25-羟维生素D和糖化血红蛋白水平与2型糖尿病外周血管病变的相关性分析

目的探讨25-羟维生素D[25(OH)D]和糖化血红蛋白(Hb A1c)水平与2型糖尿病患者外周血管病变的相关性。方法收集常州市第二人民医院2019年确诊的2型糖尿病患者201例,外周血管病变事件阴性患者77例,外周血管病变事件阳性患者124例。收集患者的一般临床资料,检测患者的Hb A1c、25(OH)D、C肽、血脂、血钙、血磷、尿酸和肌酐等指标,并对患者进行双下肢超声检查。采用Pearson直线相关分析Hb A1c与25(OH)D的相关性;采用独立样本t检验和χ2检验比较两组数据的差异;采用Logistic回归分析外周血管病变的独立危险因素。结果外周血管病变事件阳性组患者的年龄、病程、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和Hb A1c水平高于外周血管病变事件阴性组患者,而C肽、60 min C肽和25(OH)D水平低于外周血管病变事件阴性组患者,差异均有统计学意义(P均<0.05);Pearson分析显示25(OH)D与Hb A1c呈负相关(r=-0.261,P<0.01),与apo AⅠ呈正相关(r=0.146,P<0.05);2型糖尿病患者Hb A1c控制不佳(Hb A1c≥7%),25(OH)D水平越低,越易发生外周血管病变;Logistic回归结果示,年龄、病程、LDL-C和Hb A1c为外周血管病变事件的危险因素。结论2型糖尿病患者年龄、病程、LDL-C、25(OH)D和Hb A1c与外周血管病变事件发生的风险显著相关,患者Hb A1c控制不佳时,维生素D缺乏的患者易发生外周血管病变事件。

血浆肺特异性X基因mRNA检测对诊断肺癌的意义

目的探讨肺特异性X基因(lung-specific X gene,LUNX)mRNA检测在肺癌辅助诊断中的意义。方法荧光定量PCR法检测肺癌患者、肺良性疾病患者、肺外肿瘤特异性对照患者及体检健康者血浆LUNX mRNA,评估循环LUNX mRNA对肺癌的诊断意义。结果肺癌患者血浆LUNX mRNA相对含量(0.287±0.106)显著高于健康组(0.045±0.018)(q=30.34,P<0.01)、肺良性疾病组(0.064±0.041)(q=24.33,P<0.01)和特异性对照组(0.032±0.024)(q=30.44,P<0.01)。肺癌组血浆LUNX mRNA相对含量在不同性别、年龄段及病理类型的患者中无显著性差异(P>0.05),Ⅲ～Ⅳ期患者该基因含量(0.334±0.096)显著高于Ⅰ期(0.253±0.081)(q=4.09,P<0.05)和Ⅱ期(0.271±0.083)(q=3.49,P<0.05)患者。结论血浆LUNX mRNA检测对肺癌有特异的辅助诊断价值。

尿液内毒素定量检测对泌尿系统革兰阴性菌感染的诊断价值研究

目的评估尿液内毒素定量检测对泌尿系统革兰阴性菌感染的诊断意义。方法采用鲎试剂动态浊度法对100份来自不同病区的尿液标本进行内毒素浓度检测,并同时进行尿液细菌培养检测。分析内毒素水平与泌尿系统革兰阴性菌感染的关系。结果尿液细菌培养检出革兰阴性菌阳性标本18份,其内毒素水平显著高于检出革兰阳性菌、真菌及培养阴性的尿液标本(P<0.05)。统计学分析显示,尿液内毒素检测结果与尿液细菌培养检测结果的一致性较好,前者对革兰阴性菌感染的诊断灵敏度为88.9%、特异度为85.4%。随着泌尿系统革兰阴性菌感染患者经治疗后症状好转,尿液内毒素水平亦显著降低(P<0.05)。结论尿液内毒素定量检测对泌尿系统革兰阴性菌感染的诊断及患者疗效评价方面有重要意义。

