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加替沙星主要相关杂质的分离和鉴定 被引量:9
1
作者 周红华 高松梅 +2 位作者 王尔华 沈文斌 盛龙生 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期462-464,共3页
目的 加替沙星原料药中相关杂质的分离及结构鉴定。方法 用液相色谱 质谱联用技术分离并鉴定加替沙星原料中的主要相关杂质 ,并合成了两个化合物 :1 环丙基 6 氟 8 甲氧基 7 ( 1 哌嗪基 ) 1,4 二氢 4 氧代 3 喹啉羧酸 (简称DMP... 目的 加替沙星原料药中相关杂质的分离及结构鉴定。方法 用液相色谱 质谱联用技术分离并鉴定加替沙星原料中的主要相关杂质 ,并合成了两个化合物 :1 环丙基 6 氟 8 甲氧基 7 ( 1 哌嗪基 ) 1,4 二氢 4 氧代 3 喹啉羧酸 (简称DMP)和 1 环丙基 6 氟 8 羟基 7 ( 3 甲基 1 哌嗪基 ) 1,4 二氢 4 氧代 3 喹啉羧酸 (简称DMO)。比较合成的化合物与原料中相关杂质的液相色谱、紫外吸收光谱及质谱。结果 相关杂质的分子量比加替沙星少 14 ,即一个亚甲基 ,合成的DMP的液相色谱、紫外吸收光谱及质谱分析结果与原料药中相关杂质一致。结论 确证了该相关杂质的结构为 1 环丙基 6 氟 8 甲氧基 7 ( 1 哌嗪基 ) 1,4 二氢 4 氧代 3 喹啉羧酸目的 加替沙星原料药中相关杂质的分离及结构鉴定。方法 用液相色谱 质谱联用技术分离并鉴定加替沙星原料中的主要相关杂质 ,并合成了两个化合物 :1 环丙基 6 氟 8 甲氧基 7 ( 1 哌嗪基 ) 1,4 二氢 4 氧代 3 喹啉羧酸 (简称DMP)和 1 环丙基 6 氟 8 羟基 7 ( 3 甲基 1 哌嗪基 ) 1,4 二氢 4 氧代 3 喹啉羧酸 (简称DMO)。比较合成的化合物与原料中相关杂质的液相色谱、紫外吸收光谱及质谱。结果 相关杂质的分子量比加替沙星少 14 ,即一个亚? 展开更多
关键词 加替沙星 相关杂质分析 液相色谱 质谱 结构鉴定
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醋酸亮丙瑞林一级结构的电喷雾质谱分析 被引量:7
2
作者 周红华 马仁玲 +2 位作者 盛龙生 相秉仁 安登魁 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期244-246,共3页
目的 :醋酸亮丙瑞林的分子量及其一级结构的测定。方法 :应用电喷雾质谱法 (ESI/MS)及源内碰撞诱导解离技术对两端封闭的九肽药物醋酸亮丙瑞林进行测定 ,根据其典型碎片离子确证其氨基酸序列及分子量。结果 :测得亮丙瑞林准分子离子峰 (... 目的 :醋酸亮丙瑞林的分子量及其一级结构的测定。方法 :应用电喷雾质谱法 (ESI/MS)及源内碰撞诱导解离技术对两端封闭的九肽药物醋酸亮丙瑞林进行测定 ,根据其典型碎片离子确证其氨基酸序列及分子量。结果 :测得亮丙瑞林准分子离子峰 (M +H) + m/z 12 0 9 7及 (M +Na) + m/z 12 31 6 ,(M +2H) 2 + m/z 6 0 5 4及 (M +H +Na) 2 + m/z 6 16 5 ,表明亮丙瑞林的分子量为 12 0 8 7,与理论值一致。适当增加碎裂器电压 ,得到一系列典型的y及b系列碎片离子 ,证实亮丙瑞林的氨基酸序列为pE H W S Y L L R PNHEt。结论 :亮丙瑞林的分子量及一级结构与理论值相符。 展开更多
关键词 醋酸亮丙瑞林 一级结构 电喷雾质谱
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喹诺酮类药物质谱研究 被引量:4
3
作者 周红华 郭寅龙 +2 位作者 盛龙生 相秉仁 安登魁 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第9期547-550,共4页
讨论了七个喹诺酮类药物的质谱分析结果。用重氢交换同位素标记,结合离子质量的准确测定(确定离子的元素组成)结果,总结了这类药物的一些特征裂解规律。
关键词 喹诺酮 同位素标记法 质谱法
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碳酸钙咀嚼片中辅料单糖醇的高效液相色谱-质谱分析 被引量:6
4
