以Nafion为催化剂的异丁烯齐聚反应的研究

考察了反应温度、空速对Nafion催化异丁烯齐聚反应的影响.探讨了催化剂在反应中的稳定性和变化特点.在30～60℃范围内,异丁烯的转化率随反应温度升高迅速增加,低温时液体产物以二聚体为主.当反应温度高于60℃时异丁烯转化率大于86%,液体产物以三聚体为主.Nafion的催化活性随可接近磺酸基团的增加而提高.高温有利于提高Nafion的溶胀度,使体相内的磺酸基团更易接近.由温度变化引起磺酸基团浓度稳定增加但可逆,经低温处理后可以复原.将Nafion担载在大比表面的载体上,在低温下可获得更多的异丁烯二聚体.

基于纳米SnO_2材料的二维纳米催化发光传感器研制及其测定甲基叔丁基醚的应用

以碳纳米管(CNT)为模板,采用液相沉积法可控合成了SnO2-CNT复合纳米材料、SnO2纳米棒两种形貌的SnO2纳米材料,研究了它们对甲醇、MTBE催化发光的影响。通过考察两种不同形貌SnO2纳米材料的结构、比表面积与其催化发光的关系,建立了一种二维纳米催化发光传感器,并测定了MTBE产品的纯度和其中的甲醇含量,甲醇的线性范围为0.050～3.0 g/L,MTBE的线性范围为0.028～8.0 g/L。

基于香豆酰肼的高选择性的铜离子荧光探针

设计合成了含有香豆酰肼官能团的铜离子荧光探针,N,N-二乙基氨基香豆素-3-酰肼吡啶醛(XB),该探针在水溶液中[V(CH3CN):V(H2O)=1:1]对铜离子识别和检测具有较高的灵敏度和选择性。碱金属和碱土金属离子K+、Na+、Mg2+、Ca2+以及过渡金属离子Cr3+、Mn2+、Fe3+、Co2+、Ni2+、Zn2+、Cd2+、Hg2+和Ag+等对Cu2+离子的识别无显著影响。光谱滴定和ESI-MS谱表明Cu2+离子与XB以1:2的化学计量比形成配合物。

基于水解活性的Zn^(2+)荧光探针(英文)

合成了一种新颖的锌离子荧光探针N′(2-羟基苄基)-4-(2-羟基苯亚甲基胺)-苯甲酰肼(HHB),该探针本身的荧光较弱,但当它与Zn2+配位时荧光增强,在475nm处产生一较宽的发射光谱,量子产率f=0.59(λex=370nm)。该化合物对Zn2+具有良好的选择性能,环境生物体系中大量存在的碱金属和碱土金属离子K+,Na+,Mg2+和Ca2+以及过渡金属离子Mn2+,Co2+,Ni2+和Cu2+等对Zn2+的检测没有明显影响。在生命体系的pH值范围(6.8～7.7),配合物HHB显示出对Zn2+检测较高的灵敏度。作为比较文中还研究了HHB水解的主要产物4-氨基苄腙-水杨醛(HB)对Zn2+的识别与传感性能。

基于喹啉功能团的Zn^(2+)荧光探针

合成了含有喹啉功能团的锌离子荧光探针,N′-(喹啉-2-亚甲基)-3-(-喹啉-2-亚甲基胺)苯甲酰肼(QQB),该探针与Zn2+结合后荧光发射光谱由405nm红移至510nm,且荧光强度增强,具有较高的检测灵敏度。生物体内含量较高的金属阳离子K+、Na+、Mg2+、Ca2+以及微量金属离子Mn2+、Co2+、Ni2+等对QQB-Zn2+的荧光强度无显著影响,表明QQB对锌离子具有较高的选择性。光谱滴定和ESI-MS谱表明QQB与Zn2+以1∶1的化学计量比形成配合物。

磷酸二氢根离子对香豆肼化合物的高选择性荧光增强

设计合成了荧光探针N,N-二乙基氨基香豆素-3-肼基-2,4-二硝基苯肼(DC)。光谱滴定实验显示,H2PO 4-与DC能够以1∶1的化学计量比形成配合物。进一步的实验发现,和相同含量的DC溶液相比,该配合物溶液的相对光致荧光强度显著增强,同时伴有紫外吸收光谱红移,溶液颜色由橙黄色迅速变为紫色。其它阴离子,如F-、NO3-、Cl-、Br-、I-等对DC溶液的相对荧光强度及紫外吸收光谱没有影响。利用DC对H2PO 4-具有灵敏选择性的特征,可把N,N-二乙基氨基香豆素-3-肼基-2,4-二硝基苯肼作为荧光探针,借助于荧光光谱和紫外-可见吸收光谱两种手段,实现对H2PO4-离子的快速识别。

