高铈抛光粉表面电性及悬浮液分散稳定性研究

通过测定高铈抛光粉(以下简称抛光粉)悬浮液的ξ电位、吸光度和粘度,探讨了不同pH值、分散剂种类及浓度对抛光粉水相体系分散稳定性的影响。结果表明,ξ电位与吸光度有良好的对应关系,ξ电位绝对值越高,吸光度越大,则体系分散稳定性越好;pH值、分散剂种类及加入量是影响抛光粉水相体系分散稳定性的主要因素。羧甲基纤维素、聚丙烯酸适合作抛光粉悬浮液的分散剂。一定粒径范围的粉体在分散剂的作用下其悬浮液具有较好的稳定性。

纳米氧化锆的固相合成及机理研究

以八水氯氧化锆和草酸钠为原料,固相反应合成出前驱体二水草酸氧锆,前驱体在600℃分解5 h,得到氧化锆粉体。结果表明,产物为粒度分布均匀、纯度高、单斜相和四方相共存的纳米氧化锆粉体,其一次颗粒尺寸在15 nm左右。

蛭石对稀土离子的吸附性能研究

研究了蛭石对稀土离子的吸附作用 ,结果表明 :蛭石具有较强的吸附性能 ,吸附速度较快 ,影响吸附的主要因素是 pH值 ,其吸附机理符合阳离子交换吸附形式 ;通对稀土原地浸矿尾液的处理 ,达到回收稀土的目的 。

纳米氧化钇粉体前驱体固相法合成及其悬浮液分散稳定性

以YCl3.6H2O和Na2C2O4为反应物,固相法制备氧化钇纳米粉体前驱体,用差热-热重法分析前驱体的分解过程,用X射线衍射和透射电镜对产物的组成、粒度和形貌进行表征。结果表明,产物为粒度分布均匀、纯度高、立方晶系的氧化钇,其一次颗粒尺寸在15nm左右。体系ζ电位和吸光度的测定表明,介质pH和表面活性剂类型和浓度对氧化钇粉体的悬浮稳定性有显著的影响。在阴/非离子表面活性剂复配物的水溶液中,pH在10左右,氧化钇粉体悬浮液稳定性最好。

超细、纳米氧化锌激光粒度分析研究

用Malvan Nano-ZS90激光粒度分析仪对超细、纳米氧化锌粉体进行粒度测定研究,考察了两种粉体粒度测定条件,结果表明:粉体的分散性是粒度测定主要影响因素,材料的折射率和吸光度在一定的范围影响不大。在已确定的测定条件下,测定结果具有好的重现性和较好的准确性。

表面处理对(Ca,Zn)TiO_3∶Pr性能的改进

用传统的固相合成法合成了红色长余辉材料Ca0.80Zn0.20TiO3∶Pr,在其表面包裹一层氧化锆膜,通过对激发、发射光谱、SEM、EDS、热释光(TL)、余辉曲线的分析,对包膜前后的样品进行比较,从而得出在样品表面包裹一层氧化锆后,改善了材料表面的晶体结构,使热释发光峰的宽度变宽,从而显著提高了其发光亮度和余辉时间。

模板法制备氧化锌片状晶体

介绍一种制备在001轴方向高度取向生长的纳米片状氧化锌(ZnO)晶体的方法。在一定量的模板剂PEG600存在下,用氢氧化钠溶液调节硫酸锌溶液至一定pH值制得溶胶,然后在180℃下处理此溶胶7h,即可得结晶形态完好的纳米六方片状ZnO。同时讨论了低温近中性水溶液中ZnO晶体在有模板剂存在下的生长习性。

稀土高分子荧光材料研究进展

对近10年来含稀土高分子荧光材料的研究成果进行了分析归纳,讨论了稀土配合物/聚合物制备和应用情况,综合评述了国内外稀土高分子荧光研究的最新进展,展望了稀土高分子荧光材料应用前景。

激光粒度仪在超细白炭黑粒度分析中的应用

利用Malvan Nano—ZS90激光粒度分析仪对超细白炭黑粉体进行粒度测定研究，主要考察了分散剂的种类和质量浓度、样品的分散时间和质量浓度、分散体系的稳定时间，以及粉体材料的折射率和吸收率等因素。确定了超细白炭黑粉体粒度测试的最基本工作条件，即含固相质量浓度在0．05～1．00g／L的水体系，加入0．1～0．3g／L十二烷基苯磺酸钠、六偏磷酸钠或羧甲基纤维素分散剂，用超声波细胞粉碎机超声600s。该检测体系具有好的重现性和稳定性。

改进的P507在H_2SO_4体系中对锆铪的静态吸附实验

对P507萃淋树脂合成条件进行了改进,并用此合成的P507树脂在H2SO4体系中进行锆铪吸附分离性能的研究。研究了在不同温度与不同酸度下P507树脂对锆铪吸附性能,并求出了分离系数;研究了最佳吸附平衡时间,Hf的不同百分含量时的分离系数以及锆铪洗脱条件。

无机盐模板剂法合成介孔CeO_2

以自制碳酸镁为模板,通过高速搅拌,加入硝酸铈溶液,以及以氨水为沉淀剂,获得介孔CeO2前驱体,再通过低温焙烧后用弱酸去除模板剂碳酸镁,即得到介孔CeO2。并采用XRD,BET,HRTEM,FT-IR等手段对其进行了表征。结果表明,利用无机盐碳酸镁为模板剂合成的介孔CeO2,比表面为129m2/g,平均孔径为5nm。