作者 周红华 马仁玲 索瑾 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期110-111,共2页
用液相色谱-质谱联用法鉴定了进口碳酸钙咀嚼片中的辅料单糖醇为山梨糖醇,并对其含量进行测定;色谱柱为HypersilNH2(4.6×150mm,5μm),流动相为乙腈-水(体积比80∶20),质谱为检测器,以木糖醇为内标;山梨糖醇的线性范围为10.4~104mg... 用液相色谱-质谱联用法鉴定了进口碳酸钙咀嚼片中的辅料单糖醇为山梨糖醇,并对其含量进行测定;色谱柱为HypersilNH2(4.6×150mm,5μm),流动相为乙腈-水(体积比80∶20),质谱为检测器,以木糖醇为内标;山梨糖醇的线性范围为10.4~104mg/L,相关系数为0.9996,加标回收率在95%~98%之间;液质联用测定糖醇不需对样品衍生化,方法简便,检测灵敏度高。 展开更多
关键词 碳酸钙咀嚼片 辅料 单糖醇 高效液相色谱-质谱 山梨糖醇
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加替沙星注射液光降解产物的LC-MS分析 被引量:3
5
作者 周红华 马仁玲 +1 位作者 沈文斌 王尔华 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期224-225,共2页
目的 加替沙星注射液光降解产物的初步鉴定。方法 用液相色谱 质谱联用技术分离并鉴定加替沙星注射液光降解产物 ,以 3%醋酸乙腈溶液 3%醋酸溶液 (15∶85 )为流动相 ,紫外检测波长 2 93nm ,质谱检测为电喷雾离子化正离子方式。结果... 目的 加替沙星注射液光降解产物的初步鉴定。方法 用液相色谱 质谱联用技术分离并鉴定加替沙星注射液光降解产物 ,以 3%醋酸乙腈溶液 3%醋酸溶液 (15∶85 )为流动相 ,紫外检测波长 2 93nm ,质谱检测为电喷雾离子化正离子方式。结果 加替沙星注射液经光照后增加了一光降解杂质峰 ,该杂质的相对分子质量为 335 ;加替沙星注射液光照 10d后放置 1年所产生的光降解杂质与其室温放置 14个月后再光照 10d所产生的光降解杂质相同。结论 推断加替沙星注射液光降解杂质的结构为 6 氟 8 甲氧基 7 (3 甲基 1 哌嗪基 ) 1,4 二氢 4 氧代 3 喹啉羧酸 ;加替沙星注射液在避光条件下保存是稳定的。 展开更多
关键词 加替沙星注射液 光降解产物 LC-MS分析 喹诺酮类抗菌药
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电喷雾质谱法(ESI-MS)分析两种寡肽的一级结构 被引量:4
6
作者 周红华 马仁玲 +1 位作者 严立勇 濮社班 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期374-376,共3页
目的:测定肽类药物曲普瑞林、促黄体素释放激素类似物的分子量及其一级结构。方法:应用电喷雾质谱法(ESI MS)及源内碰撞诱导解离技术对肽类药物曲普瑞林及促黄体素释放激素类似物进行测定,根据其典型碎片离子确证其氨基酸序列及分子量... 目的:测定肽类药物曲普瑞林、促黄体素释放激素类似物的分子量及其一级结构。方法:应用电喷雾质谱法(ESI MS)及源内碰撞诱导解离技术对肽类药物曲普瑞林及促黄体素释放激素类似物进行测定,根据其典型碎片离子确证其氨基酸序列及分子量。结果:肽类化合物在正离子模式下可得到较好的质谱信息,2种寡肽均测得其准分子离子峰(M+H)^+及(M+Na)^+信号,分子量分别与理论值一致。利用电喷雾碰撞诱导解离方法,得到一系列典型的 y 及 b 系列碎片离子,从而确证了2种寡肽的一级结构。结论:本研究为测定寡肽的分子量和一级结构提供了一个简便、快速、准确的方法。 展开更多
关键词 电喷雾质谱 一级结构 寡肽 曲普瑞林 促黄体素释放激素类似物
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生长抑素一级结构的电喷雾质谱分析 被引量:2
7
作者 周红华 马仁玲 +2 位作者 盛龙生 相秉仁 安登魁 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期617-619,共3页