血浆D-二聚体与内毒素水平对判断非小细胞肺癌患者预后的意义

目的检测非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者血浆D-二聚体及内毒素水平,探讨其对判断患者预后的意义。方法用胶乳免疫比浊法及动态浊度法分别检测NSCLC患者治疗前后、肺部其他疾病患者和健康人血浆D-二聚体与内毒素水平。对肺癌患者进行随访,分析血浆D-二聚体及内毒素水平与患者预后的关系。结果肺癌患者、肺部其他疾病患者血浆D-二聚体及内毒素含量显著高于健康人(U分别为640.00、789.00与696.50、121.50,P均<0.01),Ⅲ～Ⅳ期肺癌患者血浆D-二聚体含量显著高于Ⅰ期和Ⅱ期患者(U分别为34.00、60.50,P均<0.01);肺癌患者血浆D-二聚体与内毒素含量呈正相关(r=0.370,P<0.01);肺癌治疗后完全缓解和部分缓解的患者血浆D-二聚体含量较治疗前显著降低(Z分别为-2.58、-2.17,P均<0.05);病情进展的肺癌患者治疗后血浆D-二聚体与内毒素含量明显升高(Z分别为-2.48、-2.19,P均<0.05)。治疗后血浆D-二聚体与内毒素双阳性的患者一年内肿瘤转移或复发的概率显著高于其他(单阳性+双阴性)患者(χ2=5.88,P<0.05);双阳性患者与其他患者的中位生存时间分别是9.25个月与22.39个月,双阳性患者两年生存率显著低于其他患者(χ2=39.64,P<0.01)。结论联合检测NSCLC患者血浆D-二聚体与内毒素含量对评价患者疗效,评估患者预后有一定的意义。

缺血修饰白蛋白在急性冠状动脉综合征早期诊断中的应用价值研究

目的观察急性冠状动脉综合征(ACS)患者血清缺血修饰白蛋白(IMA)水平的变化,探讨IMA在ACS早期诊断中的价值。方法连续监测97例ACS患者[包括急性心肌梗死(AMI)43例、不稳定型心绞痛(UAP)54例]急性胸痛发作后2、6、12、24、48 h血清IMA、肌酸激酶MB同工酶(CK-MB)和心肌肌钙蛋白T(c Tn T)水平的变化,并与42例疑似ACS最终确诊排除诊断的患者(对照组)比较;评价各项标志物在ACS早期诊断中的应用价值。结果 UAP及AMI患者发病后2 h血清IMA水平明显高于对照组(P<0.05),AMI患者发病12 h时达高峰,24 h时下降到和对照组水平基本持平。UAP患者CK-MB及c Tn T各检测时间点与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。受试者工作特征(ROC)曲线显示AMI患者发病2 h时,IMA、CK-MB、c Tn T诊断AMI的曲线下面积(AUC)分别为0.812、0.781、0.648。结论 IMA可作为ACS心肌缺血的敏感标志物,可用于早期诊断AMI。

外周血异常糖链糖蛋白检测对非小细胞肺癌患者治疗监测的意义

目的观察肿瘤异常糖链糖蛋白(TAP)对非小细胞肺癌(NSCLC)患者治疗监测的意义。方法选取临床确诊为NSCLC的患者30例,采集其治疗前、治疗后半个月、一个月、三个月、六个月外周静脉血并涂片,用凝集法检测TAP,以最大凝聚物面积为衡量指标,评估其对NSCLC治疗监测的意义。同时收集30例健康体检者血作为对照组。.结果治疗前NSCLC患者TAP阳性率为86.67%,健康体检者TAP阳性率为3.33%,差异有统计学意义(x2=140.3,P<0.01);Ⅲ~Ⅳ期NSCLC患者TAP凝聚物面积[411(89,562)mm2]高于Ⅰ~Ⅱ期NSCLC患者[267(31,407)mm,差异有统计学意义(H=18.91,P<0.05);两组患者治疗后TAP凝聚物面积均开始降低,Ⅰ~Ⅱ期患者治疗一个月后凝聚物面积与治疗前差异有统计学意义(Z=-3.21,P<0.01),Ⅲ~Ⅳ期患者治疗半个月后TAP凝聚物面积与治疗前差异有统计学意义(Z=-2.78,P<0.05)。治疗三个月后,两组凝聚物面积均达最低水平,Ⅰ~Ⅱ期患者平均凝聚物面积下降至治疗前的21%,Ⅲ~Ⅳ期患者下降至治疗前的37%,且Ⅰ~Ⅱ期患者TAP凝聚物面积下降幅度高于Ⅲ~Ⅳ期患者,差异有统计学意义(x^2=6.22,P<0.05)。结论外周静脉血TAP检测NSCLC敏感性较高,可用于NSCLC患者的疗效监测,评估治疗效果。

