枯叶蛱蝶规模化人工繁育研究

通过对成虫繁殖的空间条件、补充营养、卵期保育和幼虫饲育技术等的研究，找出了枯叶蛱蝶规模化繁育中的关键条件．在2头／m^2的成虫密度条件下，雌蝶在一个高3m、占地50m^2的网室空间内平均产卵量达到245．7粒；10％～20％蜂糖水溶液能满足成虫营养需要，雌蝶平均产卵量为236．8～243．3粒；在蜂糖水中加入5％乙醇后，雌蝶平均产卵量最高达到279．8粒；将每日产下的卵收集起来在小玻璃瓶内保育，在卵临近孵化时将小瓶夹在寄主叶片附近；幼虫1～2龄期间在室外寄主上套袋放养，放养虫口密度为100～150头／袋；3～5龄期在室内饲养，饲养密度为600～800头／m^2，室内温度控制在19～28℃；健康蛹不需要附着在物体下亦能正常羽化，但不宜在低温下贮存．

枯叶蛱蝶Kallima inachus的生物学研究

枯叶蛱蝶在四川峨眉山海拔450～1200 m地带一年发生3代,以第1代和第2代为主,以滞育成虫越冬.第2代成虫大部分在7月中旬后进入滞育状态,但3个世代的个体都可能存在于越冬种群中.在室内饲养条件下,第1代历期约为45～54天,第2、3代历期较长,越冬个体可达5～7个月.在日平均温度26.4～28.2℃,相对湿度63.2% ～84.7%条件下,卵期4～6天,幼虫期21～36天,蛹期10～15天.其寄主包括爵床科马兰属等多种植物.主要天敌有赤眼蜂、蜘蛛、蚂蚁和鸟类.

红锯蛱蝶和白带锯蛱蝶形态特征记述及生物学初步观察

记述了珍贵观赏蝶种红锯蛱蝶Cethosia biblis和白带锯蛱蝶C.cyane的形态特征、成虫和幼虫的主要习性。在西双版纳国家级自然保护区关坪管理站,红锯蛱蝶实验种群一年发生约8代,以未滞育幼虫和成虫越冬;成虫访花,也以腐烂水果为补充营养,卵聚产;幼虫5龄,具强烈的群集习性。白带锯蛱蝶一年发生约8代,以幼虫和蛹越冬;成虫访花,卵聚产;幼虫5龄,群集生活。两种蛱蝶均以西番莲科Passifloraceae蒴莲属Adenia的三开瓢A.cardio-phylla和滇南蒴莲A.penangiana为幼虫寄主。

美凤蝶和玉斑凤蝶幼期形态记述及生物学初步观察

记述了美凤蝶和玉斑凤蝶的幼期形态特征、成虫和幼虫的主要习性。在四川峨眉,美凤蝶实验种群1年主要发生3代,以滞育蛹越冬;成虫访花,卵散产;幼虫5龄,分散栖息,以芸香科柑橘属植物为寄主。在西双版纳国家级自然保护区关坪管理站,玉斑凤蝶实验种群1年发生5代,以滞育蛹越冬;成虫访花,卵散产;幼虫5龄,分散栖息,以芸香科柑橘属和花椒属植物为寄主。建议在规模化养殖中,以柚和甜橙作为美凤蝶的寄主植物,以温州蜜柑和甜橙作为玉斑凤蝶的寄主植物。

丽蛱蝶、文蛱蝶和斑珍蝶幼期形态记述及生物学初步观察

记述了丽蛱蝶、文蛱蝶和斑珍蝶等3个珍贵观赏蝶种的幼期形态特征、成虫和幼虫的主要习性。在西双版纳国家级自然保护区关坪管理站，丽蛱蝶实验种群1年发生6代，以滞育成虫越冬，成虫以腐烂水果和树液为补充营养，卵散产，幼虫5龄，分散栖息，有假死习性；文蛱蝶1年发生4代，以成虫越冬，成虫访花，也食发酵水果汁液，卵聚产，幼虫5龄，有群集性；斑珍蝶1年发生4代，以3～5龄幼虫越冬，成虫访花，卵聚产，幼虫6龄，有群集性。长叶西番莲为丽蛱蝶的新发现寄主，三开瓢为文蛱蝶和斑珍蝶的新发现寄主。