目的 生长抑素的分子量及其一级结构的测定。方法 应用电喷雾质谱法 (ESI MS)测定了环肽药物生长抑素的分子量 ,用 2 巯基乙醇将生长抑素的双硫键还原 ,再用源内碰撞诱导解离技术进行测定 ,根据其典型碎片离子确证其氨基酸序列。结... 目的 生长抑素的分子量及其一级结构的测定。方法 应用电喷雾质谱法 (ESI MS)测定了环肽药物生长抑素的分子量 ,用 2 巯基乙醇将生长抑素的双硫键还原 ,再用源内碰撞诱导解离技术进行测定 ,根据其典型碎片离子确证其氨基酸序列。结果 测得生长抑素准分子离子峰 [M +H]+m z 16 37 8,[M +Na]+m z 16 5 9 5及 [M +2Na -H]+m z 16 81 5 ,[M + 2H]2 +m z819 5及 [M +H +Na]2 +m z 830 3,表明生长抑素的分子量为 16 36 7,与理论值一致。将双硫键还原后 ,用CID技术进行测定 ,得到了一系列y和b系列的特征碎片离子 ,证实生长抑素还原产物的氨基酸序列为A G C K N F F W K T F T S C。结论 用ESI 展开更多
关键词 生长抑素 分子量 一级结构 电喷雾质谱
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HPLC-MS法测定人血浆中米氮平的浓度 被引量:2
8
作者 周红华 马仁玲 +2 位作者 仇益群 濮社班 黄仲义 《中国临床药学杂志》 CAS 2004年第5期281-284,共4页
目的 :建立一种用高效液相色谱 -电喷雾离子化质谱 (HPLC -MS)联用技术测定米氮平血药浓度的方法。方法 :以0 0 1mol·L-1乙酸铵水溶液∶甲醇 (2 7∶73,V/V)为流动相 ,盐酸地尔硫 艹卓 为内标 ,血浆样品经乙酸乙酯萃取后上样 ,经C1... 目的 :建立一种用高效液相色谱 -电喷雾离子化质谱 (HPLC -MS)联用技术测定米氮平血药浓度的方法。方法 :以0 0 1mol·L-1乙酸铵水溶液∶甲醇 (2 7∶73,V/V)为流动相 ,盐酸地尔硫 艹卓 为内标 ,血浆样品经乙酸乙酯萃取后上样 ,经C18柱分离后 ,以质谱为检测器 ,采用选择性离子检测 (SIM)测定人体血浆中米氮平的浓度。结果 :米氮平的线性范围 0 2 0~ 15 0 μg·L-1(r=0 9995 ) ,平均相对回收率在 90 %~ 110 %之间 ,日内和日间RSD均 <5 % ,米氮平的最低定量限为 0 2 0 μg·L-1,提取回收率 >85 %。结论 :该方法快速、准确、灵敏 。 展开更多
关键词 米氮平 HPLC 人血浆 MS 地尔硫革 人体血浆 药动学研究 结论 灵敏 方法
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胸腺五肽一级结构的电喷雾质谱分析 被引量:3
9
作者 周红华 马仁玲 +2 位作者 黄海燕 濮社班 盛龙生 《西北药学杂志》 CAS 2004年第6期243-244,共2页
目的测定胸腺五肽的相对分子质量及其一级结构。方法应用电喷雾质谱法(ESIMS)及源内碰撞诱导解离技术对胸腺五肽进行测定,根据其典型碎片离子确证其氨基酸序列及相对分子质量。结果测得胸腺五肽准分子离子峰(M+H)+m/z680.3及(M+Na)+m/z7... 目的测定胸腺五肽的相对分子质量及其一级结构。方法应用电喷雾质谱法(ESIMS)及源内碰撞诱导解离技术对胸腺五肽进行测定,根据其典型碎片离子确证其氨基酸序列及相对分子质量。结果测得胸腺五肽准分子离子峰(M+H)+m/z680.3及(M+Na)+m/z702.2,(M+2Na-H)+m/z724.3及(M+3Na-2H)+m/z746.2,表明胸腺五肽的相对分子质量为679.4,与理论值一致。结论胸腺五肽的相对分子质量及一级结构与理论值相符。 展开更多
关键词 胸腺五肽 相对分子质量 一级结构 电喷雾质谱
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基质辅助红外激光解吸质谱法在寡肽分析中的应用 被引量:3
10
作者 周红华 盛龙生 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第11期843-848,共6页
用基质辅助红外激光解吸离子化/傅里叶变换离子回旋共振质谱法(IRMALDI/FTICRMS)分析了促黄体素释放激素类似物、血管紧张肽原酶底物及血管紧张肽。分别以2,5二羟基苯甲酸、丁二酸为基质,测定其分子量,测定... 用基质辅助红外激光解吸离子化/傅里叶变换离子回旋共振质谱法(IRMALDI/FTICRMS)分析了促黄体素释放激素类似物、血管紧张肽原酶底物及血管紧张肽。分别以2,5二羟基苯甲酸、丁二酸为基质,测定其分子量,测定值与理论计算值的相对误差小于4×10-6,适当增加激光功率密度,获得了一系列特征碎片离子并进行了归属,从而确证了3种寡肽的一级结构。提示本研究为测定寡肽的分子量和一级结构提供了一个简便、快速。 展开更多