磺化聚醚砜酮树脂的催化活性(英文)

采用磺酸化的方法制备得到了一种新型的磺化聚醚砜酮树脂催化剂(S-PPESK),并采用滴定法对这种催化剂进行了表征.在异丁烯的低聚反应中,对这种新型树脂催化剂的催化活性进行了细致的研究,磺化聚醚砜酮树脂催化剂在反应中表现出了很好的催化活性和优良的二聚选择性.实验结果显示,当催化剂的磺化度(S.D.)增加时,即催化剂的酸量增加时,异丁烯的转化率和三聚物的选择性也增加,但二聚物的选择性降低,四聚物的选择性则几乎没有变化.

热稳定性能良好的磺化聚醚砜酮催化剂

采用磺酸化的方法制备了一种热稳定性能良好的新型固体酸树脂催化剂———磺化聚醚砜酮树脂(S-PPESK),并应用在异丁烯的低聚反应中.S-PPESK在较低的温度条件下对异丁烯的低聚反应表现出了很高的催化活性和二聚反应选择性.对S-PPESK的热稳定性能采用预处理的方法进行了测试,结果显示它的预处理温度高达180℃,与商业磺酸树脂的预处理温度相比高出约40℃.S-PPESK在异丁烯的低聚反应中表现出了良好的催化活性、优良的二聚反应选择性和很好的热稳定性能,其应用前景广泛.

邻菲啰啉合铁(Ⅱ)配合物组成及稳定常数测定的微型实验

本文介绍了一个大一无机化学实验,即采用微型实验的方法测定邻菲啉合铁(Ⅱ)配合物的组成及其稳定常数。

5-(二甲基氨基)-N-(4-(2-(2-羟基亚苄基)甲酰肼基)苯基)萘-1-磺酰胺的合成及对锌离子识别的光谱性能研究

合成了含有丹磺酰胺荧光团的新型Zn2+荧光探针DH1(5-(二甲基氨基)-N-(4-(2-(2-羟基亚苄基)甲酰肼基)苯基)萘-1-磺酰胺),利用光谱法研究它对锌离子的识别作用。光谱滴定和ESI-MS谱分析表明DH1与Zn2+以1∶1的化学计量数配位。在CH3CN/H2O(φ,9∶1)体系中,DH1与Zn2+结合后荧光显著增强,量子产率高达0.53,荧光检测限达到1.0×10-7 mol.L-1,而其他常见金属离子,如K+,Li+,Na+,Mg2+,Ca2+,Cr3+,Mn2+,Ni 2+,Pb2+,Cu2+,Cd2+,Co2+,Fe2+及Hg2+不引起荧光光谱变化。结果表明,DH1对锌离子识别具有较高的选择性和灵敏度。

H_2SO_4/MCM-41上苯的气相硝化反应

研究了在H2SO4/MCM-41上,以稀硝酸(60%～70%)作硝化剂苯的气相硝化反应。实验结果表明,在苯与硝酸摩尔比为2 5、MCM-41上硫酸负载量(质量分数)为20%、反应温度150～160℃、空速3279h-1条件下,硝基苯产率大于99%。维持其它实验条件不变,提高空速到5700h-1时,硝基苯产率达到91 2%;连续反应240h,催化剂活性没有明显下降。

基于FRET机理的荧光探针的合成及其对汞离子的识别

基于FRET机理设计合成了一个包含罗丹明6G及香豆素的汞离子荧光探针Rh-6G-coumarin(RC),研究了它的光谱性能及对汞离子的识别作用。在V(C2H5OH)∶V(H2O)=9∶1溶液中加入汞离子后,575 nm处荧光强度迅速增大,荧光由蓝色变为明亮的红色,同时溶液的颜色由黄色变为红色。溶液中其他金属离子,如Na+、K+、Mg2+、Fe2+、Co2+、Pb2+、Zn2+、Cd2+和Cr3+对汞离子的荧光识别没有太大影响。该探针可在较宽的pH(4～10)范围内识别汞离子。光谱滴定实验表明,汞离子与RC以2∶1的计量比形成了配合物。

臭氧氧化-光催化降解水中的五氯酚

利用臭氧氧化-光催化技术降解水中的有机污染物五氯酚(PCP)。对比了紫外光照射、臭氧氧化、光催化、臭氧氧化-光催化4种方法降解PCP的情况。考察了臭氧氧化-光催化体系中臭氧流量、臭氧产量、PCP初始质量浓度、pH和CO23-等因素对PCP降解率的影响。实验结果表明,臭氧氧化-光催化法比单独使用紫外光照射、臭氧氧化、光催化法更能有效的去除PCP;增加臭氧流量和臭氧产量有利于提高PCP的降解率;降低PCP的初始浓度,PCP的降解率显著提高;pH对PCP的降解效果影响不明显;CO23-的存在显著降低了PCP的降解率。在臭氧氧化-光催化体系中,除臭氧直接氧化降解PCP外,臭氧与TiO2协同作用产生的.OH对PCP的降解也起到了重要作用。