褐斑凤蝶和斑凤蝶幼期形态特征记述及生物学初步观察

记述了褐斑凤蝶(Chilasa agestor(Gray))和斑凤蝶(C. clytia(Linnaeus))的幼期形态特征、成虫和幼虫的主要习性。在四川峨眉,褐斑凤蝶1年1代,以滞育蛹越夏、越冬;成虫发生期在春季,访花;卵散产,幼虫5龄,分散栖息;以樟(Cinnamoneum camphora(Linn.)Presl)和楠木(Phoebe zhennan S. Lee et F. N. Wei)为寄主。在西双版纳国家级自然保护区关坪管理站,斑凤蝶实验种群1年发生5代,以蛹越冬;成虫访花,卵散产,幼虫5龄,分散栖息,末龄幼虫有鲜艳的警戒色;以玉兰叶木姜子(Litsea magnoliifoliaYoung et P.H.Huang)和潺槁木姜子(Litsea glutinosa(Lour.)C.B.Rob.)为寄主。

光周期和温度对美凤蝶滞育诱导的影响

对光周期和温度对美凤蝶峨眉种群滞育诱导的影响进行了研究,结果表明:光周期对美凤蝶滞育的诱导作用与温度有关,在20℃的恒温条件下,光照在12～13 h范围内,随着光照时间的缩短,滞育个体增加,在光照时间短于12.5 h后达到100%;在25℃时,光照时间在11～13.5 h范围内,随光照时间的缩短,滞育率增加,但没有出现全部个体滞育的情况,最高滞育率为94.5%;在30℃时,在实验光周期范围内没有出现滞育个体。温度对滞育的影响受光周期的影响,在相同光照条件下,在一定温度范围内,随着温度的上升,滞育率下降,当温度上升幅度达到30℃,无论长短光照条件下均不出现滞育个体。只有在短光照条件下,低温才有利于滞育,而长光照和高温则有利于个体的发育而抑制滞育产生。短光照对滞育的诱导作用具有累积效应。在20℃恒温条件下,美凤蝶的临界光周期为LD 13 h 11 min∶10 h 49 min;而在25℃恒温条件下,美凤蝶的临界光周期为LD 12 h 49 min∶11 h 11 min。随着温度的升高,临界光照长度缩短。美凤蝶对光周期的敏感期为5龄幼虫。

光周期和温度对美凤蝶幼虫发育历期的影响

观察了人工气候箱中不同光周期和温度条件下美凤蝶幼虫生长发育。结果表明：光周期和温度对美凤蝶幼虫发育历期影响明显;在相同温度下,不同光周期下幼虫历期差异明显;在20℃12~14 h、25℃11~15 h、30℃11~15h光照下,历期分别为39.3~48.5、25.4~36、19.6~29 d,最长和最短历期分别相差9.2、10.6、9.6 d。随着温度升高,在相同光照下,幼虫发育历期缩短;在12.0、12.5、13.0、13.5、14.0 h光照下,幼虫发育起点温度分别为13.6、13.3、9.2、12.2、7.5℃,有效积温分别为332.7、340.5、372.1、350.9、475.4日度;光周期对幼虫的发育起点温度和有效积温有一定影响。