关键词 基质辅助 红外激光解吸 质谱法 寡肽
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HPLC-MS法测定人血浆中异丁司特浓度 被引量:1
11
作者 周红华 马仁玲 濮社班 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期527-528,共2页
目的:建立HPLC-MS法测定人血浆中异丁司特的浓度。方法:以非那西丁为内标,色谱条件:Lichro-spher C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.5%乙酸水-甲醇(20:80)为流动相,流速为1.0mL·min-1,质谱检测。结果:异丁司特在2-200ng·... 目的:建立HPLC-MS法测定人血浆中异丁司特的浓度。方法:以非那西丁为内标,色谱条件:Lichro-spher C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.5%乙酸水-甲醇(20:80)为流动相,流速为1.0mL·min-1,质谱检测。结果:异丁司特在2-200ng·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 7),最低定量浓度为1.0ng·mL-1。方法平均回收率为99.37%,提取回收率均大干95%,日内与日间RSD均小于5%。结论:本法快速简便、灵敏准确,适宜人血浆中异丁司特的浓度测定。 展开更多
关键词 异丁司特 液相色谱—质谱联用(HPLC—MS) 血药浓度
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基质辅助激光解吸离子化─—一种新的质谱离子化技术 被引量:7
12
作者 周红华 郭寅龙 +1 位作者 相秉仁 盛龙生 《国外医学(药学分册)》 1995年第4期197-200,共4页
本文综述了一种新的质谱离子化技术──基质辅助激光解吸离子化技术(matrix-assistedlaserdesorptionionization,MALDI)。MALDI由激光解吸(LD)发展而来,解决难挥发和热不稳定性高分子样品的离子化问题。该方法是将样品加入基质... 本文综述了一种新的质谱离子化技术──基质辅助激光解吸离子化技术(matrix-assistedlaserdesorptionionization,MALDI)。MALDI由激光解吸(LD)发展而来,解决难挥发和热不稳定性高分子样品的离子化问题。该方法是将样品加入基质中,该基质能强烈吸收入射的激光,通过能量转移产生样品离子。MALDI的优点在于可测定高质量数的分子,其灵敏度高,样品制备较简单,现已被广泛应用于分析蛋白质、肽类、核苷酸、多糖以及合成果合物等。 展开更多
关键词 LDIMS 激光解吸离子化 质谱离子化 飞行时间质谱
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质谱法在体内药物分析中的应用 被引量:4
13
作者 周红华 郭寅龙 相秉仁 《国外医药(合成药.生化药.制剂分册)》 1996年第1期40-43,共4页
关键词 质谱法 体内药物分析 临床毒性分析 药物代谢
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中药款冬中肝毒吡咯里西啶生物碱的LC/MS^n检测 被引量:29
14
作者 濮社班 徐德然 +3 位作者 张勉 周红华 王峥涛 余国奠 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 2004年第5期293-297,共5页
目的 :中药款冬中微量成分肝毒吡咯里西啶生物碱 (HPA)的检测。方法 :采用薄层色谱法(TLC)、液相色谱与多级质谱联用法 (LC/MSn)。结果 :从不同来源的款冬药材中检测到款冬中已有报道的 2种HPA ,并发现款冬中还含有另外 3种HPA ,分子量... 目的 :中药款冬中微量成分肝毒吡咯里西啶生物碱 (HPA)的检测。方法 :采用薄层色谱法(TLC)、液相色谱与多级质谱联用法 (LC/MSn)。结果 :从不同来源的款冬药材中检测到款冬中已有报道的 2种HPA ,并发现款冬中还含有另外 3种HPA ,分子量分别为 2 99、341和 36 6。结论 :从 7份款冬药材中共检测到 5种HPA ,对检测到的其他种类的HPA应进一步进行提取、分离与鉴定 ,并研究其毒性与活性 ;不同来源的款冬药材含有的HPA不完全相同 。 展开更多
