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Cre-LoxP重组系统删除内源性选择标记基因的效能评价 被引量:10
1
作者 王志蕊 刘西梅 +4 位作者 周荆荣 郑新民 魏庆信 董发明 毕延震 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期194-201,共8页
选择标记的使用和残留可引起消费者对转基因生物环境安全和产品安全的担忧,建立消除选择标记的有效对策甚为必要.本研究的目标是评价Cre-LoxP重组系统删除内源性选择标记基因的效能,为猪安全转基因研究提供实验依据和技术支撑.本文所用... 选择标记的使用和残留可引起消费者对转基因生物环境安全和产品安全的担忧,建立消除选择标记的有效对策甚为必要.本研究的目标是评价Cre-LoxP重组系统删除内源性选择标记基因的效能,为猪安全转基因研究提供实验依据和技术支撑.本文所用的打靶载体ΔMSTN含有LoxP位点锚定的选择标记表达框(LoxP-CMV-NeoR-IRES-EGFP-LoxP).经电穿孔将该打靶载体导入猪肾PK15细胞,经G418筛选,获得稳定整合该载体、EGFP表达均一的单克隆细胞系.将Cre重组酶表达载体pTurbo-Cre导入该细胞系,借助流式分选(FACS)、终点PCR、荧光定量PCR、TA克隆与测序等手段,证明Cre-LoxP重组系统可在猪细胞内高效介导内源性选择标记基因的删除反应,EGFP水平的删除效率达到46.1%,DNA水平的删除效率则达到97%.本文的研究结果为消除选择标记的安全隐患提供了可靠的解决方案,为建立猪安全转基因技术提供了重要的科学依据. 展开更多
关键词 CRE LOXP 安全转基因 选择标记 绿色荧光蛋白 删除
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猪肌生成抑制素(MSTN)基因cDNA克隆及序列分析 被引量:5
2
作者 乔宪凤 刘西梅 +7 位作者 华文君 周荆荣 刘中华 张立萍 肖红卫 华再东 李莉 郑新民 《江西农业学报》 CAS 2010年第10期130-132,共3页
利用GenBank中猪肌生成抑制素(MSTN)编码序列设计引物,以湖北白猪背最长肌肌细胞总RNA为模板,利用RT-PCR技术,扩增出MSTN基因cDNA片段。该片段全长1277bp,包含猪MSTN基因的全部编码序列。将所得片段与pUCm-T载体连接,转化到DH5α大肠杆... 利用GenBank中猪肌生成抑制素(MSTN)编码序列设计引物,以湖北白猪背最长肌肌细胞总RNA为模板,利用RT-PCR技术,扩增出MSTN基因cDNA片段。该片段全长1277bp,包含猪MSTN基因的全部编码序列。将所得片段与pUCm-T载体连接,转化到DH5α大肠杆菌中,成功地筛选到阳性克隆,其质粒测序结果与文献报道的一致。 展开更多
关键词 猪肌生成抑制素 MSTN基因 cDNA克隆 序列分析 MYOSTATIN Gene 编码序列 CDNA片段 RT-PCR技术 载体连接 阳性克隆 设计引物 大肠杆菌 测序结果 背最长肌 GENBANK 肌细胞 质粒 文献 筛选 模板
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小鼠的非手术法采精 被引量:2
3
作者 李聚学 郑新民 +3 位作者 乔宪凤 周荆荣 魏庆信 曹斌云 《动物学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第4期657-661,共5页
用徒手法、假阴道抽吸法和电刺激法进行小鼠非手术法采精探索 ,结果表明 :假阴道抽吸法和电刺激法可采出精子 ,两者采精成功率、平均精子量和精子活率均差异不显著 ;小鼠不同射精阶段的精子含量不同 ,其中精子主要集中在射精的第二阶段... 用徒手法、假阴道抽吸法和电刺激法进行小鼠非手术法采精探索 ,结果表明 :假阴道抽吸法和电刺激法可采出精子 ,两者采精成功率、平均精子量和精子活率均差异不显著 ;小鼠不同射精阶段的精子含量不同 ,其中精子主要集中在射精的第二阶段和第三阶段 ;假阴道抽吸法和电刺激法对小鼠首次采精后 ,用同样的方法对相应的小鼠重复采精 ,成功率。 展开更多
关键词 小鼠 采精 精子活率 徒手法 假阴道抽吸法 电刺激法
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湖北白猪IGF-I基因的克隆及序列分析 被引量:4
4
作者 乔宪凤 张立苹 +6 位作者 毕延震 刘西梅 华文君 华再东 肖红卫 周荆荣 郑新民 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第33期20517-20519,共3页
