新工科背景下电气自动化技术专业工作任务与人才培养策略

随着新工科背景下职业领域的变化,各行各业对高职学生的培养也提出了新的要求。为了让高职学生尽快适应职业领域工作任务,本文以苏州健雄职业技术学院电气自动化技术专业为例,结合太仓当地企业调研情况,探讨本专业学生作为新一代高职生应具备怎样的职业能力,以适应企业的职业岗位需求,为本专业人才培养和学生职业发展提供有效的帮助。

铜催化草酸二甲酯加氢副产物1,2-丙二醇生成机理的DFT研究

利用密度泛函理论对Cu(111)及Cu_(2)O(111)表面上草酸二甲酯加氢副产物1,2-丙二醇(1,2-PDO)的生成机理进行了探究,计算了两种表面上1,2-PDO生成的不同反应路径基元步骤的热力学数据以及所涉及物种的吸附行为,进行了局域态密度以及差分电荷密度分析,阐明了铜催化剂的主要活性位点及1,2-PDO生成的主要路径。结果表明,1,2-PDO主要由乙二醇和甲醇于Cu_(2)O(111)表面通过Guerbet醇缩合反应生成,具体包括醇脱氢、羟醛缩合以及不饱和醛加氢三个过程。Cu_(2)O(111)表面Cu_(us)^(+)及O_(suf)^(-)位点形成的Lewis酸碱对能够促进反应物、产物及反应中间体的吸附且对于1,2-PDO生成过程的整体催化活性更高。Cu_(2)O(111)表面的O_(suf)^(-)位点是醇类脱氢生成醛、羟醛缩合过程中生成烯醇物种以及不饱和醛类中间体加氢的主要活性中心,而C-C偶联反应则发生在Cu_(us)^(+)金属位点上。论文研究结果可为铜催化剂设计和改性以及草酸酯加氢工艺的优化提供理论指导。

石墨负极颗粒对锂离子电池容量衰减及SEI膜生长影响的模拟研究

以石墨为负极材料的锂离子电池在新能源领域应用广泛,但其长时间充放电循环后的容量衰减会显著缩短电池的使用寿命。负极表面固体电解质界面层(SEI)是影响电池循环寿命的主要因素之一,其生成反应除了受电解质组成和制备工艺影响外,还取决于石墨负极材料的结构。基于SEI膜的生长动力学,构建了电池容量衰减模型,模拟计算了石墨负极颗粒粒径对于电池容量衰减及SEI膜生长过程的影响。结果表明,负极材料颗粒粒径越大,SEI膜厚增加速度越快,电池使用寿命显著降低;在充放电循环过程中,首次循环容量衰减速度最快,随着后期SEI膜厚的增加,老化速率减缓并趋于稳定;溶剂在SEI膜中的扩散系数和SEI层孔隙率的降低,会减缓电池容量衰减速度;溶剂通过SEI膜向内扩散至电极表面的步骤是SEI膜连续生长过程中的控速步骤。研究结果可为锂离子电池石墨电极涂层制备工艺优化提供基础知识及指导。

催化剂制备方法对Ni-Ag/SiO_(2)催化草酸二甲酯加氢制乙醇酸甲酯性能的影响

本研究采用均匀沉淀-浸渍和浸渍-浸渍两种分步法分别制备了Ni-Ag/SiO_(2)-p和Ni-Ag/SiO_(2)-i两种Ni-Ag双金属催化剂,用于催化草酸二甲酯(DMO)选择性加氢制乙醇酸甲酯(MG)。利用X射线衍射、红外光谱、透射电镜、N_(2)物理吸附、程序升温脱附实验和X射线光电子能谱表征技术对两种催化剂进行了系统的表征和结构解析,发现催化剂的制备方法对双金属催化剂的结构和性能有着重要影响,Ni-Ag/SiO_(2)-p催化剂中由于层状硅酸镍结构的存在,Ag、Ni活性物种的金属分散度相比于Ni-Ag/SiO_(2)-i催化剂更高,这促进了反应物H_(2)和DMO的吸附与活化;催化剂性能评价结果表明,均匀沉淀-浸渍法制备的Ag负载量仅为0.48%的Ni-Ag/SiO_(2)-p催化剂显著提升了DMO加氢活性,在220℃、2.0 MPa、液时空速0.5 h^(−1)、氢酯比50的条件下,DMO转化率和MG选择性达到了99.1%和87.6%。研究结果可为设计和优化DMO加氢制MG催化剂提供一定借鉴。

