g(3))模式。包裹体研究显示锌尖晶石含有多种矿物包体,包括闪锌矿、钠长石、白云母、石英、绿柱石、锆石和硅铍石,结合前人研究认为尼日利亚锌尖晶石形成于富Li、Cs、Rb、Be和Ta等元素的花岗伟晶岩中。

Sr元素含量对重要古文化遗址附近透闪石质玉原产地溯源的指示意义

借助现今保存的古玉器实物,我们可以明确得知,和田玉的使用历史可以追溯到新石器时代。令人惊讶的是,在那个时期,与新疆和田玉同属透闪石质玉制品,在中国各地乃至全球范围内都有出土[1]。例如,位于我国北部的内蒙古自治区赤峰市的红山文化遗址、东部的浙江省杭州市的良渚文化遗址、安徽省马鞍山市的凌家滩文化、西北部的甘肃省宁夏回族自治区的齐家文化遗址、西南部的四川省广汉市的三星堆文化遗址,都出土过这类玉器,甚至在西伯利亚也发现了5000年前的三只白玉玉环和一把白玉匕首。这些出土玉制品充分证明,透闪石质玉很早就被各地的先民们发现和使用。这些珍贵的文物,如同历史长河中的明珠,照亮了古代华夏文明的轨迹。然而,有一个古老的谜团一直让学者们感到困惑:那就是古代文化遗址中透闪石质玉制品的原材料来源问题。人们过去普遍认为新疆和田是这些玉器的唯一来源,但随着一系列古文化遗址附近透闪石质玉矿的发现,学者们开始怀疑这些玉器的原材料是否来自附近的矿区,而非和田。例如,齐家文化遗址中发现的透闪石质玉,是否可能来自更近的青海格尔木玉矿?红山文化遗址出土的玉器,是否有可能来自辽宁岫岩玉矿?不同矿区的宝玉石在结晶生长过程中受到成矿物源条件的控制,尤其是成矿源岩的影响,导致其在化学成分上形成了不同产地的指纹。例如,青海格尔木产区的透闪石质玉普遍贫Mg,这是因为其成矿母岩与新疆产区的富Mg白云岩不同,青海格尔木的成矿母岩为相对贫Mg富Ca的灰质白云岩[2]。源自特定产区的宝玉石的化学指纹还受控于其形成时的地球化学环境。因此,通过化学成分指向的成矿环境特征,可以帮助推断宝玉石的原产地。现如今,化学成分的数据处理方法已经相当成熟,包括但不限于化学元素种类、不同元素的绝对含量[3]、化学元素含量范围[4]、元素含量比[5]和微量元素含量配分模式[6]等。因此,化学成分指纹几乎适用于高纯度或小尺寸宝玉石的产地溯源,已成为许多国际权威宝石实验室的核心技术方法。为了最大程度地保证测试数据可靠性,且从化学成分的角度保证数据的客观性,本研究对新疆、青海、岫岩、溧阳四个产地的软玉样品进行统一的化学成分测试及元素分析(相同的测试仪器及元素种类),通过运用统计学的原理,试图从中探讨化学成分对软玉产地鉴定的指示性作用。中国四个产地软玉样品的主要化学元素含量运用SPSS软件进行统计分析,并输出箱图(图1)。箱图是一种描述数据分布的统计图,其中上下两条线分别表示其数值的最大和最小值,中间的粗线表示数值的中位数,即中间值,箱体主体表示50%数值的区间,奇异值则会在图上另外显示。从箱图图1中可以直观地看出不同产地软玉的化学元素含量的分布性,从中找出具有较大鉴别意义的元素。本研究的主要结论有:溧阳软玉中Sr元素含量明显高于其他三个产地,最小值在177μg/g,最大达到625μg/g,而其他三个产地的软玉中Sr元素含量则普遍低于100μg/g,微量元素Sr对鉴别溧阳软玉与其他三个产地软玉有意义,其他元素对于产地的鉴定意义均不明显。

青海三岔口软玉成矿类型及成矿机制探讨

三岔口软玉矿区野外考察后发现三岔口软玉主要有两种类型:一是呈渐变接触产于火成岩体与碳酸盐岩之间的接触交代型;二是呈突变接触产于碳酸盐岩层中的热液充填型.前一种产状的软玉多产于断裂带两侧,是基性火成岩与碳酸盐岩直接接触交代的结果;后一种产状的软玉多产于断裂带附近的围岩中,是接触交代形成的含透闪石成分的流体,在温度压力骤降的情况下沉淀结晶而成.其中基性火成岩提供了软玉形成所需的Si,白云岩则提供了Ca,Mg等成矿物质.结合成矿构造背景的研究,提出东昆仑地区极有可能是一潜力巨大的软玉成矿带.