[目的]以湖北白猪肝脏作为试验材料,克隆出湖北白猪胰岛素生长因子(IGF-I)基因,并对其序列进行分析。[方法]采用Trizol法从湖北白猪的肝脏中提取总RNA,将其作为RT反应的模板,用P2(5'-CAGGTAACTCGTGCAGAGCAAAGGA-3')引物合成IGF-... [目的]以湖北白猪肝脏作为试验材料,克隆出湖北白猪胰岛素生长因子(IGF-I)基因,并对其序列进行分析。[方法]采用Trizol法从湖北白猪的肝脏中提取总RNA,将其作为RT反应的模板,用P2(5'-CAGGTAACTCGTGCAGAGCAAAGGA-3')引物合成IGF-I基因cDNA第一链,以其产物为模板,再以P1(5'-CCCATCTCCCTGGATTTCTTTTTG-3')和P2为上下游引物扩增到大小约为607 bp的产物,并将其克隆至pCRII载体上,经蓝白斑筛选、酶切、测序。[结果]经筛选、酶切、序列分析,表明该片段为IGF-I基因的cDNA克隆,它由607个核苷酸组成,其中1~145位是5'端非翻译区,从第146位ATG起始密码子开始至第538位TAG终止密码子5,39~607位是3'端非翻译区,包含一完整的ORF,该ORF共有393核苷酸,编码一个推断由130个氨基酸组成的多肽。与GenBank中的序列比较,该序列与Muller等报道的猪IGF-I基因编码序列完全同源。[结论]成功克隆了湖北白猪IGF-I基因,并对其进行序列分析,证实了IGF-I基因的高度保守性,为采用转基因技术对湖北白猪进行育种奠定了基础和提供了技术依据。 展开更多
关键词 湖北白猪 IGF-I基因 序列分析
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采用真空泵法快速获取猪卵母细胞 被引量:2
5
作者 肖红卫 郑新民 +7 位作者 刘西梅 乔宪凤 李莉 张立苹 华文君 毕延震 华再东 周荆荣 《湖北农业科学》 北大核心 2011年第21期4438-4440,共3页
试验比较了真空泵法与传统的手动抽吸法对猪卵母细胞成熟效果的影响,结果表明,真空泵法在平均使用时间、卵母细胞的收集效率及A、B级卵母细胞所占的比例方面均优于手动抽吸法,在卵母细胞的成熟率方面稍低于手动抽吸法。表明真空泵法是... 试验比较了真空泵法与传统的手动抽吸法对猪卵母细胞成熟效果的影响,结果表明,真空泵法在平均使用时间、卵母细胞的收集效率及A、B级卵母细胞所占的比例方面均优于手动抽吸法,在卵母细胞的成熟率方面稍低于手动抽吸法。表明真空泵法是一种有效的猪卵母细胞采集方法。 展开更多
关键词 猪卵母细胞 体外成熟 真空泵法 手动抽吸法
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小鼠采精方法的研究 被引量:2
6
作者 郑新民 李聚学 +2 位作者 魏雁 乔宪凤 周荆荣 《中国比较医学杂志》 CAS 2005年第2期88-91,共4页
目的 建立一种小鼠人工采精的方法,以便能够在同一鼠上重复采精,从而有效进行相关精子的试验。方法 比较3种不同的方法,即徒手法、假阴道抽吸法和电刺激法。结果 假阴道抽吸法和电刺激法采出有精子,两者采精成功率、平均精子量和精... 目的 建立一种小鼠人工采精的方法,以便能够在同一鼠上重复采精,从而有效进行相关精子的试验。方法 比较3种不同的方法,即徒手法、假阴道抽吸法和电刺激法。结果 假阴道抽吸法和电刺激法采出有精子,两者采精成功率、平均精子量和精子活率均差异不显著;用同样的方法对相应的小鼠重复采精获得相同的效果;小鼠射精分4个阶段,各段精子含量有差异;徒手法没能采出精子。 展开更多
关键词 采精 小鼠 电刺激法 抽吸法 假阴道 方法比较 精子活率 徒手法 精子量
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猪乙脑快速诊断方法的建立与应用 被引量:2
7
作者 唐青海 乔宪凤 +5 位作者 安立国 周荆荣 郑新民 刘西梅 华文君 何维明 《湖北农业科学》 北大核心 2006年第6期703-705,共3页
根据乙脑病毒基因组3′末端保守区设计一对特异性引物,建立了乙脑病毒不同株的RT-PCR诊断技术。该技术可以从乙脑病毒WHe株、SA14-14-2株、P3株、SA14-14-2VS株接种的鼠脑组织中扩增出486bp的核酸片段,检出的灵敏度约为2pg。对20份临床... 根据乙脑病毒基因组3′末端保守区设计一对特异性引物,建立了乙脑病毒不同株的RT-PCR诊断技术。该技术可以从乙脑病毒WHe株、SA14-14-2株、P3株、SA14-14-2VS株接种的鼠脑组织中扩增出486bp的核酸片段,检出的灵敏度约为2pg。对20份临床样品的检测结果与小鼠脑内接种试验(MIT)的测定结果完全吻合,但RT-PCR诊断技术可在3h内直接对组织进行诊断,具有敏感、快速、稳定的优点。 展开更多
关键词 乙脑病毒 反转录聚合酶链式反应 检测
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一种高效的单质粒模式四环素诱导表达系统的构建 被引量:1
