浅析“以变促学”在初中数学教学中的应用——以“函数问题”为例

在整个初中数学教学体系中,函数是重中之重,也是考查的重难点和热点.在传统的课堂教学模式下,函数学习始终停留在浅层阶段,很多学生无法触摸到数学知识的内核本质,只能解决一些简单的问题,一旦遇到难度较大的问题,就变得无从下手.为了真正提升学生的学习效果,使得学生触及函数核心知识点,教师在组织课堂教学时,可充分利用“以变促学”的教学模式,使得学生在变式训练中探究知识本质,促进高阶思维的进阶发展.文章立足于此,分析以变促学的内涵和教学价值,并结合函数课堂教学实践,从概念、重难点、思维能力、解题能力等方面展开探究,旨在提升学生的函数学习效果.

蝮亚科蛇线粒体细胞色素b基因序列分析及其系统发育

对中国产蝮亚科 (Crotalinae)亚洲蝮属 (Gloydius) 6种蛇 (其中短尾蝮取自两个不同地区 ) [短尾蝮Gloydiusbrevicaudus (Stejneger) ,黑眉蝮Gloydiussaxatilis (Emelianov) ,蛇岛蝮Gloydiusshedaoensis (Zhao) ,雪山蝮Gloydiusstrauchii (Bedriaga) ,高原蝮Gloydiusstrauchiimonticola (Werner) ,乌苏里蝮Gloydiusussurriensis(Emelianov) ]与竹叶青属竹叶青蛇TrimeresurusstejnegeriSchmidt共 7种蛇 8个个体测定了 789bp或 744bp线粒体细胞色素b基因序列 ,用MEGA1 0 2软件分析了其碱基组成及变异情况 ,以游蛇科链蛇属半棱鳞链蛇Din odonsemicarinatus序列为外群 ,用PAUP4 0b2软件构建最简约分子系统树。结果显示 ,竹叶青蛇在全部受试物种中处于原始地位 ,分布于东北地区的蛇岛蝮、乌苏里蝮、黑眉蝮与浙江和陕西产的短尾蝮所组成的分枝与横断山区的高原蝮、雪山蝮聚集形成的分枝组成姐妹群 ,支持分布于中国境内的亚洲蝮属蛇种的两个起源及分化地的假说 ,同时探讨了蝮蛇的分类地位问题。

水性环氧固化剂的合成及性能

以三乙烯四胺(TETA)和液体环氧树脂(EPON828)为原料,在物料摩尔比(TETA/EPON828)为2.2/1,反应温度为65℃,反应时间为4h的工艺条件下合成EPON828-TETA加成物.然后用具有多支链柔韧性链段的C12～14叔碳酸缩水甘油酯(CARDURA E-10)在反应温度为70℃,反应时间为3h的工艺条件下对EPON828-TETA加成物进行封端改性.探讨了中和度对所合成的水性环氧固化剂的粒径及稳定性的影响.CARDURA E-10改性后的水性环氧固化剂与液体环氧树脂在室温下固化所形成的涂膜性能良好,其柔韧性和耐冲击性优于用传统封端改性剂BGE或CGE改性水性环氧固化剂所形成的涂膜.

非离子型自乳化水性环氧固化剂的合成与性能

常用的环氧．多胺加成物类阳离子水性环氧固化剂因使用挥发性有机酸成盐而给涂膜性能及环境保护带来不利的影响。开发非离子型水性环氧固化剂是其发展趋势之一。目前，文献报道的非离子型水性环氧固化剂的制备工艺一般比较复杂。今采用聚醚多元醇二缩水甘油醚（DOEPO）、三乙烯四胺（TETA）及液体环氧树脂（EPON828）为原料，采用二步扩链法合成一种新的非离子型自乳化水性环氧固化剂。首先通过滴加DOEPG到TETA的丙二醇甲醚（PM）溶液中进行扩链反应，在固化剂分子中引入亲水性的柔性聚醚链段。考察了物料摩尔比（TETA／DGEPG）、反应温度、反应时间对DOEPG环氧转化率的影响。然后滴加EPON828到TETA-DGEPG加成物的PM溶液中进一步扩链反应，在固化剂分子中引入环氧树脂分子链段，以提高固化剂与环氧树脂的相容性。考察了反应温度、反应时间对EPON828环氧转化率的影响。最后减压蒸馏除去大部分的PM溶剂后，在50-60℃温度范围内，滴加蒸馏水到TETA-DGEPG-EPON828加成物中，将其稀释到固含量为50%-55％左右，最终制备出一种新的非离子型自乳化水性环氧固化剂，其制备工艺比较简单。实验结果表明所合成出的新的非离子型水性环氧固化剂具有良好的乳化液体环氧树脂的功能，与液体环氧树脂所形成的双组分室温固化涂膜性能优良，具有良好的柔韧性和耐冲击性，同时改善了普通环氧树脂固化后性能较脆的缺陷。