关键词 HPA TLC 中药 生物碱 MS 药材 薄层色谱法 吡咯 多级 分子量
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橐吾属植物中肝毒吡咯里西啶生物碱的LC/MS^n检测 被引量:15
15
作者 濮社班 徐德然 +3 位作者 张勉 周红华 王峥涛 余国奠 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期831-835,共5页
目的 橐吾属植物中微量成分肝毒吡咯里西啶生物碱(HPA)的检测。。方法 采用薄层色谱法(TLC)、液相色谱与多级质谱联用法(LC/MSn)。结果 对橐吾属22种植物进行了HPA的LC/MSn法检测,其中18种橐吾属植物中检测到了HPA。结论 利用LC/MSn法... 目的 橐吾属植物中微量成分肝毒吡咯里西啶生物碱(HPA)的检测。。方法 采用薄层色谱法(TLC)、液相色谱与多级质谱联用法(LC/MSn)。结果 对橐吾属22种植物进行了HPA的LC/MSn法检测,其中18种橐吾属植物中检测到了HPA。结论 利用LC/MSn法首次检测到东俄洛橐吾等15种橐吾属植物含有不同类型和种类的HPA,应进一步进行提取、分离与鉴定,并研究其毒性与活性;对不同种类、不同来源的橐吾属植物材料应分别检测其HPA。 展开更多
关键词 TLC HPA MS 生物碱 首次 薄层色谱法 检测 橐吾属 植物 分离与鉴定
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天然药物成分分析2D-LC/MS技术平台的初步建立 被引量:6
16
作者 盛龙生 王颖 +2 位作者 马仁玲 丁岗 周红华 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 2003年第1期61-64,共4页
目的:建立二维液相色谱/质谱法分析天然药物的技术平台。方法:以苦参生物碱为例,采用强酸性阳离子交换柱作预分离柱,柱后流动相修饰,使生物碱在富集柱上浓集,然后切换至分析柱系统,以反相柱,碱性流动相分离生物碱,用光二极管阵列检测器... 目的:建立二维液相色谱/质谱法分析天然药物的技术平台。方法:以苦参生物碱为例,采用强酸性阳离子交换柱作预分离柱,柱后流动相修饰,使生物碱在富集柱上浓集,然后切换至分析柱系统,以反相柱,碱性流动相分离生物碱,用光二极管阵列检测器和质谱检测。从猪脑中提取的神经节苷脂,以氨基柱作预分离柱,反相色谱系统进行分离分析。结果:从苦参碱中检出了氧化苦参碱等5个生物碱;从神经节苷脂中检测出了单唾液酸神经节苷脂等5个成分。结论:已建立的分离分析系统高效、快速、自动化,可用于天然药物复杂体系的分离分析。 展开更多
关键词 天然药物 成分分析 2D—LC/MS技术平台 苦参 单唾液酸神经节苷脂
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苦参注射液生物碱类成分指纹图谱的研究 被引量:15
17
作者 马仁玲 周红华 +1 位作者 于喜水 盛龙生 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期817-819,共3页
目的 :建立中药苦参 (包括药材、中间体及注射液成品 )中生物碱类成分HPLC指纹图谱的测试方法。方法 :利用RP HPLC ,采用线性梯度洗脱等进行指纹图谱的测定 ,并应用LC/MS技术指认指纹图谱中的主要色谱峰。结果 :获得了较为理想的中药苦... 目的 :建立中药苦参 (包括药材、中间体及注射液成品 )中生物碱类成分HPLC指纹图谱的测试方法。方法 :利用RP HPLC ,采用线性梯度洗脱等进行指纹图谱的测定 ,并应用LC/MS技术指认指纹图谱中的主要色谱峰。结果 :获得了较为理想的中药苦参生物碱类成分的HPLC指纹图谱 ,比较了苦参药材、中间体及注射液成品间的相关性 ,根据MS所提供的分子量信息 5个色谱峰被指认。结论 :本法可得到精密度、重复性和稳定性较好的中药苦参生物碱类成分的HPLC指纹图谱 。 展开更多
关键词 苦参注射液 生物碱类成分 指纹图谱 研究