8
作者 马卓 乔宪凤 +4 位作者 郑新民 周荆荣 刘西梅 许丽 毕延震 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1167-1172,共6页
现有的四环素诱导调控系统基于两个单独的质粒分别表达反式结合蛋白和外源基因.其缺点是在建立转基因定量表达动物模型时,需要制备和维持两个动物品系,再进行杂交才有可能获得双转基因后代,步骤繁琐,难度较大.针对上述缺陷,本研究尝试... 现有的四环素诱导调控系统基于两个单独的质粒分别表达反式结合蛋白和外源基因.其缺点是在建立转基因定量表达动物模型时,需要制备和维持两个动物品系,再进行杂交才有可能获得双转基因后代,步骤繁琐,难度较大.针对上述缺陷,本研究尝试将反式蛋白rtTA表达框和低背景响应元件Ptight组装到同一个载体上,构建为严谨型单载体模式的诱导表达系统pTRE-Tight-rtTA,并通过两种报告基因的表达对其调控活性进行了研究.含有荧光素酶和绿色荧光蛋白的pTRE-Tight-rtTA-Luc和pTRE-Tight-rtTA-EGFP报告载体分别转染猪肾PK15细胞并经强力霉素处理,均可成功诱导报告基因的定量表达.在等摩尔转染条件下,单载体系统的诱导效率明显高于双载体系统(Dox-1 000 ng,10倍;Dox-10 000 ng,8倍).该诱导型单载体系统的成功构建为外源基因的定量表达提供了新手段,为转基因定量表达动物模型的研究提供了新策略. 展开更多
关键词 TET-ON 单载体 诱导 报告基因 四环素
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体外生产猪原核期胚胎的初探 被引量:1
9
作者 肖红卫 郑新民 +7 位作者 刘西梅 乔宪凤 李莉 张立苹 华文君 毕延震 周荆荣 熊桂平 《江西农业学报》 CAS 2011年第9期146-148,共3页
初步研究了在体外生产猪的原核期胚胎。结果表明:将在体外成熟培养44 h的卵母细胞移植入发情当日的母猪体内,同时进行人工授精,受精后16 h冲出胚胎,获得同期原核期胚胎的效率最高,可以降低多精入卵的发生率。
关键词 卵母细胞 体外成熟 体内受精 原核 胚胎
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猪羊生长激素基因保守性研究 被引量:1
10
作者 郑新民 华文君 +5 位作者 乔宪凤 赵浩斌 李莉 曹军平 周荆荣 魏庆信 《湖北农业科学》 北大核心 2001年第2期62-64,共3页
生长激素基因在猪羊间的差异 ,通过两对引物 ,分别为P1:5’ -agctggattctttacggctgagcc - 3’和P2 :5’ -tccggaagcaggagagcagaccgtag - 3’ ,P3:5’ -gctgacacctacaaggagtttg - 3’和P4:5’ - gtttgcttgaggatctgtcctg - 3’。对它们的... 生长激素基因在猪羊间的差异 ,通过两对引物 ,分别为P1:5’ -agctggattctttacggctgagcc - 3’和P2 :5’ -tccggaagcaggagagcagaccgtag - 3’ ,P3:5’ -gctgacacctacaaggagtttg - 3’和P4:5’ - gtttgcttgaggatctgtcctg - 3’。对它们的DNA进行聚合酶链反应 ,电泳及序列分析结果表明 :P1-P2和P3-P4引物都能扩增出猪羊DNA样 ,得到大小一致的扩增带 (对应引物的带 ) ,但southern杂交结果的差别很大 ;生长激素基因的碱基组成在猪羊间的差异为 6 5 % 。 展开更多
关键词 生长激素基因 保守性 基因序列 PCR
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α-1,3-半乳糖苷转移酶基因沉默载体的构建 被引量:1
11
作者 谷习文 周荆荣 +1 位作者 郑新民 魏庆信 《湖北农业科学》 北大核心 2006年第2期147-149,共3页
根据小鼠α-1,3-GT基因mRNA序列设计并合成了特异性的发夹状RNA干扰序列,以pCDNA3为基本骨架,选取人类H1启动子,构建了针对小鼠-α1,3-GT基因的特异性基因沉默载体,为进一步获得α-1,3-GT基因沉默小鼠,构建异种器官移植用小鼠模型奠定... 根据小鼠α-1,3-GT基因mRNA序列设计并合成了特异性的发夹状RNA干扰序列,以pCDNA3为基本骨架,选取人类H1启动子,构建了针对小鼠-α1,3-GT基因的特异性基因沉默载体,为进一步获得α-1,3-GT基因沉默小鼠,构建异种器官移植用小鼠模型奠定了基础。 展开更多
关键词 α-1 3--半乳糖苷转移酶 沉默栽体 小干扰RNA
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原核注射转基因猪的准备——诱发发情、超数排卵和原核胚的获取 被引量:2