含硅水性环氧固化剂的制备与性能

以三乙烯四胺（TETA）、酚醛环氧树脂（F-51）、含硅单环氧化合物（JH-0187）、辛基缩水甘油醚（OGE）等为原料合成新型含硅水性环氧固化剂来改善水性环氧树脂涂膜的综合性能。探讨了反应温度、反应时间对环氧基转化率的影响,以及固化剂中含硅量对涂膜性能的影响。研究结果表明,控制TETA与OGE/JH-0187的反应温度为75℃,反应6.5h可合成出TETA-OGE/JH-0187加成物,然后与F-51在75℃加成反应6.5h合成出F-51-TETA-OGE/JH-0187加成物;再降温到60℃滴加冰醋酸成盐,减压蒸馏去除溶剂后,加入蒸馏水配置成固含量45%左右的新型水性含硅环氧固化剂;封端反应过程中选择含硅单环氧化合物（JH-0187）占封端所用总单环氧化合物的5%～7.5%时,所合成的含硅水性环氧固化剂所制涂膜综合性能最优异,具有良好的物理力学性能和耐化学品性能。

CARDURAE-10改性水性环氧固化剂及其室温固化机理

用具有多支链柔韧性链段的C12～14叔碳酸缩水甘油酯(CARDURAE-10)对环氧-胺加成物EPON828-TETA进行封端改性。CARDURAE-10改性后的水性环氧固化剂与液体环氧树脂在室温下固化所形成的涂膜性能良好。采用傅立叶转换红外光谱法(FT-IR)对其室温固化过程和机理进行了研究。

蝰科(Viperidae)蝮亚科(Crotalinae)线粒体12S rRBA基因序列分析及其系统发育

对蝮亚科（蛇岛蝮Ｇｌｏｙｄｉｕｓ ｓｈｅｄａｏｅｎｓｉｓ Ｚｈａｏ、黑眉蝮Ｇｌｏｙｄｉｕｓ ｓａｘａｔｉｌｉｓ Ｅｍｅｌｉａｎｏｖ、乌苏 里蝮Ｇｌｏｙｄｉｕｓ ｕｓｓｕｒｒｉｅｎｓｉｓ Ｅｍｅｌｉａｎｏｖ、 竹叶青Ｔｒｉｍｅｒｅｓｕｒｕｓ ｓｔｅｊｎｅｇｅｒｉ Ｓｃｈｍｉｄｔ和分别来自不 同地区的尖吻蝮Ｄｅｉｎａｇｋｉｓｔｒｏｄｏｎ ａｃｕｔｕｓ Ｇｕｅｎｔｈｅｒ、短尾蝮Ｇｌｏｙｄｉｕｓ ｂｒｅｖｉｃａｕｄｕｓ Ｓｔｅｊｎｅｇｅｒ各 两条）６种蛇共８个个体测定、分析了约３７０ｂｐ线粒体１２Ｓ ｒＲＮＡ基因序列；以游蛇科链蛇属半 棱鳞链蛇Ｄｉｎｏｄｏｎ ｓｅｍｉｃａｒｉｎａｔｕｓ 序列为外群构建分子系统树。分子数据结果支持尖吻蝮形态 学的属级分类地位；提示蛇岛蝮位于黑眉蝮的蛇岛亚种分类地位，同时探讨了蛇岛蝮的起源 问题；并提示短尾蝮和乌苏里蝮同位于种级分类地位。