肺癌患者血浆及外周血单个核细胞Lunx mRNA检测的临床意义

目的检测肺癌患者血浆及外周血单个核细胞肺特异性X基因(Lunx)mRNA,探讨两者对肺癌辅助诊断的临床意义。方法采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测肺癌患者、肺良性疾病患者、肺外肿瘤患者及健康人血浆及外周血单个核细胞Lunx mRNA。结果肺癌组患者血浆Lunx mRNA阳性率显著高于肺良性疾病组(χ2=113.10,P<0.01)、肺外肿瘤组(χ2=125.34,P<0.01)和健康组(χ2=100.33,P<0.01);Ⅲ～Ⅳ期肺癌患者血浆Lunx mRNA阳性率高于Ⅰ、Ⅱ期肺癌患者(χ2=7.07,P<0.05)。肺癌组患者外周血单个核细胞LunxmRNA阳性率显著高于肺良性疾病组(χ2=32.79,P<0.01)、肺外肿瘤组(χ2=44.44,P<0.01)和健康组(χ2=44.44,P<0.01);Ⅲ～Ⅳ期肺癌患者外周血单个核细胞Lunx mRNA阳性率显著高于Ⅰ、Ⅱ期肺癌患者(χ2=24.52,P<0.01)。血浆Lunx mRNA检测对肺癌辅助诊断的敏感性高于单个核细胞检测的敏感性(χ2=36.46,P<0.01),血浆检测的阴性预测值高于外周血单个核细胞检测的阴性预测值(χ2=16.37,P<0.01)。结论血浆与外周血单个核细胞Lunx mRNA检测均可用于肺癌的辅助诊断,前者敏感性较后者高。

体外诱导人骨髓间质干细胞分化为肝细胞样细胞

目的:探讨人骨髓间质干细胞(MSCs)在体外特定条件下是否可以转化为肝细胞样细胞。方法:分离培养人骨髓间质干细胞,采用肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor,HGF)、碱性成纤维细胞生长因子(basic fibrob lastgrowth factor,bFGF)及CC l4损伤的小鼠肝脏共培养等诱导方式,在不同时间点分别用RT-PCR和荧光定量PCR检测肝细胞特异性基因的表达,免疫组织化学染色检测肝细胞标志。结果:在HGF和bFGF诱导第7天时甲胎蛋白(alphafetal prote in,AFP)、细胞角蛋白18(cytokeratin-18,CK18)和色氨酸2,3-双加氧酶(tryptophan 2,3-d ioxygenase,TDO)基因表达阳性,CK18和TDO的表达随诱导时间延长增高;第7天诱导细胞组织化学染色AFP、白蛋白(ALB)、肝细胞核因子(hepatocyte nuc lear factor,HNF)、肝细胞特异性抗原(HSA)和CK18表达阳性。与损伤小鼠肝组织共培养21 d后细胞表达AFP和TDO。结论:HGF和bFGF联合诱导以及与CC l4损伤肝组织共培养的方法可体外促进人MSCs分化为肝细胞样细胞,可为肝脏疾病或肝损伤的干细胞治疗提供细胞来源。

卵泡抑素样蛋白1在类风湿关节炎中的作用

目的研究卵泡抑素样蛋白1(FSTL1)与类风湿关节炎(RA)活动度的相关性。方法 20例RA患者纳入观察组,20例非RA患者纳入对照组。用酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定20例RA患者治疗前后的血清FSTL1水平;魏氏法测定患者治疗前红细胞沉降率(ESR),免疫透射比浊测定C反应蛋白(CRP)、类风湿因子(RF)水平,抗环瓜氨酸肽(CCP)抗体酶联免疫试剂盒检测抗CCP抗体,并进行疾病活动指数28(DAS28)评分。用免疫印迹法测定两组被试成纤维样滑膜细胞(FLSs)中FSTL1的水平。结果观察组患者血清FSTL1水平与ESR、CRP、RF、抗CCP抗体及DAS28呈较好的相关性(P<0.05);观察组关节组织FSTL1蛋白相对表达量明显高于对照组(P<0.05);观察组治疗后,血清FSTL1水平明显低于治疗前(P<0.05)。结论 FSTL1可作为RA患者疾病活动度的新炎性标志物。