12
作者 王亚刚 郑新民 +7 位作者 华文君 魏庆信 李莉 肖红卫 乔宪凤 田永祥 刘西梅 周荆荣 《黑龙江动物繁殖》 2008年第5期1-2,共2页
进行了湖北白猪青年母猪的诱发发情、超数排卵和配种后注射hCG影响胚胎发育阶段的研究,比较了自然发情、诱发发情和超数排卵处理母猪的排卵数、冲卵数和胚胎的发育阶段。结果表明:PG诱发发情效果(51.3%)明显优于PMSG、hCG组合(0);超数... 进行了湖北白猪青年母猪的诱发发情、超数排卵和配种后注射hCG影响胚胎发育阶段的研究,比较了自然发情、诱发发情和超数排卵处理母猪的排卵数、冲卵数和胚胎的发育阶段。结果表明:PG诱发发情效果(51.3%)明显优于PMSG、hCG组合(0);超数排卵两种剂量组合间的差异显著;复配后注射hCG显著地提高了原核胚的数量;自然发情、诱发发情和超数排卵3个处理中,诱发发情组原核胚的数量显著高于其他两组。 展开更多
关键词 湖北白猪 诱发发情 超数排卵 原核胚
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猪胃蛋白酶原A基因cDNA的克隆及其表达
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作者 乔宪凤 刘西梅 +3 位作者 安立国 华文君 周荆荣 郑新民 《武汉大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期508-512,共5页
根据GenBank中发表的猪胃蛋白酶原A(pepsinogen)基因序列设计引物,采用RT-PCR技术,成功获得了猪胃蛋白酶原A基因,该基因全长1 240 bp,将该基因克隆到表达载体pPIC3.5K的EcoRⅠ和NotⅠ酶切位点构建重组表达质粒,通过电转化方法将重组质... 根据GenBank中发表的猪胃蛋白酶原A(pepsinogen)基因序列设计引物,采用RT-PCR技术,成功获得了猪胃蛋白酶原A基因,该基因全长1 240 bp,将该基因克隆到表达载体pPIC3.5K的EcoRⅠ和NotⅠ酶切位点构建重组表达质粒,通过电转化方法将重组质粒转化毕赤酵母GS115,检测结果表明猪胃蛋白酶原A基因在毕赤酵母中得到了表达. 展开更多
关键词 猪胃蛋白酶原A基因 克隆 毕赤酵母 表达
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日本脑炎病毒WHe株NS1基因的克隆、测序及表达
14
作者 乔宪凤 唐青海 +5 位作者 郑新民 熊忠良 刘西梅 华文君 周荆荣 何维明 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2007年第4期23-26,31,共5页
以日本脑炎病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)WHe株的基因组RNA为模板,采用RT-PCR技术,克隆了JEV WHe株的NS1基因,并对其进行了测序和序列分析。构建了pET28b-NS1表达载体,转化表达宿主大肠杆菌BL21(DE3),并对其进行了诱导表达,对... 以日本脑炎病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)WHe株的基因组RNA为模板,采用RT-PCR技术,克隆了JEV WHe株的NS1基因,并对其进行了测序和序列分析。构建了pET28b-NS1表达载体,转化表达宿主大肠杆菌BL21(DE3),并对其进行了诱导表达,对表达产物进行检测。结果表明,NS1基因全长1 145 bp,其核酸序列与JEV P3株同源性为99.4%,与SA14和SA14-14-2等27个JEV毒株的核苷酸序列同源性为98%,表明NS1基因的保守性很高;pET28b-NS1表达产物的相对分子质量约为43 ku,大小与预期结果相符。NS1基因克隆表达成功。 展开更多
关键词 日本脑炎 WHe株 NS1基因 RT-PCR
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乙型脑炎新型疫苗的研究进展 被引量:1
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作者 乔宪凤 刘西梅 +2 位作者 华文君 郑新民 周荆荣 《湖北畜牧兽医》 2005年第6期31-33,共3页
流行性乙型脑炎病毒(Japanese Encephalitis Virus,JEV)是一种严重危害人畜健康的虫媒病毒。目前对该病尚无特效的治疗方法,主要靠疫苗接种预防该病的发生。传统的乙脑弱毒苗和灭活苗在控制和预防乙脑的过程中发挥着重要作用,但二者都... 流行性乙型脑炎病毒(Japanese Encephalitis Virus,JEV)是一种严重危害人畜健康的虫媒病毒。目前对该病尚无特效的治疗方法,主要靠疫苗接种预防该病的发生。传统的乙脑弱毒苗和灭活苗在控制和预防乙脑的过程中发挥着重要作用,但二者都存在缺点,因此研制和开发乙脑的新型苗成为近十几年JEV研究的重点。目前研究的新型疫苗主要包括基因工程亚单位疫苗、合成肽疫苗、JEV重组活疫苗以及核酸疫苗,就这些新型高效疫苗研究的进展作一综述。 展开更多