室温固化柔韧性水性环氧固化剂的合成与性能

拟合成一种室温固化柔韧性水性环氧固化剂。首先在工艺条件(TETA/EPON 828摩尔比为2.2/1,反应温度65℃,反应时间4.0 h)下,滴加液体环氧树脂EPON 828到三乙烯四胺(TETA)的丙二醇甲醚(PM)溶液中,对TETA扩链反应,合成出TETA-EPON 828加成物;然后在反应温度70℃,反应时间3h的条件下,滴加聚醚多元醇二缩水甘油醚(DGEPG)到TETA-EPON 828加成物的PM溶液中再进行扩链反应,合成出TETA-EPON 828-DGEPG加成物,最后除去大部分PM溶剂后,在55℃左右,滴加蒸馏水到TETA-EPON 828-DGEPG加成物中,将其稀释到固含量为52%左右。所合成出的水性环氧固化剂与液体环氧树脂所形成的双组分室温固化涂膜,具有良好的柔韧性和耐冲击性。并用水溶解性实验及红外光谱等对TETA-EPON 828-DGEPG进行了表征。

非离子型化学改性水性环氧树脂的合成

常用的非离子型化学改性水性环氧树脂因使用强腐蚀性的Lewis酸作催化剂而对反应设备与操作带来不利的影响。本研究在不用催化剂的条件下,合成出新型化学改性水性环氧树脂:首先用环氧树脂(DGEBA)对乙醇胺(MEA)进行扩链反应合成出MEA-DGEBA加成物,其合适工艺条件为在n(MEA)∶n(DGEBA)=2∶1情况下,反应温度为55℃,反应时间为4 h;然后用MEA-DGEBA加成物对聚乙二醇二缩水甘油醚(PEGGE)扩链反应合成出非离子型化学改性水性环氧树脂PEGGE-MEA-DGEBA加成物,其合适工艺条件为在n(PEGGE)∶n(MEA-DGEBA)=2∶1情况下,反应温度为65℃,反应时间为5 h。实验结果表明所合成的新型化学改性水性环氧树脂能够良好地在水中溶解分散,并具有良好的涂膜性能。

自乳化水性环氧树脂的制备

采用聚醚醇二缩水甘油醚(PEGGE)、乙醇胺(MEA)及冰乙酸对双酚A环氧树脂(DGEBA)化学改性,在不需Lewis酸催化剂条件下制备低污染、高性能水性环氧树脂。首先,在物料摩尔比(MEA/PEGGE)2∶1,反应温度55℃,反应时间4h下,用PEGGE对MEA扩链合成MEA-PEGGE加成物;然后,在物料摩尔比(DGEBA/MEA-PEGGE)2∶1,反应温度65℃,反应时间5h下,用MEA-PEGGE加成物对DGEBA扩链,合成DGEBA-MEA-PEGGE加成物;再采用冰乙酸与DGE-BA-MEA-PEGGE加成物成盐,制备出具有良好水溶解分散性能的自乳化水性环氧树脂。该树脂涂膜性能优良,具有良好柔韧性和耐冲击性,改善了普通环氧树脂性能较脆的缺陷。

水性含磷环氧化合物的合成与性能

对9，10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物（DOPO）改性合成水性含磷环氧化合物。首先，以酚醛环氧树脂F-51和DOPO（初始F-51环氧基与IX）PO摩尔比为3：2）合成出F-51-DOPO加成物。然后，在摩尔比（n（F-51-DOPO的环氧基）／n（MEA））为1：1下，F-51-DOPO加成物与乙醇胺（MEA）反应合成出F-51-DOPO-MEA加成物；最后，在摩尔比（PEGGE环氧基／F-51-DOPO-MEA）为2：1下，F-51-DOPO-MEA加成物与聚醚醇二缩水甘油醚（PEGGE）反应，合成了F-51-DOPO-MEA-PEGGE加成物。性能研究结果表明，其在室温下能均匀分散于水性体系中，与涂膜中的环氧树脂基材相容性良好；并可使涂膜在保持良好硬度前提下，耐冲击性明显得到提高。热重分析结果表明。其可使固化涂膜在450-800℃高温下的残炭率和耐热性显著提高。氧指数测定结果表明，其能有效提高水性环氧树脂材料的极限氧指数（LOI）及阻燃性能。