蝴蝶滞育研究进展

介绍了近年来蝴蝶滞育虫态、光敏感时期、光周期和温度等环境因素对滞育的影响、滞育期间的形态结构和生理生化变化、滞育的神经内分泌调控和分子生物学等方面的研究概况。指出,目前蝴蝶滞育研究主要集中在外界环境对滞育的影响上,在生理生化和内分泌机制等方面的研究相对薄弱,而在分子生物学方面的研究报道极少。滞育的生理生化机制、神经内分泌调控、分子机制和滞育应用研究,将成为今后蝴蝶滞育研究的热点;一些观赏价值较高的蝴蝶将成为今后研究的重点。充足稳定的实验蝴蝶难以获得,是目前研究蝴蝶滞育的一个难点。蝴蝶养殖业的发展将有利于推动蝴蝶滞育研究。

光周期对枯叶蛱蝶幼虫生长发育的影响

为促进枯叶蛱蝶人工规模化养殖,观察了人工气候箱中20℃时不同光周期下枯叶蛱蝶幼虫生长发育情况。结果表明,光周期对枯叶蛱蝶幼虫及幼虫在不同光周期下蛹的发育历期影响明显,1～5龄幼虫发育历期分别在4.1～5.2、4.8～6.6、4.8～7.0、6.3～8.3d和11.2～13.8d之间,蛹发育历期在19.5～24.4d之间;幼虫最长和最短历期分别相差1.1、1.8、2.2、2.0d和2.6d;蛹相差4.9d。同时,光周期对幼虫和蛹存活率也有一定影响,不同光周期下幼虫期存活率在64%～92%之间,除12.0h光照时为64%较低外,其余光照下均超过80%;蛹存活率除12.0h光照时为77%和12.5h光照时为87%略低外,其余均在90%以上。在20℃时,人工规模化养殖选择12.5h或14.0h光照较好。

光周期和温度对枯叶蛱蝶幼虫生长发育的影响

在人工气候箱中研究不同光周期和温度条件下枯叶蛱蝶Kallima inachus Doubleday幼虫的生长发育情况。结果表明，20℃时，光周期对枯叶蛱蝶幼虫发育历期影响明显，25℃和30℃时无明显影响。20，25和30℃，12．5～14h光照下，幼虫发育历期分别为31．7～36．0，26．3～27．4和21．0～21．5d，最长和最短历期分别相差4．3，1．1和0．5d。随着温度升高，在相同光照下，幼虫发育历期缩短。20，25和30℃ 12．5～14h光照下幼虫存活率分别为80％～92％、75％～95％和55％～85％，随温度上升，不同光周期下幼虫存活率差异加大。30℃时大部分光周期下存活率较低，已对幼虫生长发育不利，人工养殖时温度不宜超过30℃。

植食性昆虫产卵行为生态学研究进展

本文主要从怀卵雌成虫对寄主的搜寻与定位,雌成虫对适宜寄主的识别与选择,植食性昆虫对昆虫产卵的直接和间接防御,以及昆虫为了减少后代资源竞争而产生产卵忌避物质等4个方面综述了植食性昆虫产卵行为生态学研究领域的新进展,概述了植食性昆虫产卵行为的生态机制在植物保护中的应用前景。

昆明金殿国家森林公园蝴蝶群落研究

对金殿国家森林公园蝴蝶群落进行了实地调查,采用α-多样性测度方法和G-F指数方法对春、夏、秋、冬四季蝴蝶群落多样性进行了分析研究。结果表明:物种丰富度以夏季最高,为46种;全年以蛱蝶科和粉蝶科丰富度最高,均为14种;春、夏两季优势种分别为卓瞿眼蝶和苎麻珍蝶,秋季为橙黄豆粉蝶和大绢斑蝶指名亚种,冬季为东方菜粉蝶,全年的优势种为卓瞿眼蝶;物种多样性指数以夏季最高,为3.312;F和G指数均以秋季最高,分别为8.907和3.297;均匀度指数以夏季最高,为0.865。说明金殿国家森林公园蝴蝶群落具有较高的多样性和稳定性。