对苯二甲酸的加氢精制过程 I.热力学及反应特性分析

对钯碳催化剂(Pd/AC)上对苯二甲酸(TA)加氢精制过程进行了研究,结合反应体系的热力学分析,对该体系中的反应历程、反应特性进行了探讨,并对工业过程进行取样分析验证实验结果。结果表明:加氢精制工艺过程主要发生了两类反应,即加氢反应和脱羰反应,但脱羰反应的并存并未从本质上影响最终精制目的,即降低TA中对羧基苯甲醛(4-CBA)的含量。加氢反应是一个串联反应,即先由4-CBA加氢生成对羟甲基苯甲酸(4-HM BA),反应速率非常快,而后4-HM BA进一步加氢生成对甲基苯甲酸(4-PT),相对速率较慢;脱羰反应的进行程度与反应体系中存在的微量氧密切相关,溶解的微量氧对脱羰反应有促进作用,而氢气则会抑制脱羰反应。

云母钛制备过程中钛盐水解行为研究

本文通过化学分析方法研究了初始钛盐浓度及反应温度对云母钛制备过程的影响．结果表明初始浓度及反应温度均为影响制备过程水解行为的敏感因素．云母钛制备过程的水解产物水合氧化钛对水解过程有自催化作用，其水解活化能为93．8kJ／mol，低于硫酸钛溶液的水解活化能（140．4kJ／mol）．

碱促进剂在Ru/CNFs催化山梨醇氢解制备二元醇中的作用

研究了NaOH,KOH,Mg(OH)_2,Ba(OH)_2和CaO等5碱促进剂在Ru/CNFs催化山梨醇氢解过程中的作用机制.结果表明,这些碱均能显著提高山梨醇的转化率,但生成二元醇的选择性随碱种类而有所差异,其中以CaO促进的催化剂二元醇选择性最高.CaO提供了用以催化C—C键断裂的OH^-,同时与中间产物形成络合物从而影响反应历程.提出了CaO作为促进剂时山梨醇氢解生成二元醇的反应历程,并由此进一步优化了山梨醇浓度、Ru催化剂用量和碱促进剂用量之间的匹配以达到更高的二元醇产率.

固体碱负载Ru催化山梨醇氢解制备低碳二元醇

采用羟基磷灰石和镁铝水滑石两种固体碱为载体制备了Ru催化剂,通过N2物理吸附、扫描电子显微镜、高分辨透射显微镜、X射线衍射分析表征了形貌和物理化学性能,并与纳米碳纤维负载的Ru催化剂(Ru/CNFs)在无碱促进剂及有碱促进剂存在下催化山梨醇氢解制备二元醇的活性进行了比较。结果表明,固体碱负载的Ru催化剂,在无碱促进剂的条件下在山梨醇氢解中均表现出与Ru/CNFs相当的催化活性。其中镁铝水滑石负载的Ru催化剂在优化的制备条件下,其催化活性优于加入碱促进剂的Ru/CNFs催化体系,乙二醇和丙二醇等目标产物选择性更高,副产物减少,同时还免除了碱助剂的后续分离和回收,具有良好的应用前景。

对羧基苯甲醛在Pd/AC催化剂上加氢反应表观动力学

在实验室间歇高压釜中对Pd／AC催化剂上对苯二甲酸（TA）加氢精制过程的对羧基苯甲醛（4-CBA）加氢反应进行了研究。考察了氢分压、反应温度、催化剂颗粒大小对4-CBA消失速率的影响，并采用幂函数动力学模型拟合得到了接近工业反应温度范围的表观动力学方程。结果表明，氢分压0．35～1．0MPa时，对4-CBA加氢反应的速率影响很小，反应速率对氢分压可视为零级，随着温度升高和催化剂颗粒减小，4-CBA加氢反应速率显著增加；工业条件下的TA加氢精制过程存在着严重的内外扩散，4-CBA加氢反应的表观活化能为28kJ／mol，对4-CBA的反应级数为1．23。