环氧树脂的水性化技术与研究进展

对环氧树脂的水性化技术的原理及方法进行了系统的分类及论述;对不同水性化技术方法的特点进行了综述评论。总结了环氧树脂水性化技术的研究进展及其发展趋势。

3,4,5-三羟基苯甲酸基水性含磷环氧固化剂的合成与性能

先用生物基原料3,4,5-三羟基苯甲酸(GA)与环氧氯丙烷反应制备了3,4,5-三羟基苯甲酸基环氧树脂(GAE),然后在初始的GAE的环氧基与9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)的物料摩尔比为2︰1条件下,GAE与DOPO在乙二醇丁醚溶剂中在催化剂(三苯基膦)作用下反应生成了GAE-2DOPO加成物.探讨了反应温度、反应时间、催化剂量对GAE环氧基转化率的影响,结果表明其适宜工艺条件为:催化剂用量是GAE、DOPO质量和的2%、反应温度150℃、反应时间4 h.再将GAE-2DOPO加成物与自制的长碳链聚醚多胺化合物(TETA-PEGGEAGE)在丙二醇甲醚溶剂中进一步加成反应生成GAE-2DOPO-TETA-PEGGE-AGE加成物,探讨了反应温度、反应时间对GAE-2DOPO环氧基转化率的影响,结果表明其适宜的工艺条件为:反应温度65℃、反应时间7 h.真空蒸馏去除有机溶剂后,将其在水中分散制备出3,4,5-三羟基苯甲酸基水性含磷环氧固化剂.其综合性能优良:具有良好的水分散性、涂膜透明且机械性能良好,并且具有良好的耐热性和阻燃性能.透明的固化膜表明不同组分在膜中均匀分散且相容性良好;其阻燃性比传统的双酚A衍生物类固化剂得到有效提高;LOI值从22.3提高到28.2,达到V1的阻燃等级;其耐热性和残炭率(450~900℃)也得到明显提高:如在800℃下,其残炭率从4.65%提高到18.7%.

TGIC/DOPO/HFMA改性水性环氧固化剂的制备与性能

通过在水性环氧固化剂分子结构中引入含刚性三嗪环结构的异氰尿酸三缩水甘油酯(TGIC)、具有有效阻燃性能的9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)以及具有良好防腐性能的甲基丙烯酸六氟丁酯(HFMA)等分子链段,来合成综合性能优良的水性环氧固化剂.探讨了其合成工艺条件,采用FTIR、TGA、极限氧指数(LOI)、UL-94垂直燃烧测试等手段对固化剂的结构、固化涂膜的机械性能、防腐性能、耐热性、残炭率及固化试样的阻燃性能进行了研究.结果表明:先在TGIC/DOPO摩尔比为1:1~2:1,催化剂三苯基膦用量2%,反应温度145℃,时间5 h下合成了TGIC-nDOPO加成物;再在70℃下,将其逐滴地与自制的含氟碳链段(HFMA)、亲水聚醚醇链段及环氧树脂(DGEBA)链段的多胺化合物(TETA-PEGGE-DGEBA-HFMA&HGE)加成反应6 h,可合成出TGIC/DOPO/HFMA改性水性环氧固化剂.所合成的固化剂具有良好的水分散性,应用时与环氧树脂组分相容性良好,固化涂膜透明均匀;涂膜机械性能良好,铅笔硬度为2H^3H,抗冲击性50~55 kgcm,其防腐性能优于普通水性固化剂.固化涂膜在500~800℃下的耐热性和残炭率显著提高:如在600℃下,其残炭率相对于普通水性固化剂的5.5%可提高到20.6%;它还具有良好阻燃性能:LOI值可达到36.3,并通过UL-94垂直燃烧测试,达到V0等级.