青海软玉的岩石矿物学特征

对采自青海东昆仑三岔口软玉矿区的样品进行了显微硬度、扫描电镜、X射线粉晶衍射物相定性和结晶度等分析,并将分析结果与新疆和田软玉进行了对比研究,发现青海软玉普遍显示出硬度较高、透闪石含量稍低、结晶度偏高的特点;透闪石主要呈毛毡状交织结构、显微纤维结构和显微片状结构,定向性普遍较好。对比两地软玉矿区的矿床地质特征,发现青海软玉成矿母岩相对贫Mg、Si而富Ca,动力改造相对较弱,成矿温度较高,这是造成两地所产软玉在上述岩石矿物学特征上巨大差异的根本原因;也是造成青海软玉透明度偏高、油润度不足的根本原因。

东昆仑三岔口软玉成矿机制及成矿物源分析

岩石地球化学分析表明,东昆仑三岔口软玉矿床的成矿母岩主要为灰质白云岩,与新疆和田等著名软玉矿区的成矿母岩相比,该矿区软玉围岩贫Mg而富Ca,成矿Mg源相对不足而Ca强烈过剩。矿区出露的火成岩主要为基性辉长岩,软玉为灰质白云岩与基性辉长岩岩体接触交代的产物。通过对内外接触带常量元素含量变化趋势的分析,认为碳酸盐岩提供了软玉成矿所需的Ca,Mg及Fe2+,而火成岩体则提供了Si,Fe3+以及K,Na,Mn,Al,P等物质。

回顾与展望:软玉的研究

软玉是中国传统文化的主要载体之一,自古以来吸引了众多国内外地质学者不懈的研究,期间大致可分为开创和萌芽、大发展、总结和探索三个时期。通过努力,在软玉文化、物质组分、物理性质、矿物学特征、岩石学特征等方面的研究已取得令人瞩目的成绩,但还存在不少问题。基于对软玉研究现状的分析,笔者认为软玉矿床学、成玉机理和质量评价三个方面的研究还存在极大的不足,是下一阶段软玉研究的重点和突破口。

三岔口火成岩特征及其与软玉成矿的关系

青海省东昆仑三岔口软玉矿区内出露的火成岩主要为基性辉长岩,地球化学分析显示稀土总含量高,强不相容元素、轻稀土元素富集,岩浆分异演化显著.构造投影判别及稀土、微量元素分配型式均反映了消减带火山弧环境.研究认为岩体为软玉的形成提供了Si和OH-等矿源物质,结合实地勘查资料提出该地软玉是在地壳深部还原性环境及较高的温度下,岩浆热液交代碳酸盐岩形成含软玉质热液,最终充填碳酸盐岩岩石裂隙而成.

溧阳软玉的岩石矿物学研究

对采自江苏溧阳小梅岭软玉矿区的软玉样品进行了化学成分、扫描电镜、X射线粉晶衍射物相定性和结晶度等分析,确定其主要为透闪石矿物集合体,并具有显微纤维、柱状及片状3种特征结构。将分析结果与新疆软玉进行对比,发现溧阳软玉普遍显示出透闪石含量稍低、透闪石纤维(片晶)定向性良好以及结晶度偏高的特点,这与溧阳软玉矿区动力改造相对较弱密切相关;溧阳软玉显示出ALK含量(>0.51)高于新疆等其他产地(普遍<0.46)的特点,这与其成矿母岩含碱量偏高关系密切。成矿地质条件的不同是造成溧阳与新疆两地所产软玉在上述岩石矿物学特征上巨大差异的根本原因,也是造成溧阳软玉透明度高、油润度不足、工艺加工性能不高的主要原因。