水溶性荧光探针的制备、固载及对水中汞离子的识别

通过将5-氨基间苯二甲酸乙酯与葡萄糖相连,设计合成了一种具有良好水溶性的荧光探针PN,该探针能够高选择性地识别水中的汞离子,与汞离子作用后会引起荧光猝灭和紫外吸收减弱。将探针PN固载于介孔硅材料SBA-15,得到材料化的荧光探针SBA-PN,SBA-PN可在p H值4~10范围内使用,对水中的汞离子具有更好的选择性和识别能力。固载之后的探针在实际应用中更加方便,适用于水体系中汞离子的识别。

基于双发射碳点的荧光探针构建及对水中铜离子的检测

为克服测试时环境变化对荧光检测的影响,我们设计合成了比率型荧光探针,利用双波长的荧光发射来有效消除背景干扰。本文以邻苯二胺、四硼酸钠和1-甲基-3-烯丙基咪唑溴盐为反应前体,利用一步水热法合成了基于碳点双发射的荧光探针L-CDs,并实现了对铜离子(Cu^(2+))的双信号响应。L-CDs表现出荧光双发射现象,当激发波长为380 nm时,呈现出440 nm和570 nm的双发射峰。Cu^(2+)可使探针在440 nm处的荧光发射强度减弱,同时570 nm的荧光发射峰增强。Cu^(2+)浓度在0.04~0.244 mmol/L范围内时,与荧光比率信号(F_(570)/F_(440))表现出良好的线性相关,检出限(LOD)为0.6μmol/L。所构建的荧光探针可用于实际水样中Cu^(2+)的检测,回收率为99.4%~101.8%。

公园城市建设背景下道路交通噪声防治策略——以成都市某主干道建设为例

以成都市某市政主干道建设为例,首先分析了交通噪声的产生原因,然后通过“物理降噪”及“措施降噪”两个维度,全面论述了在城市交通噪声防治中应用的主要措施。通过上述措施的综合运用,项目建成后噪声值能够满足远期市政道路噪声防治目标的要求。

水环境中氨基酚光降解的模拟

本文报导了邻位、间位和对位氨基酚在水中的光降解作用及光的波长、强度、温度、溶液pH值、均相物质和非均相物质的存在对其光降解作用的影响,并给出了模拟研究得到的半寿命T_(1/2)值,讨论了它们的光降解机理。

溶胶—凝胶法合成LiLaSiO_4:Eu^(3+),Bi^(3+)及其发光行为的研究

在实验室中,采用溶胶—凝胶法首次合成出LiLa_(0.967)SiO_4∶0.03Eu^(3+),0.003Bi^(3+)发光体。利用红外光谱、X-射线粉末衍射谱、热重及差热分析研究了由凝胶至发光晶体的转变过程。讨论了Eu^(3+)在稀土硅酸盐中的发光行为。关键词:溶胶—凝胶法,发光体。

Eu^(3+)激活MgO-Al_2O_3-SiO_2发光体的溶胶-凝胶法合成和特性研究

在实验室中,采用溶胶-凝胶法,在1000℃的温度下,合成出组成为2.692MgO-1.2Al_2O_3-4SiO_2:0.045Eu^(3+),0.009Bi^(3+)(加入Li^+作为电荷补偿剂)发光体。利用红外光谱,X射线粉末衍射、热重及差热分析研究了由凝胶至发光晶体的转变过程。采用岛津RF-540荧光分光光度计,在室温下测量了发光体的激发光谱和发光光谱。讨论了发光体的发光特性及Bi^(3+)对Eu^(3+)的敏化作用。

乡镇雨污分流工程实践探讨

在乡村振兴战略背景下,结合四川某乡镇雨污分流项目实践经验,探讨农村污水治理、乡镇基础设施建设切实可行的设计思路和实施要点。总体来说,建议以排水主干管网络搭建为基础,重点改造道路边沟、入户连接井,辅以有效的分流井、截污干管,逐步推进入户排水管改造,最终实现农村污水有效治理。因乡镇具有无规划红线、地块界线不明确、道路狭窄、交通不成网、民意舆情难控等问题,改造方案需深度结合交通组织方式、施工方式、施工周期等因素同步考虑。通过已完成项目探讨总结,为类似工程项目提供经验借鉴。