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寡肽(LRH-A)分子量及一级结构的基质辅助红外激光解吸质谱分析 被引量:6
18
作者 盛龙生 周红华 +2 位作者 郭寅龙 相秉仁 安登魁 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第12期730-733,共4页
应用基质辅助红外激光解吸离子化/博里叶变换质谱法(IR-MALDI/FTMS),对九肽药物促黄体素释放激素类似物(LRH-A)的分子量及其氨基酸序列进行测定。用2,5-二羟基苯甲酸(DHB)作为基质,测得准分子离子(M+H)~1的m/z=1167.61006,与理论计算值... 应用基质辅助红外激光解吸离子化/博里叶变换质谱法(IR-MALDI/FTMS),对九肽药物促黄体素释放激素类似物(LRH-A)的分子量及其氨基酸序列进行测定。用2,5-二羟基苯甲酸(DHB)作为基质,测得准分子离子(M+H)~1的m/z=1167.61006,与理论计算值的相对误差为3.66ppm。调节激光能量,获得一系列典型的碎片离子,从而确证了LRH-A的氨基酸序列。此法不需对样品进行预处理。 展开更多
关键词 红外激光解吸 质谱分析 寡肽 分子量 结构
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苦参药材提取方法的LC/MS研究 被引量:12
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作者 马仁玲 周红华 +2 位作者 于喜水 盛龙生 安登魁 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期831-832,共2页
目的 :苦参药材不同提取方法的化学成分分析。方法 :采用高效液相色谱 /电喷雾离子化质谱联用技术对苦参药材不同的提取方法进行研究。结果 :氯仿 浓氨溶液提取法 ,火溶液提取法 ,水 甲醇溶液提取法获取生物碱和黄酮依次为9,8和 12种。... 目的 :苦参药材不同提取方法的化学成分分析。方法 :采用高效液相色谱 /电喷雾离子化质谱联用技术对苦参药材不同的提取方法进行研究。结果 :氯仿 浓氨溶液提取法 ,火溶液提取法 ,水 甲醇溶液提取法获取生物碱和黄酮依次为9,8和 12种。结论 :首次采用LC/ESI/MS联用技术对苦参药材的提取方法进行了研究 ,为中药苦参指纹图谱的建立提供了依据。 展开更多
关键词 苦参 高效液相色谱/电喷雾离子化/质谱联用 提取方法
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HPLC-MS法测定人血浆中扎来普隆的浓度 被引量:4
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作者 马仁玲 周红华 +2 位作者 刘文华 张曦岳 范瑜 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期330-333,共4页
目的 :研究扎来普隆胶囊剂的人体相对生物利用度。方法 :2 0名健康志愿者 ,随机交叉口服 10mg扎来普隆胶囊或片剂。采用高效液相色谱 /电喷雾离子化质谱联用技术测定血浆中扎来普隆的浓度 ,计算出药动学参数 ,以扎来普隆片剂为参比 ,对... 目的 :研究扎来普隆胶囊剂的人体相对生物利用度。方法 :2 0名健康志愿者 ,随机交叉口服 10mg扎来普隆胶囊或片剂。采用高效液相色谱 /电喷雾离子化质谱联用技术测定血浆中扎来普隆的浓度 ,计算出药动学参数 ,以扎来普隆片剂为参比 ,对胶囊剂的生物利用度和生物等效性进行评价。结果 :扎来普隆胶囊和片剂在 1 18± 0 4 1h和 1 16± 0 31h达到峰值 4 6 76± 10 73和 4 3 85± 12 2 9ng/ml。两种制剂的t1/ 2 (h)分别为0 92± 0 16和 1 0 8± 0 2 4。扎来普隆胶囊对片剂的相对生物利用度 (F % )为 98 2± 12 9。结论 :两种制剂的AUC、cmax其自然对数转换后经交叉试验下的方差分析和双单侧t检验均无显著性差异 ,tmax经非参数检验无显著性差异 (P >0 0 5 ) ,认为扎来普隆胶囊和片剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 高效液相色谱/质谱联用 扎来普隆 血药浓度 含量测定 血浆
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