脑梗死患者血管内皮黏附分子-1和P-选择素水平变化

目的观察脑梗死患者血管黏附分子-1(VCAM-1)和P-选择素水平的变化,探讨VCAM-1和P-选择素在脑梗死损伤中的作用。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定58例脑梗死患者和36例体检健康者(对照组)的血清VCAM-1和P-选择素水平,比较两组间的差异;动态观察脑梗死患者P-选择素水平变化。结果脑梗死患者血清VCAM-1和P-选择素水平均显著高于对照组(P<0.01),且都与梗死体积成显著正相关。P-选择素水平在脑梗死后24h内达最高峰,呈下降趋势,至72h时接近正常。结论脑梗死患者血清VCAM-1和P-选择素参与了脑梗死的病理过程。

荧光原位杂交技术在骨髓增生异常综合征预后因素分析中的应用

目的探讨骨髓增生异常综合征(MDS)患者年龄、遗传学核型及是否转化为白血病等因素对预后的影响。方法对50例骨髓增生异常综合征患者进行常规细胞遗传学核型分析并对5、7、8号染色体进行荧光原位杂交(FISH)检测,运用单因素Cox回归模型分析年龄、遗传学核型及是否转化为白血病等因素对患者生存率的影响。结果 50例MDS患者中19例常规细胞遗传学核型分析法检出异常,30例患者经FISH检出异常,FISH法检出阳性率高于常规方法,差异有统计学意义(P<0.05)。Cox回归模型分析显示65岁以上患者、遗传学核型异常者、转化为白血病的患者死亡风险分别高于65岁以下患者、遗传学核型正常者、未转化为白血病的患者(P均小于0.05)。结论 FISH技术能敏感地检测出小克隆异常,运用常规细胞遗传学技术结合多种探针进行分析,能对MDS患者的诊断、转归及预后进行更为准确的判断。MDS患者的细胞遗传学核型异常及转归是影响患者预后的重要危险因素。

TNFα-Tumstatin融合基因腺病毒载体的构建及其在人脐带间质干细胞中的表达

目的:构建携带绿色荧光蛋白的TNFα-Tumstatin融合基因腺病毒表达载体,转染人脐带间质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells,hUCMSCs)。方法:设计含有GM-CSF信号肽序列和BglⅡ及HindⅢ酶切位点的引物,PCR扩增TNFα-Tumstatin,将扩增产物亚克隆到穿梭质粒pAdTrack-CMV上,重组穿梭质粒经PmeⅠ线性化后转化含有腺病毒骨架质粒pAdEasy-1的BJ5183中同源重组。筛选获得含有融合基因的重组腺病毒质粒,酶切鉴定并测序。重组病毒质粒用PacⅠ酶切线性化后转染293A细胞,经过包装、扩增后感染hUCMSCs并检测细胞内融合基因的表达。结果:重组腺病毒质粒经PCR和PacⅠ酶切鉴定,证实含有TNFα-Tumstatin融合基因,测序结果和设计片段的序列一致。重组腺病毒感染的hUCMSCs表达绿色荧光蛋白和融合基因。结论:成功构建了TNFα-Tumstatin融合基因的腺病毒表达载体,能高效率感染hUCMSCs,为进一步研究融合基因修饰的hUCMSCs抗肿瘤效应奠定了基础。

白血病细胞、多种肿瘤细胞及胃癌组织中pokemon基因的定量检测

目的建立检测pokemon基因表达的实时荧光定量PCR的方法,用以研究pokemon在白血病细胞、多种肿瘤细胞株及胃癌组织中的表达水平。方法通过RT-PCR、T-A克隆、real-time PCR等方法精确测定并比较pokemon基因在白血病细胞、人结肠癌细胞株(SW480)、人胃癌细胞株(SGC)、人肺癌细胞株(LTEP)、人髓系白血病细胞株(U937)、人前列腺癌细胞株(PC3)、人宫颈癌细胞株(HELA)、人内皮细胞株(UEVC-304)、健康人外周血单个核细胞(PBMC)、胃癌组织中的表达水平。绘制pokemon基因real-time PCR的标准曲线。结果急性淋巴细胞白血病(ALL)中pokemon的表达显著高于急性粒细胞白血病(AML)和慢性粒细胞白血病(CML)及健康人PBMC(P<0.05);SW480中的表达量明显高于SGC、LTEP、U937、PC3、HELA和UEVC-304(P<0.05);胃癌组织表达量高于胃癌旁组织,阳性率为5/7。结论建立的测定pokemon基因表达的real-timePCR方法稳定、准确,pokemon基因可以作为某些肿瘤的一个新的靶点,其表达水平的检测可作为判断某些肿瘤发生的参考指标。