关键词 乙型脑炎病毒 基因工程疫苗
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Cloning and Sequence Analysis on IGF-1 Gene of Hubei White Swine
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作者 乔宪凤 张立苹 +6 位作者 毕延震 刘西梅 华文君 华再东 肖红卫 周荆荣 郑新民 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2011年第11期1569-1571,1593,共4页
[Objective] The study aimed at cloning and analyzing the insulin-like growth factor-1 (IGF-1) gene from liver of Hubei white swine. [Method] The total RNA was extracted by using Trizol from the liver of Hubei white ... [Objective] The study aimed at cloning and analyzing the insulin-like growth factor-1 (IGF-1) gene from liver of Hubei white swine. [Method] The total RNA was extracted by using Trizol from the liver of Hubei white swine and used as template to amplify IGF-1 gene cDNA by RT-PCR. The cDNA product was cloned into pCRII vector, screened with blue-white colonies, digested with double enzymes and sequenced. [Result] The sequencing result indicated that the IGF-1 gene consisted of 607 nucleotides, containing 5'-untranslated region at nucleotides 1-145, a complete ORF at nucleotides 146-538 encoding 130 amino acids, and 3'-untranslated region at nucleotides 539-607. It shared 100% homology with the porcine IGF-1 gene reported by Muller et al. [Conclusion] The successful cloning and sequencing of the Hubei white swine IGF-1 gene confirmed that IGF-I gene was highly conserved, which provided technical basis for the use of transgenic technology for breeding of Hubei white swine. 展开更多
关键词 Hubei white swine IGF-1 gene Sequence analysis
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提高转HSA基因小鼠效率的研究
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作者 李莉 郑新民 +1 位作者 褚晓红 周荆荣 《湖北农业科学》 北大核心 2005年第3期18-20,共3页
将无基因的序列CIT987SK-384D8(30号)和结构特异的内切酶基因hFEN1穴36号雪与HSA的cDNA(26号)进行混合注射来制备转HSA小鼠动物模型,旨在提高转HSA基因效率。结果表明:无基因的序列CIT987SK-384D8对HSA的整合基本无影响穴P>0.05雪,... 将无基因的序列CIT987SK-384D8(30号)和结构特异的内切酶基因hFEN1穴36号雪与HSA的cDNA(26号)进行混合注射来制备转HSA小鼠动物模型,旨在提高转HSA基因效率。结果表明:无基因的序列CIT987SK-384D8对HSA的整合基本无影响穴P>0.05雪,结构特异的内切酶基因hFEN1可以显著提高转HSA基因效率穴P<0.01雪。 展开更多