印度板块向欧亚板块俯冲碰撞的新模式及其对青藏高原构造演化的影响

青藏高原南部与北部的断裂带走滑方向不同,断裂带在高原东、西两侧的展布规律和构造运动方式也存在极大的差异。通过高原南缘横向地球物理特征的对比,发现该地区东、西两侧深部岩石圈结构存在明显不同,表明印度次大陆向欧亚大陆俯冲碰撞的方式和强度在横向上差异明显。在充分利用高原地质研究最新成果的基础上,提出印度次大陆向欧亚大陆碰撞前地壳增厚及斜向碰撞是造成上述地质现象的根本原因,并由此对青藏高原构造演化的一些特点作了新的解释和探讨。

绿松石及其常见仿制品的矿物学及谱学特征研究

绿松石在全世界有着悠久的历史,对于中国文化的起源与发展有着巨大影响。而到了现代,绿松石因其颜色、质地、历史寓意以及宗教韵味而在全世界风靡,绿松石的造假手段也在不断更新,绿松石市场的健康发展受到冲击。本研究选取来自矿区、厂家与可信渠道购得的绿松石及其相似品,通过这些样品研究天然绿松石样品与绿松石仿制品的矿物谱学特征,以期系统性地分析天然绿松石与绿松石仿制品的谱学特征差异,并为鉴定提供科学依据。本文主要通过常规宝石学测试、红外光谱、拉曼光谱、紫外-可见光谱与能谱分析等现代测试技术对天然绿松石及其仿制品样品进行系统的矿物谱学研究,得出以下结论。(1)天然绿松石样品的密度2.45~2.75 g/cm^(3),折射率1.61~1.63,w(Al_(2)O_(3))为33.84%~34.03%,w(P_(2)O_(5))为29.97%~33.69%,w(Fe_(2)O_(3))为2.60%~3.25%,w(CuO)为8.19%~9.13%。(2)结构水、结晶水与磷酸根基团的振动频率决定了天然绿松石的红外吸收光谱与拉曼光谱。其中,由结构水的伸缩振动致红外吸收峰出现在3508 cm^(-1)和3463 cm^(-1)处,拉曼光谱谱峰则出现在3496、3471、3448 cm^(-1)处;弯曲振动致红外吸收峰出现在841 cm^(-1)和784 cm^(-1)处,拉曼光谱谱峰出现在812 cm^(-1)处。结晶水的伸缩振动致红外吸收峰出现在3287 cm^(-1)和3086 cm^(-1)处,拉曼光谱谱峰出现在3265 cm^(-1)和3069 cm^(-1)处;弯曲振动致红外吸收峰出现在1652 cm^(-1)处,拉曼光谱出现在1618 cm^(-1)处。磷酸根基团的伸缩振动致红外吸收峰出现在1112 cm^(-1)和1060 cm^(-1)处,拉曼光谱出现在1159、1102、1039、937 cm^(-1)处;弯曲振动致红外吸收峰出现在648、569、483 cm^(-1)处,拉曼光谱出现在643、589、547、470、414 cm^(-1)处。天然绿松石的紫外-可见光谱发现有4个吸收峰,分别是位于267 nm处由O^(2-)-Fe^(3+)的电荷转移所引起的吸收峰,位于430 nm处由Fe的水合离子中Fe^(3+)的d—d电子跃迁所引起的吸收峰,位于670nm与799 nm由Cu的水合离子中Cu^(2+)的d—d电子跃迁所引起的两个吸收峰。(3)绿松石仿制品品种繁多,市场常见的品种主要包括三水铝石、重晶石、菱镁矿、方解石及多种矿物混合物5大类,其与天然绿松石鉴别较为有效且快速的方法是红外吸收光谱。天然绿松石及其仿制品的鉴别可以通过3600~3000 cm^(-1)和1200~900 cm^(-1)范围内的红外吸收峰与绿松石的红外光谱进行比较[1-2],且紫外-可见光谱中是否有Fe的水合离子中Fe^(3+)的d—d电子跃迁所引起的430 nm处的吸收峰[3-4]和化学成分中是否含有Cu和Fe这两种绿松石的致色元素作为辅助证据。