髓系白血病干细胞培养及其特征鉴定

目的对急性髓系白血病(AML)骨髓单个核细胞进行体外培养,获得白血病干细胞并进行特征鉴定。方法体外培养AML患者的骨髓单个核细胞,观察其形态学特征、长期存活及增殖特性,用染色体分析和流式细胞分析技术研究其核型和细胞表面标志,用RT-PCR技术分析其nucleostemin、Bmi-1、ABCG2、prominin1、OCT4、Nanog等干细胞相关基因的表达。结果培养的白血病细胞呈集落样悬浮生长,在体外能存活12个月以上并保持增殖特性。染色体核型呈亚四倍体。表达上述干细胞相关基因。细胞表面表达CD38、CD29、CD44和HLA-DR,弱表达CD19和CD71,不表达CD34、CD13、CD2和CD105。结论经培养获得的白血病细胞,具备肿瘤干细胞的一些特征,提示为白血病干细胞。

人骨髓间质干细胞ING4基因的克隆及其慢病毒表达载体构建

目的:克隆人骨髓间质干细胞ING4(inhibitor of growth famility,member4)基因,构建其慢病毒表达载体PNL-ING4。方法:提取人骨髓间质干细胞(hMSCs)总RNA,经RT-PCR扩增出ING4cDNA,克隆至PMD19-T载体,选择阳性克隆进行酶切鉴定和测序,构建慢病毒表达载体PNL-ING4,用双酶切、基因测序进行鉴定。结果:RT-PCR产物为750 bp的条带,双酶切和基因测序正确。结论:成功从hMSCs克隆了ING4基因并成功构建其慢病毒表达载体PNL-ING4,为进一步研究ING4基因的作用与抗肿瘤机制奠定了基础。

美洲大蠊Per a7的抗原表位特征及三维结构建模

目的通过生物信息学方法了解美洲大蠊过敏原蛋白Per a7的结构特征，为蟑螂变态反应性疾病的诊断和治疗提供依据。方法BLAST得到Per a7相似序列，运用多种生物信息学软件构建同源进化树并预测其抗原表位及建模三维结构。结果美洲大蠊Per a7与德国小蠊精氨酸激酶在进化上具有较近的亲缘关系。Per a7主要为螺旋结构为主的非亲水性蛋白，预测其主要抗原表位集中于55—56区域。Motif预测其具有一个原肌球蛋白标志。结论运用生物信息学方法预测的三维结构基本能反应Per a7真实的空间构象，这将为今后进一步了解和掌握Per a7结构和功能的关系打下理论基础。

血清正五聚蛋白3和人附睾蛋白4联合检测在非小细胞肺癌辅助诊断及预后评估的价值

目的探讨血清正五聚蛋白3（PTX3）和人附睾蛋白4（HE4）联合检测对非小细胞肺癌（NSCLC）辅助诊断的价值,及在预后评估中的意义。方法用ELISA法及电化学发光法分别检测70例原发性NSCLC患者、50例肺炎患者及50例健康人外周血PTX3及HE4浓度,分析其与NSCLC患者临床病理参数的关系,并用ROC曲线判断两者联合检测对NSCLC辅助诊断及预后的价值。结果 NSCLC患者血清PTX3及HE4浓度分别为12.56（2.41,23.57）ng/m L和86.34（21.45,116.53）pmol/L,均明显高于肺炎患者及健康人,差异有统计学意义（H分别为16.73和18.65,P均〈0.05）。Ⅲ~Ⅳ期NSCLC患者血清HE4含量也高于Ⅰ期和Ⅱ期患者（U分别为374和321,P均〈0.05）。有长期吸烟习惯者血清PTX3浓度高于无吸烟习惯者（P〈0.05）。血清PTX3和HE4联合检测诊断NSCLC的敏感性为91.4%,均高于PTX3（81.4%）和HE4（71.4%）单独检测,但其特异性（68.0%）低于PTX3（73.0%）和HE4（80.0%）单独检测。NSCLC患者术后7 d或14 d血清PTX3或HE4浓度均较术前明显降低（P〈0.05）。结论血清PTX3及HE4联合检测敏感性较高,可用于NSCLC的辅助诊断及对预后的评估。