铕掺杂硫酸氧钆红色荧光粉的制备及发光性能

采用共结晶-高温煅烧法和共混合-高温煅烧法合成了Gd2-xO2SO4:xEu3+系列荧光粉,用XRD、SEM和荧光光谱分析技术对样品的晶体结构、表面形貌及发光性能进行表征。结果表明:两种方法在950℃合成的Gd2-xO2SO4:xEu3+系列荧光粉都具有单一物相,在紫外波长激发下都发出618 nm红光。然而,发光强度和粒子特性存在差异,共结晶-高温煅烧法比共混合-高温煅烧法合成的样品显示出更强的红光和较好的粒子形貌。最佳的铕掺杂量x=0.10,最佳煅烧温度为950℃。荧光粉的粒度在500 nm左右。

红色长余辉材料Y_2O_2S:Eu,Si,M(M=Mg,Ca,Sr,Ba)的制备及发光性能

采用高温固相法合成了红色长余辉材料Y2O2S:Eu,Si,M(M=Mg,Ca,Sr,Ba),利用X晶体衍射、发光光谱、热释光测量等对材料的性能进行了表征。结果分析表明:Y2O2S:Eu,Si,M(M=Mg,Ca,Sr,Ba)长余辉材料的最大荧光发射和余辉发射峰完全一致都位于627nm,产生红光发射,是典型的Eu3+离子的5D0-7F2跃迁。激发停止后,能够产生较好的余辉性能。碱土金属离子能够增强其荧光发射峰强度并对余辉性能有一定促进作用,其中以Mg2+最好,其次是Ba2+。

红色长余辉发光材料BaMg_2Si_2O_7∶Pr,Mn的制备及性质研究

采用高温固相法合成了红色长余辉材料BaMg2Si2O7∶Pr,Mn,利用X晶体衍射仪、扫描电镜、荧光光谱、热释光测量仪等对材料的性能进行了表征,结果分析证明BaMg2Si2O7∶Pr,Mn以Mn2+为发光中心,Pr3+为共激活离子,在紫外光的照射下能够得到由Mn2+的4T1(4G)→6A1(6S)跃迁产生的峰值在666nm发射峰,产生红光发射,撤离激发光源后,能够产生余辉,且余辉时间可以持续达40分钟以上,基质中存在着Pr3+→Mn2+的能量传递,能够增强其荧光发射峰强度并对余辉性能有一定促进作用。

Tb(p-ABA)_2(acac)phen-TDI-MDA共聚物合成及其性质

以对氨基苯甲酸、β-二酮和邻菲哆啉为配体合成了一种高荧光强度、高缩聚活性的铽配合物单体,并将铽配合物单体与TDI,MDA进行共缩聚,合成了含稀土配合物的聚脲共聚物。通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、X射线光电子能谱和荧光光谱对配合物和共聚物的结构和性质进行了表征。结果表明:配合物具有高的荧光强度,在DMF中配合物为非电解质,铽配合物参与了共缩聚反应,共聚物的发射光谱与配合物相似,荧光强度随铽配合物含量增加而增强。采用高浓度的酸碱对键合型聚脲共聚物和直接掺杂型稀土配合物/聚脲进行长时间浸泡,结果表明键合型聚脲共聚物比直接掺杂型稀土配合物/聚脲具有更好的荧光稳定性。

硅灰石粉改性及其在建筑塑料中的应用

对硅灰石粉的表面改性效果及在建筑塑料中的应用试验研究表明,不同的改性剂、改性方法、改性剂用量等工艺条件对硅灰石的改性效果都有一定的影响。以铝钛偶联剂和硬脂酸为改性剂改性后的硅灰石在建筑塑料中使用,可赋予制品较好的机械力学性能,并可提高塑料制品的热机械性能。

铈锆固溶体的水热晶化及抛光性能

以混合氢氧化物固体粉末为前驱体,在一定水热处理温度和时间条件下制备了纳米级的CexZr1-xO2固溶体。XRD分析表明:焙烧前后的固溶体均与面心立方的CeO2的特征峰相符合,说明固溶体属于立方晶系;TEM分析表明:600℃焙烧后的粉体与焙烧前相比,晶界明显,晶型呈立方形;在一定水热处理时间条件下,不同的处理温度对样品的失重率影响较大,在180℃以下时,前驱体晶化不完全,且出现单斜相和四方相的ZrO2,这为水热法制备CexZr1-xO2固溶体的晶化机理研究提供一定的借鉴。经800℃焙烧1.5 h的粉体对光学玻璃有较好的抛光性能。相对高温制备样品其焙烧温度低200℃以上,并省去了后期处理过程。

761例乳腺病变术中冷冻切片和石蜡切片诊断的比较

目的:总结乳腺病变冷冻切片诊断的确诊率以及提高确诊率的方法,降低延迟诊断率和误诊率。方法:回顾对比分析761例乳腺病变冷冻切片与术后石蜡切片的诊断结果,主要分析造成延迟诊断和误诊的原因。结果:761例冷冻切片诊断病例,确诊率为97.4%(741/761),延迟诊断率为2.4%(18/761),主要见于小管癌、黏液癌、导管内癌、导管内乳头状瘤癌变及浸润性小叶癌;误诊率为0.3%(2/761),2例交界性叶状肿瘤分别误诊为纤维腺瘤和良性叶状肿瘤。结论:对病变认识不够、冷冻切片质量欠佳、取材未取到主要病变、交界性和乳头状病变诊断困难是造成延期诊断或误诊的主要原因,病理医师应熟练掌握乳腺病变诊断和鉴别诊断要点,不断总结经验和教训,紧密加强与临床的联系,不断提高确诊率。