纳米炭纤维的表面润湿行为

采用动态渗透法研究了不同结构的纳米炭纤维(Carbonnanofibers,CNF)表面润湿性以及在不同溶剂中润湿性的变化和表面改性对其润湿性的影响。结果表明,生长条件如催化剂组成、碳源等对CNF的表面性质有显著影响,并最终决定其在溶剂中的润湿能力。以Fe/γ-Al2O3为催化剂,以C2H4为碳源得到的CNF在水中的润湿性能最差;而以Ni/γ-Al2O3为催化剂,CO为碳源得到的CNF在环己烷中的润湿性能最好。CNF在不同溶剂中的相对接触角测定表明CNF是一种表面非极性较强的材料。设CNF在润湿性能最好的环己烷中的接触角为0°,则CNF在水,丙酮,乙醇中的相对接触角分别为81.6°,45.2°,24.8°。不同的表面改性手段可对CNF的表面性质进行调变以控制其在不同溶剂中的润湿行为。在浓硝酸中液相氧化可提高其对水溶液和环己烷的润湿性能;在氩气中的高温热处理可提高其对水溶液的润湿性能,但降低了对环己烷的润湿能力;而在过氧化氢溶液中的处理则同时降低了对水溶液以及环己烷的润湿能力。

一种三叶草型氧化铝/碳纳米纤维复合材料的制备及表征

采用催化化学气相沉积法,以Ni为催化剂、乙烯作为碳源,制备了三叶草型氧化铝/碳纳米纤维复合材料,并通过N2物理吸附、扫描电子显微镜、X射线衍射分析和强度测试对氧化铝/碳纳米纤维复合材料的形貌和物理性能进行了表征.结果表明,三叶草型氧化铝表面生长了碳纳米纤维层,两者紧密结合,形成的氧化铝/碳纳米纤维复合材料具有较高的比表面积(>187m2·g-1)和孔体积(>0.24cm3·g-1),孔道直径在3-10nm的孔体积超过总孔体积的85%,颗粒的侧压强度大于6N·mm-1,可以满足工业催化剂载体对强度的要求.复合材料是一种有良好的工业应用前景的中孔催化材料,其中碳纳米纤维层的厚度可通过催化剂Ni负载量和生长时间的调节加以控制.

碳源对鱼骨式纳米碳纤维及其负载的钯催化剂性能的影响(英文)

分别以甲烷、一氧化碳和乙烯为碳源合成了3种鱼骨式结构的纳米碳纤维(FCNF-C1,FCNF-CO和FCNF-C2),并作为载体制备了3种钯催化剂(Pd0.5%),考察了在对苯二甲酸加氢精制中的催化活性,通过N2吸附-脱附、X射线衍射、程序升温脱附、电子透射显微镜及CO化学吸附等方法对载体以及催化剂的结构进行了表征.结果表明,从不同碳源合成的纳米碳纤维(CNF)具有相似的直径和鱼骨式石墨层排列方式,但其物理化学性能差异较大,其中CO作为碳源得到的CNF具有最大的比表面积,最高的石墨化程度和最多的表面含氧基团;不同碳源的鱼骨式CNF负载的钯催化剂的活性为:Pd/FCNF-CO>Pd/FCNF-C1>Pd/FCNF-C2,与Pd分散度的顺序一致.CNF的织构、晶体结构和表面化学等协同载体效应,决定了Pd金属在CNF上的分散状态以及催化性能,而CNF的石墨层排列方式对其影响很小.

云母钛脱水脱硫过程的动力学研究

对强制水解硫酸钛制得的云母钛前驱体进行TG分析，利用Freeman－Carroll方法处理热重数据，得到云母钛热处理的动力学参数．脱水阶段：E=93．32kJ／mol，n=5．16，A=5.31×1O11min-1；脱硫阶段：E=149．25kJ／mol，n=5．13，A=2．75×1011min－1．相同条件下制得的水合氧化钛粉末的动力学参数表明，云母钛中水含氧化钛膜层的脱水、脱硫速率均慢于水合氧化钛粉末的脱水脱硫速率．