中年女性胃炎性肌纤维母细胞瘤1例

1病例资料患者女,51岁,患者3个月前无明显诱因出现上腹痛,呈间歇性隐痛,无放射,饭后明显,伴嗳气、反酸,症状反复发作。患者既往有高血压病史十年余。患者入院前曾在本院行胃镜检查,结果显示胃底糜烂性炎、食管炎,胃窦小弯见1.0cm黏膜下隆起,表面光滑（见图1）。为了进一步治疗,患者于2016年4月11日至本院消化科就诊。

N-myc下游调节基因对胰腺癌细胞增殖、侵袭及迁移的影响及其机制研究

目的探究N-myc下游调节基因(NDRG1)对胰腺癌细胞增殖、侵袭及迁移的影响,并分析可能的机制。方法体外培养人胰腺癌细胞系MZ-3262细胞,并分为空白对照组(细胞不做特殊处理)、pcDNANC组(细胞转染pcDNA-NC)、pcDNA-NDRG1组(细胞转染pcDNA-NDRG1)、通路抑制剂组[转染pcDNA-NDRG1后加入含终浓度为1 mmol/L磷脂肌醇3-激酶(PI3K)通路激活剂bpv的培养液];采用实时荧光定量聚合酶链反应检测NDRG1 m RNA的表达;CCK-8法检测细胞存活情况;划痕实验、Transwell实验分别检测细胞迁移、侵袭能力;Western blotting检测NDRG1、增殖及侵袭迁移相关蛋白[细胞增殖相关核抗原(PCNA)、E-钙黏附蛋白(E-Cadherin)、N-钙黏附蛋白(N-Cadherin)、波形蛋白(Vimentin)]及蛋白激酶B/转录激活因子3(Akt/STAT3)通路蛋白[PI3K、p-PI3K、Akt、p-Akt、STAT3]的表达。结果与空白对照组、pcDNA-NC组比较,pcDNA-NDRG1组、通路激活剂组MZ-3262细胞NDRG1 mRNA和蛋白、E-Cadherin蛋白相对表达量升高(P<0.05),细胞存活率、侵袭细胞数、划痕愈合率、PCNA、N-Cadherin、Vimentin蛋白及p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt、p-STAT3/STAT3相对表达量降低(P<0.05);但通路激活剂组MZ-3262细胞NDRG1 mRNA和蛋白、E-Cadherin蛋白相对表达量低于pcDNA-NDRG1组(P<0.05),细胞存活率、侵袭细胞数、划痕愈合率、PCNA、N-Cadherin、Vimentin蛋白及p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt、p-STAT3/STAT3相对表达量高于pcDNA-NDRG1组(P<0.05)。结论过表达NDRG1表达可能通过抑制PI3K/Akt/STAT3通路活化,抑制胰腺癌MZ-3262细胞增殖、侵袭及迁移。

外周血游离LUNX mRNA检测在非小细胞肺癌患者辅助诊断中的意义

目的检测非小细胞肺癌(NSCLC)患者外周血细胞外游离LUNXmRNA,探讨其在NSCLC辅助诊断中的意义。方法选择原发性NSCLC患者65例,将体检正常的50例健康者设为对照组。采用实时聚合酶链反应(RT-PCR)检测其外周血游离LUNXmRNA,评价该指标对NSCLC辅助诊断的价值。结果 65例肺癌患者38例外周血游离LUNXmRNA检出阳性,阳性率显著高于健康体检者,差异有统计学意义(P<0.01);低分化以及晚期肺癌患者该基因检出阳性率高于中高分化及早期肺癌患者,差异有统计学意义(P<0.01);LUNXmRNA阳性率与患者性别、年龄、肿瘤组织类型、发生部位及患者吸烟与否无关。结论外周血游离LUNXmRNA检测对NSCLC具有特异辅助诊断价值。