中国两个主要产地软玉的矿物学特征对比

几千年来,软玉都被认为来自新疆和田,但随着国内一些软玉新矿点的陆续发现(王时麒,2004;董必谦,1996),尤其是上世纪90年代初在江苏溧阳发现的小梅岭软玉矿(钟华邦,1990),因毗邻吴地古文化而备受关注(何明跃等,2002;何国俊,2005)。

缅甸翡翠原生矿床成因机制新探

缅甸翡翠质量好,产量大,众多国内外学者基于不同的资料和对资料的不同理解,曾对其原生矿床成因提出过不同的假说。现通过对已知翡翠原生矿成因模式中存在问题的分析,结合野外资料、大洋钻探成果以及对翡翠微观结构观测的结果,认为地质时期缅北地区板块缝合部位的混杂堆积是硬玉成岩的物源,并经历了俯冲熔融—折返冷却结晶的成岩过程;同时提出后期构造运动的改造是影响成玉质量的主要因素。

青海软玉中“水线”的特征及其成因探讨

通过X射线粉晶衍射分析确定了青海软玉中的“水线”主要由透闪石组成。扫描电镜下观察发现,“水线”部分中的透闪石纤维较软玉主体部分中的细且长(可达数mm),相互平行,与软玉主体部分中的透闪石纤维的大小及交织结构均存在明显差异。在显微镜下观察发现,“水线”部分中的透闪石纤维与软玉主体部分呈突变接触关系,纤维长轴方向与“水线”延伸方向近乎垂直。由此认为,青海软玉中的“水线”是由含矿流体沿软玉中的微裂隙充填形成,并据此认为,“水线”并非青海软玉所独有的产地鉴别特征。

儿童附红体病5例并文献复习

目的探讨儿童附红体病的临床及流行病学特点。方法5例均经血涂片附红体检查确诊。通过临床调查、实验室检查、骨髓涂片及病理检查并复习文献分析儿童附红体病的流行病学及临床特点。结果患儿有一定的地区及家庭聚集性,主要表现为发热,肝脾淋巴结大,胸腹腔积液,粒细胞减少,贫血,免疫功能紊乱,骨髓病理为较多样组织细胞聚集。经治疗,死亡、失访各1例,余3例好转。结论儿童为附红体病的易感人群,可出现发热、肝脾大等症状,严重可致死;临床医师应提高警惕,早期诊断和治疗。

三种绿色印章石的宝石矿物学特征

近两年,我国珠宝市场上出现了大量的"西安绿""丹东绿"等绿色印材,其多被用来仿冒绿色寿山石("月尾绿"),并以高价售卖。采用X射线粉末衍射仪,电感耦合等离子质谱仪,扫描电子显微镜等测试仪器,对"西安绿""丹东绿"的矿物组成、化学成分以及微观结构进行分析,并与寿山"月尾绿"的宝石矿物学特征进行了对比。结果表明,"月尾绿"主要由铬云母组成,Cr,Fe元素是其呈浅绿色并略带灰黄色调的主要原因之一;"西安绿"主要由伊利石组成,其Cr,V元素的质量分数远高于"月尾绿"中的,且前者几乎不含Fe元素,这可能是其呈艳丽绿色的主要原因;"丹东绿"主要由斜绿泥石组成,Fe元素的质量分数较高且几乎不含Cr元素,致使其呈现较深的暗绿色。扫描电子显微镜的观察结果发现,与"月尾绿"相比,"西安绿"中伊利石的片晶厚、粒度小,"丹东绿"中斜绿泥石的片晶薄、堆积紧密,挠性发育。这三种绿色印章石在绿色色调、光泽、密度、内含物等方面存在不少的差异,可作为其鉴别特征。