关键词 小鼠 人类血清白蛋白 内切酶基因 非编码大片段DNA 显微混合注射
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荧光蛋白标记表达H6亚型禽流感病毒血凝素基因
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作者 华文君 乔宪凤 +2 位作者 刘西梅 郑新民 周荆荣 《湖北农业科学》 北大核心 2007年第4期513-516,共4页
研究构建了H6N2亚型AIV的核酸疫苗表达载体,以绿色荧光蛋白基因作为报告基因,构建了HA与报告基因的融合基因,并克隆于pAVX1表达载体,再经脂质体转染BHK细胞进行体外表达试验。构建的表达载体pAVX1-H6A-GFP酶切鉴定已克隆上融合基因;体... 研究构建了H6N2亚型AIV的核酸疫苗表达载体,以绿色荧光蛋白基因作为报告基因,构建了HA与报告基因的融合基因,并克隆于pAVX1表达载体,再经脂质体转染BHK细胞进行体外表达试验。构建的表达载体pAVX1-H6A-GFP酶切鉴定已克隆上融合基因;体外表达试验中,脂质体转染24 h后出现微弱荧光,48 h后见较强的荧光表达,从而成功实现了用荧光蛋白标记表达了H6亚型禽流感病毒血凝素基因。 展开更多
关键词 禽流感病毒 HA基因 表达
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人类MCP和CD_(59)双基因导入小鼠的整合及传代研究
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作者 魏雁 郑新民 +5 位作者 李莉 乔宪风 刘西梅 周荆荣 田永祥 魏庆信 《湖北农业科学》 北大核心 2005年第5期17-19,共3页
将人类MCP(膜辅因子蛋白)和CD59(终末阶段同源限制因子)两种基因采用混合注射的方法,导入521枚昆明小鼠的受精卵原核中,得到原代转CD59基因小鼠14只,CD59的整合率为18.4%;转MCP基因小鼠12只,MCP的整合率为15.7%;转CD59+MCP双基因小鼠7只... 将人类MCP(膜辅因子蛋白)和CD59(终末阶段同源限制因子)两种基因采用混合注射的方法,导入521枚昆明小鼠的受精卵原核中,得到原代转CD59基因小鼠14只,CD59的整合率为18.4%;转MCP基因小鼠12只,MCP的整合率为15.7%;转CD59+MCP双基因小鼠7只,双基因整合率为9.2%;转基因效率5%。通过5只存活的G0代转双基因小鼠和非转基因小鼠的繁殖,得到F1代转MCP小鼠14只,转CD59小鼠16只,转双基因小鼠10只;F1代双基因占33.3%。 展开更多
关键词 膜辅因子蛋白MCP 终末阶段同源限制因子CD59 转双基因小鼠
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转hMCP/hCD_(59)双基因小鼠的构建、传代及功能测试
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作者 魏庆信 陈实 +6 位作者 魏雁 郑新民 李莉 乔宪风 刘西梅 周荆荣 田永祥 《实验动物与比较医学》 CAS 2007年第1期1-5,共5页
目的比较转染两个补体调节蛋白(CRP)基因与转染单一CRP基因对异种细胞的保护作用。方法采用双基因混合注射的方法,将人MCP(膜辅因子蛋白)和CD59(膜反应性溶解抑制物)两种基因导入521枚KM小鼠的受精卵原核。结果得到原代转hCD59基因小鼠1... 目的比较转染两个补体调节蛋白(CRP)基因与转染单一CRP基因对异种细胞的保护作用。方法采用双基因混合注射的方法,将人MCP(膜辅因子蛋白)和CD59(膜反应性溶解抑制物)两种基因导入521枚KM小鼠的受精卵原核。结果得到原代转hCD59基因小鼠14只,转hMCP基因小鼠12只,hCD59/hMCP双基因共整合的小鼠7只,转基因效率5%。通过5只G0代转双基因小鼠和非转基因小鼠的繁殖,得到F1转hMCP小鼠14只,转hCD59小鼠16只,转双基因小鼠10只,F1双基因占33.3%。用10%新鲜人血浆体外灌注小鼠离体心脏,转双基因组心脏搏动时间(138±25min)明显长于单基因组(hCD59组78±27min,hMCP组43±21min)和非转基因对照组(20±12min)。结论转染两个CRP基因比转染单一CRP基因对异种细胞有更好的保护作用。 展开更多
关键词 补体调节蛋白 hMCP hCD59 转双基因小鼠 人血灌注
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