引进种源印度黄檀优株选择及优良无性系选择与评价

[目的]印度黄檀Dalbergia sissoo(Roxb.)是一种经济价值比较高的用材树种,对印度黄檀优株选择及优良无性系筛选,可以为印度黄檀优良品种选育提供理论指导和支持。[方法]本研究测定4种国外引进种源(N0、N2、I4和H6)印度黄檀母株株高和胸径,选择出20棵优株;并通过嫁接进行无性系苗木繁殖,测定2年生无性系苗木胸径和株高,比较分析了20个无性系株高和胸径,筛选出优良无性系用于印度黄檀优良品种选育。[结果]4个种源的印度黄檀母株株高和胸径变异系数较大,选择的20棵优株株高和胸径约等于或大于母株平均株高和胸径的130%;9和10号无性系株高和胸径均明显大于其它无性系,且变异系数远远小于母株;其次为12、18、19和20号无性系;9和10号优株,树干较直,胸径较大,超过母株平均值的170%;9和10号无性系株高和胸径均超过对照的130%,可作为优良无性系。[结论]本研究选择了20棵印度黄檀优株,并繁殖出20个无性系,筛选出9和10号作为优良无性系,用于之后的印度黄檀优良品种的选育。

枯叶蛱蝶非滞育成虫和越冬成虫体内糖类物质含量变化

为系统了解枯叶蛱蝶(Kallima inachus Doubleday)滞育特性,利用蒽酮比色法,测定了非滞育成虫和越冬成虫体内不同时期海藻糖和糖原含量。结果表明,非滞育成虫海藻糖含量在0.0363～4.7493 mg/g之间;越冬期间在海藻糖含量在4.479～32.6927 mg/g之间;非滞育成虫糖原含量在0.4633～1.881 mg/g之间,越冬期间在5.072～28.6703 mg/g之间。非滞育成虫体内海藻糖和糖原含量均较低,越冬成虫含量相对较高。海藻糖和糖原代谢与气温和滞育发育阶段有关;越冬初期存在海藻糖和糖原积累,越冬期间两者间存在相互转化。枯叶蛱蝶为海藻糖积累型。

柑橘凤蝶滞育期间糖类物质和脂肪含量变化

为系统了解柑橘凤蝶(Papilioxuthus L.)滞育特性,利用蒽酮比色法和重量法,测定了滞育蛹在滞育期间不同时期海藻糖、糖原和脂肪含量。结果表明,整个滞育期间,海藻糖含量在11.9033～41.8243mg/g,糖原含量在17.6807～36.652mg/g,脂肪含量在18.257～32.1995mg/g,变化幅度较大,分析表明,不同时期海藻糖、糖原和脂肪含量差异显著。海藻糖和糖原代谢与气温和滞育发育阶段有关。海藻糖、糖原和脂肪含量变化表明,三者一方面作为能量物质参与滞育期间能量代谢,另一方面则作为贮备物质参与滞育解除后各项生命活动。滞育初期存在海藻糖、糖原和脂肪积累。滞育期间海藻糖与糖原之间可能存在相互转化。柑橘凤蝶可能为除糖原积累型和海藻糖积累型外的另一种糖醇积累型,但不排除主要是通过能量的大量消耗来提高抗寒性,或两者兼而有之。

蝴蝶异地放飞中的生物入侵风险评估与管理

开展蝴蝶活体放飞活动必须有效防范潜在的外来蝶种造成入侵的风险。入侵风险指数用R表示,R=Rc.Sd,其中Rc表示风险系数,Sd表示综合风险分数。风险的评估可分两步进行:首先就幼虫寄主、冬季低温和夏季高温等决定蝴蝶种生存的关键因子对某一蝶种在当地的生存概率进行评估,求得风险系数Rc。若Rc为0,可认为引入该种后不存在生物入侵风险;若Rc为1,初步确认引入蝶种可能存在风险。对存在入侵风险的种类应进行第二步的综合因子风险评估,得出综合风险分数Sd,最后求出风险指数。当R≥20,严格禁止该种活体的引入;当20>R≥10,放飞应限定在有严格隔离措施的空间内进行;当10>R≥5,可以允许在限定的时间开展蝴蝶室外放飞活动;若R<5,该种引入后基本无风险,仍可以开展室外放飞。风险防范体系包括外来蝶种的准入,放飞方式和放飞季节的限制,放飞设施和经营管理体系的标准化、制度化,急救措施的制定以及明确风险承担责任等。