矿物标型特征及其在宝石鉴定中的应用——以刚玉类宝石为例

矿物标型学说在宝石鉴定中具有广泛的应用前景。本文的初步分析结果表明,通过矿物标型学说不仅可以为宝石的鉴定特征找到理论依据,而且还有助于指导鉴定天然宝石与合成宝石、天然宝石与人工优化处理宝石;对某些宝石而言,还能帮助鉴定其产地。将矿物标型学说应用于宝石学,有望帮助鉴定工作者找到新的鉴定思路。

保留与不保留胸小肌的改良乳腺癌根治术临床效果比较

目的比较保留与不保留胸小肌、胸前神经和肋间臂神经的改良乳腺癌根治术的临床疗效。方法回顾性分析我院1996年1月至2004年12月收治的480例乳腺癌,A组280例,采用经胸大肌前入路清扫腋窝淋巴结,保留胸小肌、胸前神经及肋间臂神经;B组200例,经胸大肌后入路清扫腋窝淋巴结,切除胸小肌、切断胸前神经、肋间臂神经,观察随访两组术后情况。结果术后重度胸大肌萎缩者,A组5例(1.8%),B组80例(40.0%);腋窝及内侧上臂感觉异常者,A组18例(6.4%),B组156例(78.0%),两组比较有统计学差异(P<0.01)。术后3、5年生存率,A组分别为81.2%和52.0%,B组分别为82.1%和61.2%,两组比较无统计学差异(P>0.05)。结论保留胸小肌、胸前神经和肋间臂神经的改良乳腺癌根治术,可在保证根治效果的同时提高患者的生活质量。

“溯流穿山—宝玉石原产地溯源”专辑序言

原产地溯源是宝玉石学领域对传统地质学提出的一项新挑战。传统地质学通常只对已知产地的岩石样品进行分析,以获取其地球化学指纹,从而揭示其地质背景或环境等信息[1-2]。然而,在宝玉石学中,我们需要对已经进入市场流通、失去准确原产地信息的样品进行溯源,以推断其原产地和形成过程。这项工作自从提出至今已经过去了半个多世纪,但仍然是行业和学术界极具争议的话题[3]。争议的焦点主要集中在是否有必要进行宝玉石产地溯源鉴定,以及现有的检验检测技术是否能满足产地溯源鉴定的要求。

环氧合酶-2抑制剂塞来昔布对人肝癌HepG2裸小鼠移植瘤生长和肿瘤血管生成的抑制作用

背景与目的:有研究证实,环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)与肿瘤,特别是与消化系统肿瘤形成的关系较为密切,而其抑制剂则具有抗肿瘤作用。本研究探讨特异性抑制剂塞来昔布对人肝癌HepG2裸小鼠移植瘤生长和肿瘤血管生成的抑制作用。方法:将肝癌细胞HepG2种植至裸鼠背侧皮下,4天后开始用塞来昔布治疗,58天后处死。观测裸鼠移植瘤的体积和质量。并采用免疫组化和逆转录-聚合酶链反应法(RT-PCR)检测裸鼠移植瘤组织中COX-2、血管内皮生长因子(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)、碱性成纤维生长因子(basicfibroblastgrowthfactor,bFGF)和血管生成素-2(angiopoientin-2,Ang-2)的表达,用免疫组化法检测微血管密度(microvesseldensity,MVD)。结果:治疗组切除的移植瘤平均体积和质量分别是(709.11±108.53)mm3和(2.63±0.34)g,对照组分别为(1417.55±69.50)mm3和(5.32±0.98)g,两组比较差异有显著性(P<0.01)。治疗组肿瘤增殖率为55.21%。②对照组COX-2、VEGF、bFGF、Ang-2的表达和MVD值分别是4.50±0.25、5.43±0.58、4.03±0.47、5.53±0.54和128.24±9.82,而在塞来昔布组分别是2.42±0.29、2.80±0.30、2.23±0.41、2.88±0.25和29.23±1.52。两组相比较,COX-2、VEGF、bFGF、Ang-2的表达和MVD值差异有显著性(P<0.01)。COX-2与VEGF、bFGF、Ang-2和MVD有明显的相关性(r分别为0.862、0.882、0.857,P分别<0.01)。结论:塞来昔布有效抑制了人肝癌细胞HepG2裸小鼠移植瘤的生长和血管生成,其作用途径是抑制了COX-2的表达。