新工科背景下《化工基础》课程教学改革与体会

介绍了《化工基础》课程的特点;基于其课程特征并结合现代教学理论方法与手段对如何进行这一课程的教学改革进行了探讨:在其教学过程中应强化基本规律、基本概念的深入理解与应用;倡导将“方法论”教育及培养工程意识作为课程教学重点的思想;同时提倡互动式及启发式教学方式;并注重学生综合利用知识能力的培养,以适应新工科背景下对人才素质的要求。

新型含氮杂环环氧树脂的制备

采用无机路线制备出了产率达55．32％、环氧值达0．257的新型舍氮杂环环氧树脂。先制备乙醇钠，再将三羟乙基异氰脲酸酯（THEIC）加到强碱性的乙醇钠中，得到相应的钠盐，然后在催化剂的作用下，以环氧氯丙烷（ECH）与所制备的钠盐反应得到目的产物，并探讨了相关工艺条件对环氧树脂产率和环氧值的影响。在THEIC用量为0．02mol情况下的最佳合成工艺条件是：用乙醇作溶剂、用量为30mL，n（THEIC）：n（ECH）为1：12，催化剂用量为0.165g，NaOH用量为2．8g，反应时间为8～9h。

对Cu^(2+)兼具检测及分离功能的聚氨酯泡沫的制备与性能

制备了对Cu^(2+)具有高灵敏检测及分离回收功能的聚氨酯泡沫。首先采用荧光前驱体4-溴-1,8-萘二甲酸酐、乙醇胺和2-氨基-4-噻唑乙酸作为原料合成含有羟基和噻唑乙酸基团的小分子传感器N-乙醇-4-(4-噻唑乙酸)-1,8-萘二甲酰亚胺(ETN);再通过其上的羟基与甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)的-NCO基团反应将小分子感应器化学链接到多孔的聚氨酯泡沫上。荧光分析表明接有小分子感应器ETN的聚氨酯泡沫吸附Cu^(2+)离子后会发出荧光,荧光强度随Cu^(2+)离子浓度增加而变强。当Cu^(2+)离子的浓度低到10-7 mol/L数量级时也可检测到荧光。而且,多孔聚氨酯泡沫(当含1%的ETN)便具有37.66mg/g回收Cu^(2+)离子的能力,这使其具有在诸如废水和污水检测和分离Cu^(2+)的潜能和价值。

水性环氧树脂涂料适用期的研讨

研究探讨了水性环氧树脂涂料适用期方面的相关规律与特点。结果表明固化剂乳化型水性环氧树脂涂料的适用期一般较短;其与溶剂型环氧树脂涂料一样,可以用黏度变化来判断其适用期的长短;而对于水性环氧固化剂乳液与水性环氧树脂乳液所组成的水性环氧树脂涂料体系,其适用期较长,并且应以涂膜的性能,如涂膜光泽度的变化来确定。

化学反应工程课程教学改革与思考

本文介绍了化学反应工程这一课程的特点;根据其课程特征并结合现代教学理论、方法与手段对如何进行这一课程的教学改革进行了探讨：在其教学过程中应倡导将＂方法论＂教育及培养工程意识作为课程教学重点的思想;同时提倡互动式及启发式教学方式;并注重学生综合利用知识能力的培养,以适应新世纪人才培养模式对人才素质的要求。

环氧树脂-聚醚-三乙烯四胺嵌段聚合物的表面活性

对含有环氧树脂分子链段、聚醚链段及三乙烯四胺链段的系列多嵌段聚合物（TETA-DGEPG-EPON828、TETA-DGEPG-EPON834及TETA-DGEPG-EPON1001加成物）进行了合成与表征。其HLB的估算值分别为16.6、15.8和13.0,浊点分别为91.0、89.0和81.0℃。合成物能将水溶液表面张力从74 mN/m降低至36.4-39.4 mN/m。理化性能研究结果表明,TETA-DGEPG-EPON834具有优良的水溶性和良好的表面活性,用它作为相反转乳化剂,可制备出稳定的纳米级CARDURA E-10封端的EPON828-TETA加成物水性环氧固化剂胺基分散体乳液。