抗性小菜蛾的乙酰胆碱酯酶敏感性

用FAO推荐的点滴法测定了小菜蛾Plutella xylostella(Linn.)对马拉硫磷和西维因的抗药性,并对抗性(R)和敏感(S)小菜蛾幼虫的胆碱酯酶(ChE)的性质、活性、动力学和抑制作用进行了研究。广州天河、上海梅陇的小菜蛾对马拉硫磷的抗性分别是江西南昌种群的113.8和27.4倍;它们对西维因的抗性是》3.1倍。R幼虫ChE对乙酰胆碱(ATCh)、丙酰胆碱(PrTCh)和丁酰胆碱(BuTCh)的活性分别是S幼虫的0.3、0.7和9.9倍;它们的V_(max)分别是0.4、1.4和7.0倍;K_m分别是209.1,87和37.8倍。毒扁豆碱、西维因、对氧磷、敌敌畏和残杀威对R幼虫AChE的抑制中浓度1_(50),分别是S幼虫的333.3,66.7,17.2,12.5和10.0倍。对氧磷、敌敌畏、残杀威和西维因对R幼虫的双分子速率常数K_1,分别是S幼虫的126.4,86.5,32.9和12.3倍。由此可见,AChE敏感度降低是小菜蛾对有机磷和氨基甲酸酯产生抗性的主要机理之一。本文中还讨论了防治抗性小菜蛾的策略。

美凤蝶滞育期间糖类物质与脂肪含量变化研究

[目的]为系统了解关凤蝶的滞育特性。[方法]利用蒽酮比色法和重量法，测定滞育期间不同时期海藻糖、糖原和脂肪含量。[结果]整个滞育期间，海藻糖含量为7．7650-19．0993mg/g，糖原含量为3．6020—9．6347mg／g，脂肪含量为14．159～19．217mg/g，变化幅度较大。不同时期海藻糖、糖原含量差异显著，但脂肪含量变化不显著。[结论]海藻糖和糖原代谢与气温和滞育发育阶段有关。海藻糖、糖原和脂肪含量变化表明，三者一方面作为能量物质参与滞育期间能量代谢，另一方面则作为贮备物质参与滞育解除后各项生命活动。滞育初期存在糖原和脂肪积累。滞育期间海藻糖与糖原之间存在相互转化。美凤蝶为糖原积累型。

解毒酯酶在小菜蛾幼虫抗药性中的作用

本文研究了解毒酯酶在小菜蛾Plutella xylostella 抗性中的作用。增效试验表明,在抗性(R)小菜蛾幼虫中,TBPT(酯酶抑制剂)对拟除虫菊酯杀虫剂溴氰菊酯和氯菊酯均无明显的增效作用,但对马拉硫磷增效59.6倍;TPP(羧酸酯酶抑制剂)对马拉硫磷增效32.5倍。离体研究表明,R和S幼虫的α-和β-NA酯酶活性和V_(max)都没有明显的差异。对氧磷对R和S幼虫酯酶的抑制作用都很强,而TBPT和TPP都很低。R幼虫的α-NA酯酶的K_m值是S的1.75倍,而β-NA酯酶的K_m无明显的品系差异。R和S幼虫的磷酸酯酶活性都很低,而且无品系差异。由此可见,小菜蛾对马拉硫磷的抗性也许与一般的非专一性酯酶活性关系不大,而与高度专一的马拉硫磷羧酸酶活性增高有关。