对苯二甲酸的加氢精制过程 Ⅱ.不同粒度催化剂上4-CBA表观加氢动力学

对Pd/AC催化剂上对苯二甲酸(TA)加氢精制过程中的对羧基苯甲醛(4-CBA)加氢反应进行了研究。考察了氢分压、反应温度、催化剂颗粒大小对4-CBA消逝速率的影响,结果表明:在高于0.35 M Pa时,氢分压对4-CBA加氢反应速率的影响很小,而温度和催化剂粒度大小对加氢反应的影响显著。同时,工业条件下的TA加氢精制过程存在着严重的内外扩散。采用幂函数动力学模型方程利用M atlab拟合得到了不同粒度催化剂上的表观动力学方程。

基于OBE理念的化工专业英语课程教学设计与实践

基于OBE理念,化工专业英语教学团队确定了课程的教学目标、教学内容,并将教学内容分解为learn to read、read to learn、learn to share、share to learn四部分,在此基础上层层递进,采用词汇拓展、猜词游戏、课堂演讲和视频及案例分析等教学手段,实现学生从语言学习向语言应用的转变。教师在课程教学中由传统的授课者转变为教学的引导者和推动者,循序渐进地引导学生由被动学习转变为自主学习,以提高学生专业英语学习的有效性,提升学生的专业素养,扩展其国际视野,从而实现课程教学目标。

Pd/CNF催化剂在TA加氢精制过程中的应用研究

研究了纳米碳纤维作为一种新型催化剂载体,负载活性金属钯的制备工艺,及其在TA加氢精制过程中的应用研究,比较了不同浸渍方法、不同钯前体、不同前处理方式对催化性能的影响,确定了较优的催化剂制备工艺.在TA加氢反应中的考评结果表明,自制的板式纳米碳纤维负载的钯催化剂催化性能优于工业催化剂,纳米碳纤维是一种性能优越的贵金属催化剂载体.

云母钛珠光颜料的液相合成技术 Ⅰ．云母钛强制水解包膜工艺及机理

在文题研究中，对反应体系的ｐＨ值、反应物浓度、反应温度对合成颜料的色相和光泽等外观表现及微观结构的影响规律作了一定的工作。结果表明，较优的工艺条件：ｐＨ为０．５～１．２，铁盐浓度ｕ，为０．０３～０．０７，温度为７５～９０℃。通过ＸＲＤ研究表明，包覆在云母表面的水合二氧化钛膜层的粒子呈不明显的锐钛相微晶结构。制得的不同粒度、不同色相的云母钛具有较强的的珠光效果及明显的色调。

云母钛珠光颜料的液相合成技术 Ⅱ云母钛前驱体的热处理过程研究

以ＴＧ－ＥＧＡ等分析检测手段探明了云母铁颜料包膜层的组成，并对其热处理工艺作了系统的研究，得到了较佳的热处理工艺。同时以ＤＴＡ、ＳＥＭ、ＸＲＤ技术研究了膜层ＴｉＯ＿２粒子在煅烧过程中的形态及物相结构变化过程，结果表明，膜层的水合ＴｉＯ＿２粒子在热处理过程中随着温度的升高逐步晶化，并由锐钛相向金红石相转化。实验制得了金红石相含量较高的云母钛珠光颜料，具有闪亮的光泽和鲜明的色调。

论新时期高职学生党建活动的创新开展——以健雄职业技术学院为例

在高职教育发展迅速的形势下,对高职学生党建工作提出了新要求、新挑战,创新性地开展高职学生党建活动是党务工作者义不容辞的责任。本文通过对健雄职业技术学院学生党建活动的经验总结和存在问题的原因分析,提出了开展高职学生党建活动的对策和建议。

4-CBA在Pd/AC上加氢表观动力学研究

在实验室间歇高压釜中对Pd/AC催化剂上对苯二甲酸(TA)加氢精制过程的对羧基苯甲醛(4-CBA)加氢反应进行了研究.考察了氢分压、反应温度、催化剂颗粒大小对4-CBA消逝速率的影响,结果表明,在高于0.35 MPa时,氢分压对4-CBA加氢反应的速率影响很小,而温度和催化剂颗粒大小对加氢反应速率的影响显著.同时,工业条件下的TA加氢精制过程存在着严重的内外扩散.采用幂函数动力学模型方程,利用Matlab拟合得到了接近工业反应温度下的表观动力学方程.